二水合三氟化硼

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

柠檬酸钠 、柠檬酸三钠和二水合柠檬酸钠是同一种东西吗？专业叫法应该那样？

二水合柠檬酸钠，二水柠檬酸钠，[color=#333333]Na3C6H5O72H2O三者是否一样[/color]

取3.48g[color=#333333]五水合柠檬酸钠，实验室无此试剂，改用[color=#333333]二水合柠檬酸钠，应该取多少克？[/color][/color][color=#333333][color=#333333]谢谢大家！[/color][/color][color=#333333][/color]

买了硝酸钯二水合物，如何溶解啊？

如题，用二水合酒石酸钠校准电量法水分仪，测试结果在多少范围内合适？有没有相关资料？急求！谢谢！

如题，用二水合酒石酸钠校准电量法水分仪，测试结果在多少范围内合适？有没有相关资料？急求！谢谢！

请问各位：在做硬脂酸镁含量测定时用的三氟化硼甲醇溶液是如何配置的？药典上说用三氟化硼一水合物14克，用甲醇稀释到100毫升，但市场上国产试剂只有三氟化硼乙醚络合物，进口试剂有甲三氟化硼醇络合物，请问大家，可以买三氟化硼乙醚或甲醇络合物按比例稀释到100毫升含14克吗？

气相测硬脂酸镁，加三氟化硼的甲醇溶液，去三氟化硼二水合物适量（相当于三氟化硼14克），加甲醇溶解并稀释至100，我们只有三氟化硼二水合物，分子量是103.84～那加三氟化硼二水合物多少？？？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668491_3044549_3.jpeg

Saccharin Na-Salt 2-Hydrate(二水合糖精钠)红外图[~91222~][~91221~][~91220~]

GB/T1279-2008化学试剂十二水合硫酸铁铵 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114892]GB/T1279-2008化学试剂十二水合硫酸铁铵.PDF[/url]

各位前辈，小弟在这里弱弱的问一下，三氟化硼甲酯化时用到的甲酯化试剂是三氟化硼甲醇溶液还是三氟化硼乙醚溶液？可否自己进行配制呢？小弟是新手，请多多关照

我们公司现在要做三氟化硼同位素的分离，就是硼10和硼11，要求测量丰度达到997，是用那个仪器的好。像四级杆的ICP-MS可以吗，或者是别的仪器。谢谢，请给与帮助。

各位老师想请教，使用氟离子选择电极法测定水质中氟化物，标准曲线按照国标，TISAB按照方法1配制的（二水合柠檬酸钠?硝酸钠，用盐酸和乙酸钠调节pH至5.2），但是在测定空白和标样过程中，发现空白样品浓度接近0.2，低标偏大，高标偏不确定度上限，怀疑TISAB引入的误差，不知道问题出在哪里？ 请各位老师指点

各位高手，小弟我最近要接手师姐的课题开始做实验了，我们要测鱼油里面的脂肪酸。师姐给我的方法里面有一个试剂是14%三氟化硼甲醇溶液，我知道这个东西要用三氟化硼和甲醇配，我们实验室有一瓶很旧的三氟化硼，打开瓶子的时候吓我一跳：冒了好多烟，闻起来胸闷，我怕是这个东西有毒就不敢用了。师姐说可以去买别人配好的三氟化硼甲醇，比较安全，但是我找不到哪里有卖的，西格玛也说没有这个东西，有没有哪位之前买过这个东西的，告诉我哪里可以买到啊，进口国产都无所谓，只要质量好就行了！PS：还有个问题，脂肪酸甲酯化用甲醇就好了，为神马还要三氟化硼啊？三氟化硼分子上没有甲基啊？

目前做氟化物曲线的过程中出现的相关问题，请高手赐教缓冲溶液用的是二水合柠檬酸三钠和硝酸钠新配置的纯水的时候电位是280.1，我们做曲线的时候也会取一个0点，零点（加入缓冲溶液）的电位就变成了245.5，具体曲线数据如下0 1 3 5 10 20245.5 143.4 113.4 99.7 82.3 64.5Y=60.55X+42.17 R=0.9998正常来说的话空白电位应该在270左右，但是加入缓冲溶液和未加缓冲溶液的空白电位为何相差极大啊？而且从整个数据来看就是电位整体偏低，斜率也是超出范围，为何会有如此情况，请赐教？

三氟化硼乙腈络合物为什么会变色

做脂肪酸测定，请问三氟化硼甲醇试剂瓶怎样打开瓶盖？

我做有机酸，一直是用甲醇衍生化成酯方法，硫酸做催化剂，1~2小时回流。最近从《色谱分析样品处理》（也是从仪器网下的）看到，用三氟化硼作催化剂反应可在室温下很快完成。不知具体怎样？请各位做过的大虾具体指点一下，另外三氟化硼用的是纯的三氟化硼试剂还是三氟化硼络合物？

求助氧化三甲胺(二水)（CAS：62637-93-8）含量的检测方法

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 三氟化硼 化学品英文名称： boron trifluoride 中文名称2： 氟化硼 英文名称2： boron fluoride 技术说明书编码： 68 CAS No.： 7637-07-2 分子式： BF3 分子量： 67.82 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 三氟化硼 7637-07-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎。皮肤接触可致灼伤。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，有毒。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 化学反应活性很高，遇水发生爆炸性分解。与铜及其合金有可能生成具有爆炸性的氯乙炔。暴露在空气中遇潮气时迅速水解成氟硼酸与硼酸，产生白色烟雾。腐蚀性很强，冷时也能腐蚀玻璃。 有害燃烧产物： 氟化氢、氧化硼。 灭火方法： 本品不燃。消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿带面罩式胶布防毒衣，戴橡胶手套。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与醇类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与醇类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN： OSHA 1ppm,2.8mg/m3[上限值] TLVWN： ACGIH 1ppm,2.8mg/m3 监测方法： 苯羟乙酸分光光度法 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 正常工作情况下，佩带过滤式防毒面具（全面罩）。高浓度环境中，必须佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿带面罩式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色气体，有窒息性，在潮湿空气中可产生浓密白烟。 pH： 熔点(℃)： -126.8 沸点(℃)： -100 相对密度(水=1)： 无资料 相对蒸气密度(空气=1)： 2.35 饱和蒸气压(kPa)： 1013.25(-58℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： -12.26 临界压力(MPa)： 4.98 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于冷水。 主要用途： 用作有机合成中的催化剂，也用于制造火箭的高能燃料。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 水、胺类、醇类、碱类。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：1180mg/m3，4小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 23018 UN编号： 1008 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 钢质气瓶。 运输注意事项： 采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与醇类、碱类、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质的液化或压缩品被划为第三类 B级无机剧毒品。

有人做过化妆品中的抗生素吗？其中的二水土霉素是盐酸土霉素吗？另外二水土霉素、盐酸土霉素和土霉素是三种物质还是一种物质

埃索美拉唑镁（esomeprazole magnesium），化学名(S)-(-)5-甲氧基-2--1H-苯并咪唑镁盐，由瑞典AstraZeneca公司研发，2004年在我国上市。临床主要用于治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡及反流性食管炎等消化系统疾病。 本文拟采用湿法敞开消解法进行样品前处理，利用火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁二水合物的Mg含量。1 仪器与试剂1.1 仪器与条件美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800）；镁空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；Advantage A10 Milli-Q纯水器。表1 原子吸收光谱仪主要测试条件 测定参数 设定值 测定波长 285.2 nm 狭缝宽度 0.7 nm 工作灯电流 6 mA 空气流量 17 L×min-1 乙炔流量 2 L×min-1 1.2 试剂盐酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；GSB G 62005-90镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，中国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；50 mg×mL-1的La溶液由光谱纯La2O3（99.99 %，上海试剂厂，上海）配制而成。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定从镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1）移取一定的量，利用2 %盐酸溶液逐级稀释分别配制成浓度为0、0.1、0.3和0.5 mg×mL-1的标准工作溶液（都含有2 mL的La溶液）。按照浓度从稀到浓的顺序，利用火焰原子吸收光谱仪分别测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为：Y=0.00618+0.01563*X，R=0.99901上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； R：代表工作曲线的线性系数。2.2 消解法称取0.0500 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入3 mL的MOS级HCl，加盖置于电热板上加热消解。样品很快溶解完全，取下、冷却，定容到100 mL容量瓶中，再50倍稀释，同时加入2 mL的La溶液（50mg×mL-1），定容到50 mL容量瓶中待测，同时做样品空白。2.3 测试结果样品前处理完成之后，仪器先预热稳定半小时，再按照仪器的操作规程进行样品的分析。样品分析结果见表4。表4 样品中镁的分析结果及样品加标回收率 样 品 样品中镁的含量（%） 回收率（%） 1 3.44 102.5 2 3.42 101.0 3 3.43 98.9 结论：通过上面的实验结果可以看出：采用直接敞开湿法消解法和火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁中镁的含量，方法简单、准确、灵敏，可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。

用户如果购买了氯唑青霉素钠水合物(氯唑西林钠，邻氯青霉素钠) 标准品，进行定性分析时没有问题，但是里面没有明确是一水化合物还是二水化合物等，只是 氯唑青霉素钠xH2O，如题，这个标准品配成溶液后如何进行定量分析？

另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗？

QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=86747]QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[/url]

最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？