三水多烯紫杉醇

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品应用：阿霉素脂质体两性霉素 B 脂质体紫杉醇脂质体奥沙利铂脂质体伊立替康脂质体SiRNA 脂质体白蛋白紫杉醇纳米粒核酸类脂质体其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：手推式脂质体挤出器采用密封的玻璃注射器，利用手推力作为动力，使物料强制通过基体内部的 PC 滤膜，从而减小脂质体的粒径，提高分布。 温度控制整台手推式便携式脂质体挤出器可用于水浴控温，可以与遇高温易变的脂质体，或者与温度敏感的化合物一起使用。设备特点手推式脂质体挤出器便于操作，用手推挤就可以；便于清洗，可全部拆下来清洗，亦可以用超声清洗；便于携带（设备总重量不超过 2kg）。参数：样品每次挤出量为：1ml ；两个针筒各 0.5ml 最小处理量为 0.1ml实验后残留量为 0ml滤膜可选择：50nm、100nm、200nm、400nm 800nm、1000nm

主要应用:◆阿霉素脂质体 ◆ 两性霉素 B 脂质体 ◆ 紫杉醇脂质体 ◆ 奥沙利铂脂质体 ◆ 伊立替康脂质体◆ SiRNA 脂质体 ◆ 白蛋白紫杉醇纳米粒 ◆ 核酸类脂质体 ◆ mRNA脂质体 挤出原理:挤出原理图:◆样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。 支撑板◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（如70℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。◆动力源：氮气技术特征◆核心部件 支撑板（SS316L不锈钢）滤板（SS316L不锈钢）滤膜:PC材质（聚碳酸酯）密封系统：PU材质/聚四氟乙烯温控系统：夹套控温 ◆技术特点 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 技术参数:

仪器简介：M-110EH30高压微射流均质机是美国Microfluidics International Corporation (简称MFIC公司）在原M-110EH的基础上发展的新型号，该型号压力更高更稳定，所以均质分散的效率更高，均质后粒径分布更均匀，均质过程中设备自动温控。金刚石材质的交互容腔，内部无移动部件，无变化参数。可确保完美的线性放大和重现。M-110EH30同时可用于小试、中试、小批量生产，达到一机多用的目的。M-110EH30适用范围广泛，适用于脂质体、载药乳剂、纳米粒、细胞破壁、乳液、分散液、纳米材料制备、纳米碳管、香料、色素等。 技术参数：1.最高处理压力可达30,000psi（2070bar）2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.马达功率：5HP（3.7KW）5.仪器管路体积：100ml6.压缩气要求： 50psi 流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:84 X 87 X 148cm9.重量：205Kg主要特点：1.金刚石材质的交互容腔，耐磨和耐腐蚀，交互容腔具有美国专利。2.高效率均质分散，均质后粒径分布均匀（通常只需均质1-2次)3.高效率细胞破壁（一次就能达到95％以上的破壁效果，并且细胞内的混合物不受污染和破坏）4.均质过程中在线自动温控。5.实验结果可以完美的实现线性放大和重现，保证中试或大生产结果能与实验室结果一致.6.增压柱塞氧化锆材质。7.在线清洁，不需拆卸CIP。8.在线灭菌SIP。9.耗材少，使用成本和维护成本低。10.CE认证。国内运用介绍M-110EH30作为一款集小试-中试-生产为一体的机型，目前在国内已经超过200台的用户，在该型号上实现了多个高端制剂的产业化，具体实现的项目名称如下：1.乳剂类项目 前立地尔乳剂 氟比洛芬酯乳剂 地塞米松乳剂 丙泊酚乳剂 丁酸氯维地平乳剂2.脂质体类项目 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 多西紫杉醇脂质体3.纳米粒项目 紫杉醇白蛋白纳米粒4.混悬液项目 帕利哌酮 布丁奈德 丙酸弗利卡松

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

在线实验到生产型脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。在线脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。　　3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。　　6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。优点：　　采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产　　使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金　　气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围型号参数:型号在线挤出器5mL/min在线挤出器.05L/min在线挤出器0.4L/min在线挤出器1L/min在线挤出器4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

Genizer系列在线脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。Genizer系列在线脂质体挤出器 产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列在线脂质体挤出器 优点：采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围Genizer系列在线脂质体挤出器型号参数:型号GOE-5mL/minGOE-50mL/min0.4L/minGOE-1L/minGOE-4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

TBX001型罐体式脂质体挤出器 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 紫杉醇脂质体 奥沙利铂脂质体 伊立替康脂质体 SiRNA脂质体 白蛋白紫杉醇纳米粒 核酸类脂质体 其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：挤出原理：样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到100nm以下，PDI能控制在0.1以下。动力源：氮气技术参数：最*高工作压力1000psi最终产品粒径50~1000nm单批处理量0~10ml最*高产品浓度200mg/ml工作温度范围5~75℃产品材质316L不锈钢核心部件： 支撑板（SS316L不锈钢） 滤板（SS316L不锈钢） 滤膜：PC材质（聚碳酸酯） 密封系统：PU材质/聚四氟乙烯 温控系统：夹套控温水技术特点： 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合GMP标准结构分解图：

脂质体用于药物、蛋白和基因传递。脂质体挤出机的设计是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号 HE-1ml HE-1ml-RT描述 手动脂质体挤出器 控温手动脂质体挤出器降温 无 有应用 脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸 23cm×17cm×13cm/2kg最小样品量 0.25mL设计压力 150psi温度限制 80℃ (176℉)挤出膜 19mm 脂质体挤出膜清洗 冲洗

北京创新通恒科技有限公司是专注于液相色谱分离技术的高科技公司，近五年来针对天然产物中的活性物质的分离纯化，借助 20 年制备色谱经验，用 5 年时间研发出一款具有多项自主知识产权的超级色谱设备。该款设备可由二柱、五柱、八柱等多柱超级色谱系统。(一种改进的模拟移动床分离方法专利号：ZL200810121553.7)。可根据产品特点及工艺需要进行选择。该款设备添补了国内空白。已经在紫杉醇、10DAB、辅酶 Q10、奥利司他和工业大麻提取等几个产品中得到验证。与单柱色谱相比，超级色谱具有产能大、收率高、试剂使用量低等特点。我们经过五年研发、试验、改进， 在植物提取方面有得天独厚的优势。主要有以下几个特点：（1） 全程采用乙醇水为流动相，这是食品法认可的使用溶剂 （2） 生产效率高，上样量大，产品得率高 （3） 这种设备可根据客户需求分别提取大麻素里面所有单体，比如 CBD， CBG，CBN， CBC 等等，可根据市场需求生产 （4） 生产成本低，从花叶到产品，拿广谱油去除 THC 为例，生产一公斤广谱油不到一千人民币，生产一公斤高纯 CBD 不足两千，这是世界任何一家设备企业都达不到的。SuperChrom超级制备色谱系统典型应用：工业大麻提前制备！优势：• 分离过程连续；.生产效率高；• 产品浓度高，溶剂消耗小。应用领域：• 手性药物拆分、天然产物分离纯化、杂质富集、生物制品、糖醇的分离。设备特点：-同等流速下，系统运行压力低，可有效降低设备负荷• 结构灵活多变，可实现多种模式的组合；• 调高固定相的单位生产能力；-降低系统压力，提高产品浓度；-三组分模式，三组分分离，微量组分的富集 单柱色谱与超级色谱的性能差异单柱色谱SuperChrom 制备色谱系统运行方式：间歇上料、间歇出产品运行方式：连续上料、连续出产品典型回收率：80%回收率可达：97%以上高纯度与高产能二选一可以同时实现高纯度、高产能溶剂为等度或梯度洗脱等度洗脱单柱色谱无法分离同分异构体由于是多柱滚动循环纯化，能够解决分离难度大的产品很高的溶剂消耗通常为单柱色谱溶剂使用量的 1/3目标物稀释严重，后续浓缩工作量很大产品浓度与进样浓度相似，大大减少溶剂浓缩量 实际案例比较超级色谱与单柱色谱对比表（以美国全谱油原料去除 THC 实验数据对比为例） 设备类型每 100kg 填料每小时处理浸膏 kg(产能)每生产含 1kg 的CBD 产品使用纯乙醇吨（试剂用量）收率单柱色谱1.6770.52778%超级色谱5.7070.25197%备注同款粗填料，全谱油去除 THC对比分析： 1、上表可以看出同款填料量，超级色谱每小时处理浸膏量是单柱色谱的 3.4 倍。 2、试剂用量，每生产含 1kg 的 CBD 全谱油产品，单柱色谱使用纯乙醇 0.527 吨，超级色谱使用 0.251 吨，每生产一公斤广谱油比单柱色谱节省试剂用量 0.276 吨。每年生产 16000kg 全谱油，试剂使用就差 4416 吨。3、超级色谱收率为 97%，单柱色谱收率为 82.2%，收率提高 14.8%。假如每年生产16000kg 全谱油，每1 kg 产品收率增加 14.8 个点，那么每年多收到 2368kg 产品。2368kg 产品，每 1kg 产品按市场价格 3 万元，仅收率一项超级色谱比单柱色谱增加收入：柒仟壹佰零肆万元。由此可见超级色谱在生产过程当中试剂消耗量低、收率高、产量大、生产成本低，在当今激烈竞争的市场环境下，有无可比拟的竞争优势。 超级制备产品实物图 工业大麻惠及众多领域，是不容忽视的宝贵材料，但由于其自身的特殊性质，则呈现出一种"失之遗憾，用之遭难"的境况，随着全球大麻合法化进程的不断推进，更多的国家加入到工业大麻及医用大麻的研发与销售市场中，相信在不久的将来工业大麻的产业链势必迅猛增长，选择正确的工业大麻提取技术及高效低成本的解决方案成了企业实力、竞争力的核心砝码，二十年来创新通恒人积极进取，勇攀自主创新高峰，是您最值得信赖的合作伙伴，给我一次信任，还您成倍收益，创新通恒期待您的加入！

脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器" alt="手动型脂质体挤出器" width="500" height="500" style="margin:0px padding:0px border:0px none vertical-align:middle max-height:300% max-width:800px height:500px width:500px "脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。　　3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。　　4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。Genizer手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder&trade -1mlHandExtruder&trade -1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

Genizer系列手动型脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器主要用于处理小样品。 通过在两个注射器之间来回推动样品，使样品通过膜返回。 可在几分钟内快速轻松地生成均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 HandExtruder 几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列手动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder-1mlHandExtruder-1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

肉桂酸一、肉桂酸基本信息英文名：Cinnamic acid, Cinnamyl acidCAS No.：140-10-3FEMA No.：2288分子式：C9H8O2二、肉桂酸产品性能含量：≥99%外观：白色或无色结晶粉末气味：稍有辣味然后转变成甜的和杏子味道熔点：133°C沸点：300°C三、肉桂酸产品应用香精香料、制药、化妆品等。主要用于配制香辛料，樱桃，杏，蜜蜂等型香料。亦可用于新鲜水果蔬菜的防腐.作为有机合成中间体,主要用于医药行业,可用于生产阿斯巴甜的主原料L-苯丙氨酸.也是用来制备用于因膀胱过度兴奋引起的尿频的药物毒蕈碱受体拮抗剂托特罗定.抗肿瘤药多紫杉醇的制备也有用到肉桂酸.还可用于制造局部麻醉剂，杀菌剂，止血药等。在农药方面，可作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果品和蔬菜的防腐。食品添加剂肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加剂-甜味阿斯巴甜（Aspartame）的主要原料。英国联合利华取得了世界知识产权组织专利PCTInt。Appl。Wo01 87，080（2001，11.22）该文介绍肉桂酸和巴氏杀菌助剂组成，具有很强的杀菌、防腐作用。利用肉桂酸的防霉防腐杀菌可应用于粮食、蔬菜、水果中的保鲜、防腐。肉桂酸用于蜜饯中，能改善口感风味，尤其是在食品防腐保鲜上，具有无公害的环保防腐剂。替代（苯甲酸钠，山梨酸钾，等产品）还可用在葡萄酒中，使其色泽光鲜。肉桂酸具有很强的兴奋作用，可广泛直接添加于一切食品中。美容方面肉桂酸可应用于美容方面，酪氨基酸酶是黑色素合成关键酶，它启动了由酪氨酸转化为黑色素生物聚合体的级链反应，肉桂酸有抑制形成酪氨基酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅，甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸显著的抗氧化功效对于减慢皱纹的出现有很好的疗效。肉桂酸同时还具有很好的保香作用，通常作为配香原料，被用作日化香精中的定香剂。农药方面在农业工业中，肉桂酸作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果蔬防腐。有机合成在有机化工合成方面，肉桂酸可作为镀锌板的缓释剂，聚氯乙烯的热稳定剂，多氨基甲酸脂的交联剂，乙内酰和聚己内酰胺的阻燃剂，化学分析试剂。也是测定铀、钒分离的试剂；它还是负片型感光树脂的最主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和侧基为肉桂酸酯的环氧树脂。应用于塑料方面，可用作PVC的热稳定剂，杀菌防霉除臭剂，还可添加在橡胶、泡沫塑料中制成防臭鞋和鞋垫，也可用于棉布和各种合成纤维、皮革、涂料、鞋油、草席等制品中防止霉变。包装：25KG/牛皮纸袋

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size of the normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size of the normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。

一、技术参数：进水水源： 一般城市自来水，可饮用水TDS:200mg/L进水水压：0.5-1.0MPa，水温5-40℃ 1、产水量：60 L/H ，瞬间取水速度 1-2L/min 2、具有三个取水口：出水口1：RO水 出水口2：电阻率10MΩ.cm出水口3： 电阻率18.20MΩ.cm， TOC：5ppb，颗粒（0.22um）1个/ml，微生物1cfu/ml；（热源0.001 EU/ml） 二、技术要求：1、全自动微电脑控制系统和手动控制结合，多级菜单式操作，LCD显示屏。2、三水路在线监测，可同时显示纯水电导率值、超纯水电阻率值、产水温度、日期、时间及设备的运行状态指示3、手动Ⅲ级独立取水键，可实现与Ⅰ级、Ⅱ级水同时取水，提高工作效率。4、 外置储水水箱，并配有安全泄压装置，既可以增加瞬间出水流速，保证高峰时的用水要求，也保证了使用的安全。5、侧面开门人性化设计，便于更换耗材和进行纯水机的维护、维修。6、电路和水路进行分离，保证了仪器的使用和人身安全。7、具有RS-232C通信接口输出。8、双波长(185nm&254nm)进口紫外灯， 有效杀菌，降低TOC，有效去除内毒素(即热源)9、采用四级处理模式降低TDS值，提高耗材寿命，卡接式设计，使得更换耗材不需要工具10、菜单式操作，可对多项测量参数进行修改设置；具有多项运行状态显示及指示灯提示，及时反映设备运行状态 11、配有水量调节阀，纯水、超纯水可根据实际使用情况调整取水量12、外形规格：570×420×570(mm)

一、技术参数：进水水源： 一般城市自来水，可饮用水TDS:200mg/L进水水压：0.5-1.0MPa，水温5-40℃ 1、产水量：10 L/H ，瞬间取水速度 1-2L/min 2、具有三个取水口：出水口1：RO水 出水口2：电阻率10MΩ.cm出水口3： 电阻率18.25MΩ.cm， TOC：5ppb，颗粒（0.22um）1个/ml，微生物1cfu/ml；（热源0.001 EU/ml） 二、技术要求：1、全自动微电脑控制系统和手动控制结合，多级菜单式操作，LCD显示屏。2、三水路在线监测，可同时显示纯水电导率值、超纯水电阻率值、产水温度、日期、时间及设备的运行状态指示3、手动Ⅲ级独立取水键，可实现与Ⅰ级、Ⅱ级水同时取水，提高工作效率。4、 外置储水水箱，并配有安全泄压装置，既可以增加瞬间出水流速，保证高峰时的用水要求，也保证了使用的安全。5、侧面开门人性化设计，便于更换耗材和进行纯水机的维护、维修。6、电路和水路进行分离，保证了仪器的使用和人身安全。7、具有RS-232C通信接口输出。8、双波长(185nm&254nm)进口紫外灯， 有效杀菌，降低TOC，有效去除内毒素(即热源)9、采用四级处理模式降低TDS值，提高耗材寿命，卡接式设计，使得更换耗材不需要工具10、菜单式操作，可对多项测量参数进行修改设置；具有多项运行状态显示及指示灯提示，及时反映设备运行状态 11、配有水量调节阀，纯水、超纯水可根据实际使用情况调整取水量12、外形规格：570×420×570(mm)

一、技术参数：进水水源： 一般城市自来水，可饮用水TDS:200mg/L进水水压：0.5-1.0MPa，水温5-40℃ 1、产水量：40 L/H ，瞬间取水速度 1-2L/min 2、具有三个取水口：出水口1：RO水 出水口2：电阻率10MΩ.cm出水口3： 电阻率18.20MΩ.cm， TOC：5ppb，颗粒（0.22um）1个/ml，微生物1cfu/ml；（热源0.001 EU/ml） 二、技术要求：1、全自动微电脑控制系统和手动控制结合，多级菜单式操作，LCD显示屏。2、三水路在线监测，可同时显示纯水电导率值、超纯水电阻率值、产水温度、日期、时间及设备的运行状态指示3、手动Ⅲ级独立取水键，可实现与Ⅰ级、Ⅱ级水同时取水，提高工作效率。4、 外置储水水箱，并配有安全泄压装置，既可以增加瞬间出水流速，保证高峰时的用水要求，也保证了使用的安全。5、侧面开门人性化设计，便于更换耗材和进行纯水机的维护、维修。6、电路和水路进行分离，保证了仪器的使用和人身安全。7、具有RS-232C通信接口输出。8、双波长(185nm&254nm)进口紫外灯， 有效杀菌，降低TOC，有效去除内毒素(即热源)9、采用四级处理模式降低TDS值，提高耗材寿命，卡接式设计，使得更换耗材不需要工具10、菜单式操作，可对多项测量参数进行修改设置；具有多项运行状态显示及指示灯提示，及时反映设备运行状态 11、配有水量调节阀，纯水、超纯水可根据实际使用情况调整取水量12、外形规格：570×420×570(mm)

Genizer气动型脂质体挤出器是压缩空气驱动的、温度控制的，从测试到制造用于药物和基因传递的脂质体和 lipopolyplex 的生产。 可在几分钟内快速轻松地生产均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 气动型脂质体挤出器几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。 　　Genizer气动型脂质体挤出器旨在生成均匀的单层脂质体和 Lipopolyplex。 挤出是一种一步法，通过强制使药物、蛋白质或基因的脂质悬浮液通过具有确定孔径的径迹蚀刻过滤器来生产脂质体。 它相对温和，在受控温度下将配方暴露在高达 3,000 psi 的中等压力下。 Genizer气动型脂质体挤出器易于清洁，适用于灭菌，符合 FDA 和 GMP 制药卫生标准。脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：气动夹套式10-5000ml，常用规格为10ml和100ml。　　3 工作压力：压力可高达1,500PSI(100Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号气动挤出器-10ml气动挤出器-100ml气动挤出器-800ml气动挤出器-3000ml气动挤出器-5000ml压力0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi容量2-10mL10-100mL100-800mL800-3000mL1000-5000mL尺寸23cm × 13cm × 25cm (4kg) - 45cm × 40cm × 65cm (140kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 接多级脂质体挤出器

Genizer系列气动型脂质体挤出器是压缩空气驱动的、温度控制的，从测试到制造用于药物和基因传递的脂质体和 lipopolyplex 的生产。 可在几分钟内快速轻松地生产均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 气动型脂质体挤出器几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列气动型脂质体挤出器旨在生成均匀的单层脂质体和 Lipopolyplex。 挤出是一种一步法，通过强制使药物、蛋白质或基因的脂质悬浮液通过具有确定孔径的径迹蚀刻过滤器来生产脂质体。 它相对温和，在受控温度下将配方暴露在高达 3,000 psi 的中等压力下。 Genizer气动型脂质体挤出器易于清洁，适用于灭菌，符合 FDA 和 GMP 制药卫生标准。Genizer气动型脂质体挤出器Genizer系列气动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：气动夹套式10-5000ml，常用规格为10ml和100ml。3 工作压力：压力可高达1,500PSI(100Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列气动型脂质体挤出器型号参数:型号GJE-10mlGJE-100mlGJE-800mlGJE-3000mlGJE-5000ml压力0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi容量2-10mL10-100mL100-800mL800-3000mL1000-5000mL尺寸23cm × 13cm × 25cm (4kg) - 45cm × 40cm × 65cm (140kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 接多级脂质体挤出器

GI-3000XY血药浓度分析仪的功能参数与优势 一、产品简介GI-3000XY是基于二维高效液相色谱技术上研发的血药浓度分析仪。配备了丰富的临床治疗用药的血药浓度检测方法和专业色谱工作站软件，使其成为一套具有功能强大的在线前处理功能、药检方法丰富的全智能化操作的血药浓度监测专用设备。能够使血药浓度监测从原来的实验室研究可以走向临床用药监测和指导。填补了该项目空白，具有划时代意义，为国家对某些药物治疗必须要进行血药浓度监测强制性要求提供了必要设备和手段。 二、产品五大优势：（1）产品技术优势：采用第三代液相色谱仪技术, 恒流泵采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术、100MPa超高耐压技术，自动进样器采用电脑全自动控制高压进样、流动相过针技术，检测器采用高频采样技术（频率80HZ）（2）产品方案优势：采用全自动二维液相色谱技术方案，是先进、具有发展前途的血药浓度检测仪技术方案，也是目前较适应临床监测的方法。其它传统方案均不适应临床监测。（3）药检方法多优势：配有丰富的临床药物检查方法，可满足医院各科临床药物检测。比如：精神病、癫痫病、免疫抑制、维生素、抗肿瘤、抗菌素、心脏药物等等。（4）专用仪器优势：产品针对血药浓度检测目的研发，检测系统整体统一设计、生产，系统整体性强，配合度高，重复检测精度高、系统稳定性、耐用性好。（5）厂家售后服务优势：厂家销售，厂家售后服务、后续软件免费升级、功能定制、产品维护服务都有保障。 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 ★8、验收试验设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围， 四、仪器配置1、四元超高耐压恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器系统 一套，4、综合分离分析系统 一套，5、自动进样器系统 一套,6、高压稀释泵 一台7、色谱控制软件系统 一套，8、高柱效分析柱 一根9、SPE固相萃取柱 五、产品适用范围仪器检测药物种类多、品种广泛，并可不断开发新的药检方法。（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：顺铂、卡铂、紫杉醇、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、足叶乙苷、卡莫司汀、呋喃氟尿嘧啶、环磷酰胺、异环磷酰胺 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）其它类别：单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、心血管类、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物等等。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5749-1985生活饮用水卫生标准GB/T 5750-1985生活饮用水标准检验法GB 7919-1987化妆品安全性评价程序和方法GB/T 9857-1988化学试剂氧化镁3卫生要求GB/T17218-1998前本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责，美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理人员协会和美国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》(ANSI/NSF60--1996)的基础上，结合我国饮用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,同时也为卫生部实施涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位:中国预防医学科学院环境卫生监测所、辽宁省卫生防疫站。本标准主要起草人:徐凤丹、李长善、陶毅、刘桂兰、冯朝华。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解1范围本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。本标准适用于瓶装饮用纯净水。紫外线法纯水TOC分析仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB4789.2-94食品卫生微生物学检验菌落总数的测定GB4789.3-94食品卫生徽生物学检验大肠菌群的测定GB4789.4-94食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.5-94食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB4789.10--94食品卫生微生物学检验葡萄球菌检验GB 4789.11--94食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789-15-94食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌检验GB 5749-85生活饮用水卫生标准GB 5750-85生活饮用水卫生标准检验方法GB 7718-94食品标签通用标准GB/T 8538-1995饮用天然矿泉水检验方法GB 14881-94食品企业通用卫生规范1范围本标准规定了瓶装饮用纯净水的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求,适用于符合本标准第3章定义的产品。紫外线法纯水TOC分析仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191-90包装储运图示标志GB5749-85生活饮用水卫生标准GB 5750-85生活饮用水卫生标准检验方法GB 6682-92分析实验室用水规格和试验方法GB7718-94食品标签通用标准GB/T 8538-1995饮用天然矿泉水检验方法GB10789-1996软饮料的分类GB10790-89软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存GB 17324-1998瓶装饮用纯净水卫生标准紫外线法纯水TOC分析仪3定义本标准采用下列定义。3.1瓶装饮用纯净水bottled purified water for drinking符合生活饮用水卫生标准的水为水源,采用蒸馏法、去离子法或离子交换法、反渗透法及其他适当的加工方法制得的,密封于容器中,不含任何添加物,可直接饮用的水。4技术要求41水源必须符合GB5749各项技术要求。4.2感官要求感官要求应符合表1的规定。GB 17323-1998瓶装饮用纯净水

峨眉山反渗透纯水机，峨眉山反渗透纯水机设备　　水思源发现有许多用户在购买反渗透设备时，只是带着目的性的认为自己需要购买的反渗透设备，对于其它一概不知，对于这种状况的存在，今天在这里我为大家分析一下反渗透设备相关的知识，希望能够帮您在选择反渗透设备时起到实际性的帮助。　　反渗透设备是采用预设处理、膜分离技术、超纯化处理以及后级处理等方法，将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物去除，整个过程久叫着水处理，这也是反渗透纯水机设备的基本定义。　　　　反渗透设备的水处理工艺优质，正确处理过的源水的纯度非常高且不含任何的残留物质，因此反渗透设备在各行各业各个领域的用途都非常广泛，反渗透设备可以用于各种电子元器件、半导体、电路板的生产与清洗，以及其它高科技精器材生产过程中都需要用到纯水、超纯水等等，可以说反渗透设备的自身具备很多的优点。 峨眉山反渗透纯水机，峨眉山反渗透纯水机设备　　反渗透设备的自动化技术程度高，如果经常出现突发状况时反渗透设备会全自动停止运行、运行成本费用较低、节省室内空间、包含全自动清洗膜程序、操作简便、使用期限长等等!　　峨眉山反渗透纯水机设备水思源已在水处理设备打拼了多年，对于反渗透纯水设备的技术程度高，设备具有运行成本费用低、节省室内空间、全自动清洗膜程序、操作简便、使用期限长等优点，我相信、您选择了我们，会让您更佳满意!

产品介绍: 差示扫描量热仪是一种测量参比端与样品端的热流差与温度参数关系的热分析仪器，主要应用于测量物质加热或冷却过程中的各种特征参数：玻璃化转变温度Tg、氧化诱导期OIT、熔融温度、结晶温度、比热容及热焓等。 主要特点:1.金属炉体结构，确保解析度和分辨率的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技术参数:型号HS-DSC-101A显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围-35℃~600℃ （半导体制冷）温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC分辨率0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz16.参数标准: 配有标准物质（锡），用户可自行校正温度和热焓 差示扫描量热仪可进行的测试项目： 氧化诱导期测试仪曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变温度（Tg）是指由玻璃态转变为高弹态所对应的温度。玻璃化转变是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

紫外线法纯水TOC分析仪空间要求1）仪器安装台要求：长：≥ 200cm，宽：≥ 70cm，高：70cm～80cm，台面应至少能承受 100kg 重量；实验台稳定没有震动，桌面耐热耐酸。2）安装台的后方（仪器的后部）距离电源插座≤150mm，以便于连接电源。在仪器主机的左边或者右边，预留电脑（用户自备）位置。3 环境要求1）不要将仪器直接安装在窗户边或者门边，避免对流、灰尘、腐蚀性气体及振动。2）请远离强电磁场干扰。3）环境温度：15～35℃。4）工作湿度：10～80%RH。4 载气要求1）用户提供氧气钢瓶，将作为载气以及吹扫气用的氧气连接到气体供给口。2）气体的种类 ：氧气，纯度≥99.995%5 试剂准备A 纯水：电导率5.0µ S/cm 的水,TOC 浓度不超过 0.5mg/LB 磷酸，优级纯C 邻苯二甲酸氢钾，优级纯或基准试剂D 无水碳酸纳，优级纯或基准试剂E 碳酸氢钠，优级纯或基准试剂6 相关设备准备1) 分析天平，精度 0.1mg2) 计算机（PC），安装 Windows 7 以上版本旗舰版操作系统，安装 Office（含 Access）办公软件3) 10mL 移液管 3 支4) 烧杯：200mL 或 250ml，4 只5) 容量瓶：1000mL，2 只 ； 200ml 或 250mL 1 只； 100ml，10 只6） 胶头滴管、玻璃棒、洗耳球、量筒等试验器具紫外线法纯水TOC分析仪自动取样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。产品特性：l 纯中文触摸屏设计，操作简单方便；l 模块化设计，核心部件均采用进口器件；进行样品测试时无需人员值守。紫外线法纯水TOC分析仪主要技术参数电 源：220V±22V电源频率：50Hz±1Hz额定功率：100W基本尺寸：35cm×25cm×35cm检测极限：0.001mg/L检测精度：±5%检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L分析时间：6min响应时间：15 min以内样品温度：1-95℃环境温度：10-40℃ 温度变化在±5℃/d以内内部样品流速：0.5 ml/min相对湿度：≤ 85%重复性误差：≤ 4%零点漂移：±5%量程漂移：±5%紫外线法纯水TOC分析仪特点① 不需要添加酸试剂、氧化剂和任何气体，无需附加日常维护费。② 操作简单、快捷、可靠。使用者无需专业知识和专门培训。③ 针对TOC1000ppb以下去离子水的检测设计。④ 超大的存储器能自动存储最近12个月连续检测的数据，可以查询任意一天的检测记录，并能打印检测结果。⑤ 检测速度快，一次检测分析时间仅为6分钟。⑥ 同步检测水样的电导率值，将TOC分析仪与电导率仪合二为一。⑦ 体积小、重量轻、耗能少、携带方便。⑧ 具有自动的上限报警输出，超出设定的检测结果时可以提醒操作者。⑨ 易于按照USP 643和EP 2.2.44以及中国药典2005年版附录Ⅷ R所要求的TOC检测方法进行系统适应性验证。⑩ 超大的真彩显示器以及人性化的界面，具有RS232数据接口和打印机接口。紫外线法纯水TOC分析仪冲洗管路冲洗管路过程需在离线状态进行。仪器用作在线检测时，也要在离线校准完毕后再作在线使用。在“二级功能界面”中点击冲洗进入冲洗功能页面，进入如图4-5冲洗功能界面。进行管路里残留试剂的冲洗，以便除去试剂流动中产生的气泡。如果长时间未使用或检测过高TOC值水样的仪器则用高纯水冲洗管路六小时以上，一般情况下冲洗30分钟到60分钟。正向冲洗指从进液口流入从出液口流出，正常使用时只需正向清洗即可。逆向冲洗指从出液口流入，从进液口排出，反向冲洗仪器内部。如长时间不用一定要先用超纯水反向冲洗仪器2小时以上，然后去掉超纯水，持续用逆向清洗排出仪器内部所有溶液。

超纯水粒子计数器简介：UP-200超纯水液体粒子计数器采用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品进行在线或离线颗粒监测和分析，目前是普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。超纯水粒子计数器优势：技术：第八代双激光窄光检测技术应用；软件：权限管控，数据库备份还原，电子记录、审计追踪；输出方式：USB、LAN接口；RS232/485串口；其他通讯协议可定制；清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析，都是UP-200超纯水液体粒子计数器的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警功能，能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。精滤设备、清洗机、生产线、运行系统、检测试验台等等，任何无人看护的现场，还是正在运转的设备，需要连续的监测和及时的数据，都是UP-200超纯水液体粒子计数监测系统的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。一体化的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析颗粒的动态污染诊断和变化趋势。液晶屏显示，薄膜按键操作，结果以颗粒大小、颗粒多少或评判等级及曲线等方式显示。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、在恶劣环境下使用。超纯水粒子计数器评判标准：v JJG 1061-2010 《液体颗粒计数器检定规范》v SJ/T 11638-2016 《电子化学品中颗粒的测试方法》v GB/T 29024.2-2016 《粒度分析 单颗粒的光学测量方法 第2部分：液体颗粒计数器光散射法》v GBT 11446.3-2013 《电子级水测试方法通则》v GBT 11446.9-2013 《电子级水中微粒的仪器测试方法》v ISO 21501-2:2007 《Determination of particle size distribution — Single particle light interaction methods — Part 2: Light scattering liquid-borne particle counter》超纯水粒子计数器应用范围：（1）单晶硅、半导体晶片切割制造、半导体芯片、半导体封装 、引线柜架、集成电路、液晶显示器、导电玻璃、显像管、线路板、光通信、电脑元件 、电容器洁净产品及各种元器件冲洗、清洗等生产工艺。（2）电子、电力、电镀、照明电器、实验室、食品、造纸、日化、建材、造漆、蓄电池、化验、生物、制药、石油、化工、钢铁、玻璃等领域。（3）化工工艺用水、化学药剂、化妆品等。（4）高压变电器的清洗等超纯水粒子计数器技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.3分析测试软件集成版&PC版；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：0.1-100um（0.03-3000um需选型)精 确 度：≤±3% 典型值；重合精度：≤±3% （≥1000粒/mL）；检测时间：5s~120s；压力范围：0～0.5MPa（不含减压阀）；0～31.5MPa（含减压阀）；取样流速：5mL/min～100mL/min；取样精度：≤±1%；校准方式：乳胶球定值，可追溯到NIST标准；；流体温度：0℃～80℃；接口方式：卡套固定（标配），可定制尺寸和方式；输出方式：USB、LAN接口；RS232/485串口；其他通讯协议可定制；报警功能：操作软件或者声光报警功能；模拟输出：4mA～20mA接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。