溴二甲苯酚蓝

[img=分离二甲苯异构体,344,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404201205312124_3575_3161146_3.png!w344x298.jpg[/img]我们5米的柱子（具有特殊选择性的固定相）能快速分离二甲苯异构体，以及二溴苯、二氯苯、氯甲苯、溴硝基苯、二甲苯酚、甲苯胺、二甲苯胺、卤代苯胺等芳香异构体，希望能拓展应用与合作交流，帮助有需要的企业解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析领域一些有挑战性的分离难题。

今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激

二甲苯，甲苯标液中测出苯的峰，先进的是苯标液，难道是污染了，但是二甲苯，甲苯里面苯的峰比苯标液里面的峰值还大，是为什么呢？红色是甲苯绿色是二甲苯蓝色是苯三个标液浓度相同[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061303217755_1345_6020871_3.png[/img]

我用的TOVC的柱子，怎么分离间二甲苯和对二甲苯，其他的苯，甲苯，领二甲苯都能分开。就那两分不开，都是在同一个时间出的，摸索了许多多件，分流比。程序升温，但还是分不开，用的二硫化碳做溶剂

胶黏剂中测甲苯，二甲苯，里面出现苯的峰，苯的峰值挺高，乙酸乙酯作为溶剂，是什么原因呢，标液应该没有问题，已问过厂家，说甲苯及二甲苯不含苯标液，求大佬指教红色是甲苯中的苯峰绿色是二甲苯中苯的峰蓝色是苯单标的峰二甲苯，苯，甲苯，浓度相同[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306051819364559_4632_6020871_3.png[/img]

db -wax 色谱柱30米的可以分离开对二甲苯和间二甲苯吗？

突发奇想：voc柱子做voc时，对间二甲苯的分不开，那么对于样品中对间二甲苯这个浓度应该怎么理解，计算时是应该出来的结果的两倍呢，还是结果就是他们的和呢？

这个柱子的说明书上把间二甲苯和对二甲苯写到了一起，就是他两分不开呗，这个柱子是KB-TOVC的柱子，求求求帮忙解答，！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202210855107240_855_5315118_3.png[/img]

按GB18581做油漆中的甲苯\二甲苯,HP6890-FID,HP-INNOWAX,30M*250um*0.25um,进样口:180度,检测器:200度,程序升温:35度(5分钟),升温速率:8度/分,180度保持10分钟.样品称0.5克,25毫升乙酸乙酯定容,过滤后上样.做了样品中添加二甲苯,回收率不太好.

这几天做样发现乙苯和对二甲苯分不开…用wax试过了不行，乙苯跟二甲苯出三个峰，直接近二甲苯发现对间二甲苯分的不好，单独近乙苯发现他们的出峰时间是一样的。用hp-5发现二甲苯三个峰出的很好………二甲苯乙苯还是出三个峰。情况跟wax一样

最近有个困惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二甲苯时，发现1.混二甲苯里乙苯的含量达到60%，为什么还叫二甲苯，不叫乙苯？2.新鲜的二甲苯0和放置了一段时间的二甲苯的组分比例相差甚远，二甲苯会进行基团变化变成乙苯？谢谢哪位大虾给与解惑？

新手 刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 最近在做18883-2022里的tvoc 这标准里面间二甲苯和对二甲苯是要分开的，也确实可以分开 不过建校正曲线的时候遇到了问题 就是软件都把积成了间二甲苯 想请教下应该怎么正确操作来建曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032385670_8776_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032394790_1434_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032399480_3181_3874802_3.png[/img]

二甲苯有三种异构体．请问诸位：你们做三苯的二甲苯的标准是三个异构体混合的还是分开的，如果是混合的，请问配制标准系列后浓度怎么算？

最近做苯系物甚是郁闷，顶空FID做得时候，发现几乎不出峰，响应值很小，于是直接液体进样，然后...间对二甲苯完全重叠，苯乙烯和邻二甲苯重叠，由于二甲苯只要求算总量，现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开！我们用的是安捷伦7890A，进样口温度180，柱温120保持1分钟，10每分钟升到200保持5分钟，检测器FID220，用的柱子是DB624，求解是不是柱子的问题？

各位大神们，大家在做苯系物中二甲苯的检测的时候，结果是怎么报告的呢，是分三种报告还是以三种二甲苯的和报出呢，如果一种二甲苯没有检出，其他两种检出了，是算两种的和吗？好困惑啊，各位大神给点建议吧。

做空气样中，一般用二硫化碳解析，那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗？区别在哪里？

GC/MS使用甲苯作为唯一溶剂，但如何分析买回来的溶剂确为甲苯呢？（采购买回来的时候，外面贴着二甲苯的标签，但供应商说是甲苯），请教各位大佬，通过怎样分析可以确认呢

邻\间\对二甲苯的浓度已经出来,二甲苯的浓度怎么算?

二甲苯麝香能做到多低的浓度？我的机器是岛津2010PLUS，DB-XLB的柱子，最低只能做到1ppm左右，大家是不是这样的啊？标液我配1.25,2.5,5,10ppm四点不到3个9六溴环十二烷检出限也很高，

请教各位老师，当邻/间/对二甲苯均未检出时，二甲苯合量的报出应该要怎么表示呢？

请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯？目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。

活性炭管质控样证书上 对二甲苯 75.3±6.9 间二甲苯 88.1±6.6 邻二甲苯84.8±7.0 因为只要二甲苯数据 那么二甲苯 不确定度 是6.9+6.6+7.0 还是 这三个平方相加再开方？

1.国标11737-89是关于苯、甲苯、二甲苯的检测，如果我用测TVOC里面的甲苯二甲苯的标准曲线来计算，误差会不会很大？2.国家标准有没有对甲苯二甲苯的限量值做出要求。谢谢各位！

正确的书写应该是 邻二甲苯吧，但是为什么那么多标准里 都是 带 “-”的呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

苯，甲苯，二甲苯每次采完样做出的谱图，计算出的浓度都超标，是采样仪的问题还是标准曲线不准了

做色谱标线时，对间二甲苯是分不开的，那么做标线时对应的浓度是不是要乘以二倍的关系，例如标准物质含量0.1的对间二甲苯，做标线时化合物表里的参数要对应成0.2吗？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分离了二甲苯的三个异构体，分离效果还不错，不过谱库检索，三个异构体分不开，同一个峰有时检索为间二甲苯，有时检索为对二甲苯，邻二甲苯有时会检索为乙苯。请教专家，三个异构体出峰顺序是怎么样的？谢谢！