GB 5750.5-2006条款11.3的方法测碘化物中将试样温度降至17℃,大家都是怎么操作的?
用高浓度碘化物比色法测定碘化物,低浓度的点显色好浅,主要有什么影响因素呢?
我们用气相法测定水中的碘化物出来的色谱图长这样,请问目标峰怎么判定,哪位老师帮我解答一下,还有大家做的时候仪器参数是怎么设定的,这个操作有什么要注意的地方?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670019_3122991_3.jpg
最近做碘化物,按照 5750 高浓度碘化物比色法做的,按照方法描述的做曲线,梯度展不开,颜色都很接近也很浅,一开始是以为溴水不太行了 ,重新买了一瓶溴水,再做梯度还是展不开,只是颜色都变的很深,求大神指导一下,做的时候有哪些注意事项,目前知道的注意事项只有水一定要是酸性的,谢谢
有人用催化比色法做过水质碘化物吗?求助
水质硼的测定,姜黄素法 碘化物的测定 催化比色法 求两条标准曲线,希望有好心人能帮帮忙,不盛感激!
碘化物无极放电灯,不知道现在还有哪个厂家生产吗,麻烦知道的给个消息,谢谢了!!!
大家都是用什么方法测试水质中的碘化物?离子色谱还是紫外分光度法?如果含量很低在ppb级别,怎么办好?
谁那有凯氏氮 GB11891-1989标准曲线,和碘化物DZ/T0064.55-19993标准曲线的数据值,参考一下数据
求教,根据DZ/T0064.56-2021测定碘化物,标准曲线中前三个点没有吸光度。尝试过减少溴水和甲酸钠的量,增加过淀粉的浓度,也延长过反应时间,都没有用。请问大家有做出来的吗?要改变什么?
碘化物容量法,质控一直做不对,找不到关键点。标准中有个氢氧化钠溴化钾溶液不知道该在哪个步骤加?溶液温度是必须控制在17度吗?需要什么设备?加完所有试剂后会起泡沫,就跟可乐似的,是碘化钾碳酸钠的原因吗?这是正常现象吗?这个泡沫影响滴定终点吗?这个计算公式到底对不对?昨天发了个悬赏贴竟然找不到!要疯了?有没有做过的老师?帮帮我吧!我太难了![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104240559331216_9953_3451261_3.png[/img]
最近做碘化物,紫外分光的碘化物曲线一直做不出来,没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],无奈只能回归到最原始的常规滴定法。做的时候那个17摄氏度后,CPC加完,根本不显色,放冰箱里接近水温0摄氏度时,加CPC才显色,有点惶恐,只能接着滴定,做完发现国标公式是不是也不对,是不是要除以6啊。大神们,快来帮我看看
目前我们单位碘化物是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定,想用其它方法测定,请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ778-2015,里面色谱柱是不是专用柱?什么型号柱子?
本人新近开展水质分析中碘化物的测定,参考方法为《水和废水监测分析方法》第四版中催化比色法。在操作过程中标准曲线老是做不好,而且在我们检测站这是新项目,以前没有开展,因此没有参考经验和数据。请各位大虾和水质专家给点意见,并指点一下小弟最好能附上标准曲线。我现在使用的标准曲线是浓度与吸光度值正比绘制曲线,所测得的吸光度值范围最大值为0.750—0.280。
地下水碘化物线性不好,DZ/T0064.56-1993 。标准样品放在比色管一起水浴加热的。前四个点显色很差,可能存在什么原因呢?
地下水碘化物曲线求一条
想请教一下各位老师,我们公司扩了水质中碘化物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,这个标准很老,用的填充柱,如果我要用毛细管柱,需要用什么极性的柱子,条件该怎么设定
碘化物、硫氰酸盐、硫代硫酸盐的...
在线求一条淀粉比色碘化物曲线,谢谢各位老师
问一下各位老师,生活饮用水的碘化物浓度一般是多少?
在地下水GB/T 14848毒理性指标中,要求测碘化物,标准上使用氢氧根体系跟碳酸根体系的设备都可以,一般水质检测实验室配备的更多的是碳酸盐体系的设备,实际测试中即使使用250μL的定量环在分析低浓度点的时候依旧不出峰,碳酸盐体系灵敏度较低,再分析碘化物时响应还是太低,建议分析碘化物采用氢氧根体系,并使用碘化物专用的色谱柱,才能满足标准检出限的要求。
用淀粉比色法测定地下水碘化物(国标:DZ/T0064.56-1993)怎么做不出标准曲线,我做了四遍了,没一条是直线,全是弯的,怎么样才能把标准曲线做成直线啊,求助求助??????
水质碘化物分析方法众多,诸如分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法还有ICP方法以及GC方法等,目前准备使用HJ778-2015水质电话物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法开展地下水碘化物分析,请老师们针对一些问题给予答疑解惑为盼。 单位目前的仪器配置:戴安IC1100 电导检测器 色谱柱:AS23 碳酸根淋洗液系统;之前一致用于氟离子 硫酸根离子 硝酸根离子 亚硝酸根 氯离子等的测定,现在根据HJ778-2015水质电话物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法标准来文字理解的话,可以对碘化物进行分析,但是没有经验可循,劳驾各位老师有无开展此项目分析的?
请问大家有没有用国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做过碘化物?检出限0.002mg/L值也太低了,国产的做到0.04mg/L做得出来吗?主要是做地下水,二类标准限制是0.04
最近做了一批水样,客户质疑我们出的数据有问题。想请问一下碘化物和氟化物之间有关联性吗?我们当初检测都挺认真的,严格按照标准来的。不知道问题出在哪里!
求教在做水中碘化物时,不显色,请问可能是什么原因,应该怎么做?望提供建议,重酬,多谢!
最近我在做水中碘化物测定,方法是GB/T8538-1995中催化还原分光光度法,每次吸光度值特别高,空白管可达到1.0,标准曲线根本做不出来。今天我偶然把硫酸亚铁和硫氰酸钾混在一起,结果变成了红色,请问这样是否正常?大家有什么经验交流一下,万分感谢!
碘化物的测定催化比色法.PDF
求一个高浓度碘化物比色法曲线
求一个高浓度碘化物比色法的标准曲线。