球形三酰神经

含能材料的感度与其形貌和颗粒尺寸密切相关。通过改变已有炸药的晶体尺寸、形貌、缺陷等物理特性可以改变炸药的性能。研究表明，立方形或球形晶体有利于降低炸药的机械感度。球形化的RDX晶体表面光滑、形状规则、流散性能好等特点，能够明显提高RDX混合炸药的爆轰性能。在改变炸药形貌的方法中，喷雾干燥法操作简单、易于控制，通过改变工艺条件可以得到形貌不同的炸药颗粒。

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【预约试拍】超高分辨显微镜在神经科学中的应用（三）

球形石墨是以优质高碳天然鳞片石墨为原料、采用先进加工工艺对石墨表面进行改性处理,生产的不同细度,形似椭圆球形的石墨产品。球形石墨材料具有良好的导电性,结晶度高,成本低,理论嵌锂容量高,充放电电位低且平坦等特点,是目前作为锂离子电池负极材料重要部分,是国内外锂离子电池生产用负极材料的换代产品。球形石墨中微量元素对锂离子电池的电化学性能影响非常大，采取有效的前处理方法能够更好的对球形石墨中的微量元素进行分析。根据国家标准（GB/T 38887-2020），我们采用微波消解的方法,有利于后续对球形石墨中的痕量元素的检测。

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现代室内外对于各种装饰性和功能性照明的使用已经广泛普及，对于照明的组件要求越来越高。球形灯珠采用LED芯片做为发光体，具有较高的发光效率，热量低、寿命长，可适应温度范围宽，外观造型灵活多变，可营造明亮、多样、独特的视觉氛围。然而球形灯珠容易损坏失效，失效原因有可能是内部的键合球过大、过小、键合不牢、虚焊等。这些可以通过对球形灯珠进行切片制备，结合显微观察分析出具体原因。

制造一个空白的无细胞的地带，然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察；这些边缘的细胞会开始进行迁移活动，并且最终覆盖整个无细胞的区域，重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（proNGF）会自动的激活乳腺癌干细胞，并且发生侵袭。文中，使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验，得出，由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。

与传统的2D 细胞培养技术相比，3D 细胞球体提供了更多的仿生微环境， 在许多组织工程应用中已被证明是有价值的。尽管3D 细胞培养具有受益 效应，但目前球体形成方法的可扩展性有限，对球体组织工程的临床翻译 提出了挑战。虽然最近采用的液滴微流体可以提供一个连续的生产过程， 但使用油和表面活性剂，通常低通量，以及额外的生物制造步骤的要求阻 碍了球体培养的临床翻译。在这里，使用清洁(例如，无油和无表面活性 剂) ，超高通量(例如，8.5 mL min-1,10000个球体 s-1) ，单步空气微流控 生物制造球体形成区室化水凝胶。这种新技术可以可靠地生产一维纤维， 二维平面和三维体积划分的水凝胶构造，其中每一个都允许空心球形成隔 室的明显(一)各向同性取向。在喷墨生物打印分区水凝胶中产生的球体在 成软骨行为方面优于2D 细胞培养物。此外，细胞球体可以从划分的水凝 胶中获得，并用于以自下而上的方式构建形状稳定的厘米大小的无生物材 料的活组织。因此，预计在空气中微流体生产的球形分区水凝胶可以促进 生产和使用的细胞球体的各种生物医学应用。

收集糖尿病患者及正常人皮肤标本各43例, 通过皮肤神经活检对其皮肤神经纤维进行定量和形态学分析, 采用PGP9.5免疫组织化学染色和胆碱酯酶组化染色, 使用C5 型目镜测微尺镜下观察表皮神经纤维分布的特点和规律, 使用Image-ProPlus6.0图像分析软件分析汗腺神经分布情况。

磷酸铁锂具有热稳定性好、充放电效率高、环境友好、价格便宜的特点，被认为是极有潜力的锂离子电池，特别是动力锂离子电池正极材料。目前，研究者们广泛采用高温固相法、液相法、共沉淀法、微波加热等方法来合成磷酸铁锂，并通过碳包覆或掺杂等方式来提高材料的电导率以发问其电化学性能。喷雾干燥法是从料液中获得超微干粉的一种较好的方法，这种由液态经过雾化和干燥在瞬间直接变成粉体的过程，已经广泛应用于食品、医药、电子和材料等一些与原材料颗粒大小密切相关的领域。与其他一些粉末生产相比较，喷雾干燥法具有如下一些优点：1.可以保证组分分布均匀，精确控制化学计量比，适合制备多组分的复合粉末；2.保证粉末具有较高的纯度和活性；3.喷雾赤豆工序简单，生产过程连续，产能大，生产效率高，有利于工业化生产；4.喷雾干燥的颗粒大都呈规则的球形，有利于提高粉末的振实密度。

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应用优势 1）快速定量血浆和血清中的24种神经酰胺、 23种己糖基神经酰胺以及鞘氨醇2）使用Quanpedia™ 和SOP构建性能稳定、便 于部署的平台，降低方法开发和培训成本3）使用TargetLynx™ 软件和第三方信息学软件（即Skyline）实现快速数据处理和数据可视化4）比同类工作流程更快、更经济

神经退行性疾病是导致中枢神经系统(CNS) 或周围神经系统神经元进行性丧失的一组异质性神经系统疾病，已对全世界数千万人的生活造成了不利影响。神经网络结构和功能的崩溃以及神经元的损失，都因其终末分化的性质而无法有效地自我更新，从而引起核心交流通路的故障，并最终导致记忆、认知、行为、感觉和/ 或运动功能受损。临床上主要包括阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、亨廷顿氏舞蹈病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS)、额颞叶痴呆（FTD）、多发性硬化（MS）等疾病1。神经退行性疾病的主要特征包括病理性蛋白质聚集、突触和神经元网络功能障碍、蛋白平衡异常、细胞骨架异常、能量代谢改变、DNA和RNA 缺陷、炎症和神经细胞死亡。该手册将针对这些特征以及新药研发方向提供Revvity 整体解决方案。

神经酰胺类化合物是由神经鞘氨醇长链碱基与脂肪酸组成神经鞘氨脂质的一类。神经酰胺分子结构具有二条长链烷基，一个酰胺基团和二个羟基基团，使其兼具亲水性和疏水性。神经酰胺在包括细胞凋亡等多种诱导生物效应中起重要的信使作用，其也参与细胞分化等多种生理及病理过程。此外在皮肤角质层中大量存在的神经酰胺对皮肤起到了重要的屏障、粘合、保湿及抗衰老作用，这些作用使其成为化妆品行业最重要的生物添加剂之一。同时也可作为特别是各类皮肤疾病临床诊断的重要参考指标。此类成分通常UV吸收较弱。通过AMD 2全自动梯度展开系统并结合色谱后衍生化，可在546 nm吸收波长对该类成分进行专属性的薄层色谱扫描含量测定。本文所采用方法的优点： 简便的样品前处理方法 采用HPTLC-AMD技术获得极佳的分离度 分离时间短（150 min），溶剂消耗较低 基线分离7种不同神经酰胺及脂类及甾醇 衍生化后的神经酰胺的ng级检测限 可用于大量样品筛选及临床日常化验目的

近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为，这是以往的实验技术手段所不可能实现的。在该研究中，他们使用了大脑皮层初神经元，这是因为它们易发生AD病变，且具有特的结构。初神经元的这种形态特征使得可以在单个神经元层面上来测试全新非接触式亚微米分辨红外测量系统的分辨率和准确性。先，他们在反射模式下获得了高质量的红外光谱，且不受米氏散射或基线失真等人为因素的干扰。值得注意的是，全新非接触式亚微米分辨红外测量系统其约为400 nm的横向分辨率，使得他们能够通过比较1740 cm-1处的峰强度来检测脂质含量的差异，以及通过对比酰胺II (1540 cm− 1)与酰胺I特征峰强度(1654 cm− 1)的比值来比较氨基酸(蛋白质)的种类和数量上的差异。这是科学家们次获取单个树突棘的高分辨率的化学图像和红外光谱，以往其它测试方法是无法做到的。

近年来，随着包括类器官和细胞球在内的三维（3D）细胞培养体系的出现，生命科学研究领域取得了显著进步。此类三维模型系统的潜在应用领域十分广泛。由于它们更贴近生理特性，研究人员可以利用它们更好地研究发育、稳态、再生和疾病等生理过程，包括潜在耐药机制研究。在生物制药领域，它们是疾病建模不可或缺的工具，用于识别和评估潜在的候选药物。使用这些模型系统还可以降低对动物模型的需求。随着科学家们对球形生物样本复杂性的深入研究，他们获得了有助于推动再生医学进步和我们对复杂生物学的见解。这些模型系统所能提供的可译性见解尤其有利于癌症、神经退行性疾病和免疫疾病的研究。

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的三种生物胺（变肾上腺素、异丙肾上腺素、3-甲氧基酪胺）的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案，由仪器、软件和试剂组成，可对复杂的神经元活动进行前所未有的评估，深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构，对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位，Incucyte® 也有完整的解决方案，我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》，了解创新型神经科研细胞分析方案。

人神经激肽B(NKB)检测试剂盒人神经激肽B(NKB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经激肽B(NKB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经激肽B(NKB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经激肽B(NKB)抗原、生物素化的人神经激肽B(NKB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经激肽B(NKB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经丝蛋白(NF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经丝蛋白(NF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经丝蛋白(NF)抗原、生物素化的人神经丝蛋白(NF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经丝蛋白(NF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S受体(NPSR）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S受体(NPSR）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S受体(NPSR）抗原、生物素化的人神经肽S受体(NPSR）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S受体(NPSR）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经肽S(NPS)检测试剂盒人神经肽S(NPS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S(NPS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S(NPS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S(NPS)抗原、生物素化的人神经肽S(NPS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S(NPS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人的神经生长因子(NGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人的神经生长因子(NGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人的神经生长因子(NGF)抗原、生物素化的人的神经生长因子(NGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人的神经生长因子(NGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经保护因子(CVNPF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经保护因子(CVNPF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经保护因子(CVNPF)抗原、生物素化的人神经保护因子(CVNPF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经保护因子(CVNPF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经降压素(NT)检测试剂盒人神经降压素(NT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经降压素(NT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经降压素(NT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经降压素(NT)抗原、生物素化的人神经降压素(NT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经降压素(NT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。