二氯甲乙基海因

求助各位大佬，目前检测母液中的甘氨酸含量用的丹磺酰氯柱前衍生法，出峰图在下面。里面杂质有海因、海因酸、甘氨酸二肽、三肽，求指导这些杂质用什么方法检测，感谢。[img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402171748266762_3661_5796173_3.jpg!w690x270.jpg[/img]

总氯和游离氯的 N，N-二乙基-1，4苯二胺滴定法的空白和样品数据有没有同志有啊 急急急！！！！

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

求助各位大虾，用什么流动相分析缬氨酸啊，还有5－异丙基海因，紧急！！现有液相条件，反相ODS-C18柱，单泵。邮箱dab_3747@126.com小弟在这里谢谢各位了

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》（GB11897-89）的修订。本标准的检出限（以Cl2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L～5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯，我用自制无需氯水做不出曲线，请问怎么可以准确配制无需氯水？用纯水代替无需氯水可以做出曲线，就是不知是否可代替，请各位大神帮帮忙

异菌脲(扑海因)能够用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的ECD或NPD检测吗？谢谢

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》（GB11898-89）的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定，本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12 mg/L～1.5 mg/L。对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.016 mg/L～0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

HJ 585-2010 水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法.pdf

HJ 586-2010 水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.pdf

求助，本人所在检测公司要做扩项，我要做HJ 586-2010水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法的项目，要写方法验证报告，请问怎么写，在线等，急，谢谢大佬

哪位大侠有做过GB/5750.11-2006，方法是N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法测定游离余氯或一氯胺的，可以交流一下吗，标准曲线3个9也好难做出来，小弟资质不够，能告之哪些步骤有干扰要注意的？或者开始线性不行，后来做好了，是怎么做好的？还有那个无需氯水是不是写错了，好像不好配的样子，我都用纯水代替了。

《水质 游离氯和总氯的测定，N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》多次做标线，都达不到3个9，数据如下：ρ=0，A=0.004；ρ=0.10，A=0.007；ρ=0.20，A=0.028；ρ=0.30，A=0.049；ρ=0.50，A=0.093；ρ=1.00，A=0.189；ρ=1.50，A=0.274。请各位帮忙分析下可能是什么原因？试剂和操作都是按照标准进行的。谢谢！

DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗？HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗？实验中配制的DPD指示剂总是变色，想换下配方。请各位大神答疑解惑！！！

RT，纯的丁酮（甲乙酮）的电导率很低，大概是0.07ms/m，我想吧它的电导率提高到1.5ms/s，要怎么样才能达到？我试了加入NaCl水溶液，发现根本不行，丁酮只能溶解一点点水，结果电导率提高的很少，只到0.6ms/m，就很难再提高了。能不能加入其他什么物质，本身电导率很高，既能和丁酮互溶呢？

采购买了N.N-二乙基对苯二胺 结果曲线颜色基本一样 紫外出来的吸光度差不多 这两个东西不能混用吗 一定要带酸根的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605054199_3900_3872494_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605056329_1560_3872494_3.png[/img]

各位大侠,海因的液相方法是什么?

在做hj834中的邻苯二甲酸二（乙基己基）酯时，用二氯甲烷丙酮90ml浓缩至1ml，上机后上机值接近6ppm，算到10g取样量比检出限搞了3倍，试剂用的是萨拉hplc的二氯甲烷和hplc丙酮1：1，请问各位老师做的时候也会试剂本底高吗，做实验的时候一直是玻璃器皿，应该不会是实验过程中带入吧。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类（二丁酯、二乙基己酯），进溶剂空白（甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯，均为色谱纯或农残级），空白均有很高响应，以致标准曲线都无法做，选择离子扫描，１４９出很大峰，希望各位专家能有解决办法，谢谢！急！

丙酮氨基海因的 检测方法 现在条件是 波长 210 流动相 10：90 乙腈：0.003磷酸溶液 保留时间 4.2 一直有拖尾的肩峰现在流动相的极性乙腈这么大了 请问还有这么方法可以把肩峰 区分开来

根据GB/T 5750.11-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测水中游离余氯时，有以下几个问题求助各位大侠：1、实验过程中，先加显色剂还是先加水样？有些论文说先加水样后加显色剂，溶液会被水中HClO和ClO漂白。本人做过试验，先加显色剂后加水样，吸光度值会更高。不知大家是怎样做的？2、做标准曲线的时候，y=0.0153x+0.0057,y=0.0199x+0.0056,相关系数都能达到0.999，但是采回来的水样经过试验，代入公式计算的结果和用便携式余氯测定仪分析的结果差很多。请问大家做标准曲线的时候斜率在什么范围内？标准曲线的吸光度是不是在0.002~0.093的范围内？

做曲线[font=&]GB/T 5750.11－2006 中做游离余氯的曲线要求参照 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法来做曲线。[/font]总是0.97几做不出来曲线，有大佬能给我个成功的曲线看一眼吗，翻帖子感觉没有做成功的曲线[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

各位大佬，有没有分析过碳酸二甲酯，碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么？

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

在使用游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法（HJ 586-2010 ）时，发现线性效果不好，尤其是低浓度时。出现这种情况有没有什么好的解决办法

我国主要化学水处理剂1、缓蚀剂作为水介质的缓蚀剂有很多，如铬酸盐、锌盐、磷酸盐、硝酸盐、硅酸盐等。随着环保要求的提高，已在冷却水中大量使用有机磷酸盐，如氨基三叉三二膦酸( ATMP)、羟基乙叉二胫膦酸( HEDP)、乙二胺四甲叉四膦酸( EDTMP)等，还有有机磷酸酯，如三元醇磷酸酯、六元醇磷酸酯等，专用于铜的缓蚀剂是琉基苯骈噻唑和苯骈三氮唑。钼酸盐和钨酸盐作为缓蚀剂最近开始进行推广应用。芳香唑类是用于铜及其合金的缓蚀剂，主要是琉基苯骈噻唑和苯骈三氮唑2、阻垢剂有机膦酸、低分子量丙烯酸聚合物和共聚物的采用，是对无机阻垢控制的重大突破，有机多元膦酸既是一类阴极型缓蚀剂，也是一类非化学当量阻垢剂，具有明显的溶限效应和对钙、镁、铜、锌等离子的螯合能力以及与其它药剂的协同效应，因此目前大量用于水处理中，水溶性聚合物是作为阻垢分散引入处理配方的，70年代以来逐渐由均聚物演变成二元共聚物，并进一步开发了二元共聚物、四元共聚物，这是80年代以来研究开发中最活跃的领域。到目前为止，水溶性聚合物的开发可归纳为以下几类(l)均聚物：聚丙烯酸、聚马来酸等，主要性能是对碳酸钙有抑制分散作用。 (2)二元共聚物：丙烯酸/马来酸或丙烯酸/丙烯酸羟烷基酯共聚物等。除能抑制碳酸钙外，还有优良的抑制磷酸钙垢的能力。 (3)带强性基团的二元共聚物：磺化苯乙烯／马来酸共聚物，丙烯酸／2-丙烯酰胺／2-甲基磺酸共聚物及丙烯酸／3-烯丙醇基-2-羟基丙基磺酸共聚物等。能阻磷酸钙、磷酸钙垢，对锌离子有稳定作用，对氧化铁和粘泥分散性能好。(4)新型三元或四元共聚物：丙烯酸／磺酸／非离子三元共聚物，丙烯酸／丙烯酰胺／丙烯酸羟烷基酯共聚等。主要特点是价格低，性能好，有的还有特殊作用，如能稳定锰离子等，主要是阻垢，甚至可参与缓蚀。目前我国在含磺酸基共聚物的开发上进展较大，对含磷聚合物的开发也初见成效。3、杀生剂磷系水处理技术的关键是控制菌藻的滋生。因此杀生剂的使用有重要意义。国内现已生产的冷却水用杀生剂品种中， NL-4属氯酚类，由于毒性大，应属逐渐淘汰之类。而克菌强和溴类杀生剂是性能较好的杀生剂。它具有广谱性，杀生速度也较快。杀生剂有两种类型，一种是氧化型杀生剂，另一种是非氧化型杀生剂。氧化型杀生剂最常用的是氯气。据全国16家大化肥厂统计，全年杀生剂用量为915吨，其中液氯为752吨，占82%。但是液氯的使用已引起很多用户的疑虑，一方面是因为液氯需用钢瓶运输，使用有很多安全总是另一方面氯气在碱性水处理中效果不佳，另外氯与水中的微量有机化合物可能生成二 唑等致癌物，帮应用在逐渐下降。这样，一些比较安全的氧化型杀生齐相继得到广泛使用，如二氧化氯、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠等。溴的化合物作为新型杀生齐现已引起国内水处理界的注意。溴类杀菌灭藻剂也是一种氧化型杀生剂。常用的溴杀生剂有：卤化海因：溴氯二甲基海因（BCDMH）、二溴二甲基海因（DBDMH）、溴氯甲乙基海因（BCMEH）、二氯二甲基海因（DCDMH）等，国外80年代就大量使用，中国则刚刚开始生产这类药剂。非氧化型杀生剂：主要是二硫氰基甲烷和洁尔灭，这两种杀生剂目前使用范畴较大，使用效果也颇佳。但前者的缺点是在碱性水处理中效果不好，后者有大量泡沫产生。戊二醛是另一种国内开始使用的杀生剂。并很可能会得到较为广泛的应用。克菌强是美国Rolm-Hass 公司开发进入中国市场的杀菌剂，主要成分为异噻唑啉酮类，它是一种高效、广谱杀生剂。我国自70年代以来用臭氧进行自来水消毒和处理工业废水（炼油、印染、胶片制造等废水）也取得了一定进展，但由于成本等原因在冷却水处理方面尚未开展工作4．无机凝聚剂作为低分子的无机絮凝剂，硫酸铝、硫酸亚铁和三氯化铁在水处理中仍具有较大的市场。近年来无机高分子絮凝剂发展迅速，目前主要品种有聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAs)、 聚合硫酸铁（PTS）和聚合氯化铁（PFC）几种。前三种国内外都有定型产品，聚合氯化铁尚处于研制开发阶段。聚合氯化铝是上述产品中技术最成熟、市场销量最大的一种。复合型无机高分子絮凝剂是近年来开发的，复合品种很多，如阴离子复合型（如PAC中引入硫酸根，引入氯根等）、阳离子复合型（如PAC中引入三价铁离子等）、多种离子复合型（铁、硫酸根、氯根的复合等）、无机-有机复合型（PAC与聚丙烯酰胺复合）等。5．有机絮凝剂絮凝剂一般指有机水溶性高分子化合物，我国主要品种是聚丙烯酰 ，品种有阳、阴和中性三种，形态有胶体、干粉。全国总生产能力约6万吨。6．其它除上述水处理剂外，我国还生产一系列与水处理技术配套的药剂，主要有清洗剂、予膜剂、消泡剂、杀生增效剂、酸洗缓蚀剂、原水预处理用的絮凝剂等。这些药剂大多是复配产品，根据目前使用来看效果都很好。例如清洗剂，有开车前用的清洗剂，也有不停车情况下的清洗剂。予膜剂有六偏磷酸钠与硫酸锌的配方，也有将运行的水处理剂加大浓度至10-30倍用作予膜剂的。消泡剂和杀生增效剂大多是各种表面活性剂的复配物。酸洗缓蚀剂有用于盐酸、硫酸，也有用于硝酸、氢氟酸的。

[font=微软雅黑]采用乙基含氢二氯硅烷处理镀化学双透膜和不镀膜的光学玻璃零件，可以形成较牢固的膜层，具有憎水性能有较好的防水雾性能，成膜容易，同时涂在光学零件表面，能改善玻璃的机械性能，在一定程度上保护玻璃表面不易擦伤，提高了光学玻璃表面的化学稳定性，利用它来清洁玻璃，去污能力较强，很容易去掉手指印，口水圈，提高了工效，这是一种很好的防雾剂。[/font]

用IC能做氯乙基磷酸吗？电导检测器。