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硫酸阿巴卡韦
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硫酸阿巴卡韦相关的方案
应用实例:硫酸阿米卡星
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。 迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“硫酸阿米卡星”方法,率先进行了此项目的检测。 药典中规定使用Spursil C18色谱柱进行硫酸阿米卡星的检测。下面是以迪马科技技术部为两个客户做的检测方案为例,大家快来分享吧!
硫酸阿米卡星在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫酸阿米卡星进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸阿米卡星的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,对多数肠杆菌科细菌有良好的作用,中国药典采用薄层色谱法,美国药典采用阴离子交换色谱法,采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离,并改进电化学检测池,获得较好的分离和检出。
CapcellPak C18 MGII分析肾上腺素和亚硫酸肾上腺素-复方盐酸阿替卡因注射液
该解决方案分别尝试了反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂,以及离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种分析方式,均可实现肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分离;但是SCX对亚硫酸肾上腺素分析时出现了峰形拖尾现象,不如MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。因此,选用CAPCELL PAK C18 MGII添加离子对试剂,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。
TSKgel ODS-100S色谱柱 HPLC-ELSD法分析硫酸阿米卡星
TSKgel ODS-100S色谱柱 HPLC-ELSD法分析硫酸阿米卡星色谱条件:Column:TSKgel ODS-100S (4.6 mm I.D.×25 cm, 5 μm )Eluent:water-ammonia- acetate acid(96: 3.6: 0.4,pH 10.0)Flow rate:0.6 mL/minDetector:ELSDDetector parameter:Gas flow rate: 2.5 L/min;Evaporation temperature: 40℃Sample:0.3 mg/mL amicacin sulfate及0.1 mg/mL impurity AInjection vol.: 20 μL
CapcellPak C18 MGII分析盐酸阿替卡因
该解决方案参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选择CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。
离子色谱法测定盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量
本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内,重复性好,稳定性强;样品加标在83.58~108.45之间,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中硫酸根含量
关键词 温度滴定859 硫酸根 摘要 以BaCl2为滴定剂,利用BaSO4的沉淀反应,用859温度滴定仪,直接测定样品中硫酸根含量。样品 农业用硫酸钾(钾肥),分别标注成品(空白)/大带机/硫酸钾
水平微蚀槽中硫酸浓度的测定
1 前言 水平微蚀槽中硫酸浓度的测定(电位滴定法)在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
颗粒计数器在电子级硫酸中颗粒管控方案
为什么要对电子级硫酸进行颗粒管控:电子级硫酸的纯度和洁净度对电子元的件成品率、电性能及可靠性有着重要 的影响。电子级硫酸是芯片制造工艺中用量最大的电子化学品,主要用于去除晶圆片上残留的金属和有机物杂质,质量要求高,产品中金属离子须达到 ppt 级目前,我国电子级硫酸产品完全依赖德国 BASF 等外企进口,严重制约我国芯片产业发展,是主要“卡脖子”产品之一。近两年,我国电子级硫酸制备技术取得突破,产品质量显著提高,电子级硫 酸产品中金属离子浓度均小于 10ppt,超越了国际 SEMI-C12(金属离子 100ppt) 级别,与国际电子化学品供应量最大、品质最好的巴斯夫电子级硫酸品质处同一级(金属离子
化锡微蚀槽中硫酸含量的检测
1 简介在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂, 防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。2,测定原理及方法H+ + OH = H20以 pH 复合电极为工作电极,氢氧化钠作滴定剂进行电位滴定,得到滴定终点。
DSA5000M硫酸分析仪:提高硫酸和发烟硫酸浓度测量的安全性
安东帕实验室和在线产品为您的硫酸和发烟硫酸测量提供高精度、可信赖的结果。测量时间短,您可立即调整生产参数以达到最佳品质。进样量小,测量无需先稀释,确保操作过程简便、安全。
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
全自动电位滴定法测定水平微蚀槽中硫酸浓度
一、介绍在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为pH缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。
硫酸/发烟硫酸的浓度在线检测
硫酸及发烟硫酸的全量程覆盖,利用密度/声速传感器的单个或联合测量,高精度。不同的材料能适应腐蚀性,实时显示测量值。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
浓硫酸与发烟硫酸的浓度检测
L-Com 5500 在 90 – 110% 的浓度范围内,能连续准确地监测 H2SO4 和发烟硫酸的浓度。
上海纳锘实业:亚硫酸盐中亚硫酸的测定
亚硫酸盐通常是指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无极亚硫酸盐,包括二氧化硫、硫磺、亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐。亚硫酸盐是食品工业广泛应用的添加剂,……
海能仪器:化锡微蚀槽中硫酸含量的检测(电位滴定法)
在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为pH缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。
硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤
使用硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤如下: 准备实验材料和设备: 面包样品硫酸镁检测仪研钵和研杵无水乙醇玻璃滴管蒸馏水毛细管或塑料移液管热板或加热器样品制备:
硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料
硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料检测0.1mol/L硫酸铁(Ⅱ)铵溶液的浓度。在稀释的样品中加入浓硫酸并冷却后,用0.02mol/L高锰酸钾溶液进行滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铁(Ⅱ)铵的浓度由高锰酸钾溶液的滴定体积计算得出。
硫酸质量分数的测定 应用资料
硫酸质量分数的测定 应用资料将硫酸试样转移到装有纯水的烧杯中并冷却至室温后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定至终点,即滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度是根据氢氧化钠的滴定体积来计算的。
在线浓度测量优化硫酸生产
安东帕的在线传感器可以帮助提高 H2SO4 的生产效率并保护工厂设备。安东帕提供完整的高性能在线浓度测量产品组合,测量范围涵盖整个 H2SO4 范围和 0% 至 110% 发烟硫酸范围。L-Sonic 5100 HAS 版本声速传感器专门设计用于测量 90% 至 100% 的硫酸。由于采用最新一代耐腐蚀材料 Hastelloy® BC1® ,因此无需塑料涂层,塑料涂层会显著影响浓度测量。
硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒
人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫酸褪黑色素(MS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫酸褪黑色素(MS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫酸褪黑色素(MS)抗原、生物素化的人硫酸褪黑色素(MS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫酸褪黑色素(MS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
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