四丁酮肟基硅烷

我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷，这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来，出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测？

请问专家在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析硅氧烷类交联剂及偶联剂（如甲基三丁酮肟基硅烷）时是否适合用FID检测器？

关于丁酮肟和水的分离，有没有什么好方法？或者有什么萃取剂？用的异辛醇总有一部分水在有记层。

大家有谁测试有机锡中的四丁基锡呢？所选的定量离子是那个？我选的291为什么线性经常做的很差，同批 处理的标液其他的都不错？

在某网上看到一段话:关于丁酮与丙酮的区别描述:丙酮是三个碳原子，丁酮是四个碳原子，都有羰基，丙酮易挥发而丁酮挥发性没有丙酮好丁酮比丙酮毒性低.丙酮作为溶剂最大的缺点就是挥发性太强,这也是它无法替代丁酮的最主要的原因.丁酮沸点 73.4 ℃丙酮沸点56.05℃大家觉得这些描述正确吗?还有什么补充的吗?最根本的区别是这个吗?

请问各位，四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别？可以替代使用吗？

请问武汉哪里有检测丁酮、四氢呋喃等微量水份的啊，因为这几类溶剂用卡尔费斯水份测定仪没法测，所以在这里向大虾们求教了！

RT，纯的丁酮（甲乙酮）的电导率很低，大概是0.07ms/m，我想吧它的电导率提高到1.5ms/s，要怎么样才能达到？我试了加入NaCl水溶液，发现根本不行，丁酮只能溶解一点点水，结果电导率提高的很少，只到0.6ms/m，就很难再提高了。能不能加入其他什么物质，本身电导率很高，既能和丁酮互溶呢？

2.5 g/L的四丁基碘化铵水溶液如何标定其浓度？做多库酯钠原料的含量是要用到2.5 g/L的四丁基碘化铵来滴定其含量，故请教各位大侠，如何才能准确确定2.5 g/L的四丁基碘化铵的浓度

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

想要分析水中溶解的挥发性物质，丁酮及甲醇。我使用的机子是岛津GC-17A，inj:110,col:40度，2度/分到50度，50度保持时间5分，DET:300度。出来的峰重合在一齐，不知道有什么方法让他们分离！！

甲酮与丁酮是同一样试剂,你认为对吗?为什么?

[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量，结果发现都是99.99%，这个结果肯定不对，后来，我直接各50%混合，再次打色谱，结果还是99.99%并没有预想的50%：50%，这是怎么回事啊，乙酯，丁酯单独打色谱，出峰时间很相似都是1分钟多出峰了，柱箱温度都是65，进样温度150，检测温度150，是否有错误，还请帮忙解答，谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯，丁酮单独做色谱分析是，乙酯出峰时间为1.090分钟，丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]

各位大虾们好。请教一个问题。我的流动相是磷酸氢二铵、甲醇、四丁基溴化铵。四丁基溴化铵是离子对试剂。现在我手头只有分析纯的。请问可以用做流动相吗？我的甲醇是色谱纯的。谢谢指教了

如何测试二甲苯，丁酮，甲苯，乙苯醇这四个的浓度?

色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别

哪位大虾知道四丁基溴化铵的液相色谱分析条件？

溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾，请问如何测定四丁基溴化铵的含量？急！[em09501]

热解吸做voc中丁酮和甲醇峰分不开？用的是wax柱子，请问各位老师还能怎么分离开？第一个峰是丙酮，第二峰是乙酸乙酯，第三个峰是溶剂甲醇峰覆盖目标丁酮。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811171633448269_6611_3333718_3.png[/img]

如题，我准备试试四丁基溴化铵做离子对试剂 ，不知能不能用ELSD(蒸发光散射检测器）做检测器，如果用过的话，请大家帮忙指点

哪位朋友知道四丁基溴化铵的分析方法呀，测定其含量就行。本人急需。

最近做一个四丁基醋酸铵的滴定，在乙酸-乙酸酐介质中用高氯酸进行电位滴定，有很明显的突跃，结晶紫指示剂也变色，但计算结果仅有百分之八十几。样品是我新买的试剂，标注含量有97%。想问问大家看看有没有好的测定方法，或者我的滴定中有哪里出现问题。谢谢。

用甲醇钠制得丁酮烯醇钠，计算收率的时候用什么方法来确定干燥品中丁酮烯醇钠的占比是多少呢？

今天来了一个原料，3-巯基-2-丁酮，GC-MS检测的结果如附件。我想咨询一下，后面RT17.275的峰是怎么回事呢？是否是3-巯基-2-丁酮的聚合产物？

我公司的原料，要求检测含量，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来做，我查到这个的沸点是320左右，但是我们的仪器不能升那么高的温度，求指点，例如检测条件等，或者可不可以用滴定的方法代替气色？

请教各位： 我将丙酮和丁酮混标分别注入FFAP、TVOC、，均能得到较好的分离条件，但做职业卫生样品时发现FFAP柱子在丙酮或丁酮出峰时间出的峰很大，有的时候甚至能超标，但同一个样品用TVOC柱子不会有这种情况，测得的值较低。请问这是怎么回事？ 现在我又将丙酮和丁酮混标 打入KB-WAX柱子，峰形也很好，会不会再出现上述情况？与柱子极性有关系吗？

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

使用四丁基溴化铵作离子对，有机相使用乙腈会降低离子对作用吗？

哪位有工业用丁酮的国家标准，可以提供给我一份吗？或者告诉我在哪里可以找的到？不胜感激！另外还想问一下，像中干水、硝基稀料这样的混合物有国家标准吗？

最近要测试丁酮的含量，各位有无做过呀？GC-MS仪器参数怎样设置？