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乙胺氢溴化物
仪器信息网乙胺氢溴化物专题为您提供2024年最新乙胺氢溴化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙胺氢溴化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙胺氢溴化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙胺氢溴化物相关的耗材配件、试剂标物,还有乙胺氢溴化物相关的最新资讯、资料,以及乙胺氢溴化物相关的解决方案。
乙胺氢溴化物相关的方案
离子色谱法测定饮用水中三乙胺含量
三乙胺微溶于水,呈碱性,对呼吸系统具有强烈的刺激性,容易引起肺水肿,长期饮用富含三乙胺的水源,对人类健康构成潜在威胁。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中未对三乙胺限量指明要求,而《GB 5750-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐了采用气相色谱法检测饮用水中三乙胺的含量,气相色谱方法样品前处理步骤如下:取200 mL水样置于250 mL烧杯中,加入0.5 mL盐酸溶液[c(HCl)= 1 mol/L]混匀,在电炉上加热浓缩至3 mL左右,取下,冷却至室温,转移至10 mL具塞比色管中,用蒸馏水充分洗涤烧杯,将洗涤液倒入具塞比色管中,加入0.5 mL氢氧化钠溶液[c(NaOH)= 1 mol/L]混匀,用蒸馏水定容至10 mL,供色谱分析用。由以上前处理方法可知,样品存在浓缩过程(200 mL- 3 mL),耗时低效,并且浓缩过程中容易造成目标物损失,影响检测结果。本方法为离子色谱法,与气相色谱法相比,样品无需任何处理,过滤后直接进样即可,无目标物损失(无浓缩过程),检测结果准确可靠;同时本方法配备500 μL 大定量环,三乙胺检出限可低至0.4155 μg/L,优于气相色谱法的50 μg /L。通过方法学验证本方法稳定性及准确性较高,因此本方法可用于饮用水中低含量三乙胺的检测。
北京豫维:盐酸金刚乙胺片溶出度测定样品配置单(气相色谱法)
建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500 mL为溶剂,转速5O r· min ,30 min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理, 正己烷提取, 以金刚烷为内标物质, 采用分流进样法, 以RESTEK RtX_5毛细管色谱柱(30 m × 0.32 mm× 0.25肚m)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98~79.60 g范围内线性关系良好(r一0.9999);平均回收率为99.82% ,RSD一0.56 ( 一9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。
毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的溶出度
目的建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500mL为溶剂,转速50r.min-1,30min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱(30 m× 0.32 mm× 0.25μ m)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98~79.60μ g范围内线性关系良好(r=0.9999) 平均回收率为99.82%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。
GC-FID分析空气中三乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中三乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
GC-FID分析空气中二乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中二乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
禾工卡氏加热库仑法分析二乙胺样品中的水分含量
本文采用AKF-3库仑法微量水分测定仪进行分析,通过本试验验证测试二乙胺样品水分含量的可行性、准确度与重复性。
水样中溴化物和碘离子的测定(LUMEX毛细管电泳法)
溴化物存在于天然水体中,工业废水和油田含盐水的排放,以及溴代甲烷杀虫剂的使用,均会使水中的溴化物浓度增加。溴化物本身对人体的危害较小,但在饮用水的消毒过程中可与消毒剂反应生成对人体具有“三致”效应的消毒副产物,如溴酸盐、溴代三卤甲烷和溴代卤乙酸等。另外碘代消毒副产物也有相同的副作用,也被证实有一定的致癌性。因此水中的溴化物和碘离子的测定都是非常必要的。该法适用于天然水、饮用水和矿泉水中的溴化物和碘离子的测定。
萘乙胺在ChromCore Biphenyl-Phenyl-PFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore Biphenyl色谱柱对萘乙胺进行分离和检测,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于萘乙胺的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
新型致幻剂麦角酸二乙胺的LCMSMS超快速分析方法。参考《司法鉴定技术规范(SFZ JD0107005-2016)》,采用液-液萃取的方式,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测尿样中麦角酸二乙胺的方法。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%,表明仪器精密度良好;在0.005~100.0 ng/mL线性范围内,校准曲线相关系数为0.9992,仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间,双样相对相差小于20%,满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测涉尿样中麦角酸二乙胺提供参考。
上海禾工科学仪器:卡氏加热库仑法分析二乙胺样品中的水分含量
本文采用AKF-3库仑法微量水分测定仪进行分析,通过本试验验证测试二乙胺样品水分含量的可行性、准确度与重复性。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基二乙胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
饮品行业溴酸盐、亚硝酸盐、溴化物离子色谱检测应用方案
离子色谱对溴酸盐、亚硝酸盐、溴化物等可电解的无机阴离子检测灵敏度优异(亚ppb级),稳定性良好且可实现同时检测,几乎不需要前处理操作,整个分析时间保持在20分钟以内。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
赛默飞高端气质产品应用于饮用水中痕量亚硝胺分析
水质中痕量亚硝胺的存在,为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术,氢火焰离子化检测器(FID),测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时,本标准的方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺 0.6 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µ g/L;测定下限分别为:N-亚硝基二甲胺2.4 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µ g/L。虽然仪器普及率较高,但是定性能力稍差,在存在基质干扰时,需要第二根色谱柱辅助定性。
赛默飞高端气质产品应用于饮用水中痕量亚硝胺分析
水质中痕量亚硝胺的存在,为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术,氢火焰离子化检测器(FID),测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时,本标准的方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺 0.6 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µ g/L;测定下限分别为:N-亚硝基二甲胺2.4 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µ g/L。虽然仪器普及率较高,但是定性能力稍差,在存在基质干扰时,需要第二根色谱柱辅助定性。
赛默飞色谱与质谱:GC-FID 分析空气中二乙胺
采用赛默飞胺类分析专用柱TG-5MS AMINE 进行分离,5 种脂肪族胺类化合物可以完全分离,且峰形良好,拖尾现象有明显改善。此外,采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪,结合其安装快捷方便,测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点,得到5 种组分的脂肪族胺类在50.0-1000.0 ug/mL 范围内,线性系数在0.99 以上,连续6针RSD 在2.35%-4.09% 之间, 各组分仪器检出限在0.267-1.256 ug/mL。完全满足空气中脂肪族胺类化合物的分析与检测需要。
复方磺胺甲恶唑片的测定
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲恶唑44 mg),置100 ml量瓶中,加0.1 mol/L盐酸溶液适量,超声处理使两主成分溶解,用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 240 nm流动相:乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(氢氧化钠试液或冰醋酸调p H至5.9)洗脱方式:等度进样量:10 ul
赛默飞色谱与质谱:GC-FID 分析空气中三乙胺
采用赛默飞胺类分析专用柱TG-5MS AMINE 进行分离,5 种脂肪族胺类化合物可以完全分离,且峰形良好,拖尾现象有明显改善。此外,采用赛默飞世尔全新一代TRACE 1310 气相色谱仪,结合其安装快捷方便,测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点,得到5 种组分的脂肪族胺类在50.0-1000.0 ug/mL 范围内,线性系数在0.99 以上,连续6针RSD 在2.35%-4.09% 之间, 各组分仪器检出限在0.267-1.256 ug/mL。完全满足空气中脂肪族胺类化合物的分析与检测需要。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的实验操作步骤
以下是使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的一般实验操作步骤:收集实验所需材料和设备:三聚氰胺检测仪、牛奶样品、离心管、移液器、试剂瓶等。
双氰胺和三聚氰胺的分析
双氰胺被用作农药。曾有报导称乳粉中检测到来源于农药残留的双氰胺和三聚氰胺。双氰胺和三聚氰胺极性非常高,在反相模式下难以保留和分离。使用CAPCELL PAK NH2 UG80 S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)在亲水性相互作用色谱(HILIC)模式下对其分析,得到了充分的保留和良好的峰形。
氢溴酸右美沙芬胶囊
【含量测定】取本品20粒,精密称定,计算出平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 278 nm流动相:磷酸盐溶液(取磷酸和三乙胺各5 ml,加水1000 ml,混匀)-乙腈(70:30)洗脱方式:等度进样量:20 ul
凯氏定氮仪测定甲胺氢碘酸盐中的氮含量
甲胺氢碘酸盐(CH3NH3I)和甲脒氢碘酸盐(HN=CHNH3I)是组成钙钛矿太阳能电池光吸收层的重要材料,它们在合成过程中均须使用氢碘酸作为原料。甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐不仅常见于应用在钙钛矿太阳能电池制备领域,也常见于应用于半导体、二极管、探测器、纳米材料等行业内。本实验使用凯氏定氮法对甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐中的氮含量进行测定,根据氮含量从而计算其纯度。
【单氰胺中双氰胺】的高效液相色谱HPLC检测方案
目前厂家都采用的是凯式定氮法测定单氰胺中的双氰胺含量,此法的主要原理是先测出总氰胺,再测出尿素和单氰胺含量,用总氰胺含量减去尿素和单氰胺含量,最后计算出双氰胺含量。此法由于总氰胺和尿素含量的测定时间长,大约需要3小时,且此方法未考虑产品中其它含氮成份,使得测出的双氰胺含量比实际值偏高,造成误差大,不利于单氰胺产品生产的中间控制,也影响产品等级的判定。为此,建立了单氰胺中双氰胺含量快速检测的HPLC方法,已成功用于单氰胺产品的检测中。
三乙醇胺溶液水分测定解决方案
三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三乙醇胺溶液中的水分含量。
凯氏定氮仪测定三聚氰胺中的氮含量
三聚氰胺(Melamine)(化学式:C3H6N6),IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基”,三聚氰胺也叫密胺,是一种工业上常用的加工助剂和原料,主要应用在化工和工业方面例如塑料、纺织品等的生产和制造。比较常接触的三聚氰胺制品,例如超市中常见的仿瓷餐具和密胺树脂制品等,其主体材料就是三聚氰胺。其材质稳定耐用、加工成本低,所以应用比较广泛。本实验对三聚氰胺中的氮含量采用凯氏定氮法进行测定。
乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
双氰胺的检测方法主要难点在于:三聚氰胺的方法完全不适用,双氰胺极性很大,一般的小柱也无法保留;C18无保留,HILIC方法开发困难;基质干扰严重,干扰定量和定性。沃特世现推出乳品中双氰胺的完整解决方案,包括样品前处理和LCMS方法,可快速有效检出乳制品中双氰胺残留。
「天研」三聚氰胺检测仪使用方法
在日常生活中,食品安全问题一直备受关注。三聚氰胺作为一种有毒的化工原料,曾被不法商贩添加到婴幼儿奶粉等食品中,给人们的健康带来了严重威胁。为了保障食品安全,三聚氰胺检测仪作为一种重要的检测工具,逐渐被广泛应用。
饲料中的三聚氰胺测定
三聚氰胺俗称密胺、蛋白精,是一种用途广泛的有机化工中间品,最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂的原料,还可用作阻燃剂、减水剂和甲醛清洁剂等。
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