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软骨素裂解酶

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软骨素裂解酶相关的论坛

  • 【求助】关于硫酸软骨素的酶解高效液相方法

    我想请教一下各位高手啊，有谁做过硫酸软骨素的酶解高效液相？我根据文献使用阴离子交换柱的方法做的，峰完全不一样，而且有两个峰分不开，怎么回事啊？求救中～～～～～急啊～～～

  • 硫酸软骨素ABC酶

    硫酸软骨素ABC酶，要求按标示单位稀释成每100μl含0.1单位的溶液。我是新手，请大家指点，如果我要配制500μl溶液要取硫酸软骨素ABC酶多少克？谢谢！

  • 【求助】（已应助）求助硫酸软骨素资料

    1. 题目：两种硫酸软骨素含量测定方法的比较 作者：张松林 徐卫龙期刊：中国生化药物杂志年：20022. 题目：硫酸软骨素光度分析方法的改进作者：伍茂云 谢书伸 冉蓉 李晓燕 王槐三 税德清期刊：四川大学学报(工程科学版)年：20003. 题目：硫酸软骨素含量测定法的说明与探讨作者：陈子梅期刊：山东食品科技年：19984. 题目：间苯三酚分光光度法测定硫酸软骨素的研究作者：高华 刘坤 于兹东 耿芳宋期刊：中国生化药物杂志年：20005. 题目：鱼翅中硫酸软骨素的酶解-高效液相色谱法测定 作者：鲍伦军 杨建成 何振华 杨晓云 梁伟大期刊：分析测试学报年：20026. 题目：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定硫酸软骨素的含量作者：茅力期刊：中国药科大学学报年：19987. 题目：电位法测定硫酸软骨素的含量作者： 张关顺期刊：海峡药学年：20048. 题目：硫酸软骨素快速提取法研究作者：罗曼 蒋立科期刊：动物学杂志年：2000-9. 题目：碘量法测定硫酸软骨素中氨基己糖的含量作者：侯建敏 王孝胆期刊：中国药学杂志年：199610. 题目：硫酸软骨素含量测定法的说明与探讨作者：陈子梅期刊：山东食品科技年：1998

  • 【求助】硫酸软骨素含量测定

    大家好，请教！硫酸软骨素含量测定按照2010年版药典，用酶解法HPLC测定。使用硫酸软骨素ABC酶。请问大家使用的是哪个厂家的酶？我看很多文献使用的是sigma的产品。但我发现sigma的产品是冻干粉末，是以硫酸软骨素C为底物冻（支撑剂）干的。这样的话，酶里面就含硫酸软骨素了，我认为会对测定产生干扰。不知道大家用的什么产品？谢谢

  • 【求助】硫酸软骨素含量测定方法

    大家好，请教一下原料供应商说的硫酸软骨素钠和硫酸软骨素是一个物质吗？我问有的厂家他们给我说：硫酸软骨素是硫酸软骨素钠的简称。不知是不是这样。但我觉得好像这两者是不同的，一个是钠盐，而另一个不是的。 现在法定含量测定方法中没有一个直接测定硫酸软骨素含量的，测硫酸软骨素含量都是以氨基己糖来计算的。而测硫酸软骨素钠的含量中国药典和美国药典都是以硫酸软骨素钠含量来计算的。 有很多厂家说他们的产品叫硫酸软骨素，但他们含量测定方法又是把它按照硫酸软骨素钠来测定的。对照品也是硫酸软骨素钠，就直接当成硫酸软骨素对照品了，没有进行从硫酸软骨素钠盐到硫酸软骨素的折算，而且这个也不好折算，因为硫酸软骨素是一个分子量不确定的物质，分子量有一个范围。硫酸软骨素到目前为止还没有对照品，包括美国药典对照品和sigma的产品都是硫酸软骨素钠。 们要根据含量，计算生产的时候投料量，就需要知道硫酸软骨素的含量。 请问有没有对这个产品很熟的老师，以解我的困惑啊？

  • 【求助】硫酸软骨素名称问题，，，急！急！急！

    请教：2010版中国药典中收载了硫酸软骨素钠及制剂的质量标准，但目前SFDA已经批准的产品皆为硫酸软骨素及制剂，请问我以硫酸软骨素为原料做的制剂，原料入厂检按照2010年版药典硫酸软骨素钠检验，需要做其他的备案或补充申请吗？现有的生产厂家是否要做产品名称变更的补充申请？因为从生产厂家得知，硫酸软骨素钠就是硫酸软骨素。不知道药典上为什么会写成硫酸软骨素钠，国家批准的130个批件上写的全部是硫酸软骨素，没有一个是硫酸软骨素钠。真不知道他们是怎么想的。像这样我能不能直接按2010年药典硫酸软骨素钠检验？谢谢！

  • 【求助】硫酸软骨素含量测定

    准备做硫酸软骨素含量测定,用酶解-HPLC的方法,但是不知道柱子,流动相及其他参数,什么样的条件能够比较好的测定呢?之前做的出现峰不能分离的情况,请教各位高手,谢谢

  • 【求助】关于硫酸软骨素衍生问题

    大家好，请问硫酸软骨素能和OPA（邻苯二甲醛）反应吗？因为我想用OPA衍生硫酸软骨素，所以请各位高手指点迷津。如果能的话，望能告知条件是什么，在此深表感谢！

  • 【求助】液相色谱测软骨素含量中的问题

    中国药典2010版 硫酸软骨素含量【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用强阴离子交换硅胶为填充剂，以pH 3.5的水为流动相A，以pH 3.5的2mol/l，氯化钠溶液为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长为232nm。硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的分离度均应符合要求（组分流出顺序为硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A） 当中的pH 3.5的水为流动相A用什么来调节PH=3.5？ pH 3.5的2mol/l，氯化钠溶液为流动相B用什么来调节PH=3.5？ 跪求，谢谢大家！

  • 硫酸软骨素钠含量测定计算方法

    我是按2010版《中国药典》中的方法做的，按外标法以硫酸软骨素A、硫酸软骨素B与硫酸软骨素C的峰面积之和计算，请问应该怎么算？硫酸软骨素钠对照品的标示量为99.1%。请高手指点，谢谢！

  • 【讨论】硫酸软骨素钠的红外

    硫酸软骨素钠的红外，对照品的图谱和样品的不一致，哪些因素会影响？样品干燥失重的水分限度10%，在水中易溶，在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶。

  • 硫酸软骨素含量检测

    战友们好，我想和大家学习一下关于硫酸软骨素含量的检测，包括所需要的仪器，真诚希望学习，谢谢

  • 【求助】做硫酸软骨素峰面积越打越高

    请问哪位大虾知道为什么我做硫酸软骨素的时候峰面积会一针比一针高,平时都要打10几针甚至一天才能两针平行,麻烦高手指教下出现这样情况的原因可能有哪些?附: 流动相用的是乙腈:水=1:9 其中水是1.2g辛烷黄酸钠,1ml三乙氨,1ml磷酸到1000ml定容. 柱子:安捷伦的ZOBAX SB-C18 4.6*200mm 流速:0.8ml/min 温度:40 样品是用水溶解的.高手千万要赐教啊!!

  • 【求助】电泳方法测试硫酸软骨素纯度问题

    请教大家一下，我们公司用电泳方法测试硫酸软骨素纯度。用的是醋酸纤维膜， 甲苯胺蓝显色的方法，但是我觉得电泳跑出来的图谱一直不是很好，请教大家，电泳测试纯度怎样做才能出来好的图。还有电泳的准确性高吗？

  • GB 硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖测定求助

    最近在做一个原料药中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的测定，发现按照GB（除了柱子用的和国标不同）两个成分出峰都很早，而且连续进样6针，峰面积重复不上，请大侠指点。流动相：乙腈：水（10:90） 色谱柱：普通的C18 检测波长：192

  • 【求助】谁能提供醋酸纤维膜电泳（硫酸软骨素电泳纯度的检测）方面的资料给我？

    【求助】谁能提供醋酸纤维膜电泳（硫酸软骨素电泳纯度的检测）方面的资料给我？

    [em09511]，本人做了好几次硫酸软骨素电泳纯度的检测。跑出来的图谱不知道是否准确？那位大虾能不能帮忙分析一下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912101407_189290_1882110_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912101407_189291_1882110_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912101407_189292_1882110_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912101407_189293_1882110_3.jpg[/img]

  • 裂解色谱裂解产物的定量分析

    裂解色谱裂解产物的定量分析

    1、裂解产物的定量分析 在Py-GC发展早期，由于使用各种各样实验室自制的裂解器，所以，同一样品在不同实验室的分析数据常常有很大的偏差。这使得很多人认为Py-GC的定量分析是不可靠的。经过几十年的发展，现在Py-GC的分析重现性己今非昔比，定量分析的重现性可以达到小于3%（相对标准偏差）。裂解产物的定量分析是Py-GC研究的基本要求，也是解析谱图的原始数据。具体的定量方法与常规GC是相同的，即基于峰高或峰面积的归一化法、内标法和外标法。但这些 方法用于Py-GC时应注意如下几个问题：(1）裂解产物的良好分离是准确定量的前提。这意味着要尽可能完全地分离裂解产物，而且色谱峰形要对称。故在裂解产物的定量测定之前必须更仔细地优化色谱分离条件。(2）在定量分析时还必须对实验重复性进行评价。如果误差太大，说明仪器系统的存在条件未能严格重复。若色谱峰分离良好，那么造成重复性差的原因可能有：①样品量太大；②样品在裂解器中的位置不重复；③裂解器加热特性变化；④仪器系统被污染；⑤残留溶剂的影响。这时应逐项检查，找到问题加以解决。直到获得满意的重复性，方可进行可靠的定量分析。(3）通过裂解谱图上某一碎片峰的定量来估算样品中某一组分的含量（如测定共聚物的组成）。这时所选的特征碎片峰应该是完全分离的和峰形对称的，而且这一碎片还应是通过单分子反应得到的初级反应产物，这样才能保证所测的峰高或峰面积与样品的组成呈线性关系。在这种情况下，更要严格控制裂解条件，抑制二次反应的发生。减少样品量有利于防止二次反应。(4）正如在常规GC中那样，内标法定量的精度是最高的。在裂解样品中定量加入另一种物质，只要其裂解产物不干扰样品的裂解和色谱分离，就可用该裂解产物作为内标物，从而大大提高定量结果的可靠性。2、数据处理基本方法 数据处理是Py-GC系的最后一步，也是分析成功的关键性一步。比如作样品鉴定时，在裂解产物较少的情况下，谱图比较简单，仅凭直观就能判断两张谱图是否相同，但在大多数情况下，裂解谱图相当复杂，色谱峰多达几十甚至上百，这时仅靠直观就不能解决问题了，而必须用定量的方法来描述两张谱图的相似程度。但Py-GC还需要一些特殊的数据处理方法，特别是化学计量学的应用，如模式识别、因子分析、多元曲线和相似指数等方法可以揭示谱图间的微小差异。（1）．保留时间标准化 在Py-GC中，由于色谱柱效和操作参数会逐渐有所变化，故同一裂解产物的保留时间不可能在每次分析中都严格重复。这样在计算机进行谱图自动比较时，为保证准确识别相应的色谱峰，就必须设定一个保留时间范围而不是一个特定值。解决这一问题的方法就是保留时间的标准化。 所谓保留时间标准化就是选择一些参照色谱峰对裂解产物的保留时间进行校正，这与GC中的保留指数有相似之处。所不同的是保留指数采用正构烷烃作参照峰，而Py-GC所保留值标准化则是选择谱图上的色谱峰作参照。具体方法如图所示。其中裂解产物A和C是选定的参照峰，t[sub]r[/sub]和t[sub]s[/sub]分别为组分的原始保留时间和标准化的保留时间。 [img=,426,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151555_10_2384346_3.png!w426x226.jpg[/img] 在理想情况下，所选择的参照峰应存在与所有被比较的谱图上，且是完全分离的、峰高值较大的，容易识别的。此外，在所比较的谱图上这些参照峰的相对大小还应大致相同。如果这些条件不能满足，还可以在裂解样品中加入内标物，如脂肪酸甲酷或烃类化合物。就参照峰的个数而言，最少需要两个。（2）．响应值归一化 样品量的不同会引起裂解产物色谱峰响应值的明显变化，因此，每一张裂解色谱图都应作归一化处理，以消除样品量的影响。归一化方法一般有两种，一是将谱图上每个峰的峰高或峰面积（用I[sub]i[/sub]表示）表示为总峰高或总峰面积（∑I[sub]i[/sub]）的分数，即为该色谱峰的归一化值（I[sub]i[/sub][sup]n[/sup]）:[img=,145,53]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151555_2187_2384346_3.png!w145x53.jpg[/img]二是将每个峰的峰高或峰而积（用I[sub]i[/sub]表示）表示为谱图上最高或峰而积最大的峰（I[sub]B[/sub]）百分数：[img=,154,79]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151555_7492_2384346_3.png!w154x79.jpg[/img] 两种归一化值的关系为：[img=,168,46]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151556_1047_2384346_3.png!w168x46.jpg[/img] 对于谱图比较来说，第一种方法给出的结果更为可靠，因为前者可以消除峰高或峰面积波动的影响，而后者仅是相对于一个瞬时测定值的归一化。对于非常相似的样品，有人还提出一种更适合的归一化方法，即假定标准谱图上7个指定参照峰的总峰面积（∑I[sub]s[/sub]）与未知样品相应的色谱峰总峰面积（∑I[sub]i[/sub][sup]n[/sup]）是相当的，故可用下式计算未知样品的色谱峰响应值（峰高或峰面积）的归一化值：[img=,183,71]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712151557_4284_2384346_3.png!w183x71.jpg[/img]（3）．特征峰的选择 经过归一化的裂解谱图通常包括一组选定的色谱峰，即所谓特征峰。谱图的比较就是比较特征峰，而不是比较所有的峰。在Py-GC中，特征峰是指那些同样品的化学组成和结构有着确定对应关系的碎片峰。在进行谱图比较时，应选择那些响应值大的、完全分离的、且能重现的色谱峰。对于共聚物的鉴定，只比较三个特征峰就可以了，而在鉴定微生物时则要比较多达13个峰。 经过上述数据处理后，便可对裂解谱图进行比较。比较的方法有多种，从简单的峰计数到复杂的模式识别技术，其目的就是要描述谱图间的相似程度，从而对未知样品进行分类鉴定。常用的参数有相似系数、相似值、匹配因子、T测试、多变量预计方法等。

  • 求助裂解仪器

    我现在想做的是裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，急需一裂解器用于固体样品的热裂解（不需考虑接口问题，是离线分离）。如有那位老师有请速与我联系！！！邮箱是whliu@mail.ustc.edu.cn太感谢了！！

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