强酸型阳离子

哪有做氨基酸的强酸性阳离子树脂　钠型（分析用）卖？　做氨基酸的强酸性阳离子树脂　钠型（分析用）卖？　　分离和反应用的　　仪器是日立的，柱子好象没国产的

钙型强酸性阳离子交换树脂为填充剂的色谱柱如何清洗和维护?液相色谱流动相是超纯水

想要在pH在0.8-1.0的酸性溶液中去除微量的钠离子，请问可以使用强酸性阳离子交换树脂吗？我之前进行过尝试，检测后钠离子反而变多了，这是什么原因？另外，我的预处理是先使用氯化钠浸泡，冲洗，氢氧化钠浸泡，冲洗至中性，盐酸浸泡，冲洗至中性后使用，这个预处理是否正确？希望各位老师能帮忙解答，谢谢谢谢！

不知道除去300KG的钙镁离子，需要多少立方阳离子交换树脂，并且怎样配套阳离子交换器设备。

小弟将2mL香菇提取液过723阳离子树脂，先用去离子水洗涤，然后用2mol/L的盐酸洗涤，盐酸洗脱液电热板加热浓缩，出现大量白色沉淀，各位有没有遇到过，是不是树脂没有洗干净？还是盐酸和树脂发生反应了？ 树脂预处理程序：先将强酸型阳离子交换树脂用约两倍体积的无水乙醇浸泡24h并不时搅动，使其充分溶胀并除去杂质。然后用双蒸水洗至无醇，再用1mol/L的HCl和1mol/L的NaOH轮流浸泡，即依照酸—碱—酸—碱—酸的顺序浸泡5次，每次2h左右，在酸碱互换时需用双蒸水洗至中性，上述浸泡液的体积都约为树脂体积的2~3倍。最后用双蒸水洗至中性待用。

请问各位专家对于PH 8.5 左右的土壤样品 测其阳离子交换量和交换性钠这两个指标的具体试验方法和原理，我们想用测交换性阳离子的交换性溶液直接再测交换性钠，可以吗？应如何操作，注意那些问题？另外，交换性钠和土壤交换性盐基中的钠是不是一回事？

CJ-2变色阳离子交换树脂变色树脂使用范围：监测和控制给水、凝结水和蒸汽的氢电导率，是保证水汽质量，控制火电厂水汽系统腐蚀结垢的重要手段之一。由于水汽中氨的浓度、取样流速经常变化，加上机组启停等原因，难以判断H型交换柱何时失效。H型交换柱失效初期，由于少量铵离子穿透，使氢电导率测量值偏低；当H型交换柱完全失效，大量铵离子透过，氢电导率测量值又偏高。因此，当交换柱失效后引起氢电导率变化时，难以及时判断是水质恶化还是交换柱失效。目前国外采取的解决办法是采用变色阳离子交换树脂，失效层与未失效层颜色不同，可以在H型交换柱失效前及时进行再生处理，可以及时发现水质恶化问题并及时采取解决措施。西安热工研究院1995年研制成功CJ-2变色阳离子交换树脂，并已经在全国五十多个发电厂成功应用。CJ-2变色阳离子交换树脂在H型时呈青色，失效后变成粉红色，变色明显。交换容量与普通强酸阳离子交换树脂相同。变色树脂使用方法：新购买的变色树脂是未处理的Na型树脂，必须经过以下方式处理才可以使用：（1）将新树脂放入容器中，以除盐水清洗2～3遍，至水清澈；如果树脂变干，则清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小时，以防止树脂因急剧膨胀而破裂。（2）将清洗干净的树脂装入实际交换柱中，以不少于10倍树脂体积的5%HCl再生液动态逆流再生（与交换柱运行水流方向相反），再生流速控制3m/h～5m/h，保证再生液与树脂接触时间不小于30min；（3）再生液进完后以除盐水按交换柱运行水流方向大流量冲洗交换柱（冲洗流速10m/h～20m/h），冲洗时间不低于12h；（4）再生完毕、清洗干净的氢交换柱可装入实际系统进行氢电导率的测定。（5）失效的变色树脂氢型交换柱可直接进行再生处理，再生步骤同(2)~(4)。变色树脂的储存:需要长期储存的树脂，应再生成氢型树脂后储存。 性能指标： 项 目 指 标 体积全交换容量（mmol/m

请问一下，哪些厂家有生产磺酸型强阳离子交换柱的（液相用）？[em09509]

可溶性阳离子限制在哪里看啊？没有找到啊

请问各位专家对于PH 8.5 左右的土壤样品 测其阳离子交换量和交换性钠这两个指标的具体试验方法和原理，我们想用测交换性阳离子的交换性溶液直接再测交换性钠，可以吗？应如何操作，注意那些问题？

大神们，那个知道732氢型阳离子树脂交换柱是什么东西？那里有卖的？大约什么价格？

第一次检验原料药——利巴韦林，色谱条件：氢型阳离子交换树脂，磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂；以水（用稀硫酸调整pH值到2.5）；207nm请问这个氢型阳离子交换树脂色谱柱使用前需要预处理吗？使用后怎样保存？有什么注意事项？

我司最近要进行H型阳离子交换树脂的采购，实验用的，希望大家能提供各自的资料以供参考，谢谢！

三普阳离子交换量和交换性钾钙钠镁之间的关系，哪个大？发现做出来的阳离子交换量比交换性钾钙钠镁的大很多，有关系吗

实验室阴阳离子色谱 万通861+855，在刚买来的时候就发现了一个问题。在低浓度（5ppm)的时候，峰形还可以，在10ppm的时候，钙镁就会出现很奇怪的峰形，请论坛的高手帮忙解惑。谱图是jpg格式，可是老是上传不了，请大家下载附件后用看图软件打开，或者请版主帮忙改下。谢谢。

已知含量的氨基酸，糖和有机酸的混合液，先后流经H+型732阳离子交换树脂和OH-型717阴离子交换树脂，用柠檬酸纳溶液洗脱732阳离子交换树脂，用甲酸717阴离子交换树脂，可以检测到氨基酸组分，但检测不到糖组分，不知道是什么原因？是732和717离子交换树脂转型有问题吗？谢谢！

那位高手知道瓦里安的氢型强阳离子交换柱能承受多大的柱温

[font=&]【题名】：单价阳离子选择性分离膜的制备与表征[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10358-1014432246.htm[/font]

发现离子色谱用强酸和强碱的比较多，当然也有很多用碳酸盐 磷酸盐的。请问这些强酸强碱与碳酸盐磷酸盐在做流动相上有什么区别？在阴离子分析时 碳酸盐和磷酸盐能不能达到 强酸强碱的效果？

阳离子交换柱有很多不同的型号，比如钙、钠、氢、钾、铅、银等分型，他们在分离对象及机理上有什么不同吗？有这方面有经验的老师能说明一下吗？也好指导我们选择不同的色谱柱。

阳离子染料一下2个指标Aquatic toxicity against fish (OECD 203 / LC50 / 96h) 即鱼类毒性；Aquatic toxicity against bacteria (OECD 209 / IC50 / 3h) 即细菌毒性，她们的数值范围为多少mg/l的？如C.I. Basic Red 14C.I. Basic Yellow 51 C.I. Basic Blue 159等。请问哪里有这些相关的资料可以参考，谢谢各位高手！

我们有一台DX-120型离子色谱，之前一直做阴离子分析，最近新购了一台离子色谱，就把这台改成阳离子了，但是测样时开机两小时基线就开始飘，是什么原因呢？淋洗液都是新配的，柱子、抑制器也是新的

急啊最近再做一个季胺盐类的阳离子分子量，怎么也做不出来我分别用了NaNO3、TEA等溶剂却就是不出峰啊请问哪位同仁知道季胺盐类的阳离子分子量测定方法吗用什么溶剂比较好？

[font=&]【题名】： 疏松型纳滤膜对饮用水中无机阳离子的截留特性及分离选择性[font=微软雅黑, &][color=#333333][/color][/font][/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HJXX202008003.htm[/font]

1.之前是阴离子做样，RSD可以，换成阳离子之后，用纯水，卸下柱子冲洗一天，之后又换成阳离子淋洗液冲了一天，这时候RSD不好了，一针比一针大，样品瓶也是一次性的，定量环25ul，也更换了，

请问钠型阳离子交换树脂分离生物碱后该如何再生啊？

PIC-10A型离子色谱仪阳离子柱档位电压偏高，在-171左右，急等做样，求解

各位大虾,现在本人正在用戴安ICS-3000的阳离子系统进行碱金属的分析,但是与用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析进在一定的偏差.请问一下各位有没有这方面的经验,哪一种方法会更准些,谢谢.