【中文名称】硫酸多粘霉素E;硫酸抗敌素;硫酸粘菌素;硫酸粘杆霉素【英文名称】colistin sulfate;colimycin;polymyxine Multimycine【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203161918_355269_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 饲料添加时常用粗制品,它对大鼠和小鼠的口服LD50均大于12g/kg。【性状】 白色粉末,有吸湿性。【溶解情况】 易溶于水。【用途】 硫酸多粘菌素E对革兰氏阴性菌有强大的抑菌作用。它可治疗志贺氏痢疾杆菌、大肠杆菌、绿浓杆菌、沙门氏杆菌和普通变形杆菌引起的感染。在动物体内不会产生耐药菌株,与其他抗生素不产生交叉耐药。一般都制成预混剂使用。【制备或来源】 本品系1950年小山康夫在日本福岛县分离出的多粘芽孢杆菌变种粘菌素(Bacilluspolmyxa var. cotistinus),在其培养液中提取的多粘菌素E,通常制成硫酸盐使用,它是由A、B、C三组分组成的。【生产单位】略
大家好!我是个新手,有谁知道这个问题请联系我!硫酸新霉素的硫酸盐的含量测定原理,怎么计算?
各位,请问用0.2mol/L的三氟乙酸去测定硫酸庆大霉素的时候,0.2mol/L的三氟乙酸pH0.58左右,而我用的C18柱子最低能耐受pH为1,请问各位0.2mol/L的三氟乙酸需要调节pH吗,如果需要用什么调节
请问谁有硫酸链霉素的含量分析方法(非效价法)?谢谢!
谁知道硫酸双氢链霉素的红外啊?我只查到了硫酸链霉素的光谱。大家帮帮忙,谢谢了。
有关物质 取西索米星、小诺霉素标准品各适量,精密称定,用流动相制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25μg、50μg和250μg的溶液作为标准品溶液(1)、(2)、(3)。照庆大霉素C组分项下色谱条件试验,取上述三种溶液各20µl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,计算标准品溶液浓度的对数值与相应的主峰面积对数值的回归方程,相关系数(r)应不小于0.99;另取本品适量,精密称定,用流动相制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液,同法测定,供试品色谱图中如有西索米星、小诺霉素峰,用相应的回归方程计算西索米星、小诺霉素的含量。含西索米星不得过2.0%,小诺霉素不得过3.0%。除硫酸峰外,其他杂质按小诺霉素回归方程计算,单个杂质不得过2.0%,总杂质不得过5.0%西索米星标准品(标签上的) 每毫克相当于548单位小诺霉素标准品(标签上的) 每毫克相当于574单位组分:55.4%(供硫酸庆大霉素C组分测定及硫酸小诺霉素制剂组分测定用)组分(为理论值):84.8%(供硫酸小诺霉素组分测定用)取西索米星、小诺霉素标准品各适量,精密称定,用流动相制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25μg、50μg和250μg的溶液作为标准品溶液(1)、(2)、(3)。欲配制100ml约含西索米星和小诺霉素各250微克的溶液,应该称取的西索米星标准品和硫酸小诺霉素标准品各多少?
有没有硫酸安普霉素测含量或效价的方法,谢谢!
我们在做阿奇霉素的释放度的检测,具体的方法是0.1mol/L的盐酸2小时,然后再加入0.2mol/L的磷酸盐,调节Ph至6.8,45分钟,去溶液适量,滤过,去续滤液1ml,加0.1mol/L的盐酸4ml,加硫酸(75→100)5ml,显色,放冷后在测紫外!我们遇到的问题是,加硫酸后不显色!!后来也确定了是磷酸盐的问题,我想问的是磷酸盐是怎么对显色反应起到干扰作用的,(有问题的磷酸盐是能够把药品完全溶解的),同时还想问的是:加入硫酸显色的原理是怎样的!
各位,请问用0.2mol/L的三氟乙酸去测定硫酸庆大霉素的时候,0.2mol/L的三氟乙酸pH0.58左右,而我用的C18柱子最低能耐受pH为1,请问各位0.2mol/L的三氟乙酸需要调节pH吗,如果需要用什么调节
(1)求助吉他霉素、硫酸粘菌素兽药典2010版标准,手上有的版友,能不能麻烦把这两个扫描一下或者传真一下也行,需要传真操作的版友麻烦站短联系,我告知传真号码。(2)吉他霉素对照品进液相色谱是只有一个A5峰,还是有多个色谱峰, 对照品的纯度是多少?
请教大家:这个硫酸新霉素鉴别的主斑点的颜色?是否是白色的?
大家好。本人现正进行硫酸新霉素在鱼体的药物残留动力学检测,了解的液相检测方法有茚三酮衍生化、氯甲酸芴甲酯衍生和国标OPA衍生检测方法,都是用UV检测。本人已经试验过茚三酮衍生化方法,感觉效果不太理想,而国标OPA衍生法据说衍生化试剂及衍生物稳定性比较差,不知大家对于检测方面有什么建议!!!不胜感谢。
有谁做过硫酸新霉素的HPLC液相方法,能提供一下检测条件吗?
请问硫酸庆大霉素是什么东西,庆大霉素B、C跟它又是什么关系?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif
小弟听说可用紫外分光法测硫酸庆大-小诺霉素含量,但未得其方法,不知哪位好心的朋友能告之一二,小弟不胜感激[em54]
有关物质 取西索米星、小诺霉素标准品各适量,精密称定,用流动相制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25µg、50µg和100µg的溶液作为标准品溶液(1)、(2)、(3)。照庆大霉素C组分项下色谱条件试验,取上述三种溶液各20µl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,计算标准品溶液浓度的对数值与相应的主峰面积对数值的回归方程,相关系数(r)应不小于0.99;另取本品适量,精密称定,用流动相制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液,同法测定,供试品色谱图中如有西索米星、小诺霉素峰,用相应的回归方程计算西索米星、小诺霉素的含量。含西索米星不得过2.0%,小诺霉素不得过3.0%。除硫酸峰外,其他杂质按小诺霉素回归方程计算,单个杂质不得过2.0%,总杂质不得过5.0%问题1,每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25µg、50µg和100µg的溶液作为标准品溶液(1)、(2)、(3)。如何称量?
中国药典硫酸庆大霉素中硫酸盐含量测定中"注意保持滴定过程中的pH值为11",请问怎样保持?
10版药典在妥布霉素和庆大霉素有关液相的项目中规定用C18的柱子,并在括号中补充说(pH0.8-8),今天对两种流动相测了pH,妥布霉素——0.2mol/L三氟乙酸(pH为0.84)庆大霉素——三氟乙酸—甲醇 92:6(pH为0.89)以前是用一般pH2-8的柱子做的,又一次造成了塌陷,填料把检测池堵住了。妥布用的是boston的C18-AQ的水相柱,但是出峰时间从第一针的12min到最后提前到10min。查了下各公司的色谱柱C18的柱子很少有pH1.5以下的,不知道大家是用什么柱子的呀!
【序号】:5【作者】:孙淑彦【题名】:复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其对口腔溃疡疗效的研究【期刊】:中国人民解放军海军军医大学【年、卷、期、起止页码】:2021【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvu5X67Phnue9qWuva5gILuMo41iyvO1hABzSosJo7k2rJ8OsY-vbYTF7Z8BELcCa0nGEzNoc5l43NFI8l5Rk_w927mv17lti0Gx2syPaf1jPSIiytLgANB3eRHjR--XD9A4eI4_lsyoY4xlfQpqDwCa9MFQHJewmic=&uniplatform=NZKPT&language=CHS
【序号】:3【作者】:王欢李正伟杨盟【题名】:复方硫酸新霉素温敏凝胶的制备及其对复发性口腔溃疡的作用【期刊】:中南药学. 【年、卷、期、起止页码】:2022,20(12)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvsBKf1o1gwF8oOzxJW_k0K3DRRVBsNKv8kCgM_0ryAJanH9JmZAnFlMpyLR7MC_WBcCYFwRD8eRXulk7gTnExjEDbdKU5zdPg0WC5cfqoOTz_4T2erXFJgPLkRxouLreUVFvSOftc6cwyY-8Dlov-Nm&uniplatform=NZKPT&language=CHS
本人做液相,测定硫酸阿托品的含量,采用磷酸缓冲盐的流动相,硫酸阿托品拖尾严重,请问有什么办法能有效降低硫酸阿托品拖尾呢?谢谢
检测对象:硫酸新霉素,结构式如下[align=left][img=,319,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712191628_6456_3237657_3.jpg!w319x223.jpg[/img]检测方法:UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测样品:生物组织(肌肉、皮脂、肝脏和肾脏)提取液:10mM的磷酸二氢钾溶液(1mL)+10%三氯乙酸(含0.4mM的EDTA)(5mL)上样液:过固相萃取柱的样品溶液 [b]遇到的问题:[/b]1、文献报道这个药物的PKa=8.8,如果在水溶液中要将该药物调成非离子状态,pH该怎么调?2、用水溶解硫酸新霉素对照品,并稀释成500ppb,过HLB萃取柱,回收率达90%以上;将标准品+提取液混合后,过HLB萃取柱,不调pH时回收率能达90%以上,但按文献报道的调pH6.0~8.0,回收率只有20%左右。将标准品加入至空白组织,混匀后再加相同的提取液,不调pH过HLB萃取柱,回收率在20%多,但上样液调pH至6.0后回收率能达到50%左右。完全相反的两种状态,这是什么原因?3、将标准品加入至空白组织,混匀后再加提取液,上样液调pH至6.0,过HLB萃取柱,回收率达50%。将空白组织加相同体积的提取液,上样液调pH至6.0,再加标准溶液混合,过HLB萃取柱,回收率只有8%左右。这个结果能说明什么问题?HLB不合适吗?还是上样液的pH调的不合适?4、将标准品加入至空白组织,混匀后再加提取液,上样液调系列pH(从2.0-10.0),不同pH值的上样液过HLB萃取柱,比较回收率差异,结果显示数值几乎没有变化。上样液的pH值不影响药物在HLB上的回收?5、大多数文献报道,这个药物用WCX或者MCX萃取柱净化,但实验结果表明,我用的Waters Oasis 的HLB跟MCX的提取回收率几乎一致,都在50%左右。用WCX提取效果更差。不知道原因何在,请赐教!谢谢![/align]
请问脱硫石膏中硫酸钙,亚硫酸钙,碳酸钙等组分分析,可以用XRD分析吗,样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢!
博来霉素(bleomycin)是由10余种组分组成的混合物, 根据纸色谱Rf值不同分为A、B两族,目前临床使用的博来霉素主要成分为博来霉素A2,和博来霉素B2,USP29中规定:按峰面积归一法A2的含量应在55%到70%之间,B2的含量应在25%到32%之间,B4的含量不超过1%,A2和B2的联合百分含量不少于90%.现在我们公司从东北一家企业购买了一批货,但是厂家出示的色谱图中A2的峰为两个,如下所示(使用的为USP29标准方法)结果国外客户提出质疑:说以前他们购入的博来霉素A2色谱图上均为一个峰,这次A2为两个峰(他们自己用HPLC测定的结果也是两个峰),希望我们拿出证据证明这两个峰均为A2.我们打电话给厂家,厂家只说明这两个峰肯定都是A2,分子量都是一样的,但是拿不出质谱图等证明.现在我们猜测这张图上的两个峰可能是同分异构体(如果不是两种物质的话),想做一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]来证明我们的推断.请教各位大侠,这样的思路是否可行?是否有更好的办法证明这两个峰均为A2呢?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902050001_131324_1645124_3.jpg[/img]
准备做一个核糖(无紫外吸收)甲基化的反应,用浓硫酸脱水的话大概用多少呢,在这种情况下,糖不会被碳化吗?请教有做过的朋友指点,谢谢!
[em0808] 真诚向各位前辈请教水稻种子萌发过程中赤霉素和脱落酸含量测定的简易方法?
[b]问题:[b][b][/b]鱼肉中妥布霉素的测定使用的色谱柱货号是?[/b]答案:99506=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:lijing320323(注册ID:lijing320323)荷花仙子(注册ID:v2975525)sixingxing(注册ID:v2889187)dahua1981(注册ID:dahua1981)yy_0324(注册ID:yy_0324)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311501507981_2026_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311501485160_4408_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:SPE-UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS法基质:鱼肉应用编号:102404化合物:妥布霉素SPE柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-2279.html]ProElut PXC 60mg / 3mL 50/pk[/url]色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-850.html]Platisil CN 5μm 150 x 4.6mm[/url]样品前处理:[b]1.标准品配制[/b](1)单标储备液1000 ug/mL,准确称取妥布霉素,用水配制成1000 ug/mL的储备液。(2)中间液10.0 ug/mL,吸取适量单标储备液1000 ug/mL,用水配制成10 ug/mL的中间液。[b]2.提取[/b](1) 称取样品(鱼肉)5.0g(精确至0.05g),置于50mL离心管中。加入20 mL三氯乙酸水(25 g/L)和2 mL二氯甲烷,涡旋分散,振荡5 min,8000 r/min离心2min,收集上清液;(2) 在上清液中加入5mL乙腈混匀,8000 r/min离心2min,待净化(离心为了去除乙腈水溶解时产生的气泡)。[b]3.净化[/b]ProElut PXC 60mg/3mL(Cat.#68203)[table][tr][td](1)活 化:[/td][td]依次加入3mL甲醇,3 mL水,流出液弃去;[/td][/tr][tr][td](2)上 样:[/td][td]将上样液加入柱中,流出液弃去;[/td][/tr][tr][td](3)淋 洗:(4)洗 脱:[/td][td]依次用5mL水、3 mL甲醇淋洗,流出液弃去;3 mL20%氨水甲醇洗脱,收集洗脱液;[/td][/tr][tr][td](5)定 容:[/td][td]将洗脱液在40℃水浴下通入氮气吹至0.2mL,然后用流动相重新定容至0.5 mL,上机分析。[/td][/tr][/table]同方法制备基质匹配标准溶液。色谱条件:[b]UPLC 条件:[/b]色谱柱:Platisil CN,150×4.6 mm,5 μm 流 速:0.5 mL/min 进样量:5 μL 柱 温:35 ℃流动相: A:3%甲酸水 B:3%甲酸乙腈 A:B=9:1[b]质谱条件:[/b]电离模式:ESI 扫描方式:正离子扫描检测方式:多反应监测 电喷雾电压:5500 V雾化气压力:60 psi 辅助气压力:60 psi气帘气压力:25 psi 离子源温度:550 ℃[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/3(10).png[/img]文章出处:天津应用实验室关键字:鱼肉、妥布霉素、SPE-UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS法、ProElut PXC、Platisil CN摘要:目前有关妥布霉素检测的文献和标准较少,主要参考标准《GB/T 21323-2007 动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱质谱法》;高效液相色谱-串联质谱(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)具有高灵敏度和高特异性,适用于基质复杂、样品组分含量很低的兽药残留的确证分析。 迪马科技开发的《鱼肉中妥布霉素的检测》,采用三氯乙酸水提取、ProElut PXC固相萃取柱净化和超高效液相色谱-质谱法检测。本方案具有:前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;定量限是20 μg /kg,与国标方法一致;用氰基柱进行分析,峰形和保留时间符合要求;过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,检测成本相对较低;图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/2(24).png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/1(43).png[/img]
本人有一个样品,只知道是阿奇霉素的一种,但不知道具体是磷酸二氢钠阿奇霉素、硫酸阿奇霉素、盐酸阿奇霉素.....等中的哪一种,想要分析出来它的具体种类及纯度。不知道哪位老师那里可以分析,或者有什么办法能分析出来。
硫酸水解脱脂棉制备纳米微晶纤维素,离心时是去掉上清液还是沉淀
由于我要写毕业论文需要 硫酸软骨素(CS)、多硫酸软骨素(OSCS)、硫酸皮肤素(DS)的核磁共振氢谱谱图及碳谱谱图,谢谢!非常感谢!