酰基辅酶合成酶

[color=#444444]求助s-腺苷甲硫氨酸合成酶的液相分析方法，各位大神求帮忙！最好说明使用的流动相、配比。所使用的色谱柱、柱温。进样量。检测波长等。越详细越好。谢谢啦。[/color]

请问有关专家：我们按CHP2005版做辅酶Q10胶囊含量测定，没有主峰出现，是什么原因啊

辅酶Q10好溶解吗？大家有没有做过的？用什么试剂？什么条件

按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质，中检所能购到就是对照品，还是含量测定用（100%），没证书，没不确定度

按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质，中检所能购到就是对照品，还是含量测定用（100%），没证书，没不确定度有谁知道哪儿有的买啊？

哪里有还原型辅酶Q10的有证标准品啊？

由于工作需要,希望了解到有关胞内NADH(辅酶1)检测的方法,希望各位DX相助,谢谢.

各位大侠！救命！我的软胶囊中有辅酶Q10，检测结果过氧化值超标，检测方法是BG/T5009.37－2003，结果1.01g/100g（标准是不高于0.25g/100g）。请问辅酶Q与过氧化值有什么关系啊？救救我吧

[color=#444444]最近在做4cl酶反应，底物用的是对香豆酸，用hplc检测，几天前做的实验全是只有底物峰，没有产物峰。昨天把缓冲液重新配了一次，用新配的试剂反应后，经hplc检测后发现，出现一个新的峰，而且底物峰面积相对于空白组大大减少，选取新的峰，色谱显示最适吸收波长为296nm，而产物对香豆酸辅酶a的最适吸收波长应该是333nm，因为产物的标准品买不到，而且没有质谱，现在很纠结实验结果对不对TAT，求大神解答[/color]

我用WAX的柱子试过，但由于使用三氯甲烷做溶剂，其中的乙醇杂质峰会干扰测定。其它溶剂很难溶解辅酶Q10,高纯度的三氯甲烷又买不到，该如何确定开发方法呢?

[font=&][font=宋体]按照[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》[/font][/font][font=&][font=宋体]和《美国药典》[/font]USP28-NF23[/font][font=&][font=宋体]等的要求，辅酶[/font]Q10[font=宋体]的总含量不低于[/font][font=Times New Roman]98%[/font][font=宋体]；而辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]分离一般采用提取、硅胶层析和结晶之后就可以满足要求，且目前年产量可以达到数百吨的水平。但随后的《欧洲药典》[/font][font=Times New Roman]8.8[/font][font=宋体]版及以后的版本除了规定主含量不低于[/font][font=Times New Roman]98.0%[/font][font=宋体]外，增加了单杂含量不低于[/font][font=Times New Roman]0.1%[/font][font=宋体]的水平[/font][/font][font=&][font=宋体]。本研究尝试传统的方式分离，发现其它杂质经两次硅胶层析和结晶后均可以符合要求，但其中一个杂质确很难降低至该水平；用[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》方法分离，其相对保留时间约为[/font][font=Times New Roman]1.45[/font][font=宋体]，文献报道称这个杂质为辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img][/font][/font][font=&][font=宋体]。[/font][/font][font=&][font=宋体]结合药典的色谱分析方法，分离去除辅酶[/font]Q11[font=宋体]的工艺，目前最有可能的是反相色谱分离。专利《一种辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]的纯化方法》（专利号：[/font][font=Times New Roman]201810233454 .1 [/font][font=宋体]）报道采用十八烷基或辛烷基等键合硅胶为固定相，丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]甲醇或丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]乙醇体系为流动相，整个体系在加热的状态下分离，上样量可以达到[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]以上，回收率在[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]以上；该分离工艺分离效率高，但美中不足为整个系统分离须在[/font][font=Times New Roman]45℃[/font][font=宋体]的条件下分离，对于大工业生产来说消耗过多的能量，增加了设备的成本和系统的复杂程度，提高了有机溶剂的升压爆炸或者起火的风险。经分析，样品在丙酮下溶解性良好，但在[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]填料或[/font][font=Times New Roman]C8[/font][font=宋体]下保留性差，加入一定量的甲醇后，样品的溶解性显著降低，因此采用加热的方式来解决溶解的问题。本研究认为，如果增加碳链的长度，则样品在固定相的保留会相对增加，则流动相中甲醇的比例降低的情况下，也可能会有一定的保留，这样在常温或稍高于常温的情况实现辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[/font][font=宋体]的分离成为一种可能。详细内容，参见附件。欢迎大家跟帖讨论或私聊讨论[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][/font][/font][font=&][/font]

有没有维生素类样品中辅酶Q10的液相检测色谱条件？

请问专家:我在分析辅酶QO成品分析(用液相色谱做)时,发现含量越做越低,上午配的样进第一针是99.0%,进第二针就变成98.7%,再进样就越做越低,到下午做就只有96%了,为什么呢?

首先谢谢专家的指教，我们在用ＨＰＬＣ分析辅酶ＱＯ含量时是用流动相溶解的，并没有生成沉淀，可分析时就出现含量越来越低的怪现象．怎么办呢？

[b]酶是生物为提高其生化反应效率而产生的生物催化剂,是由生物体合成又可脱离生物体而存在的球形蛋白质,它能改变化学反应的速度,但不影响最终产物的性质,且本身在反应前后也不发生变化。20世纪80年代起,生物工程作为一门新兴高新技术在我国得到了迅速发展,酶的研究与应用领域逐渐扩大，而且取得了可喜的成就。 酶作为催化剂有如下特性: (1)反应的速度比非催化反应的速度高108~1020倍,比其它催化剂催化的反应速度高107~1013倍。 (2)作用缓和,不需要高温高压、强酸、强碱等条件。酶本身无毒,公害少,利于环保。 (3)专一性强,即一种酶只能催化一种或一类反应,例如蛋白酶只能催化蛋白质水解,淀粉酶只能催化淀粉水解。 (4)酶的本质为蛋白质,故一切能导致蛋白质性质发生改变的因素,例如温度、pH值、重金属离子等均能影响酶的催化效能。 [b]酶的来源十分广泛,种类繁多,性能各异,根据其催化反应类型,国际生物化学协会将酶分为6种: 氧化还原酶、裂解酶、异构酶、转移酶、水解酶、合成酶。 其中合成酶是催化合成某些化合物的酶,主要用在生物合成工业中,如谷氨酰胺合成酶、谷胱甘肽合成酶、纤维素合成酶、淀粉合成酶、紫杉醇生物合成酶等。 其中常用于食品加工中的酶主要有淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、葡萄糖氧化等。[/b] [/b]

最近在做乳品的扩项，左旋肉碱测定用了新发布的GB 29989.2013，里面用到乙酰肉碱转移酶。原理中是这样讲的“左旋肉碱与乙酰辅酶A 在乙酰肉碱转移酶的催化下反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。”操作部分只说“乙酰肉碱转移酶(CAT)溶液：吸取100 μL 乙酰肉碱转移酶悬浮液，经1500 r/min 离心10 min，弃去上层清液，沉淀用2 mL 水溶解。临用时配制。”文中没有提到乙酰肉碱转移酶的浓度信息。因为现在要订购试剂，不知道买多少合适，酶又都很贵。是说这个酶不溶于水吗？作为催化剂的话，是不是要一点点就够了？

请问专家：我们在用液相色谱分析辅酶Qo含量时（C18柱子.波长237纳米，流动相：甲醇：水=1：1，流速１.０ｍｌ／ｍｉｎ,Waters５１５泵，２４８７检测器，面积归一化法）同一个样品进样３－５次，结果一次比一次低，距离最大的差２.５％，为什么呢？

美白化妆品的研制一直是国内外化妆品科研机构研发人员关注的重点。市场上美白化妆品的种类在不断增多。但是，美白化妆品的配制经常会出现一些问题：如美白效果不佳、产品稳定性差（外观和质的变化）、出现副效果（用后皮肤变得更黑、生斑甚至加重）等等。　　因此，对于美白化妆品的配方进行科学设计就非常重要。以下是关于美白化妆品配方的设计方面的问题，与大家共同探讨。2、 美白原理　　　　人体皮肤的颜色主要决定于皮肤中黑色素的含量和分布状况。控制人体中含有的酪氨酸酶来控制黑色素的形成是最关键的一步。其它一些酶和辅酶对黑色素细胞形成色素的量和类型也有控制作用。　　黑色素由存在于表皮基底层的黑素细胞产生，其代谢受体内神经-内分泌因素的调节及外部环境的影响。如皮肤受到外部紫外线照射时，会激活皮肤中的酪氨酸酶，加速黑色素的生成，出现晒黑及色斑反应。美白化妆品中的美白活性成分的作用在于阻止黑色素的生物合成，或通过激活人体表皮及真皮细胞抗自由基能力，促进表皮色素细胞的代谢更新，降低色素沉积程度和表皮过度角质化，使皮肤细胞富有弹性和光泽。外部因素如日照对黑色素生成的加速作用，环境污染使皮肤免疫力下降及减弱了皮肤的屏障保护作用等问题，均应在美白产品的配方设计中予以全面考虑。　　　　3、 美白配方的设计　　　　配方的关键在于把握美白去斑的作用机理，对美白功效原料进行合理复配，选择乳化体系，选择必要附加的原料等等。　　3.1配方的一般要求　　设计美白产品,就要考虑美白的作用和效果。美白化妆品，首先要符合国家化妆品标准规定的各项检测指标的要求。还要考虑配方中使用原料种类及配比问题。功效成分如果选用单一美白活性成分，美白效果就不太明显。多种成分复配才能功效显著。另外乳化体系的选择、防变色剂、紫外吸收剂、油相的选择与复配等，均影响体系的稳定、外观和效果。　　3.2剂型选择　　美白配方可选用的剂型比较多，一般有膏霜、乳液、液态（油、水）、凝胶、面膜、面贴（纸巾、棉布）、泥膜等。配方师可以根据产品的特点和使用要求来选择不同的剂型。可以单一配制，也可系列化。系列化的产品之间的合理组合，能提供给肌肤完美的净白过程，同时在防晒、去皱、嫩肤、修复等方面发挥作用，使美白肌肤的同时，保持皮肤滋润、健康。　　3.3美白功能性原料选择　　用作美白去斑功能性的原料很多，有物理的、化学的、天然植物提取物等。物理美白剂也称物理遮盖剂，如：氧化铁、二氧化钛和氧化锌等。用到皮肤上会产生表观的白感，是一种假象变白，有时还会堵塞毛孔、皮脂腺等，易引起皮肤疾病（如局部炎症、粉刺等）。　　化学合成的、天然植物提取的美白剂有曲酸及其衍生物、氢醌、熊果苷、果酸，维生素原B3（烟酰胺）、维生素C及其衍生物、蛋白分解酵素、薏仁、桑葚、芦荟、甘草萃取液、黄芩根提取物、桑白皮提取物等等。众多的成分应用中各有优、缺点，使用时要科学选择与搭配。使用较多、比较安全、效果较好的美白剂有熊果苷、曲酸及其衍生物、维生素 C及其衍生物、抗坏血酸-熊果苷磷酸酯、植物提取液等。

蛋白质合成中的质量控制 近期Nucleic Acids Research在线发表了上海生化与细胞所王恩多研究组的研究论文：人细胞质亮氨酰-tRNA合成酶编校非对应氨基酸的模块式途径。为了防止潜在的蛋白质错误合成，某些氨基酰-tRNA合成酶具有编校功能去除错误活化的氨基酸或者错误接载的氨基酰化tRNA，通过控制蛋白质的生物合成原料的质量，对蛋白质合成进行质量控制。该实验室已经证明亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)能够通过不依赖-或依赖tRNA转移前编校途径水解误活化的非对应氨基酸，即使误活化的氨基酸转移到tRNA分子上也可以通过转移后编校途径将其水解。 LeuRS通过多条编校途径在反应的各个步骤清除错误的反应产物和中间物。王恩多研究组的博士研究生陈鑫和马晶晶成功地首次在大肠杆菌基因表达体系中得到了高活力的人胞质亮氨酰-tRNA合成酶(hcLeuRS)和亮氨酸tRNA，建立了一个高效的测定hcLeuRS合成和编校活力方法和体外研究体系。发现hcLeuRS对不同的非对应氨基酸的胁迫采取不同的编校策略对产物进行质量控制，虽然亮氨酸的类似物正缬氨酸(Nva)和2-氨基丁酸(ABA)都能被错误地载入tRNA分子的3’端，但主要通过转移后的编校途径去除Nva，去除ABA则偏爱转移前的编校途径。转移后编校作为tRNA氨基酰化最后的一个质量控制的检查点对于避免氨基酸的错误掺入发挥着至关重要的作用。该研究结果将有助于更加深入、全面地认识生物进化过程中产生的模块式编校途径在保持遗传信息由RNA传递到蛋白质的精确性发挥着重要作用。该研究得到中国科学院，科技部重大科学研究计划，国家自然科学基金委，上海市科委的资助。

科学家们发现了一种酶能使得来源于薄荷中的一种化学物质成为一种抗癌药物长春花碱。这一发现开启了制造廉价和有效化学药物的道路。相关研究成果公布在11月22日Nature杂志上。 东英吉利大学Sarah O'Connor博士说：数千种化学品均来自环烯醚萜合酶的酶。战略性地利用这些环烯醚萜类化学品，可用于破坏蚜虫的繁殖周期，其在医学和农业上都有一定的运用价值。现在发现环烯醚萜合酶是马达加斯加长春花属植物抗癌成分长春新碱硫酸生成过程中的一个重要步骤。但长春碱产量处于非常低的水平，药物也有很多副作用。因此希望找到一种方法可以更低廉的生成一种化学结构物质，同时减少副作用。奥康纳O'Connor.博士说：我们需要确定更多的酶来分析这些酶在化合物生成过程中的作用。所有的环烯醚萜骨干由两个稠合环组成，科学家们一直在试图追查是什么维持了这个环系统。实验表明，环烯醚萜类是稠合环生成的关键性酶。 O'Connor和她的同事也将试图确定哪些酶催化Diels-Alder反应，以更好地理解环烯醚萜类合成酶如何作用的，有助合成新的药物化合物。（

很多人都说，肌肤会因季节的变化而需要不同的护理保养产品，于是秋冬之际很多人就开始纷纷采购新的护肤品。在充斥着整个女性市场的护肤产品里，很多人都不知道应该怎么选择，别人说好就是真的好吗？不管是销售者还是身边的朋友，都只是她说的好，其实只要自己看懂一些产品成分，才能根据自己的需要选购适合自己的产品！想真正解决自己的肌肤问题，学会读懂护肤品成分，选择最有效、最适合自己的产品是非常重要的哦！一定要收藏，下次买护肤品就看！！！　　抗老紧致成分：辅酶Q10（又名泛醌）　　效果作用：辅酶Q10能够深入细胞，加速细胞新陈代谢，活络细胞之间的紧实结合力，在表皮形成胶状网结构，修补皱纹，并进而达到抗老去皱的功效。　　注意事项：搭配含有辅酶Q10的口服产品更能加强抗老效果。而辅酶Q10分Ubiquinol-泛醇、Ubiquinone泛醌两种形态，其中Ubiquinol-泛醇更适合年纪大，自身代谢能力相对低下的人服用。不建议长期使用高浓度的产品，这样会导致自身合成辅酶Q10的能力缺陷。　　抗老紧致成分：维生素A（又名视黄醇）　　效果作用：维生素A成分具有调节表皮及角质层新陈代谢的功效，可以帮助抗衰老，去除皱纹，还能减少皮脂溢出，从而使皮肤有弹性，保持柔润。　　注意事项：过量使用维生素A可能会产生相反作用，使皮肤干燥，甚至脱屑。　　舒缓抗敏成分：洋甘菊萃取物　　效果作用：洋甘菊富含黄酮类活性成分，具有舒敏、修护敏感肌肤，减少细红血丝，调整肤色不均等作用。　　注意事项：并非所有种类的洋甘菊都能用于美容方面。例如德国洋甘菊，这种洋甘菊气味不佳，刺激性较强，因此较少使用在美容上，多用于医药。　　舒缓抗敏成分：甘草酸　　效果作用：甘草提取物可活化皮质，抑制代谢酶，用于化妆品，可以中和、解除化妆品的有毒物质，也可以防止有的化妆品的过敏反应，为肌肤消炎，改善皮肤干燥，舒缓日晒伤害。　　补水保湿成分：透明质酸（又名玻尿酸）　　效果作用：透明质酸是一种透明的胶状体，可到达瞬间补水保湿的作用，增加皮肤弹性与张力，有助恢复肌肤正常油水平衡，改善干燥及松弛皮肤。透明质酸也是肌肤中的一种重要成份，能帮助弹力纤维以及胶原蛋白处在充满水分的环境中，让皮肤显得水嫩。　　注意事项：对敏感肌肤而言，长期大量使用透明质酸，会容易出现瘙痒感，甚至局部水肿、发红、发热，因此需慎用。保存含透明质酸的产品时应注意防潮防晒。　　补水保湿成分：氨基酸　　效果作用：当皮肤中角质层的水分流失后，氨基酸也会随之流失，因此想要补水保湿，就要补充氨基酸。氨基酸是皮肤天然润湿因子的成分，没有其他保湿剂的高吸水性，但对肌肤水分具有调节作用，从而达到滋润皮肤的功效。例如常见的化妆品添加——海藻精华，便富含氨基酸，具强大的保湿修复功能。　　补水保湿成分：矿泉有机活性因子（又名矿水）　　效果作用：矿泉有机活性因子来自矿泉水，含有矿物质成分，例如金属离子，能影响人体的生理作用，与肌肤细胞的排列十分相近，明显促进角质细胞合成，有效为肌肤补水保湿。　　控油祛痘成分：过氧苯甲酰（又名过氧化苯甲酰）　　效果作用：过氧苯甲酰是一种角质松解剂，能有效杀菌。作用于皮肤后，能够透入皮脂滤泡深部，具有对抗和杀死痤疮丙酸杆菌的作用，具有角质溶解和降低皮脂内游离脂肪酸含量的作用，对平复痘痘十分有效。　　注意事项：过氧苯甲酰是一种氧化剂，外用于皮肤后，可杀灭细菌，但会使皮肤干燥、脱屑，因此不适宜大面积涂抹，避免与眼、唇及粘膜部位接触。含这类成分的产品需贮于室温15℃至30℃之间。　　控油祛痘成分：金缕梅（又名木里香）　　效果作用：金缕梅内含多种单宁质，可以调节皮脂分泌、具有控油和收敛毛孔的作用。它能促进淋巴血液循环，对粉刺有改善效果。对于青春痘或是出油状况较严重的皮肤，是非常适合的选择。　　控油祛痘成分：水杨酸（又名邻羟基苯甲酸）　　效果作用：水杨酸是脂溶性的，可顺皮脂腺渗入毛孔深层，有利于溶解毛孔内老旧堆积的角质层，改善毛孔阻塞的情形，从而缩小被撑大的毛孔。水杨酸能帮助清除被堵塞住的毛囊，对治愈青春痘、黑头、粉刺非常有效，但在减少皮脂分泌和消炎方面没有作用。　　注意事项：由于高浓度水杨酸具有一定的伤害性，因此化妆品所含的水杨酸浓度限制在0.2到2%之间。过度使用会使皮肤防御力变差，发生过敏现象，所以使用水杨酸需要加强保湿。　　美白淡斑成分：曲酸（又名曲菌酸）　　效果作用：曲酸成分进入皮肤细胞后，与细胞中的铜离子结合，改变酪氨酸酶的结构，从而抑制黑色素的形成。它对细胞没有毒害作用，同时它还能进入细胞间质中，令肌肤白嫩弹滑，针对雀斑、老人斑、色素沉着和粉刺的皮肤问题有很大帮助。　　注意事项：曲酸成分不适合长期使用，可以用在局部，并减少用量。　　美白淡斑成分：维生素C（又名抗坏血酸）　　效果作用：维生素C能组织修补苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，促进蛋白质合成，以及非血红素铁吸收。同时，维生素C还具备有抗氧化性，抑制酪胺酸酶形成，从而达到美白、淡斑的功效。　　注意事项：口服维生素C对维生素A有一定破坏作用，会促进维生素A和叶酸的排泄，因此，在大量服用含维生素C的产品时，一定要注意补充维生素A和叶酸，外用不会有此问题。　　美白淡斑成分：熊果苷（又名熊果素）　　效果作用：熊果苷萃取自熊果的叶子，它能迅速被肌肤吸收，并在不影响细胞增殖同时，有效抑制酪氨酸酶的活性，阻断黑色素形成，加速黑色素分解，从而减少色素沉积，达到祛斑作用。同时，还有杀菌、消炎的功效。　　注意事项：含有这一成分的产品可能由于保存不当使氢醌游离，氢醌具有光敏性，易引起光敏反应。因此，使用熊果苷产品，要做好日间的防晒工作，以保护其活性，防治黑色素含量增加的情况发生。最好不要长期使用含熊果苷的护肤品，选择产品时注意熊果苷浓度不超过7%，使用量也需适度。　　排浊净化成分：红石榴　　效果作用：红石榴中含有大量的石榴多酚和花青素，具有极强的抗氧化性，能有效中和自由基，促进新陈代谢，从而排出肌肤毒素。　　排浊净化成分：矿物泥（又名海泥）　　效果作用：海泥中的矿物质可在有机物作用下形成更具有生物原性的络合物，容易被肌肤吸收、利用，通过渗透离子促进血液循环，增进新陈代谢，排除皮肤杂质，防止皮肤老化，收缩皮肤毛孔。　　注意事项：海泥具有很强的吸附力，在15到20分钟内就能达到效果，但过20分钟后过干的泥状物反而会使肌肤失水，所以在使用中要注意时间要适度。　　排浊净化成分：竹炭　　效果作用：竹炭的六角形结构使之含有丰富的接口因子，能够去除毛细孔污垢、促进新陈代谢，净化效果非常好。含竹炭精华的洗发精、沐浴乳、洗面奶和面膜等清洁用品，能使皮肤增白清爽，且对皮肤病有一定的预防和治疗作用。

多功能生物催化剂―――卤醇脱卤酶的研究进展 郑楷 汤丽霞 (电子科技大学生命科学与技术学院,四川成都610054) 摘要:光学纯的环氧化物及β-取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应 用前景。卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物的脱卤酶,可以高效高选择地 催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有光学纯的环氧化物及β-取代醇等化合物。本文着重 介绍了卤醇脱卤酶的催化机理及其应用研究进展,并对研究的发展方向提出了一些设想。 关键词:卤醇脱卤酶 生物催化 亲核试剂 光学纯环氧化物与β-取代醇 中图分类号:Q814?9 文献标识码:A文章编号:0438-1157(2008)12-2971-07 1 卤醇脱卤酶研究概述 有机卤化合物已成为当今重要环境污染物之一,主要是由于工业排废以及人工合成卤化物在化 工合成以及农业上的广泛应用造成的。在自然界 中,大部分异生质卤化物自降解能力很差,同时许多化合物被疑是致癌或高诱变物质。因此,应用微 生物降解有机卤化物已引起人们广泛的关注。从 1968年Castro等[1]首次发现以2,3-二溴丙醇作为 唯一碳源而生存的黄杆菌(Flavobateriumsp?) 菌株至今,人们相继筛选到多种可以降解邻卤醇的 微生物[2-8]。其中包括从淡水沉淀物中分离的放射 形土壤杆菌(Agrobacteriumradiobacter)菌株 AD1和节杆菌(Arthrobactersp?)菌株AD2以及 从土壤中获得的棒状杆菌(Corynebacteriumsp?) 菌株N-1074等。它们降解有机卤化物的途径虽然 存在明显差异,但是卤醇脱卤酶作为关键酶之一, 催化碳卤键的断裂存在于所有的代谢途径中。 卤醇脱卤酶也叫卤醇-卤化氢裂解酶,通过分 子内亲核取代机制催化邻卤醇转化为环氧化物和卤 化氢,是微生物降解此类化合物的关键酶之一。大 部分已知的卤醇脱卤酶都已经被克隆并在大肠杆菌 中进行重组表达,并根据其序列同源性分为 HheA、HheB、HheC3类。相关的研究表明,卤 醇脱卤酶与依赖NAD(P)H的短链脱氢酶/还原 酶家族(SDR)具有一定的序列相似性,同时蛋白 质三级结构的研究进一步揭示卤醇脱卤酶与SDR 家族成员有一定的进化相关性[9]。SDR是一类依 赖于NAD(H)或NADP(H)并在功能上具有 多样性的一组酶类,主要催化醇、糖类、类固醇和 一些异生质的氧化还原反应[10-11]。由于辅酶结合 位点在卤醇脱卤酶中被卤离子结合位点取代,因而 卤醇脱卤酶是一类不需要辅酶参与的脱卤酶。同 SDR家族一样,在卤醇脱卤酶中严格保守的丝氨 酸、酪氨酸和精氨酸在催化过程中起着关键作用。 其催化机制(图1)为:保守的丝氨酸通过与底物 羟基氧原子之间形成氢键,稳定了底物的结合 精 氨酸可用以降低酪氨酸的pKa值 酪氨酸从底物 的羟基中夺取一个质子,然后以底物上的氧原子作 为亲核试剂,进攻邻位卤素取代的碳原子,进而释 放卤离子,形成环氧化物[9,12]。 卤醇脱卤酶备受关注的另一个原因是其在生物 催化领域的应用,可以用来合成具有光学纯的高价 值中间体。这些化合物在手性药物、手性农药以及 各类手性合成的合成领域中具有传统化学合成法所 无法比拟的优越性。其中光学纯的环氧化物以及用 来合成该类化合物的前体邻卤醇在有机合成中具有 特别重要的应用价值。因为环氧化物环具有非常活 泼的化学特性,易与亲核试剂发生反应生成一类重要的手性合成单元―――不对称醇类。因此,多种合 成光学纯环氧化物的生物学方法已被广泛研究,其 中包括人们熟知的脂肪酶、环氧化物水解酶等。卤 醇脱卤酶催化邻卤醇生成环氧化物将成为高效合成 光学纯的环氧化物的主要方法之一。本文将重点介 绍卤醇脱卤酶在催化合成环氧化物、短链β-取代 醇以及叔醇类化合物方面的研究进展。

[align=center]爱美是女人的天性，[/align][align=center]岁月这把杀猪刀又怎么会温柔？[/align][align=center]面对每人都少不了出现的皱纹状况，[/align][align=center]抗皱功课做得越早越好。[/align][align=center]年龄段和皮肤类型是选购抗皱护肤品的重要指标。[/align][align=left]抗皱护肤品分很多种，针对不同年龄段的女性大致可分为：24-30岁，30-40岁，40-50岁以及更年长者。[/align]不同的抗皱护肤品作用机理并不相同，传统的抗皱原料成分主要有：[b]羟基酸(包括α-羟基酸，β-羟基酸，聚羟基酸)[/b]羟基酸也称作果酸，是水果中含有的合成酸。它们可以移除衰老肌肤表层的死皮，刺激新细胞生成。[b]维生素a(或视黄醇)[/b]视黄醇是维生素a的衍生物，它是一种广泛应用于抗皱护肤品的抗氧化剂。[b]视黄酸(或维生素a酸)[/b]视黄酸跟视黄醇的作用很相似，且能用于改善暗疮和太阳损伤。[b]α-硫辛酸(ala)[/b]α-硫辛酸是一种抗氧化剂，能中和自由基，同时促进其它抗氧化剂的功效，并且为皮肤去死皮。[b]辅酶q10[/b]辅酶q10更常见于预防皱纹的护肤品，它能规律调理产生能量的细胞，也能用于改善暗疮和太阳损伤。[b]异黄酮[/b]异黄酮主要产自大豆提取物，能发挥于雌性激素相似的功效，减缓脸部细纹，淡化斑点。[b]dmae[/b]dmae是一种常见于小银鱼和沙丁鱼等鱼类的天然成分，能够提亮肤色，紧致肌肤。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125790]防霉防腐剂双乙酸钠的合成研究[/url]希望对部分人有用！

由于要测一些酶的活性实验室订购了一下一些酶（试剂）：辣根过氧化物酶葡萄糖氧化酶磷酸葡萄糖变位酶6-磷酸葡萄糖脱氢酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（辅酶Ⅱ，NADP+）尿嘧啶核苷-5'-二磷酸葡萄糖（UDPG）D-果糖-6-磷酸二钠盐（6-磷酸果糖）D-葡萄糖-1-磷酸二钠盐（1-磷酸葡萄糖）现在要稀释这些酶（试剂）1.用蒸馏水稀释可以吗？如果不可以，用什么缓冲剂比较好？2.稀释后的溶液可以长时间保存吗？如不能，最长的时间是多久？小弟初入此道，望各位大侠细心解答，不胜感激！！

苯并吡喃酮作为一个非常重要的结构内核单元，广泛地存在于很多天然产物中，并且是一些具有生物活性的化合物的特定前导化合物。此外该类化合物也因其具有一些光致变色效应和热致变色性质而受到广泛关注。 生物催化作为一种绿色高效的现代有机合成技术，在医药、能源、材料等领域显示出巨大的潜力。酶作为一种高效，环境友好的催化剂，已经成为传统有机金属和小分子催化剂的有效补充，尤其是酶的非专一性在有机合成方面的应用备受研究者的青睐。近些年，已有一系列关于水解酶催化非专一性的C-C键以及C-杂原子键的形成反应的报道，但是对于单酶催化的多步串联反应的报道较少。基于此，我们设计和发展基于水解酶催化非专一性的domino反应，发现枯草杆菌α-淀粉酶可以有效地催化水杨醛和丁烯酮发生oxa-Michael/aldol缩合反应合成2H-苯并吡喃酮类化合物。2H-苯并吡喃酮的生物合成在25 mL烧瓶中加入水杨醛(2 mmol)，不饱和醛或酮(10 mmol)，50 mg 枯草杆菌α-淀粉酶(BSA)，再加入500μL去离子水和4.5 mL DMSO，将其置于50℃恒温摇床中震荡反应(200 rpm)。TLC跟踪检测反应(紫外灯下观测)，反应完全后，加入20 mL蒸馏水停止反应，然后用乙酸乙酯萃取(3×10 mL)，有机相用无水硫酸钠干燥后，经减压蒸馏除去溶剂，经柱层析分离得目标产物(硅胶：300-400目，流动相：石油醚[font='Times

机构针对的疾病领域利用的MS技术其他信息Labcorp(US)CAH孕烯醇酮检测（CAH是指先天性肾上腺皮质增生症）LC/MS/MS　游离胆酸，甘氨胆酸，牛黄胆酸，鹅去氧胆酸，脱氧胆酸，熊去氧胆酸的定量。用于妊娠梗阻性胆汁淤积症的研究。LC/MS/MS　用于雄激素过量/缺乏检测的游离睾酮定量分析LC/MS/MS　Esoterix游离和非蛋白结合的甲状腺素检测ED（平衡透析）-LC/MS/MS　甲状腺功能亢进和减退症诊断的三碘甲状腺原氨酸检测ED（平衡透析）-LC/MS/MS三碘甲状腺原氨酸下丘脑-垂体-肾上腺轴和垂体 ACTH 储备评价LC/MS/MS　盐皮质激素过多症(AME)LC/MS/MS　唾液皮质醇试验诊断库欣综合征LC/MS/MS皮质醇醛固酮检测 (Conn －原发性醛固酮增多症诊断)LC/MS/MS醛固酮胆汁酸代谢先天缺陷筛查LC/MS/MS胆汁酸－鹅脱氧胆酸;胆酸;脱氧胆酸和熊去氧胆酸Perkin Elmer(PKI) 遗传学新生儿筛查-一次测试筛查60多种化学关系（包括脂肪酸氧化和氨基酸代谢紊乱）串联质谱　PKU串联质谱 苯丙氨酸和酪氨酸水平分析辛酰肉碱和葵酰肉碱检测MCAD缺乏和MADD串联质谱辛酰肉碱升高水平与葵酰肉碱水平的比值CPT II 缺乏串联质谱长链酰基肉碱（即C16，C18，C18:1和C18:2）不明确高酪氨酸血症1型，表现为渐进性肝肾损伤症状串联质谱琥珀酰丙酮和酪氨酸肉碱/酰基肉碱转位酶缺乏症串联质谱几种长链酰基肉碱水平升高（即C16，C18，C18:1和C18:2）肉碱棕榈酰转移酶I缺乏症TypeI(CPTI)串联质谱游离肉碱升高和长链酰基肉碱降低（即C16:0和C18:0），游离肉碱和长链酰基肉碱（即C16:0和C18:0）的比值增高3-羟基长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（LCHAD）串联质谱几种长链羟酰基肉碱水平升高（即C16-OH，C16:1-OH，C18-OH，C18:1-OH，C18:2-OH和C12到C14相关种类） 2，4-二烯酰辅酶 A 还原酶缺乏症串联质谱酰基肉碱C10：2中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症串联质谱辛酰肉碱（C8酰基肉碱）水平升高，通常伴随着C10、C6、和C10：1肉碱酯类的生成三功能蛋白缺乏症串联质谱几种长链酰基肉碱和羟酰基肉碱（即C16-OH，C16:1-OH，C16，C18-OH，C18:1-OH和C18）3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG）裂解酶缺陷症串联质谱六碳二羧酸酰基肉碱（C6-DC）和C5羟酰基肉碱（C5-OH）升高戊二酸血症I 型(GAI)串联质谱戊二酸共价结合酰基肉碱（C5二羧基酰基肉碱，C5-DC）异丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症串联质谱C4升高异戊酸血症 (IVA)串联质谱C5升高甲基丙二酸血症串联质谱C3升高表示可能有代谢缺陷，MMA或丙酸血症丙酸血症 (PA)串联质谱C3丙二酸血症串联质谱丙二酰基肉碱升高　　　精氨酸血症串联质谱精氨酸升高5到10倍精氨酸尿症串联质谱瓜氨酸水平升高5-羟脯氨酸尿症串联质谱5-氧脯氨酸水平升高，表明需要进一步检验Mayo Clinic （Mayo Medical Laboratories）新生儿筛查服务串联质谱　儿童CAH诊断LC-MS/MS雄烯二酮，要求与雄激素前体(OHPG，17-α-羟基孕烯醇酮)一起测量氨基酸代谢串联质谱牛磺酸、苏氨酸、 丝氨酸、 天冬酰胺，谷氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸，瓜氨酸、丙氨酸、α-氨基-n-丁酸、缬氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸，丁酸、缬氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸，苯丙氨酸、β-丙氨酸、鸟氨酸，赖氨酸、组氨酸、精氨酸、异亮氨酸、 磷酸丝氨酸，磷酸乙醇胺，羟脯氨酸，甘氨酸、天冬氨酸、乙醇胺、肌氨酸、 1-甲基组氨酸，3-甲基组氨酸，肌肽、 鹅肌肽，高瓜氨酸，α-氨基己二酸，γ-氨基-n-丁酸，β-氨基异丁酸，胱硫醚和色氨酸。脂肪酸代谢串联质谱SCAD 缺乏症, MCAD缺乏症, TFP缺乏症, LCHAD缺乏症, VLCAD 缺乏症, CPT－2, CACT有机酸代谢串联质谱　2M Associates,Inc.新生儿筛查服务Perkin Elmer API2000 LC/MS/MS系统　氨基酸代谢Perkin Elmer API2000 LC/MS/MS系统1.精氨酸尿症(ASA 裂解酶缺陷症)2.高胱氨酸尿症3.高甲硫氨酸血症4.枫糖尿病（MSUD）5.苯丙酮尿症和其他高苯丙氨酸血症6.酪氨酸血症脂肪酸代谢Perkin Elmer API2000 LC/MS/MS系统1.肉碱/酰基肉碱移位酶缺乏症2.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCAD)3.多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（戊二酸血症TypeII）4. 新生儿肉碱棕榈酰转移酶II缺乏症CPT－II）5.短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SCAD)6.三功能蛋白质缺乏症（TFP 缺乏症）有机酸代谢Perkin Elmer API2000 LC/MS/MS系统1.3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG）裂解酶缺陷症2.异戊酸血症 (IVA)3.3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（3MCC缺乏症）4.3-甲基戊烯二酰辅酶A水解酶缺乏症5.甲基丙二酸血症（MMA）6.线粒体乙酰辅酶A硫解酶缺乏症（3-铜硫解酶缺乏）　酰基肉碱组合串联质谱　Emory遗传学实验室酰基肉碱组合-脂肪酸和有机酸血症诊断串联质谱(MCAD,VLCAD,SCAD,MAD,LCHAD,and CPTII)尿有机酸GC/MS　[