氢化辛可宁丁

从红外光谱上如何区分氢化丁氰橡胶和丁氰橡胶，谱图是用欧米采样器采的。

最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况？请问各位遇到这种问题是如何解决的呢？大家帮忙看看，是不是测试方法出了什么问题：我的测试方法是：载液：1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾标液的配置方法如下：分别量取0,0.5,1,1.5，2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中，加入30ML左右的水，分别加入10ML盐酸，再分别加入0.4G碘化钾，溶化后分别加入0.2G抗坏血酸，在80度的水域中水浴15分钟，冷却后转移到100ML容量瓶中，定容。上机测试的过程中发现曲线做的很好，但是随着时间的推移，用20PPB的标样做QC，发现20PPB的测试结果不断上升，可以达到30PPB备注：我们实验室只有AAS，没有AFS，所以只有采取用氢化物侧砷的方法仪器预热时间够长，神灯预热时间也很长砷灯是刚刚换的新的大家帮忙看看是不是测试方法出了什么问题？

最近在用氢化物原子吸收做砷，发现一个问题，前处理后用棕色瓶定容结果比用透明容量瓶定容药高，想了好久没想明白，求大神们指点。前处理方法：称1g样品，加0.6g碘化钾，加入60mL10%盐酸溶解后电炉上加热至微沸，放凉后加0.5g抗坏血酸，溶解后转移至100mL容量瓶中（棕色或透明），用10%盐酸定容至刻度，上机。注：样品为柠檬酸盐，可溶。

氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

美国热电IRIS Intrepid Ⅱ全谱直读型ICP介绍，它的进样系统可方便氢化物发生等工作。请问专家：方便氢化物发生是什么意思？是否ICP测定汞需要先转变为氢化物？ICP测定汞的灵敏度，检出限等和原子荧光法比较如何？

单道火焰法-氢化法联用测土壤铜、锌等金属各位认为如何？弄个微波消解、石墨炉消解、电热板消解，然后火焰原子吸收和原子荧光对比分析，各位认为如何？有创新吗？

“植物奶油危机事件”引发了消费者的恐慌。中国焙烤食品糖制品工业协会理事长朱念琳表示，消费者不必谈“氢化植物油”色变，现在消费者存在两个误区：一是“氢化植物油”即植物奶油、起酥油等，并不能和反式脂肪酸完全画等号，经过工艺改进的氢化植物油可以降低反式脂肪酸，甚至不含反式脂肪酸；二是应该限制食品中“反式脂肪酸”的含量，但并不是要禁止使用氢化植物油，在美国、丹麦等也未出台限制使用氢化植物油，仅是建议居民日均反式脂肪酸摄入量不超过总能量的1%。 朱念琳介绍，以制作糕点为例，酥皮、起酥等均需要酥油来起酥，过去人们通过熬制猪油、牛油等动物性油脂来烹制。由于担心存在于荤油中的胆固醇可能会对心脏带来威胁，上世纪80年代，氢化植物油开始在中国食品加工业使用，植物油因高温不稳定及无法保存等问题，从国外引进了氢化技术，有研究表明高温脱臭后的油脂中反式脂肪酸的含量可增加1%至4%。 世界卫生组织和联合国粮农组织在《膳食、营养与慢性病》中建议，以每天摄取2000千卡热量的人为例，每日摄取的总脂肪应为66克，饱和脂肪酸22.2克，反式脂肪酸2.2克以下。 不同品牌氢化植物油的质量优劣区别很明显，朱念琳说，氢化植物油加工工艺需要改进，食品加工企业的制作也要研发新的方式，但是这需要一个过程。 现在市面上有氢化大豆油、氢化棕榈油、氢化椰子油……目前可以通过酶法或化学催化剂、配方调整、改进氢化工艺等方式在一定程度上减低反式脂肪酸的含量。如果植物油完全氢化，完成从液态变为固态，就可以做到反式脂肪酸含量几乎为零。问题在于完全氢化的植物油制作植物奶油、起酥油等，厚厚的一层根本无法涂抹。他希望这次的“植物奶油危机事件”能成为一个巨大的推动力，尽快帮助食品加工企业加强科研经费的投入，生产出更安全、美味的食品。 以往“动物奶油”意味着饱和脂肪含量高，不健康等，如今却成为商家吸引眼球的卖点。记者在一家蛋糕网站上看到，一行“不含植物氢化油”的字正在闪烁。网站称所有蛋糕均采用“动物奶油”。 中国焙烤食品糖制品工业协会呼吁，希望卫生部等有关部门尽快出台限制反式脂肪酸的相关标准，让企业生产中有法可依。也呼吁食品企业加强科研经费投入，研究食品生产过程中控制反式脂肪酸产生的技术，推出企业使用反式脂肪酸含量低或不含反式脂肪酸的食用油脂，降低食品中反式脂肪酸的含量。提倡食品企业标识营养标签，注明反式脂肪酸的含量，让消费者明明白白消费。

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

各位达人 9月份安捷伦推出一款新的ICP 其中用到新的氢化物发生技术 即薄膜氢化物技术 有哪位知道这个原理是什么

测辅料柠檬黄中的汞和砷，用氢化物法，这个方法没错过 ，做的时候要注意哪些问题，汞和砷的曲线好做吗？

请教下各位，我用氢化发生器做玩具中的迁移元素砷、锑、汞、硒，每次做都要重新配标液，但曲线有时好有时不好，由其是硒，很不稳定，有什么办法可以解决？

近日，“植物奶油危机事件”引发了消费者的恐慌。昨天，中国焙烤食品糖制品工业协会理事长朱念琳表示，消费者不必谈“氢化植物油”色变，现在消费者存在两个误区：一是“氢化植物油”即植物奶油、起酥油等，并不能和反式脂肪酸完全画等号，经过工艺改进的氢化植物油可以降低反式脂肪酸，甚至不含反式脂肪酸；二是应该限制食品中“反式脂肪酸”的含量，但并不是要禁止使用氢化植物油，在美国、丹麦等也未出台限制使用氢化植物油，仅是建议居民日均反式脂肪酸摄入量不超过总能量的1%。　　■上世纪80年代使用氢化植物油　　朱念琳介绍，以制作糕点为例，酥皮、起酥等均需要酥油来起酥，过去人们通过熬制猪油、牛油等动物性油脂来烹制。由于担心存在于荤油中的胆固醇可能会对心脏带来威胁，上世纪80年代，氢化植物油开始在中国食品加工业使用，植物油因高温不稳定及无法保存等问题，从国外引进了氢化技术，有研究表明高温脱臭后的油脂中反式脂肪酸的含量可增加1%至4%。　　世界卫生组织和联合国粮农组织在《膳食、营养与慢性病》中建议，以每天摄取2000千卡热量的人为例，每日摄取的总脂肪应为66克，饱和脂肪酸22.2克，反式脂肪酸2.2克以下。

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

买了台新原吸，测砷时，用氘灯扣背景时，很难能量平衡，只有加大灯电流（超额定电流，灯已经烧了一只），后来看网上，氢化物发生可以不扣背景，有点纳闷，虽说氢化物发生法已经让待测元素形成氢化物而分离，但形成氢化物肯定不止待测元素一种，好象有12种都可以形成氢化物，那么这些共存的氢化物会不会产生背景吸收，不扣是不是不合适。而现在扣的话，这灯电流一加大，灯又受不了，郁闷中。。。。

采用铁氰化钾-柠檬酸体系，以氢化物-原子荧光法检测水中铅，研究了最佳测量条件，结果表明，铅的测定范围0.2-20ug/L，标准曲线回归方程IF=134.7×C+9.3,相关系数r=0.9999，检出限0.043ug/L, 线性范围0.2-50ug/L，精密度和准确度均令人满意。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=185392]鉛的測定02.pdf[/url]想改为第2届网络大赛原创作品怎么改呀，搂主可以改一下吗？

随着消费者的健康饮食观念逐渐提高，植物奶油危害健康的问题越来越受到关注，而面对这些人们天天都离不开的甜食，现在市场上的各种休闲食品，例如：蛋糕、饼干、薯片、方便面等，大都含有植物奶油，植物奶油也就是氢化油，还被称为 “植物黄油”、“植脂末”长期食用会对人的健康造成危害，可导致糖尿病，冠心病，肥胖等疾病。而这些产品上很多都未具体标注氢化油的含量。那么请测测看你身边的食品：面包、蛋糕、咖啡伴侣、饼干、薯片、方便面……看看它们的氢化油含量有多少，写写实验的方法与心得，上点实验图片，来篇原创吧！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif从论坛资料中找到了关于氢化油的检测方法，以供参考：氢化油检测方法参考内含七篇较新中文反式脂肪酸检测文献，具有一定参考价值引用蚊子帖子：谢谢蚊子http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif食品中的油脂含量能测，但这些油脂中有多少是氢化油是不能测试的，都是油脂，怎么区分出来哪部分是氢化的 哪部分是没氢化的，本来甘油三酯就是个混合物我们的国标对这方面是测试食品中反式酸的含量蚊子上传的附件放这里：GBT 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定 气相色谱法

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

大家都用哪个厂家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]？氢化物是否好使？我们用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]还好使，氢化物怎么不稳定？

刚刚改完的氢化物使用说明书，有一些部分是通用的，我东抄西抄的找了不少，比原先丰满了些很多内容都是抄来的绝不是原创，有错误大家批评一下

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素 价态 反应介质 元素 价态 反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。 （三）利用掩敝作用 对于重金属及贵金属的干扰，除通过选择最佳的酸介质和还原剂用量外，还可以加入适当的络合剂，利用对共存离子的掩敝作用，防止共存离子与待测元素生成难溶的化合物或避免被硼氢化钠还原成沉淀析出，因而可提高氢化物的释放效率。 表二 测定不同元素加入的掩蔽剂 测定元素 干扰元素 加入试剂As Se Cu、Co、Ni、Fe EDTA Bi Ni EDTA As Ni KCNS Te Cu、Au 硫脲Bi Cu 硫脲Bi Cu KI As Ni 1、10邻菲罗琳、氨基硫脲As Cu、Co、Ni等 8-羟基奎琳 As Cu K4[Fe（CN）6] Sn Cu、Ni、Fe 硫脲-抗坏血酸　 另外，仍有大量的掩敝剂已广泛用来克服氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中的干扰，可以参考有关资料。 （四）共沉淀和浮选分离 共存离子的干扰可以通过共沉淀和浮选分离等预处理等方法加以克服，如测定地下水中的砷，海水中的锡、砷、铋，河水中的砷、铋、自来水的锑，都可以用Fe（OH3共沉淀和浮选分离的公方克服共存离子的干扰，测定金属铜中的铋、砷、硒、锡、碲可以借助氢氧化镧共沉淀来克服铜的干扰，测定饮用水中的Pb可以通过二氧化锰共沉淀克服铜和镍的干扰。也可以用锡的测定。 （五）电解和溶剂萃取分离 测定金属中杂质元素往往需要预分离，电解方法也是一种良好的分离方法，但由于操作繁琐而不常用，溶剂萃取分离是一种有效的分离方法，现已广泛用于氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法，萃取是一项十分丰富的学科，所报道的文献也较多，可以参考其它的资料。 （六）色谱分离 为了进一步消除基体成分的干扰和进行金属化学形态的分析，目前发展有色谱-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]联用技术，这种技术综合了色谱分离效果好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测灵敏度高的特点。由于许多实验室不具有色谱仪，仪器联接有一定的技术。目前，这种分析方法并没有得到广泛的发展。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的干扰是多种多样的。充分认识干扰的机理，采用有效的清除干扰的方法是近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中的关键问题，特别是环境、水样、食品等痕量元素的分析中。

用国产气动氢化物发生器优点：无泵及马达，无机械故障无泵管，免维护自动化程度高，自动清洗，反压排液功能更多，加空气电热原子化器，比火焰加热方式更通用更适用我生产的氢化物仪器，除了对历史遗留的设计缺陷，工艺缺陷所带来的质量问题进行了改进之外，更多是针对使用者操作感受进行了仔细的思考和实验，改进。第一，使用氢化物系统的电热原子化器时，由于控制和设计简易，温度无指示，实际温度波动极大，会对工作者带来极为糟糕的实验体验甚至莫名的实验失败。实例：我和曹工在原单位时候，前单位自己生产的氢化物仪器开始销售初期，一客户打来电话报修，那时候小单位人少，而经验最多的就是设计者曹工了，因此曹工就赶了过去。上机实验，发现找不到信号，而仪器各个功能完全正常...（原单位原子化器是带全金属护套的@-@），汞正常而砷不正常在原单位仪器上是不可能发生的（检察三元素出厂），所以曹工就试验者加大温度值，从面板显示的800度一直加热到1200度，找到了稳定的信号...原单位所设计的加热系统考虑了温度精度和数显显示，但是温度是电压的对应转换，在出厂时候是适用的，而随着用户使用，电热丝的阻值变化，面板数显温度值与实际温度值的背离，导致数显面板温度值失去意义。当使用电压表的时候体验会更加糟糕吧...感言：在都市内还要求你看云识天气？！心情好换，室内光线充足与否，防爆玻璃颜色，或者还要依靠反应和信号去本末倒置的寻找适当温度？！所以，生产氢化物发生器第一个解决的问题就是把实际温度指示搬到了面板显示上，并要恒温和可调节（生产的仪器体积稍大是因为有一半的体积都是电热系统的电路）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311270746_479487_1939081_3.gif第二，氢化物反应是酸碱反应，在很宽的反应范围内通过小体积的气液分离器进行气液分离往往不理想（放大体积会稀释产物带来信号损失），带来的气液分离不彻底现象多有发生，水汽，气泡，过多的氢气爆鸣影响数据，而过量的液体冲入炙热的石英管还会造成石英管炸裂，造成损失。因此，在实验前时，在加热原子化器前请试运行仪器，观察反应剧烈程度是必要的！还有各种样品可能出现各种问题，可能会有泡沫，沉淀等情况出现，所以气液分离器不止要便于观察而且要便于拆卸清洗。而只有极少数氢化物反应仪器是外置气液分离器的，只有更加有限的气液分离器是是可拆解以便于维护清洗的。大多气液分离器设计在仪器内部，置于仪器内部的管路部分不能被观察到是否有积液（积液可能会导致信号消失），而且许多气液分离器不便于清洗和拆解维护。所以我将新的气液分离器改成面板式结构，可随时观察，完全可拆卸，这样可以带来更大的实验便利。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311270746_479488_1939081_3.gif

[align=center][b]氢化物发生中的还原剂的选择[/b][/align]化学发生（CVG）的方法有很多种，按照有无使用硼氢化物（THB）的依据主要分为两种：1. [b]使用THB的CVG[/b]氢化物发生（HG）：酸体系（常用），将标液或者样品溶液放置在酸中进样。碱体系（不常用），将标液或者样品溶液放置在碱也就是还原剂中进样。2. [b]不使用THB的CVG[/b]光化学发生，以紫外光化学发生为主。原子蒸汽发生烷基化发生羰基化发生电化学发生卤化发生螯合发生低温等离子体辅助CVG以上发生都可以在常压，常温下发生，产生带有目标元素的蒸汽，降低了基质效应，进入气液分离器，最后进入检测器（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，原子发射，原子荧光等）检测。[table][tr][td]比较参数[/td][td]KBH[sub]4[/sub][/td][td]NaBH[sub]4[/sub][/td][/tr][tr][td]分子量[/td][td]53.94[/td][td]37.83[/td][/tr][tr][td]水溶性[/td][td]190 g/L[/td][td]550 g/L[/td][/tr][tr][td]价格*[/td][td]6.4 元/g[/td][td]14.7 元/g[/td][/tr][tr][td]灵敏度[/td][td]0.28 μg/L[/td][td]0.17 μg/L[/td][/tr][tr][td]稳定性[/td][td]现配现用[/td][td]放置两个月灵敏度不变[/td][/tr][tr][td]称量难易[/td][td]片状，称量较难[/td][td]粒装，称量较易[/td][/tr][tr][td]引入离子[/td][td]K[sup]+[/sup][/td][td]Na[sup]+[/sup][/td][/tr][/table]氢化物发生可测定元素：砷(As), 铋（Bi）, 汞（Hg）, 镉（Cd）, 铟（In）, 锗（Ge）, 锡（Sn）, 铅（Pb）, 锑（Sb）, 硒（Se）, 碲（Te）, 铊（Tl）,锌（Zn）等。氢化物发生法是属于CVG的一种较为常用的液体进样的方法，其中以原子荧光(AFS)为检测器的方法，因HG而得以进一步发展和使用。本文主要探讨的是硼氢化钾（KBH[sub]4[/sub]）和硼氢化钠（NaBH[sub]4[/sub]）的选择。*价格是在采购平台上找的Sigma-Aldrich试剂所以综上所述，两种还原剂可以交换使用，只是侧重点不同。配置的关键还是去看阴离子的浓度需要保持一致。参考文献：氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定食物中硒的研究，中国公共卫生，1998,14（4），234-235.

烦请回答一下。intrepid 不用氢化物发生器测Hg最低可以稳定的测到多少？[em49]

1．原理食品中的砷可能以不同的化学形式存在，包括无机砷和有机砷。在6mol／L盐酸水浴条件下，无机砷以氯化物形式被提取，实现无机砷和有机砷的分离。在2mol／L盐酸下测定总无机砷。2．试剂盐酸溶液(1+1，量取250mL盐酸，慢慢倒入250mL水中，混匀)、2g／L氢氧化钾溶液(称取氢氧化钾2g溶于水中，稀释至1000mL)、7g／L鹏氢化钾溶液(称取硼氢化钾3.5g溶于500mL 2g／L氢氧化钾溶液中)、100g／L碘化钾-50g／L硫脲混合溶液(称取碘化钾10g、硫脲5g溶于水中，并稀释至100mL混匀)。三价砷(As3+)标准溶液：准确称取三氧化二砷0.1320g，加100g／L氢氧化钾lmL和少量亚沸蒸馏水溶解，转入100mL容量瓶中定容。此标准溶液含三价砷(As3+)lmg／mL。使用时用水逐级稀释至标准使用液浓度为三价砷(As3+)1μg／mL。冰箱保存可使用7d。3．仪器玻璃仪器(使用前经15 %硝酸浸泡24h)、原子荧光光度计、恒温水浴锅。4．分析步骤(1)试样处理①固体试样 称取经粉碎过80目筛的于样2.50g(称样量依据试样含量酌情增减)于25mL具塞刻度试管中，加盐酸(1+1)溶液20mL，混匀，或称取鲜样5.00g(试样应先打成匀浆)于25mL具塞刻度试管中，加5mL盐酸，并用盐酸(1+1)溶液稀释至刻度，混匀。置于60℃水浴锅18h，期间多次振摇，使试样充分浸提。取出冷却，脱脂棉过滤，取4mL滤液于10mI。容量瓶中，加碘化钾一硫脲混合溶液lmL，正辛醇(消泡剂)8滴，加水定容。放置10min后测试样中无机砷。如混浊，再次过滤后测定。同时做试剂空白试验。注：试样浸提冷却后，过滤前用盐酸(1+1)溶液定容至25mL。②液体试样取4mL试样于10mI．容量瓶中，加盐酸(1+1)溶液4mL，碘化钾一硫脲混合溶液lmL，正辛醇8滴，定容混匀，测定试样中总无机砷。同时做试剂空白试验。(2)仪器参考操作条件光电倍增管(PMT)负高压340V；砷空心阴极灯电流40mA；原子化器高度9mm；载气流速600mL／min读数延迟时间2s；读数时间12s；读数方式峰面积；标液或试样加入体积0.5mL。(3)标准系列 无机砷测定标准系列：分别准确吸取lμg／mL三价砷(As3+)标准使用液0、0.05mL、0.1mL、0.25mL、0.5mL、1.0mL于10mL容量瓶中，分别加盐酸(1+1)溶液4mL，碘化钾一硫脲混合溶液1mL，正辛醇8滴，定容。5．结果计算试样中无机砷含量按下式进行计算。X= /式中，X为试样中无机砷含量，mg／kg或mg／L；C1为试样测定液中无机砷浓度，ng／mL；C2为试剂空白浓度，ng／mL；m为试样质量或体积，g或mL；F为固体试样(F= 10mL×25mL／4mL)或液体试样(F=10mL)。

什么牌子的氢化物发生器好用如题，大家都用那个牌子的氢化物发生器？不容易坏不容易堵的又结果稳定的？