9月3日，国家药监局“三定”方案正式对外公布，一个引人注意的看点是，保健品审批和监管统一到了该部门。专家分析，因为按去年颁发的保健品命名规定，产品名称上不能出现“人体器官”，可能‘脑白金’这类产品都要换名称了。（9月4日《华商报》） 如果因为产品名称上不能出现“人体器官”，脑白金改名，我依旧举双手赞成。单凭脑白金恶俗的广告，这个产品就让好多人讨厌死了。但事实是，脑白金多年蝉联保健品市场冠军。更难以忽略的是，脑白金无论叫什么名字，它的原料依旧没变，所谓保健功能也不会发生改变。譬如，它的孪生兄弟黄金搭档，这些年来也同样一直重复着夸大而恶俗、虚假的宣传。 脑白金如果被令改名，对它的品牌可能有影响。当然说脑白金改名，其实也不过是专家的一句话而已。但有一点，这些年来一直被掩盖，脑白金的真相是什么？其实早在2002年，脑白金刚如日中天不久，《南方周末》就调查了脑白金成分、虚假宣传保健功效的真相。譬如，脑白金宣传的人体的司令部是大脑，大脑的总司令是大脑中央的pinealgland，其分泌物为脑白金，它控制着人体的衰老程度。但是迄今，找不到任何严肃的学术文献支持“脑白金”与“脑白金体”的说法。专业人士称，与“脑白金体”和“脑白金”对应的是人体大脑中的“松果体”和它分泌的“褪黑激素”的东西。而“脑白金”的主要成分正是褪黑激素。根据《南方周末》的报道，褪黑素也曾在美国热过一段时间，史玉柱当年就是拿这个说事，但是最后被美国学界证明，褪黑素没有严谨的科学逻辑。美国科普杂志《科学美国人》总结“褪黑素热”时，将它称为“新闻炒作”。 这还不算什么，《亚洲周刊》报道，在日本、泰国、马来西亚，褪黑素被禁止使用。欧盟国家也禁止公开销售褪黑素，在加拿大，也禁止公开销售褪黑素。为什么脑白金在中国就这么肆无忌惮地吹嘘了这么多年，还连连摘取保健品市场销售冠军？ 在中国金钱就是逻辑，金钱操纵了一切。脑白金的广告不仅多，而且恶俗到中国广告之最。受益的媒体几乎都不再开口，这是脑白金的媒介公关逻辑。同时，脑白金为当地政府和国家税收做的“贡献”，以及强大的政府关系网络，更让它一直安全无事。 郑筱萸事件后，药监体制受批，声誉扫地。保健品的监管划给了药监局，药监局也重新回到卫生部。即便按照现有法规，脑白金的保健功效、媒介宣传也是经不起调查的。真相就摆在眼前，谁都还要装瞎吗？可怜了那些县级以下地方的人们，特别是许多农民，过年过节还以送长辈脑白金为荣。药监局会怎么对待脑白金呢？当然还有许多类似脑白金的保健品，他们的真相又是什么呢？
今年过节不收礼，收礼只收脑白金！脑白金的效果怎么样？主要成分是什么呢？
废弃的马弗炉，热电偶中的白金值多少钱。
白金变成水了怎么把白金固定回来
液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做界面层，界面层里的分子比液体内部稀疏，分子间的距离比液体内部大一些，分子间的相互作用表现为引力，使液体表面积缩小。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势，而这种表面作用力称为液体界面张力。界面张力仪常用的测试方法有白金板法、白金环法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压法等几种方法。接下来简单介绍一下其中常用白金环法。白金环法又称du Nouy Ring method，du Nouy环法，圆环法。白金环法的测量方法为：将白金环轻轻地浸入液体内；白金环慢慢地往上提升，即液面相对而言下降，使得白金环下面形成一个液柱，并最终与白金环分离。白金环法就是去感测一个最高值，而这个最高值形成于白金环与液体样品将离而未离时。这个最高值转化为表面张力值的精度取决于液体的粘度。由于这个方法很早被使用，故而原有表面张力测定仪基本均采用这种方法，现有很多数据也是用这种方法测得。白金环法的测试步骤为：1.白金环悬挂在液体表面之上，并且已归零2. 白金环刚开始接触到液体表面，由于白金环此时接触到的是液体表面那层薄膜；此时显示屏开始显示数值。(显示数字很小或是负的)3. 白金环开始浸入到液体内部，由于表面张力的作用显示数值开始变大4. 白金环浸入到液体内5mm处停止，此时显示的数值是液体对两根连接白金环金属丝的表面张力的作用。(数值的大小取决于金属丝直径大小)5. 开始缓慢下降样品台6. 显示屏上的数值在逐渐变大7. 随着样品台的缓慢下降，白金环在液体表面之上形成一柱液体薄膜。此时显示的数值已到达最大8. 最终白金环与液体脱离、液体薄膜破裂，显示数值减小界面张力仪基于白金环法，测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单，精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品，教学等行业。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161550_471279_2803766_3.jpg
脑白金有毒副作用吗 脑白金有用吗？这是一个广大消费者最为关心的问题。国内颇具名气的碧海银沙网站的一个调查结果表明：46.47%的消费者“没有感觉”，20.12%认为“不能消除病患”。 反之，脑白金有毒副作用吗？焦点依然集中在神秘的“脑白金（褪黑素）”上。脑白金公司在宣传中宣称“FDA认定无任何毒副作用”，“绝无任何毒副作用”。卫生防疫部门的有关专家则称：不会有“无任何”和“绝无任何”毒副作用的说法。 河北省卫生防疫站和南京大学制药厂有关专家曾分别对褪黑素进行了毒理学研究，均证明褪黑素是无毒物，短期应用未见致突变作用。但龙启才教授特别强调：“由于国内市场上销售的褪黑素均为化学合成品，合成路线不同，其毒性有可能有差别。长期应用是否产生毒性未有实验依据，令人担忧。”专家建议：脑白金产品不可乱吃乱送 龙启才教授说：“脑白金是由褪黑素、低聚糖、山楂、茯苓等所组成。卫生部批准脑白金说明书的保健作用只是改善睡眠、润肠通便这两项。增加其他保健作用的宣传，就属于夸大宣传，误导消费者。” 天津医科大学总医院黄象谦教授则表示，虽然短期的服用看来相当安全，没发现值得警惕的副作用，但是对褪黑素的研究只有几年时间，没人知道长期服用有何不良影响。从国家卫生部的批文可了解到，目前对于褪黑素的研究成果仅仅是动物实验阶段得到的，尚未进行人体临床实验，而人与动物存在太多不同。 此外，由于“脑白金产品”是保健食品不是药品，其质量缺少严格专业的控制。因此，专家提醒，脑白金最好不要乱吃，也不要随便送给别人。补充褪黑素应在医生指导下服用。
黄金酒白金酒，不是对手是联手！发布: 2009-9-25 15:43 | 作者: Lena 【摘要】 的共同出击，真正掀起了市场波澜，品牌与销售将实现了双丰收。 当然，并不是说黄金酒白金酒就不是一对冤家，只是现在的情况如同共产党与国民...... 你想到的都是错的，你学到的都是表面的。——郎咸平《行业本质说》 先是五粮液集团的黄金酒让营销界的各路神仙兴奋异常，接下来又有茅台集团的白金酒横空出世。于是，就有“营销专家”认为，白金酒PK黄金酒将上演一场火星撞地球式的巅峰对决。媒体也跟风炒作，要欣赏二者死掐的好戏。借用郎先生的话就是，之所以有这样的结论，是因为没有读懂白金酒和黄金酒所属行业的本质。 黄金酒给自己的品类定位虽说是中国首款功能型白酒，但其利益定位是五种粮食，六味中药，实属保健酒之列。同时诉求上主打礼品市场，“送长辈，黄金酒”。白金酒给自己的定位是礼品保健酒，实际上与黄金酒如出一辙，“送礼升级，今年流行白金酒”。理论上二者的直接对垒是在所难免，甚至就连白金酒自身也把矛头对准了白金酒，“送礼升级”不就是要踩黄金酒一下又欲何为？ 似乎白金酒和黄金酒都憋着一口气要和对方打一架，而旁边又有很多看客在跟着起哄。但事实上，在目前的阶段，此二者非但不是你死我活的对手，相反还有必要进行密切的联手。 一是要联手做大高档保健酒的市场蛋糕。当下高档保健酒的市场还不够大，无需急着去切割有限量的蛋糕。一个巴掌拍不响，任何一个品牌试图想独占一个品类都是不可能的事情，只有超过两个以上的品牌一起才有可能引发消费者对该行业的关注和认同。要做大该市场，一方面要争取之前购买非保健酒礼品馈赠亲朋长辈的消费者；另一方面是争取原来购买中低端保健酒的顾客，使之转而尝试高端保健酒；还有就是从原有的高端白酒消费者阵营中分化出消费高端保健酒的人群来。这个华 夏 酒 报:邮发代号23-189 当地邮局可订阅工作，有待双方共同教育完成。 二是要联手改变保健酒的游戏规则。目前比较活跃的保健酒是中国劲酒、椰岛鹿龟酒和致中和，但都是相对售价较低，给人造成保健酒行业较为低层次的印象。椰岛鹿龟酒也开始推出400L大瓶装，同样是试图进军礼品市场。黄金酒和白金酒的一齐发力，会改变整个保健酒行业的游戏规则，推动行业高端化高利润化发展，并且双方要共同出招设置高端保健酒的进入壁垒，以绝后患。这个工作同样不是一个品牌能凭一击之力独立完成的，二者携手才能扭转整体局面。 三是要联手扩大保健酒终端的规模。二者都是以商超、烟酒店作为铺货渠道，如果只有一个品牌孤零零地摆在货架上，就会显得异常冷清，缺乏足够的销售氛围。黄金酒白金酒比邻而放，就会增强销售的气势，氛围足了两者的销售都会同步提升，因为销售的基数变大了很多，再分摊在两个品牌身上，单个品牌总体销量会较一个品牌孤军奋战时增加不少。五粮液曾单独推出过诸如雄酒、藏秘康佑等保健酒，但都无法善终；此前茅台也推出过保健酒，同样无声无息。此次双方的共同出击，真正掀起了市场波澜，品牌与销售将实现了双丰收。 当然，并不是说黄金酒白金酒就不是一对冤家，只是现在的情况如同共产党与国民党原本势不两立，但在外敌日本的压力下，双方还是会暂时放下恩怨一致将枪口对外。等到日本溃败投降了，一场内战就无可避免。黄金酒白金酒同样如此，现在是做大市场蛋糕的时候，二者是联手；等到蛋糕做大要瓜分的时候，二者就是对手。那时，才是黄金酒白金酒针尖对麦芒的对掐阶段。到底是不是鄙人妄言，我们可以拭目以待。来源：全球品牌网
【作者】 宋粉云； 梁从庆； 毋福海； 钟兆健；【机构】 广东药学院； 广东药学院 广东广州510224； 广东广州510224；【摘要】 目的:建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水(67∶33)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长225 nm;柱温30℃。结果:木香烃内酯的平均回收率为98.8%,方法精密度(RSD)为1.62%(n=6);去氢木香内酯的平均回收率为100.6%,方法精密度(RSD)为1.46%(n=6)。结论:所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。 更多还原【关键词】 拈痛丸； 木香烃内酯； 去氢木香内酯； HPLC； 含量测定； 文献没有图谱
太白金星什么时候离任的才两天没过来就少了一位版主了。
如题我用的是方瑞的BZY-101，刚买回来的时候，白金板可以用来测量张力在20~30mN/m的水溶液样品（澄清透明），后来白金板烧黑变形后，送回厂家重新进行了表面处理，也重新买了一块新板，但是两块板在测量20~30mN/m的水溶液样品时，均存在不能被润湿（板浸泡不到液面下去），非得用滴管把板淋湿后才能测，这是什么原因？ 是白金板表面处理没做好还是我操作的原因啊，哪位大神能帮忙解答一下。PS：我准备再买一台，但是预算有限，只能买国产的，帮忙推荐一家，谢谢
螺内酯片属于那类药物？我们用液相检测其含量和含量均匀度，每次都会无缘无故出现异常峰面积，特别头疼，希望大神说出自己的看法～～
白金板法的表面张力仪，因为说明书上写得不明确，不清楚校准时是否要把白金板拿下来？
[b]Q：[b][b][b][/b][/b]木香烃内酯、去氢木香内酯的测定，木香烃内酯的理论塔板数是？[/b]A：19900.521===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：yifan1117（注册ID：yifan1117）dadgoh(注册ID：dadgoh）sixingxing（注册ID：v2889187）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811211510283867_9448_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811211510301867_942_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：103178化合物：木香烃内酯、去氢木香内酯色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-219.html]Diamonsil C18(2) 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：取适量标品，用甲醇将其溶解(0.1 mg/mL)。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 (2) 5μm 250*4.6 mm (Cat#：99603)流动相：A：水 B：甲醇 A：B=35：65流速： 1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 225 nm进样量：10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：木香烃内酯、去氢木香内酯、HPLC、Diamonsil C18(2)摘要：参照2015年药典图谱：[img=,603,445]http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/011.PNG[/img]
内酯豆腐很嫩很白很好吃，相信很多人都喜欢买来做凉盘啊，煮汤啊什么的~那，您知道什么是内酯豆腐么？
上次有朋友问到过银杏内酯，不过我们的情况似乎有所不同。我们的标样出峰总是前延得很厉害，即使含量很低也还是这样，不知道和那个帖子里提到的双峰有没有联系。但我们进的样品却没有前延，反而总有点脱尾。上次有朋友提到waters的某根柱子做这个效果不错，但我们这里不太好专门为了做一个样品而买柱子，所以恳请哪位大侠为我们分析一下可能的原因。另：上次我们这里有人做红霉素（大环内酯），结果也是比较奇怪。这只是偶然么？还是内酯类的样品做起来有什么特别需要注意的地方呢？请教。
【作者】 宋粉云； 毋福海； 梁汉明； 张育强；【Author】 SONG Fen Yun, WU Fu Hai, LIANG Han Ming, ZHANG Yu Qiang (Guangdong College of Pharmacy, Guangzhou 510224)【机构】 广东药学院； 广东药学院 广东广州510224； 广东广州510224； 广东广州510224；【摘要】 建立了测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的 HPL C方法。色谱柱为 Diamonsil C1 8柱 ,甲醇 -水 (70∶ 30 )为流动相 ,流速 1.0 m l/ min,检测波长 2 2 5 nm ,柱温为室温。穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为 97.0 %、94 .6 % ,RSD分别为 1.2 %、0 .8% 更多还原【Abstract】 A RP HPLC method for the determination of andrographolide and 14 deoxy 11,12 didehydroandrographolide in Houshuning tablets was established. A Diamonsil C 18 column was used, with the mobile phase of methanol water(70∶30). The flowing rate was 1.0ml/min, and the detection wavelength was 225nm. The average recoveries of andrographolide and 14 deoxy 11,12 didehydroandrographolide were 97.0%( RSD 1.2%) and 94.6% ( RSD 0.8%), respectively. 更多还原【关键词】 喉舒宁片； 穿心莲内酯； 脱水穿心莲内酯； 反相高效液相色谱； 测定； 【Key words】 Houshuning tablets； andrographolide； 14 deoxy 11,12 didehydroandrographolide； RP HPLC； determination；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201143_384599_2352694_3.jpg
附件数据中：δ-辛内酯 RT:17.784δ-壬内酯 RT:19.927δ-葵内酯 RT:21.884请教一下各位同行这三种物质是什么？？
我做的钢凝固热分析，用到白金坩埚，想重复使用此白金坩埚，不知道如何清洗此坩埚呢？请教!
今天同事反应，既然说丢了一个白金坩埚。这事该如何办？
我用碳酸钠处理白金坩埚，结果坩埚象生锈了一样，内部发黄发黑，现在该怎么办？用焦硫酸钠熔融处理还行吗
小弟，跪求：1,3-丙烷磺内酯的分析方法。不知哪位大侠知道1,3-丙烷磺内酯如何分析，请告诉小弟。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31407]大孔吸附树脂对银杏内酯和白果内酯吸附性能的研究[/url]
摘要： 目的 建立清火片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（55：45）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：250nm。结果：对清火片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定。 穿心莲内酯在9.25～92.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=40745238x-64452.6(r=0.9999)。平均加样回收率为97.19% RSD为1.65% （n=6） 脱水穿心莲内酯在14.25～142.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=39457956x-234586.2(r=0.9999)。平均加样回收率为95.51% RSD为1.25% （n=6）结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于清火片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。 清火片的组成成分主要有穿心莲、桅子、麦冬等。功效主治：清热解毒，凉血消肿。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、发热、牙痛、目赤。为了进一步控制药品质量，我们对其中的穿心莲中的有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行了含量测定，以期为后续进一步研究奠定基础！关键词：HPLC；清火片；穿心莲内酯 ；脱水穿心莲内酯1.1 仪器 岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）)，必能信超声波清洗器(必能信超声有限公司)1.2 试药 穿心莲内酯对照品（批号 110797-200307）、脱水穿心莲内酯对照品（批号：110854-200306），均购自中国食品药品检定研究院；乙腈(色谱纯)；甲醇(色谱纯)；其它试剂均为国产分析纯，蒸馏水自制。2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱 色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx150mm，5um）； 检测波长：250nm； 流速：1.0ml.min-1； 流动相：甲醇-水（55：45）； 柱温：35℃。2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 取穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 分别含0.10mg和0.08mg 的混合溶液，即得。2.2.2供试品溶液 取本品20片，精密称定，研细，取约0.5g，精密加入甲醇50ml,称定重量，超声处理30min ,再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。2.3 线性关系考察 精密量取各对照品溶液，制得5个系列不同浓度的对照品溶液，各取10微升依次进样，按上述色谱条件测定峰面积，以对照品峰面积Y为纵坐标，浓度X(mg·mL )为横坐标，绘制标准曲线，结果表明穿心莲内酯 在穿心莲内酯在9.25～92.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=40745238x-64452.6(r=0.9999)。脱水穿心莲内酯在14.25～142.5μg范围内呈线性关系（r=0.9999 ,n=6），线性方程为y=39457956x-234586.2(r=0.9999)2.4精密度试验 精密吸取同一供试品溶液，重复进样6次，计算穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品 峰面积的RSD分别为0．5％ 和1．4％ 。2.5 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液，分别于0，2，4，8，16，24 h测定，结果表明：穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品在24 h内稳定，RSD分别为1．2％ 和1.6％ 。2.6 重复性实验 取同一批次的清火片平行6份，制成供试品溶液，在上述色谱条件下分别进行HPLC分析，计算穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品峰面积的RSD分别为1．6％和1.4％ 。2.7 回收试验 取同一批清火片，约取0.25g，共计6份，精密称定，按上述色谱条件进样测定，用回归方程计算回收率。2.8 样品含量测定 取3个批号的清火片，配制成供试品溶液，在上述色谱条件下进行测定，穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品的含量，结果见表。样品编号穿心莲内酯（mg/片)20150629 0.23201411030.28201502160.31样品编号脱水穿心莲内酯（mg/片)20150629 1.03201411031.09201502161.12http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508312309_563830_1839779_3.png 图1 脱水穿心莲内质的HPLC图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508312313_563832_1839779_3.png 图2 穿心莲内酯的HPLC图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508312311_563831_1839779_3.png 图3 样品的HPLC图谱3.结果与讨论（1）分别考察了超声、加热回流等不同提取方式，发现超声和加热回流提取效果差不多，考虑到操作简便，故采用了超声提取的方法。（2）我们分别采用了 甲醇-水 乙腈-水 甲醇-磷酸水系统进行梯度洗脱，发现250nm下，甲醇-水系统基线较为平整，且完全达到基线分离。（3）本文所建立的HPLC法能测定清火片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量，方法简单，快速。（4） 本文对三批样品进行了含量测定，为清火片的进一步研究及质量控制提供科学依据。
[b][color=#0021b0][size=4]用什么方法才是对太白金星版主最好的祭奠？照片，文献，帖子，评价。[/size][/color][/b]
请问各位：有没有谁用HP-5柱子分析过牛奶内酯（CAS:72881-27-7)啊?不管GC或GCMS我用HP-5柱子分析出来，怎么跟国标差距这么大呢？我用HP-5柱子分析奶类香精时，牛奶内酯几乎分析不出来；是不是这柱子不行啊？还是我仪器其它有问题？
我有一个白金电极，因使用时间挺长了，电极内外圈之间的玻璃棒断掉了，请问能维修吗？如果买呢？有推荐厂家吗？之前的供应商倒了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010211059_252640_1604342_3.jpg
本人在做实验的时候，不小心将dsc支架上的白金样品托盘给污染了。现在成黑色。求助，如何处理可以恢复以前的样子。
问题：消炎止咳片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测使用了哪几款迪马液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2)、Spursil C18【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币zgx3025（注册ID：v2844608）翠湖园（注册ID：hhx050）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181535_587410_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181536_587411_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 消炎止咳片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含穿心莲内酯60 μg、脱水穿心莲内酯20 μg 的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 251 nm 进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603180954_587309_1610895_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 30.039 316284 16325 53776.012 0.973 -- 2 56.767 374629 16042 132798.152 0.984 46.839 *药典要求理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于10000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603180954_587310_1610895_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 30.553 231381 12040 56564.270 0.970 -- 2 57.076 370579 16238 138830.387 0.985 47.087 *药典要求理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于10000本品种同时使用了Spursil C18色谱柱，在药典规定条件下进行穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测，满足药典要求。
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【作者中文名】朱宁江; 蒋云根; 邵卫中;【作者英文名】ZHU Ning-jiang; JIANG Yun-gen; SHAO Wei-zhong（Pharmacy Department; Jiangxi Provincial Corps Hospital of Chinese People s Armed Police Force; Nanchang 330001）;【作者单位】武警江西省总队医院药剂科; 武警江西省总队医院药剂科 南昌;【摘要】目的建立HPLC测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法色谱柱为Dikma Di-amonsil C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,脱水穿心莲内酯检测波长254 nm、穿心莲内酯检测波长为225 nm;采用外标法定量。结果穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的线性范围内分别为2.928~146.4μg.mL-1和5.98~299μg.mL-1,相关系数r均为0.999 9;回收率分别为101.82%(RSD=2.2%)和97.52%(RSD=2.4%)。结论本方法操作简便、重现性好,适合于本制剂的含量测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061342_381857_2379123_3.jpg
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