求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件?谢谢,有谁需要维普上的资料我可以给下载
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
[color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴,做了很多次,就是做不出来,用的NBS,AIBN,四氯化碳做溶剂,温度60℃,NBS是分批加入的,Ar气保护,反应6个小时,打了质谱没有一点产物,很奇怪,各位大神可以分享点经验吗?真的没办法了[/color]
哪位仁兄仁姐知道去哪里买二溴对甲基偶氮甲磺的请告诉我一声,谢谢啊[em17]
(求助)3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。
[color=#444444]大侠求助,怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法对溴甲基环丙烷进行含量测定,急急急。[/color][color=#444444] 请给出载气、流速、柱温等具体测定条件哦。。。[/color][color=#444444] 谢谢啊[/color]
求助下起始物料4-溴甲基喹啉酮的有关物质检查方法
三甲基溴化锍检测方法?是用离子色谱法还是液相?
十六烷基三甲基溴化铵?请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。
十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.
如题,鱼类的磺胺类药物,抗生素,甲醛,甲基睾酮,呋喃唑酮的含量一般是多少啊,哪位高手有做过类似的能否告知一下,我做出来的磺胺类磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺5甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶的总量有100多ug/kg,好像很高,找不到对比啊,哪位大侠帮帮吗,救命啊
十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷,氯仿或者四氯化碳阿?在其他溶剂中的溶解度如何?谢谢了
本人使用 HACH 亚甲基兰法进行 硫化物测定(8131) 有没有使用本方法测定硫化物的,其中关于浑浊的干扰问题它提到得用酚溶液和溴溶液,谁知道他的配方和原理?
东西的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能检测土嗅素和二甲基异崁醇吗?
1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后,生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷?
正常的拉唑类化合物与亚砜相连的亚甲基都出峰了,但碱过量(或往核磁管里加入碱后),这个亚甲基氢谱碳谱都看不到了,其他位置的氢碳都没变化,这是为什么,氘代DMSO溶剂。有知道的能解释下吗,谢谢了
各位老师,哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件,选用什么分析柱?哪个检测器好?请指导下呀。多谢了!
有参加CNAS下半年的茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定能力验证的吗?有做预实验的吗?都是用什么标准检测的?
做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定,有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的,在2-5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定?换了好几个厂家的二甲基亚砜了,或多或少都有干扰,如何处理?还有什么其它溶剂可用没有,甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解(我测药物中乙醇,乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN-二甲基甲酰胺的残留)
2-甲基咪唑: 分子式 CH3C3H3N2 , 分子量 82.1048, CAS号 693-98-1 性质 固体。熔点142~143℃。沸点267~268℃。溶于水、乙醇、微溶于冷苯。分子式如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201091849_344855_2357013_3.jpg问题:大家有没有用气相色谱仪测试2-甲基咪唑的方法,或者给出一些相关建议也行,集思广益,希望大家多多发表间接。我自己的做法如下,样品:分析纯2-甲基咪唑0.07g溶于20ml纯水,用FID测试,进样口温度270、柱箱200、检测器270,测试的结果不理想,图谱如下:第一个峰单独进空气验证排除空气峰的可能性,可能是2-甲基咪唑中的杂质峰;第二个峰应该是进样针中残留的2-甲基咪唑,按照此图谱是不是说明可以确认2-甲基咪唑的含量?有版友说此结果只能说明是GC测试的含量,因为样品可能含有一些胺盐FID上是无法响应的,另外2-甲基咪唑含有叔胺和仲胺,这个在FID上的响应是不是也会低一些?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201091902_344856_2357013_3.jpg
[color=#444444]请问各位大神,5-羟甲基糠醛做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析用什么内标物啊?求帮助[/color]
[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少?[/color][color=#444444]例如柱温,甲醇浓度,最大吸收波长[/color]
[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少?[/color][color=#444444]例如柱温,甲醇浓度,最大吸收波长[/color]
前段时间领导派我到厦门某家公司的实验室进行了为期半个多月的培训,今天把这个月的培训结果和该实验室的部分仪器进行展示一下。首先上一张该实验室仪器室的全景图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101052219_272203_1634661_3.jpg再来一张最近人气很旺的形态分析仪这个也是我这次培训的重头戏估计见过这个仪器的人不是很多,这个就是北京瑞利公司生产的形态分析仪AF610D2。是采用液相和原子荧光联用的。这款仪器可以用来做总量也可以做形态分析,所以说买了一台形态也等于买了一台原子荧光。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101052222_272204_1634661_3.jpg再秀秀我用这仪器做出来的劳动成果(由于自己初次接触这个仪器只能用砷标样来做)。这边要先插上一小段的话在自然界,砷元素可以以许多不同形态的化合物存在,在空气、土壤、沉积物和水中发现的主要砷化物有As2O3或亚砷酸盐(As Ⅲ)、砷酸盐(As Ⅴ)、一甲基砷酸(MMA)和二甲基砷酸(DMA),在海产品中则主要以砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC)形式存在。另外,还有其他更复杂的砷化合物,例如砷糖(Arsenosugars)、砷脂类化合物等。不同价态的砷毒性是不一样的,无机砷的毒性最大,甲基化砷的毒性较小,而AsB、AsC和砷糖常被认为是无毒的。正是由于各种不同形态的砷具有不同的物理及化学性质,例如各种不同形态的砷具有不同的毒性,因此砷的形态分析才越来越为人们所重视。普通的测量砷的方法只能测出砷元素的总量而不能测出各个价态的砷,形态分析仪刚好补充了这个缺陷。现在我先上张As3的分离图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101052225_272205_1634661_3.jpg接着是DMA(二甲基砷酸)的分离图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101052226_272206_1634661_3.jpg接着是MMA(二甲基砷酸)的分离图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101052227_272207_1634661_3.jpg接着是AS5[
木材挥发出的气体主要是哪些成分?甲基溴和甲烷的红外谱图类似吗?是否都在2970和2870处有吸收峰?会否和木材中挥发出的气体吸收峰重叠?[em0808]
急!!!本人是新手,老板让我建立一套分析测试沉积物中甲基汞的方法,可参阅了大量国内文献都没有看到有精确标明甲基汞形态含量的标准物质或方法。国外文献提到诸如IAEA和NIST系列的标准物质,可不知道国内哪里有卖!请教做汞的大虾们,大家都是怎么做的?都是采用外加标液的方法么?怎么样可以买到甲级汞标准物质?谢谢
请教大家我用国标方法做4-甲基咪唑,回收率只有20%是什么原因?我的过程是:取15mL5mg/L的4-甲基咪唑标准品,加1mol/L的碳酸钠5mL, 混匀,加入20mL80:20的三氯甲烷和乙醇混合物,摇荡提取,弃去水层,再用20mL50mM的甲烷磺酸液提取,过滤上机,可是为什么回收率这么差呢?
求文献:乙二胺与乙酸反应制备2-甲基咪唑啉
甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯,分子式: CH3OPSCL 2 化学名:O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体,甲基二氯化物,英文名称:Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体,它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制:甲基二氯化物不溶于水,比重>1.45, 三氯硫磷含量<0.2%,一氯化物<3%,含量98%,分子量:164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物<3%三氯硫磷含量;<0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物,甲基对硫磷的中间产物,甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨,占5种高毒有机磷农药总产能的21.8%;产量5.1万吨,占18.8%;销售额7.4亿元,占14.9%;出口量2.6万吨,占27.3%。统计显示,全国甲基对硫磷产能未变化,2005年产量比2003年下降24.5%,销量下降23.3%,在总产量下降的情况下,出口量呈逐年上升之势,相比2003年,2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%,同比增长8.5%。这表明在过去3年里,甲基对硫磷的削减成效明显,国内用量逐渐减少,转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂,但毒性较大,随着一些低毒性农药的生产,它的产量也在逐渐下降,有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物,三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性,比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大,因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应,就能得到纯度比较高的甲基二氯化物