当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

土贝母皂甙甲

仪器信息网土贝母皂甙甲专题为您提供2024年最新土贝母皂甙甲价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括土贝母皂甙甲参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的土贝母皂甙甲您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合土贝母皂甙甲相关的耗材配件、试剂标物,还有土贝母皂甙甲相关的最新资讯、资料,以及土贝母皂甙甲相关的解决方案。

土贝母皂甙甲相关的论坛

  • 【原创大赛】土贝母高效液相色谱快速检测

    【原创大赛】土贝母高效液相色谱快速检测

    土贝母高效液相色谱快速检测 土贝母属于攀援性蔓生草本植物,归为葫芦科植物假贝母的干燥块茎。生长在河南、河北、山东、山西、陕西、甘肃、云南等地的山坡或平地。 土贝母的药物功效很多,其中就有清热、消肿、散结、解毒、除风湿等功效。可用于治疗乳痈、瘰疬、乳腺炎、利痰、颈淋巴结结核、慢性淋巴结炎、肥厚性鼻炎、外科痰毒等多种病症。 其中土贝母苷甲是土贝母中重要成分之一,下面是高效液相色谱法检测土贝母中土贝母苷甲含量介绍。检测原理 取适量干燥样品经前处理后进入高效液相色谱系统,由C18色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量(外标法)计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+等度泵+柱温箱+进样器:C18色谱柱),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平,恒温水域,分液漏斗,四号筛(药典筛)等。 试剂:甲醇(色谱纯),乙醇(分析纯),正丁醇(分析纯),超纯水等。样品制备 对照品溶液制备:[/si

  • 揭示氮肥促进川贝母产量和品质提升的分子机制

    [size=16px][b]揭示氮肥促进川贝母产量和品质提升的分子机制 01[/b] 1、[b]氮肥对川贝母的生物碱和核苷代谢物有明显影响[/b]。 2、适当施用氮肥后,与 C 和 N 循环相关的酶活性增加,并且有益微生物的比例已明显增加。 3、[b]最佳氮肥施用量(60–120 kg N ha? 1)提高了鳞茎产量。 02[/b] 川贝母被广泛应用于中草药和功能性食品[i][/i]中,具有止咳化痰的功效,并被大韩民国、加拿大、澳大利亚、马来西亚和新加坡批准为传统制剂中的草药活性成分。川贝母主要含有生物碱、核苷、皂苷和萜类化合物,具有止咳、祛痰和平喘作用,被广泛用于诊断和预防呼吸道疾病。当代药理学研究发现了它的抗肿瘤、抗炎和抗高血压作用,进一步扩大了它的用途。它的野生栖息地主要分布在青藏高原地区,包括中国的四川、西藏、甘肃、青海和云南等省。 遗憾的是,由于其自然繁殖能力低、生长周期长以及过度开发,野生川贝母正变得越来越濒危,无法满足日益增长的市场需求。 虽然人工栽培川贝母取得了初步成功,[b]但由于缺乏科学的栽培措施,尤其是合理的施肥策略,栽培川贝母的产量难以满足市场需求[/b]。因此,我们进行田间试验研究了不同氮水平对川贝母产量和质量的影响。此外,我们还评估了根际土壤酶[i][/i]和微生物群落对氮肥的反应,包括真菌和细菌的多样性、组成和共生网络,以及它们与产量和生物活性成分的关系。本研究的目的如下 (1) 优化氮肥管理,使川贝母的氮供应与氮需求同步,以提高产量并减少对环境的负面影响;以及 (2) 探讨六种氮肥施用水平下根际微生物群落多样性[i][/i]和潜在功能的差异。 [b]03 文章结论[/b] 田间试验表明,[b]氮肥施用量是影响川贝母鳞茎产量、生物活性化合物、土壤酶和根际微生物的关键因素[/b]。适度施用氮肥可明显提高贝母甲素和西贝母碱的含量,但会降低贝母素乙和贝母辛的含量。与碳和氮循环相关的一些酶的活性与适度氮肥呈正相关。[b]适度氮肥对微生物多样性和丰富度没有明显影响,但增加了微生物共生网络的复杂性[/b],提高了川贝母对生态环境的适应性。结构方程模型分析表明,氮肥塑造了根际微生物群和土壤酶,从而影响了川贝母的产量和生物活性成分。 [b]本研究结果为促进川贝母的可持续发展,[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]缓[/font]解目前川贝母资源短缺,同时保护其环境效益提供了有价值的见解[/b]。[/size]

  • 川贝母含量检测

    各位大佬,请问川贝母含量的稀释倍数是如何计算的,是多少呢?总感觉不对。

  • 中药浙贝母中用蒸发光检测器的问题

    我公司在做中药材浙贝母用蒸发光检测器测定含量,设备型号ELSD美国产,不知雾化及蒸发温度设定不合适。出现峰形不好原因是什么?如何设定温度。望高手指点。多谢了。

  • 暗紫贝母中甾体生物碱的组织特异性积累的分子机制

    [font=楷体][font=楷体]川贝母([/font][font='Times New Roman',serif]Fritillaria unibracteata[/font][font=楷体])是一种濒危药用植物,其鳞茎作为中药已有数百年历史,用于治疗咳嗽、哮喘和痰多。甾体生物碱是通过甾体合成途径合成的重要生物活性成分。然而,由于缺乏川贝母的基因组信息,关于甾体生物碱生物合成相关基因的研究较少。[/font] 药用植物的鳞茎作为传统药物已有数百年的历史([/font][font='Times New Roman',serif]Kamenetsky [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2015[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Bisht [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2016[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Yang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021a[/font][font=楷体]),其含有多种生物活性代谢物,如甾体皂苷、黄酮类、生物碱和有机硫化物([/font][font='Times New Roman',serif]Tarakemeh [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Wu [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体])。根据《中国植物志》,在中国分布的二十二种贝母物种因其鳞茎中富含多种具有药理活性的植物化学成分而闻名([/font][font='Times New Roman',serif]Zhang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体])。川贝母([/font][font='Times New Roman',serif]Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C. Hsia[/font][font=楷体])鳞茎在《[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体]版中国药典》中被列为川贝母,长期用于治疗咳嗽、哮喘和化痰([/font][font='Times New Roman',serif]Li [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Yang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021a[/font][font=楷体])。自从川贝母在春秋时期(公元前[/font][font='Times New Roman',serif]770[/font][font=楷体]年[/font][font='Times New Roman',serif]-221[/font][font=楷体]年)首次被引入以来([/font][font='Times New Roman',serif]Zhang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]),其野生种群由于在亚洲国家的高经济价值,经历了长期过度采集,导致野生资源急剧下降([/font][font='Times New Roman',serif]Jiang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。这种脆弱性因其物种仅限于中国横断山脉海拔[/font][font='Times New Roman',serif]3000–4200[/font][font=楷体]米的有限地理分布而进一步加剧[/font][font=楷体]([/font][font='Times New Roman',serif]Jiang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。高山环境通过干旱、盐分、低温和紫外线等非生物胁迫强烈控制植物群落([/font][font='Times New Roman',serif]Qin [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。[/font][font=楷体]虽然已鉴定出多种成分,如萜类、甾体皂苷、糖苷和苯丙烷类,但甾体生物碱(如西贝母碱([/font][font='Times New Roman',serif]C27H43O3N[/font][font=楷体])、贝母辛([/font][font='Times New Roman',serif]C27H43O3N[/font][font=楷体])和贝母碱([/font][font='Times New Roman',serif]C27H41O3N[/font][font=楷体]))是川贝母中最大的生物活性成分类别([/font][font='Times New Roman',serif]Li [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]),这些成分也被官方认为是川贝母的质量标志物([/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])。贝母物种中的甾体生物碱与川贝母的治疗效果密切相关。例如,西贝母碱具有镇咳、祛痰和抗炎作用([/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2012a[/font][font=楷体])。贝母辛和贝母碱能减轻由多种药物引起的肺损伤([/font][font='Times New Roman',serif]Du [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Guo [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2013[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Liu [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022a[/font][font=楷体])。尽管甾体生物碱广泛分布于多种贝母物种中,但植物中甾体生物碱的含量相对较低,难以满足市场的巨大需求。我们目前对川贝母各组织的代谢分析表明,甾体生物碱在鳞茎中高度分布,而在花、茎和叶组织中仅少量分布。因此,我们希望通过比较鳞茎和其他组织中候选基因的表达差异,筛选出参与生物碱合成的关键基因。[/font][font=楷体]组学技术已被广泛用于理解代谢物生物合成的功能特征和分子机制([/font][font='Times New Roman',serif]Deng [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2018[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Kotajima [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2023[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Song [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2015[/font][font=楷体])。对于百合科植物,通过转录组和[/font][font='Times New Roman',serif]/[/font][font=楷体]或代谢组分析,已提出了几种可能的甾体生物碱生物合成途径([/font][font='Times New Roman',serif]Duan [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Kumar [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Sharma [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体];[/font][font='Times New Roman',serif]Zhao [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2018[/font][font=楷体]),但其作用仍不明确。特别是通过比较转录组分析,发现[/font][font='Times New Roman',serif]18[/font][font=楷体]种酶编码基因,包括[/font][font='Times New Roman',serif]6[/font][font=楷体]种位于胞质甲羟戊酸([/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体])途径的酶,在[/font][font='Times New Roman',serif]F. roylei[/font][font=楷体]的鳞茎组织中表现出比茎和叶组织更显著的富集([/font][font='Times New Roman',serif]Sharma [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体])。同时,[/font][font='Times New Roman',serif]F. roylei[/font][font=楷体]体外培养物中甾体生物碱[/font][font='Times New Roman',serif]sipeimine[/font][font=楷体]的相对较高积累与[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径中基因的高表达呈正相关([/font][font='Times New Roman',serif]Kumar [/font][font=楷体]等,[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体])。然而,[/font][font='Times New Roman',serif]Duan [/font][font=楷体]等([/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体])通过转录组和代谢组分析,鉴定了参与[/font][font='Times New Roman',serif]peiminine[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]peimine[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]hupehenine[/font][font=楷体]生物合成的[/font][font='Times New Roman',serif]6[/font][font=楷体]种酶编码基因,包括来自[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径的羟甲基戊二酸单酰辅酶[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=楷体]合酶([/font][font='Times New Roman',serif]HMGS[/font][font=楷体])和来自质体甲基赤藓糖醇([/font][font='Times New Roman',serif]MEP[/font][font=楷体])途径的[/font][font='Times New Roman',serif]1-[/font][font=楷体]脱氧[/font][font='Times New Roman',serif]-D-[/font][font=楷体]木酮糖[/font][font='Times New Roman',serif]5-[/font][font=楷体]磷酸还原异构酶([/font][font='Times New Roman',serif]DXR[/font][font=楷体])。另一方面,[/font][font='Times New Roman',serif]Eshaghi [/font][font=楷体]等([/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体])鉴定了一个编码鲨烯合酶([/font][font='Times New Roman',serif]SQS[/font][font=楷体])的基因,它可能是[/font][font='Times New Roman',serif]F. imperial[/font][font=楷体]中甾体生物碱生物合成的关键酶之一。因此,植物甾体生物碱生物合成的调控在不同物种中表现出多样性,强调了阐明不同植物物种中甾体生物碱合成的意义。迄今为止,人们对川贝母中甾体生物碱的生物合成知之甚少,尚无相应基因的功能特征研究。在本研究中,首先使用准靶向代谢组学探讨了川贝母不同组织的代谢差异。随后,进行了川贝母不同组织的比较转录组分析,以揭示与川贝母甾体生物碱合成相关的候选关键基因的表达差异。为了验证转录组的准确性,我们对编码磷酸甲羟戊酸激酶([/font][font='Times New Roman',serif]FuPMK[/font][font=楷体])的基因进行了初步功能验证。此外,通路富集和蛋白质[/font][font='Times New Roman',serif]-[/font][font=楷体]蛋白质互作网络分析揭示了[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径、[/font][font='Times New Roman',serif]CYPs[/font][font=楷体]、转录因子和[/font][font='Times New Roman',serif]ABC[/font][font=楷体]转运蛋白在甾体生物碱生物合成调控中起着重要作用[/font][font=楷体]。因此,本研究丰富了川贝母的基因组信息,并为改善甾体生物碱的生物合成和加快川贝母的保护提供了宝贵的见解。[/font]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(124)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5321 土贝母苷甲对照品,有报告 HPLC≥98% BW5322 牛蒡子苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5323 黄柏酮;奥巴叩酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5324 吴茱萸碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5325 吴茱萸次碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5326 贝母素甲对照品,有报告 HPLC≥98% BW5327 贝母素乙对照品,有报告 HPLC≥98% BW5328 连翘苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5329 三七皂苷R1对照品,有报告 HPLC≥98% BW5330 酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5331 酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品,有报告 HPLC≥98% BW5332 酸枣仁皂甙D;酸枣仁皂苷D对照品,有报告 HPLC≥98% BW5333 白桦脂酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5334 松果菊苷; 海胆苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5335 异麦角甾苷(异类叶升麻苷)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5336 鬼臼毒素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5337 虫草素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5338 异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5339 盐酸药根碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5340 白屈菜红碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5341 血根碱对照品,有报告 BW5342 氯化两面针碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5343 高三尖杉酯碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5344 芦竹碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5345 利血平对照品,有报告 HPLC≥98% BW5346 石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5347 喜树碱对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】一次川贝母的PCR-RFLP 鉴别能力验证

    【原创大赛】一次川贝母的PCR-RFLP 鉴别能力验证

    小序:市场上贝母类品种较多,相同品种之间的差异性较小,一般人员很容易混淆,2015年版药典规定川贝母的鉴别方法加入PCR测定法,这可以更有效更准确地鉴别川贝母的真伪。1 仪器与试剂PCR仪器(赛默飞),分析天平(岛津),纯水仪(密理博),电泳仪(北京市六一仪器厂),干燥箱(上海一恒科学仪器有限公司),全自动凝胶成像系统,水浴锅(北京永光明仪器有限公司),植物基因组提取试剂盒,Taq DNA聚合酶及缓冲液,dNTP Mixture,Sma1限制性内切酶及缓冲液,DNA ladder,GelRed,琼脂糖,引物,对照药材(中检院)。2 实验方法2.1 供试品平行取样1份,没份约30mg,按照DNA 提取试剂盒说明书进行操作。2.2 PCR反应体系的制备25 μL反应体系:10×PCR缓冲液:2.5 μL;dNTP(10mM):0.6 μL;引物:上下游引物(20μM)各0.2 μL;Taq DNA聚合酶:0.5 μL;DNA模板:1μL;灭菌超纯水20.0μL;阴性对照为无模板DNA的反应体系。2.3 PCR扩增:以4000rpm离心10s后,将PCR管插入PCR仪中,进行如下反应:[align=center][img=,347,149]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261131109559_5897_1858223_3.jpg!w347x149.jpg[/img][/align]2.4 限制性内切酶反应:2.4.1 酶切反应体系(20μL);Sma1 (20U/μL):0.5μL;10×酶切缓冲液:2μL;PCR产物:10 μL;灭菌超纯水7.5μL;阴性对照为未加PCR产物的反应体系。2.4.2 酶切反应条件:30℃反应6小时;2.5 琼脂糖凝胶电泳检测2.5.1 50×TAE电泳缓冲液的配制:取242 gTris碱,57.1 ml冰醋酸,37.2 g EDTA-Na[sub]2[/sub],加入去离子水,充分搅拌溶解,定容至1000 ml,作为贮存液,进行凝胶电泳时稀释50倍成工作液。2.5.2 1.5%琼脂糖凝胶的制备:称取1.5g琼脂糖,加入100ml 1×TAE电泳缓冲液,微波炉中火加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,冷却至65℃左右加入显色剂GelRed(1:100000),充分混匀,小心地倒入槽板上,使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层,室温下静置直至凝胶完全凝固,垂直轻拨梳子,将凝胶及内槽放入电泳槽中,添加1×TAE电泳缓冲液至刚没过胶板为止。2.5.3 加样:在Parafilm上将μL扩增产物与μL 6×loading buffer混合,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]分别将样品加入胶板的样品槽内。2.5.4 电泳:加样后的凝胶板立即进行电泳,电压5 V/cm,当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约2cm处时,停止电泳。2.5.5 凝胶成像:用凝胶成像系统拍照并保存结果。[align=center][img=,559,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261131351702_8940_1858223_3.jpg!w559x305.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261132249052_7201_1858223_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]小结:PCR测定中,一定要防止试剂污染,假阳性干扰等,注意实验室环境。[/align]

  • 【“仪”起享奥运】色谱-串联质谱法快速检测平贝母中52种禁用农药残留中的样品处理

    取平贝母粉末(过3[sup]#[/sup]筛) 3 g,精密称定,置50 mL聚苯乙烯具塞离心管中,加入1%冰乙酸溶液15 mL,涡旋使药粉充分浸润,放置30 min,精密加入乙腈15 mL,涡旋使混匀,置振荡器上剧烈振荡(500 次/min) 5 min,加入QuEChERS盐包,立即摇散,再置振荡器上剧烈振荡(500次/min) 3 min,于冰浴中冷却10 min,以4 000 r/min离心5 min,取上清液9 mL,置于预先装有净化材料的分散固相萃取净化管(无水硫酸镁900 mg,IV-丙基乙二胺300 mg,十八烷基硅烷键合硅胶300 mg,硅胶300 mg,石墨化碳黑90 mg)中,涡旋使充分混匀,置振荡器上剧烈振荡(500 次/min) 5 min使净化完全,以4 000 r/min离心5 min,精密吸取上清液5 mL,置于氮吹仪上于40 ℃水浴浓缩至约0.4 mL,加乙腈稀释至1.0 mL,涡旋混匀,滤过,取续滤液,待测。

  • 【转帖】50种中药对肾脏有毒

    这些可导致肾脏损害的中药有三类:   第一类为植物类中药:雷公藤、草乌、木通、使君子、益母草、苍耳子、苦柬皮、天花粉、牵牛子、金樱根、土贝母、马儿铃、土荆芥、巴豆、芦荟、铁脚威灵仙、大枫子、山慈菇、曼陀罗花、钻地风、夹竹桃、大青叶、泽泻、防已、甘遂、千里光、丁香、铭藤、补骨脂、白头翁、矮地茶、苦参、土牛膝、望江南子、棉花子、腊梅根等。  第二类为动物类中药:鱼胆、海马、蜈蚣、蛇毒等。  第三类为矿物类中药:含砷类(砒石、砒霜、雄黄、红矾)、含汞类(朱砂、升汞、轻粉)、含铅类(铅丹)和其他矿物类(明矾)等。  服用中药须知:  在医生指导下用药,不可擅自使用  不可加大剂量或延长用药时间。  不要乱搭配,注意合理配伍。  当心中西药混合服用引发副作用。  无毒药物对于高过敏体质的人可能会有副作用。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(517)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW50872,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5326贝母素甲对照品,有报告HPLC≥98%BW5327贝母素乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5328连翘苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5736酸枣仁皂甙a对照品,有报告HPLC≥98%BW5737酸枣仁皂甙b对照品,有报告HPLC≥98%BW5333白桦脂酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5155甘草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5117丹参酮I对照品,有报告HPLC≥98%BW5060胡黄连苷I对照品,有报告HPLC≥98%BW5061胡黄连苷 II对照品,有报告HPLC≥98%BW5243胡黄连苷 III对照品,有报告HPLC≥98%BW5120升麻素苷对照品,有报告HPLC≥98%BW58905-O-甲基维斯阿米醇苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5738盐酸吐根酚碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5644盐酸甜菜碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5051(天然)辣椒碱(天然)对照品-辣椒素,有报告HPLC≥98%BW5339盐酸药根碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5340白屈菜红碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5341血根碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5342氯化两面针碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5343高三尖杉酯碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5325吴茱萸次碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5344芦竹碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5345利血平对照品,有报告HPLC≥98%BW5091去甲氧基姜黄素对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(270)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5301人参皂苷Rb1对照品,有报告HPLC≥98%BW5302人参皂苷Rb2对照品,有报告HPLC≥98%BW5303人参皂苷Rb3对照品,有报告HPLC≥98%BW5304人参皂苷Rg1对照品,有报告HPLC≥98%BW5305人参皂苷Rg2对照品,有报告HPLC≥98%BW5306人参皂苷Rg3对照品,有报告HPLC≥98%BW5307人参皂苷Rh1对照品,有报告HPLC≥98%BW5308人参皂苷Rh2对照品,有报告HPLC≥98%BW5731人参皂苷Rh3对照品,有报告HPLC≥98%BW5310人参皂苷Rc对照品,有报告HPLC≥98%BW5071人参皂苷Re对照品,有报告HPLC≥98%BW5029人参皂苷Rd对照品,有报告HPLC≥98%BW5311人参皂苷Rf对照品,有报告HPLC≥98%BW5312拟人参皂苷RT5对照品,有报告HPLC≥98%BW5313原人参二醇对照品,有报告HPLC≥95%BW5314原人参三醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5315人参二醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5316人参三醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5107柴胡皂苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW5112柴胡皂苷C对照品,有报告HPLC≥98%BW5113柴胡皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5321土贝母苷甲对照品,有报告HPLC≥98%BW5322牛蒡子苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5733吴茱萸内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5734松酯醇二葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW50872,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5326贝母素甲对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 人参皂甙Re含量测定

    大家好,不知道有没有人做过人参皂甙Re的含量测定,用UV方法检测的话,前处理应该怎么处理?

  • 中药总皂甙含量测定

    各位好!我实验室有个项目难题要攻克,现在没做出来都懵了,希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定,之前我们是用过柱子紫外测定的方法,但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法,结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验,能知道传授给小弟的!

  • 人参皂甙的分离

    [color=#444444]各位前辈们:你们好,想用高效液相色谱进行人参皂甙的各成分进行分析检测,本人用的是岛津的c18柱进行检测,查阅文献方法如下:柱温:35oC;流速:1.0ml/min;[/color][color=#444444]UV检测波长:203nm。梯度洗脱,流动相为:0min~18min,23%乙腈;19min~58min,40%乙腈;59min~75min,100%乙腈;76min~90min,23%乙腈。 结果发现各单体峰还是分不开,二次走基线老走不平,有哪位前辈做过相关的分析检测,求推荐方法及文献,不胜感激,谢谢!!![/color]

  • 中药提取物总皂甙含量测定

    各位好!我实验室有个项目难题要攻克,现在没做出来都懵了,希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定,之前我们是用过柱子紫外测定的方法,但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法,结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验,能知道传授给小弟的!

  • 近红外光谱测定人参与西洋参的总皂甙总量

    近红外光谱测定人参与西洋参的总皂甙总量

    采用近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量。采集人参与西洋参的漫反射光谱,分别对光谱进行数学处理,建立了对应的偏最小二乘( PLS) 回归模型。所建立的PLS 模型的预测集相关系数为 0. 97, 预测标准差为 0. 519, 相对分析误差为 4. 07。结果表明: 近红外光谱可用于检测人参与西洋参主要皂甙总量,实现原料的现场快速筛查。人参与西洋参为同科同属植物,其外型与化学成分相似,对人体均有补益作用, 在免疫调节、 抗癌与抗衰老等方面的效果尤为独特。因此, 常用于保健药物与食品加工。人参皂甙为人参和西洋参的主要活性成分,目前,测定人参皂甙定量常用方法为液相色谱法。但这方法较为繁琐,测定条件较苛刻,很难满足实际需要。近红外光谱分析是一种快速多组分分析方法,已广泛用于药材研究。但近红外区谱带较宽,重叠严重,信号弱;加上仪器噪声、 基线漂移、 杂散光、 背景噪声等因素, 严重限制了校正模型的质量与准确性。因此,在建立模型前需对光谱进行预处理。而一些常用的预处理方法(如平滑、 求导、 多元散射校正等)只是对谱图本身数据进行处理,并未考虑浓度阵的影响,其在滤除噪声的同时也损失了部分与待测品质相关的光谱信息。采用近红外光谱法结合偏最小二乘回归法对人参总皂甙进行了定标建模分析。本实验对光谱进行预处理, 建立高质量的人参与西洋参主要皂甙总量的对应的近红外PLS测定模型,确定近红外技术方法对人参与西洋参主要皂甙总量的检测可行性和准确性。一. 仪器条件:仪器为近红外光谱仪,主要部件包括:单色仪、集成电脑、电源适配器,置顶旋转测样系统。采集处理软件,建模软件。 测样方式:漫反射方式;检测方法:置顶旋转测样系统;实验所用的参数设置为: 波长范围:1400nm ~ 2500nm,波长步长:1.0nm,平均次数:60次。二.样品制备和实验方法:实验所用 75 个样品,其中西洋参样品 54 个,人参样品21 个,样品状态包含主根、 须根和粉末。将所有样品粉碎过0.2 mm孔径筛,供检测。各样品的湿化学方法数据为HPLC测得。使用近红外光谱仪扫描软件对各样品进行光谱采集。采用置顶旋转杯测样方式。得到的样品光谱和一级数据通过建模软件一一对应后,通过PLS1方法进行计算,分别得出人参和西洋参中皂苷的PLS模型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140841_502033_1344_3.jpg 图1.西洋参中皂苷的PSL模型 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406140842_502034_1344_3.jpg 图2.人洋参中皂苷的PSL模型 如图1、2中可以看出,西洋参和人参中皂苷的含量与近红外光谱有很好的相关性,相关系数分别达到达到0.9564 ,0.9608。使用模型对验证集样品进行预测,其最大相对偏差分别为3.2%,1.6% 。三.结论 采用近红外光谱仪快速、高效检测西洋参和人参中总皂苷的含量是可行的。不仅快速准确的分析出其成分的含量,而且误差在可控范围内。分析速度快,结果准确,具有常规化学方法所不具有的优点。海能实验室2014.01.17

  • 【讨论】总皂甙的测定问题

    做总皂甙的测定标准里说样品用超声处理三十分钟,所说的超声是什么设备,是超声处理,还是超声萃取。哪里能买到,大概多少钱呢?谢谢!

  • 【讨论】四季豆中皂甙的检测

    今天做一起食用四季豆引起的食物中毒,检测皂甙,现象效果没有想象中的那么明显泡沫实验,冰醋酸-浓硫酸实验,醋酐-浓硫酸反应实验。是否是样品浓度太低,而使效果不明显。前处理如何处理会比较合适?请大家指点一下。

  • 每天三个小分享:关于九子不离母

    九子不离母【别名】兴元府萆薢、黄山药、蛇头草、萆薢、白山药、次黄山药、黄姑里、饭沙子、川萆薢【来源】药材基源:为薯蓣科植物叉蕊薯蓣的根茎。拉丁植物动物矿物名:Dioscorea collettii Hook.f.采收和储藏:秋、冬季采挖,洗净,切片,晒干或捣碎鲜用。【原形态】又蕊薯蓣 缠绕草质藤本。根茎横生,竹节状,长短不一,直径约2cm,表面着生细长弯曲的须根,断面黄色。茎圆柱形,左旋,无毛或有时密被短毛。单叶互生;叶片三角状心形或卵状被针形,先端渐尖,基部心形、宽心形或有时近截形,边缘波状或近全缘,干后黑色,有时背面灰褐色有白色刺毛,沿叶脉较密。雄花序单生或2-3个簇生于叶腋;雄花无梗,在花序基部由2-3朵簇生,至顶部常单生;苞片卵状披针形,先端渐尖,小苞片卵形,顶端有时2浅裂;花被碟形,先端6裂,裂片新鲜时黄色,干后黑色,有时少数不变黑;雄蕊3枚,着生于花被管上,花丝较短。花药卵圆形,花开放后药隔变宽,常为花药的l-2倍,呈短叉状,退化雄蕊有时只存有花丝,与3个发育雄蕊互生。雌花序穗状;雌花的退化雄蕊呈花丝状;子房长圆柱形,柱头3裂。蒴果三棱形,先端稍宽,基部稍狭,表面深褐色,成熟后反曲下垂;种子2颗,着生于中轴中部,成熟时四周有薄膜翅。花期5-8月,果期货-10月。【生境分布】生态环境:常生于海拔1500-3200m的河谷、山坡和沟谷的次生栎树林和灌丛中。资源分布:分布于四川、贵州、云南等地。【化学成份】块茎含薯蓣皂甙元(diosgenin),雅姆皂甙元(yamogenin)。根茎含甾类化合物,除①薯蓣皂甙元和②雅姆皂甙元外,还有:③△,-去氧替告皂甙元(△-deoxytigogenin),④△-去氧新替告皂甙元(△-deoxyneoti-gogenin),⑤薯蓣皂甙元棕榈酸酯(diosgenin palmitate),⑥雅姆皂甙元棕榈酸酯( yamogenin palmitate),⑦异娜草皂甙元(isonarthogenin),⑧雅姆皂甙元-3-O-β-D-葡萄糖甙(yarnogenin-3-O-β-D-glucoside),⑨β-谷甾醇(β-sitosterol),⑩异菝葜皂甙元酮(smil agenone),11菝葜皂甙元酮(sarsapogenone),12表异菝葜皂甙元(epi-smilagenin),13表菝葜皂甙元(epi-sarsapogenin),14雅姆皂甙元3-O-【性味】苦;微辛;微寒【功能主治】祛风利湿;通络止痛;清热解毒。主风湿痹痛;拘挛麻木;胃气痛;湿热黄疸;白浊;淋痛;白带;跌打伤痛;湿疮肿毒;风疹;湿疹;毒蛇咬伤【用法用量】内服:煎汤,9-15g;浸酒或入丸、散。外用:适量,鲜品捣敷。

  • 芋头黏液中含有皂甙

    芋头黏液含有皂甙,直接接触皮肤会引起过敏。如果需要给生芋头去皮,建议戴手套处理。若不小心沾到黏液,可以涂抹生姜、醋或在热源上烤一会手来止痒。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制