目前我们在进行邻苯二酚紫光度法测定铝的实验,可是药剂使用了国外和国产显色剂,铝标液使用的是国家标准物质配制的,但是在分析过程中发现加入邻苯二酚紫后不变蓝色,而且高浓度铝溶液10mg/L加入邻苯二酚紫也不变蓝色。在进行曲线绘制过程中发现,无色阶,自然的曲线一直绘制不好,请求各位高手有没有用相同方法测定铝离子的,介绍下经验,我们好进行改进,谢谢各位大侠
[color=#444444]想同时在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]里打出氯邻苯二酚,邻苯二酚,邻氯苯酚,苯酚,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]条件该怎么设,之前尝试了几次都不成功。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890 质谱是5975,柱子HP5,谢谢了[/color]
大家好,最近使用HP-5检测邻苯二酚和对苯二酚,结果用乙腈作溶剂出峰正常,换成水作溶剂就不出峰了,很郁闷啊。真心求助各位大侠指点指点。 进样口和检测器温度300,柱温100-200,10℃/min.
[color=#444444]我有个需要扫红外的样品,主要为苯酚或邻苯二酚的水溶液,现在实验室中有一台冷冻干燥器,不知道能否对样品进行冻干,因为酚都具有挥发性,求助![/color]
[color=#444444]在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中(GC7890,MS5975),3-氯邻苯二酚,经过BSTFA衍生化后比对的质谱图是什么样的,怎么我的样品没有衍生化的时候能够比对出来是3-氯邻苯二酚。衍生化后就比对不出来了?我用的是同一个样品呀,有没有哪位指点一下,有没有办法拿到标准的3-氯邻苯二酚的衍生化后的质谱图?谢谢[/color]
谁有 tiron (邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 )的标准啊?能否告知。 怎么测定含量,HPLC测定谢谢了相同帖子:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110110/3075799/
谁有 tiron (邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 )的标准啊?能否告知。 怎么测定含量,HPLC测定谢谢了
求 ,tiron(邻苯二酚-3.5-二磺酸钠)HPLC测定法有国家的试剂标准吗? 有知道的忘告之, 万分感谢!~~
[color=#444444]最近做硫酸锆与邻苯二酚的反应,将得到的黑色沉淀反复洗涤,经冷冻干燥后,测得了一系列硫酸锆与邻苯二酚摩尔比的紫外光谱图。由于反应体系的pH值较低,在做邻苯二酚空白时,发现也有沉淀,因此,向大家求助,从这些紫外图谱上能否确定锆与邻苯二酚反应了?另外,硫酸锆与邻苯二酚的不同摩尔比,产物的红外图谱上,均未有苯环骨架在1600cm-1附近的吸收,只有在1460cm-1附近有强吸收峰。请大家多多指教!谢谢![/color][color=#444444][img=,358,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051441036232_4807_1646718_3.jpg!w358x260.jpg[/img][img=,353,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051441040412_9653_1646718_3.jpg!w353x260.jpg[/img][/color]
对苯二酚 间苯二酚 邻苯二酚的极性大小?为什么,在反相高效液相色谱中处分顺序?请高手给个答复,谢谢
我参照YS/T248.2-1994中用邻苯二酚紫法测粗铅中锡,为什么做标准曲线的时候,曲线的相关性很差啊:我取1ml,3ml的4ug/ml的标准溶液,测出的吸光值怎么不是1:3的关系,有时是大概1:2,有时还接近1:1,怎么就不是1:3呢,反正线性关系一点都不好,哎,请大哥大姐们指点一下!!!
有关单位: 经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核,拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见,请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh@sfda.gov.cn。 附件:1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求 2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求 国家食品药品监督管理局食品许可司 二〇一一年六月十五日
DL/T 502.9-2006 火力发电厂水汽分析方法 铝的测定(邻苯二酚紫分光光度法)[~191777~]
我参照YS/T248.2-1994中用邻苯二酚紫法测粗铅中锡,为什么做标准曲线的时候,曲线的相关性很差啊:我取1ml,3ml的4ug/ml的标准溶液,测出的吸光值怎么不是1:3的关系,有时是大概1:2,有时还接近1:1,怎么就不是1:3呢,反正线性关系一点都不好,哎,请大哥大姐们指点一下!!!
这浓度为0.0558mg/mL的邻苯二酚,流动相是乙腈和百分之0.5磷酸。依次出现的是这四个图,这什么情况?求大神指教[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006161725376693_3188_4209539_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006161726261481_4380_4209539_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006161726536397_6809_4209539_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006161726538053_8172_4209539_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
苯酚异丙基磷酸盐(3:1)大家如何定量
6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子?
4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯含量怎么测? 有人测过吗,有标品吗?
中文名称: 羟丙基二淀粉磷酸酯 中文商品名称:羟丙基磷酸双淀粉 英文名称: Hydroxypropyl distarch phosphate 别名: HPDSP 详情: 理化性质:白色粉末,无臭,无味,易溶于水,不溶于有机溶剂。在醚化的基础上,适当地交联所得到的HPDSP,其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。糊液对温度、酸度和剪切力的稳定性高。 来源与制法: 淀粉与三偏磷酸钠或磷酰氯(≤0.1%)与环氧丙烷(≤10%)伴同酯化而成。 编辑本段毒理学依据 1、ADI:无须规定(FAO/WHO,1994)。 2、可安全用于食品(FDA,§172.892,1994)。 质量要求:质量标准(FAO/WHO,1990;CXAS,1991) 羟丙基含量/% 7.0 氯丙醇/(mg/kg)≤ 1 土豆或小麦类淀粉/% ≤ 0.14 其他类淀粉/5 ≤ 0.04 二氧化硫 谷物类/(mg/kg)≤50 其他类/(mg/kg)≤10 砷(以As计)(mg/kg) ≤ 3 重金属(以Pb计)(mg/kg) ≤ 40 铅/(mg/kg)≤ 2 编辑本段用途与注意事项 我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760―2007)表A.3(可在各类食品中按生产需要适量使用的添加剂名单)第46为羟丙基二淀粉磷酸酯,功能为增稠剂。未限定最高用量,可按需添加。 FAO/WHO规定:可单独使用或与其他增稠剂合用。用于蛋黄酱,5 FAO/WHO;罐装胡萝卜(产品含有奶油或其他油脂)、发酵后经加热处理的调味酸奶及其制品,10 g/kg;冷饮制品,30 g/kg;罐装沙丁鱼和沙丁鱼类产品,20 g/kg;罐装鲐鱼和竹荚鱼,60 g/kg(仅用于填料);速冻鱼条和鱼块(仅指用面包粉和面包拖料包裹),以GMP为限。羟丙基二淀粉磷酸酯Hydroxypropyl Distarch Phosphate编码 GB 20.016;INS 1442性状 白色粉末,无臭,无味,易溶于水,不溶于有机溶剂。在醚化的基础上,适当地交联所得到的HPDSP,其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。制法 由淀粉在碱性条件下,与环氧丙烷进行醚化,再与磷酸交联剂进行酯化反应制得。质量标准 参见羟丙基淀粉。鉴别方法 本品呈一般食变性淀粉反应和磷酸盐反应。1.一般食用变性淀粉反应 同羟丙基淀粉鉴别方法1、2、3。2.磷酸盐反应 参见磷酸三钙。毒理学依据1.GRAS FDA-21CF
大家有没有做过对叔丁基邻苯二酚含量的测定啊?85%左右的TBC原来,想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定,但是重复性一直不好。,。,求指点。
我这里有几份分析资料,想和大家分享。内容含有分析条件及色谱图, 有需要的就下载吧!1. 分析食品中的丙酸2. 涂料中一般溶剂(二氯甲烷,乙苯_二甲苯)的分析3. 分析大蒜中的二烯丙基二硫(蒜素)
正在做萘的异丙基化反应,因为2,6-二异丙基萘和2,7-二异丙基萘标样太贵了,请教各位大牛,这两种物质在色谱中出峰顺序哪个在前?哪个在后? 非常感谢!!
内标法检测二异丙基萘(7种同分异构体),按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘(7种同分异构体)配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难,只知道二异丙基萘(7种同分异构体)的质量,不知道各同分异构体的质量,这标线怎么做?工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗?能的话操作步骤是?请各位牛人赐教!谢谢!
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
毕业在即,毕业论文中涉及2-丙基苯并咪唑的红外标准图谱图,望各位朋友帮帮忙了!本人将万分感谢!如果哪位朋友能找到,请发到我的邮箱,piao23luo◎163.com,谢谢拉!
羟丙基淀粉取代度的测定有什么注意点?与茚三酮络合后为何要快速测定?丙二醇的标准曲线是否每次测量都需绘制?标准曲线是大概是多少?100度的油浴能否用水浴代替?
各位老师:我在做N,N-二异丙基乙二胺(DIPEA)时,使用Agilent G1888顶空进样器,色谱柱是DB624,进样DIPEA标准溶液时其峰型是好的,但是在将该标液加到样品溶液中以后DIPEA的峰型裂分,裂分后的2个峰的峰面积相加与原峰面积相同。但是同样的溶液在CTC上进样时,加标后的DIPEA的峰型也依然是好的,请问有老师曾遇到过这样的问题么?谢谢!
我在网上查的OV-1701的固定相是7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷,这和14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷一样吗
想请教一下大家,是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质,在给水处理上能起什么作用,谢谢!
在农药残留检测中需要用到“PSA试剂:乙二胺-N-丙基硅烷”,请问:PSA试剂是什么,有什么作用,有很多种类吗?乙二胺-N-丙基硅烷的CAS号是什么?有哪些供应商?