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甲氧基葛根素
仪器信息网甲氧基葛根素专题为您提供2024年最新甲氧基葛根素价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲氧基葛根素参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲氧基葛根素您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲氧基葛根素相关的耗材配件、试剂标物,还有甲氧基葛根素相关的最新资讯、资料,以及甲氧基葛根素相关的解决方案。
甲氧基葛根素相关的方案
葛根中葛根素的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对葛根供试品进行分析,结果显示,葛根中目标峰峰形良好,葛根素目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析葛根中葛根素
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对葛根供试品进行分析,结果显示,葛根中目标峰峰形良好,葛根素目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。
北分瑞利:HPLC测定葛根药材中葛根素的含量
建立葛根药材中葛根素含量测定的方法。采用高效液相色谱法,XB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相:甲醇:水=42:58,进样量:10μL,柱温:30℃,能够达到良好的分离。
电位滴定法:葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量检测
葛根素氯化钠注射液:为血管扩张药,具有扩张冠状动脉和脑血管,降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。本文采用电位滴定法测葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量,测量准确,操作简单。
【仪电分析】《药典》葛根中葛根素-高效液相色谱法
葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块;干燥。味甘、辛,性凉。归脾、胃、肺经。解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,解酒毒。用于外感发热头疼,项背强痛,口渴,消渴,麻疹不透,热痢,泄泻,眩晕头痛,中风偏瘫,胸痹心痛,酒毒伤中。仪电分析参照《药典》中葛根的液相分析方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对葛根中葛根素实现了科学准确的定量分析。
感冒药中葛根素的测定
本文建立了HPLC测定感冒胶囊中葛根素的方法。C18柱,250 mm× 4.6 mm,5 μ m;甲醇+水=25+75作为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长250nm。
微波消解葛根
葛根,中药名,为豆科植物野葛的干燥根,习称野葛。秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块 干燥。甘、辛,凉。有解肌退热,透疹,生津止渴,升阳止泻之功。常用于表证发热,项背强痛,麻疹不透,热病口渴,阴虚消渴,热泻热痢,脾虚泄泻。葛根内含12%的黄酮类化合物,如葛根素、大豆黄酮苷、花生素等营养成分,还有蛋白质、氨基酸、糖、和人体必需的铁、钙、铜、硒等矿物质,是老少皆宜的名贵滋补品。选择一种葛根,采用微波消解对其进行前处理,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解葛根
葛根,中药名,为豆科植物野葛的干燥根,习称野葛。秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块 干燥。甘、辛,凉。有解肌退热,透疹,生津止渴,升阳止泻之功。常用于表证发热,项背强痛,麻疹不透,热病口渴,阴虚消渴,热泻热痢,脾虚泄泻。葛根内含12%的黄酮类化合物,如葛根素、大豆黄酮苷、花生素等营养成分,还有蛋白质、氨基酸、糖、和人体必需的铁、钙、铜、硒等矿物质,是老少皆宜的名贵滋补品。选择一种葛根,采用微波消解对其进行前处理,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材葛根
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材葛根液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现葛根样品中葛根素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,葛根素峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
葛根在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对葛根中葛根素进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
天美:-Primaide-药品中 葛根黄素的测定
糖苷是糖和非糖化合物(非糖组分:糖苷配基)通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称,被广泛应用于药物中,例如:天然药物。本次实验对使用高效液相色谱仪DAD检测器分析糖苷类物质葛根黄素进行了介绍。
葛根中葛根素的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:250nm,柱温 26℃流动相:甲醇:水=25 : 75
葛根中葛根素的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:甲醇-水=(22:78)柱温:35℃检测波长:250nm流速:1ml/min进样量:10ul※该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
粉葛中葛根素的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:甲醇-水(22:78)柱温:35℃检测波长:250nm流速:1mL/min进样量:10ul※该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
粉葛中葛根素的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:250nm 柱温:26℃流动相:甲醇:水=25 : 75
XH-100A HPD-100 大孔树脂吸附葛根异黄酮的热力学和动力学
通过 298、308 K 和 318 K 温度下的平衡吸附实验和 298 K 下的动力学实验 ,考察了 HPD-100大孔吸 附 树 脂 吸 附 水溶 液 中 葛 根 异 黄 酮 的 热 力 学 和 动 力 学 过 程. 分别用 Langmuir 和 Freundlich 等温方程对热力学数据进行拟合并计算得到各热力学参数 ,结果表明,HPD-100 树脂对水溶液中葛根异黄酮的吸附可用Freundlich 吸附模型描述(相关系数大于 0.992),吸附为不均匀表面的多分子层吸附. 负 的 热 力 学 焓 变 和吉布斯自由能证实反应为可自发进行的放热过程 ,低温有 利 于 吸 附 的 进 行 ,负 的 熵 变说 明 吸 附 后 体 系 的混乱度降低. 动力学实验结果显示,吸附为快速过程. 通过拟一级 / 二级动力学方程的拟合可知,HPD-100吸附水溶液中葛根异黄酮的过程遵循拟二级吸附动力学(相关系数大于 0.99)规律. 吸附速率随异黄酮初始浓度升高而显著降低.
使用岛津Nexera-e和光电二极管阵列检测器SPD-M30A测定葛根汤(1)
葛根汤主要成分是葛根、麻黄、甘草和芍药,主要成分中包含麻黄碱、甘草酸和肉桂酸对感冒症状有效。本文将一维分离中利用反相中性条件的半微量分离与二维分离中利用反相酸性条件的超快速分离进行组合,根据pH值不同进行全二维液相分离。为了对复杂样品进行高度分离,使用全二维液相色谱仪Nexera-e非常有效。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-甲氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
Blossmate ST-C18测定心安宁片中葛根素含量
中国药典 2020 版 一部中国药典 2020 版 一部中国药典 2020 版 一部中国药典 2020 版 一部中国药典 2020 版 一部
赛默飞发布测定化妆品中7- 甲氧基香豆素的解决方案
在优化的实验条件下,7- 甲氧基香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明,该方法具有良好的线性、重现性和回收率,为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。
食品测定葛根样品中淀粉含量 高效液相色谱法
高效液相色谱法测定葛根样品中淀粉含量葛根淀粉为天然野生植物淀粉,无污染,具有天然风味,营养丰富,属高档淀粉。可广泛用于轻工、食品、化工、医药等方面,在国外市场走俏,售价高出普通淀粉3 ̄5倍。特别是用葛根淀粉可制成各种高级营养保健品,在国际市场很受欢迎。长期以来淀粉的测定是通过将淀粉水解,然后用化学法测定还原糖含量进行定量。本文提出用高效液相色谱法测定淀粉水解后产生的葡萄糖含量来计算淀粉含量,此方法解决了样品中其它还原糖的干扰,提高了定量准确性2 实验部分
基于经典人群口尝法的苦味药物“比苦度”定量方法研究
“河南中医药大学”选取生物碱类成分苦参碱、氧化苦参碱,苷类成分葛根素,萜类化合物穿心莲内酯这6种常见的成分作为研究载体,进行苦味药物“比苦度”定量方法的研究。此方法能够较为直观地比较常用苦味药物之间苦度的差异,为进一步开展相关抑苦规律研究提供借鉴依据,为更好地开展苦味掩蔽研究做出贡献。
山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙基乙酸酯
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
LC-MS/MS测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中,四种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为91.6~108.6%。精密度实验中,2 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.3%;峰面积RSD3%。实际样品加标实验中,0.1和1 μ g/g加标回收率分别为95.1~114.5%和85.2~88.6%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
液相色谱法测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中,四种成分在0.05~10 μ g/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999,准确度为96.8~106.9%。精密度实验中,0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.045%;峰面积RSD2.135%。实际样品加标实验中,10 μ g/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
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南京源植生物科技有限公司
上海艮驰生物科技有限公司
维根技术(北京)有限公司(WIGGENS)
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