苯并呋喃乙醇

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑

求禽饲料中氯霉素，呋喃唑酮和奎乙醇检测标准及判定标准。

有机溶剂（乙醇，四氢呋喃等溶剂）适合用什么极性柱子还是非极性柱子？？？？为什么？？？

如题，分析抗生素药中乙醇和四氢呋喃残留，大家都是怎么做的，交流一下，供学习，也请这里的专家指点一下柱子型号：规格：分析条件：温度——升温速率——温度保持时间等样品量：检测器是否用顶空顶空条件所用机器型号所用机器品牌及价格

本公司最近进了一批四氢呋喃废料，打算回收四氢呋喃，但是里面有醇类，具体不清楚是甲醇还是乙醇，上了精馏塔也只处理到含量93左右，水分比较高，而我们所需要得是无水得四氢呋喃，总感觉用片碱处理水分无法达到要求，0.05%以下，现在想请教有没有办法去除。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定有机溶剂残留，用什么类型的色谱柱可以同时检测丙酮、乙醇、乙腈和四氢呋喃？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的色谱条件如何定能得到较理想的结果？谢谢！

由于待测物在乙腈，水，甲醇，乙醇溶解度都非常小，用四氢呋喃溶解样品进样，流动相乙腈水6:4，峰会分叉裂开。打算用四氢呋喃水做流动相，需要注意什么，滤气包和密封垫之类的是不是需要换？另外，用分析纯的四氢呋喃重蒸过滤以后，应该没关系吧，波长在270

求2，3苯并呋喃测试方法，仪器参数

四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗？我最近在做四氢呋喃的纯化，是用二苯甲酮、钠回流的，之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气，这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教！！！

如题！求助各位大侠了，我们公司GPC是WATERS的，由于新买的没用过，之前安装仪器的时候，对方工程师简单培训了一下，之后由于我们要做的是107胶的分子量测试，用甲苯溶解性会好一点，但是我们买的是四氢呋喃的柱子，我问过对方工程师可不可以用甲苯做流动相，对方说可以，但是要先用异丙醇冲洗，再换成甲苯，这几个星期我就用异丙醇冲洗柱子，发现压力突然增大（到3000多psi，1ml/min），当时我没在意，只以为是泵里面有空气，这样冲了2瓶异丙醇，并放置了3个多星期，后面发现压力还是这么大，就打电话到waters问，他们说不能用异丙醇做流动相，叫我赶紧换回去，我换回去以后压力变回700多psi。现在不敢测标样。问问各位达人：1、这柱子是不是已经不能用了？（我的是3根四氢呋喃柱）2、四氢呋喃柱能不能用甲苯做流动相？能的话怎么换？3、柱子大约多少钱？补充一下：柱子是WAT044225和WAT054460

[size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4]　　另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b]　　 [/size][size=3] 无色液体，有类似已醚的气味，能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂，有毒，空气中最高容许浓度为200PPM，小鼠一次吸入米数致死，浓度65毫克/立方米。 　　相对密度0.888（20℃）、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]

[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

各位好，目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测，不知道怎么回事流动相，空白都有污染，导致添加回收，以及基质标准曲线不成线性，根本无法校正，请教各位。

看到论坛上关于乙腈和甲醇的洗脱能力的疑问，特此发表下甲醇/水 乙腈/水 四氢呋喃/水10 相当于 6 相当于 420 12 1030 22 1740 32 2350 40 3060 50 3770 60 4580 73 5390 86 63100 100 72溶剂混溶性表溶 剂 极性指数 折光度20℃ 紫外截止波长 沸 点(℃) 黏 度(cPoise) 水中溶解度(%W/W) 乙酸 6.2 1.372 230 118 1.26 100 丙酮 5.1 1.359 330 56 0.32 100 乙腈 5.8 1.344 190 82 0.37 100 苯 2.7 1.501 280 80 0.65 0.18 正丁醇 4.0 1.394 254 125 0.73 0.43 四氯化碳 1.6 1.399 263 77 0.97 0.08 氯仿 4.1 1.466 245 61 0.57 0.815 [color=black

最近在做TLC，发现用碘显色很清晰的某些条带，在5%硫酸乙醇中显色时，条带反而不清晰了。我是直接把整个板都浸泡在硫酸乙醇中的，我担心是不是乙醇把那些条带的样品给溶解掉了？样品用乙酸乙酯溶解点样，展开剂用过乙酸乙酯、氯仿、四氢呋喃等多种比例。谢谢大家的指导

最近做有机溶剂残留，同时测6种有机溶剂，均稀释溶解在水中，分别为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃。顶空进空白水样，乙醇峰位处有干扰，调整色谱条件，干扰仍无法消除。换用娃哈哈纯净水，也有相似的干扰存在。且峰面积差不多。目前在做这种有机溶剂的检测限和定量限，干扰峰的信噪比将近8，无法测乙醇的信噪比，有想法将空白水样的干扰峰去除，来做定限量。（Agilent 7890带顶空进样器）软件中可以自动扣除空白。不知道是否可以这样做

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif突然接到消息，马上要检测水产品硝基呋喃代谢物，刚被调到液质做实验，看到标准头晕了，根本不知道各个步骤的作用希望大侠们能指点！我们用农业部781号公告-4-20061、甲醇，乙醇，乙醚洗涤2、二甲亚砜（貌似这个是催化剂）3、氢氧化钠调ph7.2—7.44、乙酸乙酯（这个应该是用来提取的吧）

色谱柱再生的时候，需要用到四氢呋喃，异丙醇之类的，请教PEEK管能用吗？

GPC的废液---四氢呋喃-甲醇等--有回收的？我们单位好多这样的废液，不知道有没有单位要回收这些。有事联系.

问题: 求助一下：阳离子交换柱能用使用四氢呋喃，异丙醇一类的溶剂吗？

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

有没有老师做过苯乙醇和乙酸苯乙醇的TLG分离的。在展开剂方面给点意见吧。

我用的强极性毛细管柱，苯峰在甲醇的拖尾处，乙醇的峰与甲醇又很近，如果乙醇含量高的话，又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇（空白溶剂）中乙醇与苯的峰呀，非极性柱子吗？

含四氢呋喃或甲醇的流动相变浑浊是什么原因？

甲醇介质的呋喃丹标准曲线系列能保存使用多长时间？望老师不吝赐教