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四氢呋喃甲醇

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四氢呋喃甲醇相关的论坛

  • 【求助】四氢呋喃中有醇类该怎么去除呢?

    本公司最近进了一批四氢呋喃废料,打算回收四氢呋喃,但是里面有醇类,具体不清楚是甲醇还是乙醇,上了精馏塔也只处理到含量93左右,水分比较高,而我们所需要得是无水得四氢呋喃,总感觉用片碱处理水分无法达到要求,0.05%以下,现在想请教有没有办法去除。

  • 【分享】乙腈、甲醇、四氢呋喃的洗脱能力转换和各常用溶剂性质

    看到论坛上关于乙腈和甲醇的洗脱能力的疑问,特此发表下甲醇/水 乙腈/水 四氢呋喃/水10 相当于 6 相当于 420 12 1030 22 1740 32 2350 40 3060 50 3770 60 4580 73 5390 86 63100 100 72溶剂混溶性表溶 剂 极性指数 折光度20℃ 紫外截止波长 沸 点(℃) 黏 度(cPoise) 水中溶解度(%W/W) 乙酸 6.2 1.372 230 118 1.26 100 丙酮 5.1 1.359 330 56 0.32 100 乙腈 5.8 1.344 190 82 0.37 100 苯 2.7 1.501 280 80 0.65 0.18 正丁醇 4.0 1.394 254 125 0.73 0.43 四氯化碳 1.6 1.399 263 77 0.97 0.08 氯仿 4.1 1.466 245 61 0.57 0.815 [color=black

  • 【原创大赛】离子液体萃取精馏分离四氢呋喃-甲醇共沸物系

    【原创大赛】离子液体萃取精馏分离四氢呋喃-甲醇共沸物系

    前言 本阶段进行了1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(4])、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(4])、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([PF[sub]6])、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([PF[sub]6])对四氢呋喃-甲醇二元体系的气液平衡的影响,并对实验结果运用了NRTL模型进行了关联,关联结果良好。最后将关联的结果导入aspen plus模拟软件模拟了整个萃取精馏过程,为今后的工业应用提供基础的理论数据。1.1 气液平衡试验的流程1.1.1 试验设备及试剂试验所采用的主要试验仪器如下:[align=center]表1-1主要实验仪器[/align] [table=606][tr][td] [align=center]编号[/align] [/td][td] [align=center]仪器名称[/align] [/td][td] [align=center]生产厂家[/align] [/td][td] [align=center]量程及精度[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]Bs120s型 电子天平[/align] [/td][td] [align=center]德国sartorius公司[/align] [/td][td] [align=center]0.0001g[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]CE-2型汽液平衡数据测定仪[/align] [/td][td] [align=center]天津大学北洋化工实验设备有限公司[/align] [/td][td] [align=center]N/A[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]旋转蒸发仪[/align] [/td][td] [align=center]上海申顺生物科技有限公司[/align] [/td][td] [align=center]N/A[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]Sp6890型气相色谱仪[/align] [/td][td] [align=center]北京精科瑞达有限公司[/align] [/td][td] [align=center]N/A[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]N2000型 色谱工作站[/align] [/td][td] [align=center]浙江大学智达信息工程有限公司[/align] [/td][td] [align=center]N/A[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]真空干燥箱DZF-6020型[/align] [/td][td] [align=center]上海一恒科技有限公司[/align] [/td][td] [align=center]N/A[/align] [/td][/tr][/table]另外还有烧杯、容量瓶、移液管、磁力搅拌器、微样进样针(1μL)等。试验中所采用的主要试验试剂如下:甲醇,四氢呋喃:北京化工厂,分析纯,质量分数≥99.8 %;本文共用到五种不同的离子液体,分别为:1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BF[sub]4);1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BF[sub]4);1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([PF[sub]6]);1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([PF[sub]6])。离子液体从上海成捷化学有限公司购买,产品的质量分数≥98%。1.1.2 试验流程 本文测定了四氢呋喃-甲醇共沸物系分别加入不同浓度的离子液体(BF[sub]4、BF[sub]4、[PF[sub]6]、[PF[sub]6])后的汽液相平衡数据。每个摩尔分数下的离子液体做10个浓度点,每个点取样5次,每个样品在色谱仪中出峰时间约为6分钟,然后根据色谱分析对应浓度,对五次平行试验结果进行平均得出最终浓度。整个操作的实验流程如图1.实验测定步骤如下:(1) 依据实验所要求的摩尔比将各个组分所需要的体积量和质量计算列表,然后以体积量为估计值,利用移液管在容量瓶中加入比体积量稍少体积的试剂,最后用分析天平通过滴管准确滴至所需质量。同样的方法加入其它组分。在全部组分加入完成后,摇匀,密封,静止以观察是否分层。容量瓶如装有含离子液体的溶液,需要用溶剂清洗回收离子液体。容量瓶用洗涤剂清洗,最后用去离子水润洗。配液过程用所用的烧杯,滴定管,移液管等如果用过不同的液体需要清洗烘干。(2) 用甘油作为导热剂,在测温套管中加入适量甘油,标准温度计插入套管中;(3) 对系统的气密性进行检查,保证试验装置的气密性不会有样品损失而影响平衡数据的测定,再加样进行实验;(4) 沸腾室内加入配制好的四氢呋喃-甲醇-离子液体混合溶液约70ml,打开冷却水,打开电源进行加热。采用逐步升温加热,开始时调节小电流(0.1A)控制加热温度,等到整个仪器预热完毕调大电流到0.2A稳定十分钟,继续调到0.3A左右持续稳定加热,以沸腾室内液体能沸腾为准适当调节电流。冷凝回流液控制在每秒1-3滴,待温度计度数不变,稳定回流30分钟左右以建立平衡状态;(5) 达到平衡后,读取温度计的温度并记录;(6) 应用1μL微量进样器直接从汽相取样口取出0.4μL试样,取液前应先进行5次以上的洗针操作,以保证针管内润湿同时减少误差。取液时应注意每次取液时尽量取同样的位置,取样量保持一致。每次取样后应尽快打入色谱仪中,打针时遵循快进快出原则,以免液体被气化。待将样品打入仪器中,尽快点采集数据进行分析。待所有的峰积分完成以后,稳定一分钟进行数据的记录和保存。重复上述过程,每个样品汽液相各测3-5个点取平均。同样的再次使用微量进样器从液相取样口取出0.4μL试样,也是进行色谱分析浓度,同样操作,记录数据;(7) 重复以上第六步的操作,进行下一数据点的测定,对每个点的汽液相至少分别测试五次,取相近的较为稳定的四针样品浓度进行平均,得出最后浓度;(8) 当样品的数据测试完成后,将电流调至零点,关闭加热电源,静置平衡釜至温度较低时,拆卸装置。平衡釜中的液体从液相口倒出,用低沸点的溶剂将平衡釜清洗1至2次。如果平衡釜内为二元样品,可直接将样品及洗液倒入废液瓶,若果为加入离子液体的三元样品,需将样品和洗液收集起来以回收里面的离子液体。清洗完平衡釜后,用电吹风开加热档吹10分钟以上,将平衡釜里面残留的溶剂吹干为止。(9) 将含有离子液体的废液加入蒸发瓶,安置到旋转蒸发仪上,固定。加热器应逐级升温,以防蒸发液暴沸,减压旋转蒸发维持3个小时以上,保证离子液体纯度。(10)每天实验结束后,首先关闭色谱加热,冷却色谱降温,待色谱中热导温度降至80度以下时,关闭仪器,关闭色谱工作站,最后关闭氢气。如检测含离子液体的三元组分物系,需注意色谱工作站的谱线是否出现峰值和面积减小,某些峰的检测能力下降等的异常,这是由于离子液体积存在仪器中衬管的棉花上,导致样品通过量减少。这时,需按照上述步骤完全关闭仪器,更换衬管的石棉并且对衬管进行清洗。注意在安装衬管时,衬管安装松紧要合适,过紧会顶碎衬管,过松会导致设备漏气。安装完成后,检查压力表示数与安装前是否一致,以确定是否漏气。[img=,512,436]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281522_568298_2984502_3.jpg[/img]1.2 二元体系的气液相平衡 为了验证整个实验过程的可靠性,我们首先对四氢呋喃-甲醇体系的二元气液平衡数据进行了测定,测定的结果如下,实验结果与文献吻合度较高,说明我们的实验仪器可以用于含离子液体的三元体系的测定。[img=,547,623]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281523_568299_2984502_3.jpg[/img] 由图三可以看出,在四氢呋喃-甲醇二元体系当中,101.3kPa下共沸点存在于四氢呋喃的含量为x1=0.512时,平衡温度为T=332.4K。实验结果表明此二元体系存在共沸现象,要分离需要采用特殊精馏的方法。而本文的目的就是为分离这个体系选取绿色有效的萃取剂。1.3带有四氟硼酸根的离子液体对四氢呋喃甲醇体系的气液平衡的影

  • 【讨论】ESI中能否用四氢呋喃

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url](ESI源)中能否用四氢呋喃?四氢呋喃对实验有哪些影响?“通常反相HPLC使用的溶剂,比如水、甲醇和乙腈,都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括:二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜(DMSO),分子量较大的醇类,比如异丙醇和丁醇,四氢呋喃(THF),丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话,见P27。我们的培训手册上,建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题,也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下,雾化气用的是空气,因为四氢呋喃易燃,所以是禁止适用的。这个可以理解,先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

  • 四氢呋喃对保留时间的影响

    做卡托普利时,按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相,但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大,请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相?会影响保留时间吗?(之后没按标准来,直接四氢呋喃占个通道运行,保留时间就未再漂移了。)

  • 注射四氢呋喃为什么会有峰?

    最近分析一个样品,测试完清洗进样阀后,注射四氢呋喃为空白液,发现会出现与样品峰相似的两个峰,保留时间一样,信号强度较小,原先以为是样品残留,但清洗了一天,用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀,反复清洗,再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰,甲醇也有,甲醇是单峰,出峰位置相近,这是为什么呢?你们有出现过这种情况吗?请各位指教,谢谢

  • 【原创】四氢呋喃与塑料的作用

    一把透明的塑料尺子,不小心滴上四氢呋喃,变得不透明了,表面也像被腐蚀了一样,这是什么原因?又试了纯甲醇,也有类似现象……欢迎大家讨论

  • 求关于3-羟甲基四氢呋喃纯度的分析方法!

    求关于3-羟甲基四氢呋喃纯度的分析方法!

    大家好,我在检测3-羟甲基四氢呋喃纯度的时候,因为对这个东西一点也不了解,也没有查到相应的资料,就先用了RTX-1701柱子检测,进样口:250,检测器(FID):300,分流比:20:1,线速度进样:1.0mL/min,升温程序:50(2)-10-250(20)),用甲醇稀释了一下,发现走得不怎么好,具体谱图如下,大家帮我看看,应该怎么做?知道的TX请不吝赐教,给我一个详细的分析方法,最好帮我也附张图谱!谢谢!比较着急!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107030846_302772_1973612_3.jpg

  • 用四氢呋喃水做流动相走反相需要注意什么

    由于待测物在乙腈,水,甲醇,乙醇溶解度都非常小,用四氢呋喃溶解样品进样,流动相乙腈水6:4,峰会分叉裂开。打算用四氢呋喃水做流动相,需要注意什么,滤气包和密封垫之类的是不是需要换?另外,用分析纯的四氢呋喃重蒸过滤以后,应该没关系吧,波长在270

  • 液相用四氢呋喃做流动相,压力波动的问题。

    问题:1.用四氢呋喃做流动相的比例一般不超过多少?四氢呋喃对管路有腐蚀性,对密封圈等其他部件有危害吗?2.四氢呋喃做流动相有哪些注意事项,可以防止管路气泡多以及压力波动的问题。实验具体情况如下:液相用岛津Lc-16, 流动相用甲醇:四氢呋喃:水(15:15:70),C18色谱柱。平衡色谱柱时压力波动不超过0.3MPa,基线是平的。约一小时后压力逐渐平稳。进了三针样后,突然柱子漏液了,(压力并没有骤然上升),从柱子入口处漏的。于是拧掉柱子入口处堵头,重新拧紧。再平衡色谱柱时,压力就一直波动(波动幅度约1MPa),基线是基本平稳。这样走了半小时后,就用甲醇冲柱子,压力平稳无波动,也没有异常升高。

  • 【讨论】四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?

    四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?我最近在做四氢呋喃的纯化,是用二苯甲酮、钠回流的,之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气,这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教!!!

  • 四氢呋喃可以用什么代替

    [color=#444444]最近看到一篇文献用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测植物体内的鞘脂。整篇文献都跟一般的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]定量的系统不太一样。[/color][color=#444444]最大的问题:这篇文献使用了高浓度的四氢呋喃 做梯度洗脱:[/color][color=#444444]A液含50%的THF B液含70%的THF !就这么想:文献能这么做我为什么不能?等到真正开始准备实验的时候才发现这是根本不可能的!四氢呋喃为什么不能做流动相我大概有些了解:[/color][color=#444444]1、易燃易爆[/color][color=#444444]2、影响样品的离子化效率[/color][color=#444444]3、腐蚀质谱仪内部的器件还容易堵喷针。[/color][color=#444444]我想问的是,有没有可以替代THF的东西?[/color][color=#444444]PS:1、甲醇和乙腈肯定是不行的(如果可以早就用了),主要是因为里面有一种物质,在甲醇和乙腈中溶解性不好。貌似四氢呋喃是什么“万能溶剂”,所以文献才选它吧?[/color][color=#444444]2、文献提取鞘脂时用的是正己烷、异丙醇和水的混合液来溶解,请问正己烷和异丙醇能当作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相吗?[/color]

  • 四氢呋喃要买带BHT的么?

    我要做四氢呋喃的检测,想买色谱纯的四氢呋喃用gc测,发现有两种四氢呋喃卖,一种带稳定剂BHT,一种不带,想问一下需要买哪种的?

  • 【求助】四氢呋喃与水混溶的问题

    我今晚用四氢呋喃与水混溶,比例为20:80(THF:水),但是发现一个问题,就是我用分析纯的四氢呋喃是溶液有点白色,像淡淡的乳化一般。好几次都是这样,但是当我用色谱纯是就没有发生这个问题,溶液透明。这个是怎么回事?请教大家了。谢谢!!!

  • 为什么分析物在乙醇中出的峰和在四氢呋喃中出的峰不一样

    为什么分析物在乙醇中出的峰和在四氢呋喃中出的峰不一样

    [color=#444444]请教一下,测紫外可见光谱的时候,为什么分析物在乙醇中出的峰和在四氢呋喃中出的峰不一样,在乙醇中只有一个包,而在四氢呋喃中会出现一个完整的峰,红色代表在乙醇中,蓝色代表在THF中,谢谢[/color][color=#444444][img=,675,900]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908021511251896_2446_1752342_3.jpg!w675x900.jpg[/img][/color]

  • 【原创】用异丙醇流动相过四氢呋喃的柱子后果会怎么样?

    如题!求助各位大侠了,我们公司GPC是WATERS的,由于新买的没用过,之前安装仪器的时候,对方工程师简单培训了一下,之后由于我们要做的是107胶的分子量测试,用甲苯溶解性会好一点,但是我们买的是四氢呋喃的柱子,我问过对方工程师可不可以用甲苯做流动相,对方说可以,但是要先用异丙醇冲洗,再换成甲苯,这几个星期我就用异丙醇冲洗柱子,发现压力突然增大(到3000多psi,1ml/min),当时我没在意,只以为是泵里面有空气,这样冲了2瓶异丙醇,并放置了3个多星期,后面发现压力还是这么大,就打电话到waters问,他们说不能用异丙醇做流动相,叫我赶紧换回去,我换回去以后压力变回700多psi。现在不敢测标样。问问各位达人:1、这柱子是不是已经不能用了?(我的是3根四氢呋喃柱)2、四氢呋喃柱能不能用甲苯做流动相?能的话怎么换?3、柱子大约多少钱?补充一下:柱子是WAT044225和WAT054460

  • 【讨论】流动相用四氢呋喃有什么要求吗?

    因为样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?

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