邻硝基苯甲醇

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。

大家谁知道用什么样的c18反相柱子能分开 邻硝基苯甲醇 和 邻硝基苯甲醛啊!!!!!!!

各位专家： 您好！ 我想知道苯胺、氯苯、硝基苯、甲醛、甲醇等对COD的贡献值各为多少，谢谢指教！

大家好，是否有一种好的采样技术，可以同时富集废气中的苯胺、硝基苯、苯、氯苯、甲醇等组分，然后方便直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析定量？不知道用固相微萃取技术能不能实现呀？

[color=#444444]乙酸对硝基苯酯与甲醇反应，监测反应进程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离条件该怎么设？[/color][color=#444444]查文献查不到具体的色谱条件，进样口温度，柱温，检测器温度以及对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有无要求？[/color][color=#444444]已知：乙酸对硝基苯酯沸点为297℃；对硝基苯酚沸点为279℃；乙酸甲酯沸点为57.8℃；甲醇沸点为64.7℃。[/color]

请问氯苯和邻氯硝基苯的辛醇水分配系数及其在水中的溶解度，有参考文献的出处。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么？谢谢

空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂，ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来，有没有大侠做出来的，给点帮助，我在书上查说硝基苯是倒峰，做出来的谱图有几个倒峰，用的仪器是GC-2014C,做了四个点，基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么，试了几次程序升温还是不行

请教专家做对氯邻硝基苯胺 和 2，5-二氯硝基苯的实验方法？越详细越好。

最近做复硝基酚钠的检测，做液质方法开发质谱条件做好了，可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰，不知道怎么回事？按说这两个同分异构体，应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰，一个不出峰呢？看文献中也提到检出限的问题，邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》

做水质硝基苯，标样是甲醇溶液，标准上说用正己烷配制中间浓度最后配成甲苯溶液，可是甲醇和正己烷溶解性很差啊！怎么办？？？？质控又是用水溶的，用正己烷溶液和甲苯溶液各做了条标线，线性都不错，但两者之间差异很大。标线没有萃取，质控用甲苯萃取的，做出来的数据差很多，各位做过的前辈麻烦说说你们平时是怎么做的啊？？？

氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径，用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构，氯苯中的氯是否和苯环在同一平面；邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗？氯苯CAS：108-90-7邻氯硝基苯CAS：88-73-3

给我的硝基苯考核样是水溶液的我用来做标准曲线的标样是甲醇溶的那考核样不是要萃取过啊各位大侠有没有考过硝基苯啊救急！！！

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，要购买邻、间、对硝基氯苯，邻、间、对二硝基苯，2，4-二硝基氯苯，可怎么都没卖的啊，标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊，急死了！

液相色谱测硝基苯选5微米，2.1*150mmC18柱，流动相为甲醇：超纯水=65：35。出峰时间为4.5分钟左右。

谁用过2-溴-1-氟-4-硝基苯？ 请问可以溶于甲醇吗？ 只试过二甲亚砜，可溶。但二甲亚砜熔点太低，在冰箱里就冻住了， 不好用。另外，谁有相关的质谱信息？ 网上查不到。心急如焚，郁闷ing。。。

[table=100%][tr][td]这两天在分析3硝基苯磺酸钠，结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90，C18柱，流速0.45。。。为什么出不来？？是不是因为没有用缓冲液？要怎么选择缓冲液？求助啊！！！！！间硝基苯磺酸钠，它是一种钠盐，在pH值3作用变为苯磺酸[/td][/tr][/table]

请问各位色谱专家，按照国标GB/T4840.1测对硝基苯胺纯度，我用乙醇溶解样品，氢燃检测器，只有溶剂峰，检测不到目标峰。分析原因对硝基苯胺沸点332℃，标准汽化室250℃ 柱温220℃，没有达到气化温度。请问哪位做过对硝基苯胺，给个条件。多谢！我的色谱柱最高使用温度275℃

测水中的硝基苯类，用的HJ 648-2013，萃取富集都没问题用过DB-5、DB-35、DB-17等弱极性柱，分离效果各有差异，但是峰型和响应灵敏度都正常换成wax柱和FFAP柱后，三硝基甲苯基本上没峰了，对二硝基苯和邻二硝基苯的峰强度也变小了将近一半硝基苯类高温易分解我是知道的，所以进样口220度，检测器240度，柱温是80度到220度，5度/min我看过HJ 648-2013的编制说明，起草人也说过强极性的聚乙二醇柱上二硝基甲苯和二硝基氯苯的响应会比较低。但是我在的情况却是二硝基甲苯和二硝基氯苯正常，其他的响应比较低不知道有没有人遇到类似的情况？聚乙二醇柱对二硝基苯类、三硝基苯类物质响应低是为什么？是偶然现象还是普遍问题？

[color=#DC143C][size=4]使用的是C18的150mm长的柱子，流动相是甲醇：水=70：30测硝基苯，柱压在130bar左右，正常吗？[/size][/color]

请教大家：有没有使用过HJ 716-2014方法测定水中硝基苯类化合物的（主要项目为：硝基苯，间、对、邻硝基氯苯，间、对、邻二硝基苯，2,4-二硝基氯苯，2,4-二硝基甲苯，2,4,6-三硝基甲苯）？有几个问题请教一下，第一：我使用的是HP-5MS的色谱柱，但是硝基苯和内标硝基苯D5分不开，硝基苯的线性做的很不好，硝基甲苯的同分异构体线性都不是很好；第二：低浓度0.1mg/L是不是太低了，有很多的成分都扫不出来，按照标准方法，我用的是SCAN模式，大家都采用什么浓度？第三：用什么方法和仪器测定水中硝基苯类比较好？请各位大神指导

以下产品适用于HJ716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法CDGG-116039-07-1ml 15种硝基苯混标(HJ648-2013/HJ716-2014 水质) 标准品500mg/L于二氯甲烷/甲醇1:1，1 ml品牌：美国o2si，上海安谱独家代理，国内现货供应组分信息：1 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3 2 邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene 88-72-2 3 间硝基甲苯 3-Nitrotoluene 99-08-1 4 对硝基甲苯 4-Nitrotoluene 99-99-0 5 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-3 6 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-3 7 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-5 8 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-0 9 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-0 10 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-4 11 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-2 12 2,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 13 3,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene 610-39-9 14 2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene 97-00-7 15 2,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene 118-96-7

如题，请大家帮忙，铁的含量本身就低，而且铁本身容易污染！大家谈下如何处理样品邻硝基苯胺呢，邻硝基苯胺CAS号 88-74-4 分子式 C6H6N2O2 O2NC6H4NH2 分子量 138.13橙黄色针状结晶 蒸汽压:0.13kPa/104℃ 闪点:168℃ 熔点69.7℃ 沸点284.5℃ 溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醇，易溶于乙醚、丙酮、苯 密度:相对密度(水=1)1.44 稳定性:稳定 危险标记:15(毒害品) 主要用途:用作染料中间体及合成照相防翳剂，也用于微量碘化物的测定、农药多菌灵的生产等2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:毒性比苯胺大。可通过皮肤和呼吸道吸收，是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂，形成的高铁血红蛋白造成组织缺氧，出现紫绀，引起中枢神经系统、心血管系统及其它脏器的损害。并有溶血作用，可发生溶血性贫血。长期大量接触可引起肝损害。

[color=#444444]真心请教各位色谱高手，有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊？我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰，我都不知道怎么样开始摸索改变条件，主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗？那各条件设定的依据是什么啊？非常谢谢~~[/color]

[color=#444444]真心请教各位色谱高手，有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊？我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰，我都不知道怎么样开始摸索改变条件，主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗？那各条件设定的依据是什么啊？非常谢谢[/color]

求助，2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法，无论是什么样品基质如果有了解的求告知，万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少？

粗精硝基苯纯度及杂质分析方法整合探究崔华宝 叶冬芸 邓颖良（万华化学(宁波)有限公司，浙江省 宁波市 315812） 摘要：本方法的开发致力于解决硝苯装置样品粗精硝基苯纯度及杂质的分析。本方法利用安捷伦气相色谱技术，使用一根HP-5色谱柱让组分进行分离，粗精硝基苯纯度及杂质，分别通过FID检测器进行归一化和面积百分比法定量。将归一化和面积百分比法组分含量之间的关系，进行线性模型的拟合，利用拟合方程，预测面积百分比法组分含量所对应的归一化法组分含量。本方案实现了粗精硝基苯纯度及杂质，分析方法整合运用，降低了分析成本，提高了工作效率。 关键词：硝苯装置 硝基苯 线性模型 1.%2.%3. 背景介绍 硝基苯装置是以原料苯和硝酸制造硝基苯的生产装置，装置包括：硝化反应单元、产品汽提单元等。硝化反应单元以苯和硝酸为原料，硫酸为催化剂，采用绝热硝化方式制得粗硝基苯；产品汽提单元是通过汽提塔，采用蒸汽直接汽提法，除去粗硝基苯中的苯。得到精制的硝基苯，作为下游装置原料。 硝化反应过程中需严格控制硝基酚、二硝基苯等硝化副产物的生成，在反应加入过量的苯约5-8%的条件下进行操作。其主要反应式如下： 1.1整合前方法 由于粗硝基苯和精硝基苯在苯组分含量上相差6%，[/font]且苯和其它各组分响应差异较大，所以面积百分比法并不能完全适用于二者纯度及杂质的分析。 处理方法： 1、粗硝基苯归一化法校正因子制作 使用精密天平分别称取10.0000g苯、0.0200g邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、硝基二甲苯、对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯、正庚烷、90.00g硝基苯于100mL容量瓶中，该溶液中杂质各组分的浓度分别为苯：9.98%，其他含量为0.02%、硝基苯含量为89.86%，此溶液为标准溶液A。 将标准溶液A按照本方法的操作步骤进行气相色谱分析。根据标准溶液各组分含量与色谱峰面积计算各组分的校正因子（见图1），精硝基苯无校正因子（见图2）。 在HP-5色谱柱上，粗硝基苯各组分色谱图（见图3），精硝基苯各组分色谱图（见图4）。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351303952_3510_2367669_3.png图1 粗硝基苯校正表https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351306386_9342_2367669_3.png图2精硝基苯化合物表https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351308647_1379_2367669_3.png图3 粗硝基各组分色谱图https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351309948_8131_2367669_3.png图4精硝基各组分色谱图 1.2 线性模型的原理 1、线性方程如下直线方程属于线性方程：y=kx+b图像可表示为：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351311198_5917_2367669_3.jpeg图5 线性方程图2、线性拟合线性拟合是曲线拟合的一种形式，通过一组观测数据来寻求最佳的理论曲线，使得观测数据与理论曲线之间的误差最小。在实际应用中，具体来说，线性拟合是通过找到一条最佳拟合直线，这条直线能够最好地匹配给定的数据点。如下图所示：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351312166_2994_2367669_3.jpeg图6 拟合线图线性拟合就是根据一组x, y的值，来寻求最佳k,b的值，这个过程也可称为线性回归。 1.3探究方向 此方法利用安捷伦气相色谱技术，使用一根HP-5色谱柱让组分进行分离，粗精硝基苯纯度及杂质，分别通过FID检测器进行归一化和面积百分比法定量。将归一化和面积百分比法组分含量之间的关系，进行线性模型的拟合，利用拟合方程，预测面积百分比法组分含量所对应的归一化法组分含量。[/size] 1.4降本增效 本方案实现了粗精硝基苯纯度及杂质，分析方法整合运用；降低了人员和有毒有害试剂的使用，可以快速搭建分析方法，出具分析数据，提高了工作效率。对硝苯装置的生产具有重要的指导意义。 2.具体开展工作 2.1方法开发 利用CDS操作系统，随机选取2024年5-8月份粗硝基苯样品序列，分别使用归一化和面积百分比法，测定各组分含量，录入表单，制成基础数据表。色谱图如下：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410011351312673_1690_2367669_3.jpeg图7 各组分归一化和面积百分比法含量色谱图表1苯基础数据：数量样品归一化苯%面积百分比苯%12211B 24-5-46.496010.129122221B 24-5-46.551110.21343[/font]2211B 24-5-76.31419.842042221B 24-5-76.560910.228152211B 24-5-76.31339.85762211B 24-5-96.41609.999172211B 24-5-116.631810.30882221B 24-5-116.708410.422992211B 24-5-146.544010.1838102221B 24-5-146.28239.7961112211B 24-5-166.31779.8382122221B 24-5-166.32219.8468132211B 24-5-186.22559.6862142221B 24-5-186.34059.8612152211B 24-5-216.41309.9781162221B 24-5-216.503710.1172172211B 24-5-236.894910.7144182221B 24-5-236.763410.5216192211B 24-5-256.946010.7991202221B 24-5-256.865110.68212211B 24-5-28[td]7.056110.9576222221B 24-5-286.867410.6797232211B 24-5-306.419910.01242221B 24-5-306.19459.6722252211B 24-6-016.843210.6376262221B 24-6-016.769910.5311272211B 24-6-066.512810.1252282221B 24-6-066.552210.1853292211B 24-6-086.15689.5895302221B 24-6-086.3137[align=center]9.8241312211B 24-6-136.38619.9479322221B 24-6-136.442510.0345332211B 24-6-156.14329.5826342221B 24-6-155.99259.3564352211B 24-6-206.25659.7563362221B 24-6-206.34659.8964372211B 24-6-226.592510.2676382221B 24-6-226.656210.3664392211B 24-6-256.550510.189640[/align]2221B 24-6-256.531710.1664412211B 24-6-276.650710.3532422221B 24-6-276.973110.8357432211B 24-6-296.29719.8167442221B 24-6-296.454310.0553452211B 24-7-026.578710.2292462221B 24-7-026.544010.1811472211B 24-7-046.531810.1581482221B 24-7-046.520310.143492211B 24-7-066.887210.6905502221B 24-7-066.820010.5942512211B 24-7-096.439710.0182522221B 24-7-096.33199.8601532211B 24-7-115.88189.2542221B 24-7-115.84099.1368552211B 24-7-166.616210.2957562221B 24-7-166.495710.1173572211B 24-7-186.18039.6382582221B 24-7-186.02789.409592211B 24-7-206.04289.4217602221B 24-7-205.97119.3155612211B 24-7-236.05659.4544622221B 24-7-236.08099.4929632211B 24-7-256.25019.7429642221B 24-7-256.21199.6872652211B 24-7-276.42379.9947662221B 24-7-276.35029.8881672211B 24-7-306.583410.2525682221B 24-7-306.489610.1129692211B 24-8-16.466210.0774702221B 24-8-16.417210.0057712211B 24-8-37.013510.8917722221B 24-8-37.494311.602732211B 24-8-66.34569.8863742221B 24-8-66.38109.9419752211B 24-8-85.93189.2817762221B 24-8-86.02949.428777[align=center]2211B 24-8-106.40859.9907782221B 24-8-106.36999.9325792211B 24-8-136.32399.8566802221B 24-8-136.19519.6641812211B 24-8-156.576510.24822221B 24-8-156.40839.9879832211B 24-8-176.477610.0762842221B 24-8-176.29399.8025852211B 24-8-206.32659.8392862221B 24-8-20[font='楷体']6.03619.4056872211B 24-8-226.594810.2563882221B 24-8-226.40989.9802892211B 24-8-246.663510.3508902221B 24-8-246.497610.1034912211B 24-8-276.37089.919922221B 24-8-276.30359.82932211B 24-8-296.799410.5755942221B 24-8-296.786110.5548952211B 24-8-316.795810.5671[/tr]962221B 24-8-316.684010.3998表2硝基苯基础数据：数量样品归一化硝基苯%面积百分比硝基苯%12211B 24-5-493.458689.569422221B 24-5-493.410189.508732211B 24-5-792.841588.946242221B 24-5-793.392489.486852211B 24-5-793.640189.859362211B 24-5-993.546889.6066[/align]72211B 24-5-1193.319889.151282221B 24-5-1193.244289.044492211B 24-5-1493.404389.3408102221B 24-5-1493.667389.7708112211B 24-5-1693.632489.6181122221B 24-5-1693.629389.6304132211B 24-5-1893.729689.6332142221B 24-5-1893.616289.4891152211B 24-5-21[/td]93.549489.4629162221B 24-5-2193.459889.3597172211B 24-5-2393.068688.8913182221B 24-5-2393.200589.1149192211B 24-5-2593.023488.8901202221B 24-5-2593.105789.0248212211B 24-5-2892.907388.6780222221B 24-5-2893.095588.9839232211B 24-5-3093.539989.6438[/td]242221B 24-5-3093.763589.9834252211B 24-6-0193.115988.9659262221B 24-6-0193.191289.1001272211B 24-6-0693.447989.2929282221B 24-6-0693.408089.2450292211B 24-6-0893.801389.7978302221B 24-6-0893.645789.5600312211B 24-6-1393.574389.590832[align=center]2221B 24-6-1393.518389.5262332211B 24-6-1593.815989.9464342221B 24-6-1593.966690.1753352211B 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24-8-80.00140.0009772211B 24-8-100.00110.0007[font='楷ign=center]检测器温度260℃进样口温度260℃进样量0.2uL载气高纯氮气色谱柱1模式：恒定流量柱流量：2.3mL/min分流比15:1隔垫吹扫流量3mL/min尾吹气流量30mL/min程序升温60℃保持1min，以20℃/min的速率升温到230℃保持5min，总运行时间12 min助燃气燃气[/