急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
[color=#444444]用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],乙醇和乙酰丙酸反应生成乙酰丙酸。乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开。柱前压0.15mpa.柱温200检测260注样260应该怎么调才能把峰分开?乙酰丙酸沸点245,乙酰丙酸乙酯沸点203[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907100951384017_3086_1843534_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]
求助:最近要检测5-氨基乙酰丙酸(固体)含量,可是找不到药典中的检测方法,希望高手帮忙,没有药典,有企业标准也行谢谢找了一篇国标,测尿液中的5-氨基乙酰丙酸,不知道用来测定固体的含量可不可靠,有没有可信度谢谢
[size=3][size=4]我需要做乙酰丙酸的标准曲线,看别的文章后,按他写的方法试过,完全不是他说的结果,请问哪位做过乙酰丙酸的标准曲线,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],可否将方法相告!不胜感激![/size][/size]
求乙酰肼,恶二唑酮,唑丙酮,三嗪酰胺检测方法,跪求,谢谢
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时柱箱230 进样270检测器300出不了乙酰丙酸的峰,拖尾很严重,有朋友知道这是什么原因吗?或者有做过的可以分享一下反应条件吗[/color]
我们最近做方法确认,用的是GB/T 5009.252的方法,除了柱子用的是DB-624,其他全部按照国标要求来的,但是做出来乙酰丙酸的峰有拖尾,而且峰面积没有线性可言。有没有做过的大神,可以帮忙解答一下是哪里的原因。
求助:请问谁知道乙酰氨基丙二酸二乙酯(医药中间体)测定方法,液相或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],或者其他的方法也行,急需,谢谢,我的邮箱是yangxy12345@163.com
用HPINNOWAX 19091N-236检测乙酰丙酸和乙酰丙酸乙酯,两个物质在同一个时间出峰,用原料和产物的标品打了也是这样的结果。请问是什么原因?
甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理(因为乙酸铵变潮)?不知道大家是否有碰到过该情况,乙酸铵很容易变潮,然后配制处理的乙酰丙酮有颜色,不能使用。。。请问该如何处理?
各位老师好,本人实验室需要同时测定多种有机酸,目前前期验证遇到了困难,就是乳酸、乙酸和乙酰丙酸的峰互相离的很近,无法完全分开,老师们有没有好的手段,麻烦指点下仪器:ICS-6000淋洗液:氢氧化钠溶液(梯度:1-16min:1Mm,25min:12mM,曲线:5)色谱柱:AS18-4mm
求助,在使用乙酰丙酮方法测甲醛时,为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄?注:所用的乙酰丙酮原本无色,但乙酸铵有点回潮。
[color=#444444]如题,主要测定水解液中乙酰丙酸的含量,水解液里含硫酸,咨询了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱厂家,说有无机酸的话容易损坏柱子,但我看很多文献都用的FFAP毛细管柱,也没提及柱子寿命问题。 用液相色谱柱国产的不行,国外的又太贵,求这方面的大神给指条明路,感激不尽[/color]
[color=#444444]如题,主要测定水解液中乙酰丙酸的含量,水解液里含硫酸,咨询了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱厂家,说有无机酸的话容易损坏柱子,但我看很多文献都用的FFAP毛细管柱,也没提及柱子寿命问题。 用液相色谱柱国产的不行,国外的又太贵,求这方面的大神给指条明路,感激不尽[/color]
帮忙求助乙酰氨基丙二酸二乙酯 的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]与液相测试方法文献
[table=100%][tr][td]请问在高效液相色谱中,用甲醇和水做流动相,糠醛和乙酰丙酸乙酯的出峰位置分别在哪里[/td][/tr][/table]
做水,乙酸,甲苯,马来酸酐,糠醛,苯甲醛,丙烯醛用什么色谱柱!
本人现急需氯亚铂酸钾和二(乙酰丙酮)铂的分析方法或行业标准,那位大虾有相关资料,请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color],不胜感激!!!!
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif这是我们实验室几年前做的,拿来参加原创大赛,支持化学药分析版。HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量【处方】 马来酸氯苯那敏 0.5g 对乙酰氨基酚 125g 人工牛黄 5g共制成 1000片1.对照品与供试品马来酸氯苯那敏对照品(中国药品生物制品检定所,批号100047-200305)对乙酰氨基酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号100018-200408)小儿氨酚黄那敏片(本公司,批号:20060201、20060801、20060802)小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)2.马来酸氯苯那敏含量测定2.1仪器与试剂2.1.1仪器:岛津LC-10A高效液相色谱仪2.1.2试剂:甲醇、乙腈为色谱纯,磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸为分析纯,水为超纯水。2.2测定方法【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录V D)测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;磷酸盐缓冲液(分别取乙腈250ml与0.02mol/L磷酸二氢钾溶液250ml加十二烷基磺酸钠0.68g,振摇使溶解,用磷酸调pH至3.5)-甲醇(10:9)作为流动相,检测波长为215nm,理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于3000,马来酸氯苯那敏峰与其他峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备 取马来酸氯苯那敏对照品约20mg,精密称定,置50ml容量瓶中,加甲醇-0.5%醋酸(1:1)混合液适量,振摇使溶解,加上述混合液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml[/fon
请各位大神指点:本人将100mg/L的甲酸取1mL,然后加镁带和盐酸还原成甲醛,再用乙酰丙酮法测试,吸光度仅为0.048,正常吗?附图为做的甲酸标线,清各位看看正常吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612012253_01_3129796_3.png
用作醋酸纤维素的溶剂,有机合成中间体,金属络合剂,涂料干燥剂,润滑剂、杀虫剂。 用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂,涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。 有机合成中间体 乙酰丙酮是一种重要有机合成中间体,广泛用于制药、香料、农药等工业。 乙酰丙酮是制药工业的重要原料,如合成4,6-二甲基嘧啶衍生物等。还用作醋酸纤维素的溶剂,油漆和清漆等的干燥剂,也是重要的分析试剂。 由于烯醇式的存在,乙酰丙酮能与金属钴(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铍、铝、铬、铁(Ⅱ)、铜、镍、钯、锌、铟、锡、锆、镁、锰、钪和钍等多种金属离子生成螯合物,可用作燃料油的添加剂和润滑油的添加剂。 利用其与金属的螯合作用,可用作微孔中金属的清洗剂;用作催化剂、树脂交联剂、树脂固化促进剂;树脂、橡胶添加剂;用于羟基化反应、加氢反应、异构化反应、低分子不饱和酮的合成和低碳烯烃聚合和共聚等;用作有机溶剂,用于醋酸纤维素、油墨、颜料;油漆干燥剂;制备杀虫、杀菌剂的原料,家畜止泻药和饲料添加剂;红外反射玻璃、透明导电膜(铟盐)、超导薄膜(铟盐)形成剂;乙酰丙酮金属络合物有特殊颜色 (铜盐绿色、铁盐红色、铬盐紫色)而不溶于水;用作医药原料;有机合成原料。
乙酰丙酮溶液(2毫升乙酰丙酮,3毫升乙酸,150g乙酸铵)24小时后有点变黄这个正常么
我现在正在检测水解液中的乙酰丙酸的含量,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦6890,色谱条件为:柱子是DB-FFAP 30m*250mm*0.25mm进样模式:分流进样,分流比为20:1,柱流量为:3ml/min;载气为氮气柱温:初温100度,以10度/min升至210度,保持5min检测器:FID 氢气流量35ml/min;空气流量300ml/min,尾吹氮气流量:45ml/min 温度:250度[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122935]图谱[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122942]图谱[/url]
之前我做过酚试剂法的,现在老板要求改用乙酰丙酮法(GB/T 15516-1995),有2处不明白的地方,请各位高人指教!1、乙酰丙酮为什么还要使用新蒸馏的呢?买来的AR不能直接使用吗?另外如何蒸馏呢?需要什么实验器材?2、标准中用的是乙酸-乙酸铵缓冲液,我现在改为乙酸-乙酸钠缓冲溶液行吗?我觉得只要我也能把pH调到pH=6就行吧?
很多资料上说,用乙酰丙酮法测甲醛的缺点有二氧化硫对测定有干扰,可以用亚硫酸氢钠作保护剂消除。我想问问:1、原理是什么?2、亚硫酸氢钠如何使用?(不是一加热就会生成二氧化硫吗?)3、可以用其它物质消除二氧化硫的干扰吗?
外标和内标同样120μL,但内标里乙酰丙酸的峰很小。放半个月没用难道变质了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222587393_165_5990769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222593796_8526_5990769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222592470_1167_5990769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222591669_6540_5990769_3.png[/img]
哪位做 马来酸噻吗洛尔基本信息 英文名 D-Timolol maleate 别名 (+)-3-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole maleate 产品名称 马来酸噻吗洛尔 右旋噻吗洛尔马来酸盐 (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐 分子结构 分子式 C13H24N4O3S.C4H4O4 分子量 432.49 CAS 登录号 26839-77-0 EINECS 登录号 248-034-7 ,[color=#DC143C]请说一下色谱条件[/color]
我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛,发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有,测的话,一般标准系列吸光度应该是多少呢???可否发出来做一个参考?非常感谢!!!
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
求问乙酰丙酮甲基氢和亚甲基氢在氘代氯仿中的化学位移是多少?