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草酸酯水合物
仪器信息网草酸酯水合物专题为您提供2024年最新草酸酯水合物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括草酸酯水合物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的草酸酯水合物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合草酸酯水合物相关的耗材配件、试剂标物,还有草酸酯水合物相关的最新资讯、资料,以及草酸酯水合物相关的解决方案。
草酸酯水合物相关的方案
拉曼+气体水合物+表征
中国科学院广州能源研究所天然气水合物重点实验室近期发布最新研究成果,利用高压原位拉曼测量技术成功获得了多种水合物形成/分解过程的原位拉曼图,揭示了气体水合物中气体分子的吸附和扩散特性。相关成果已在Energy Fuels,J.Phys.Chem.C, Chemical Engineering Journal, scientific reports等期刊上发表。
用高压微量热仪评价深水钻井液气体水合物抑制性
评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术,利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律,建立了钻井液气体水合物抑制性实例。
核磁共振技术测量甲烷水合物
在甲烷水合物的测量中,核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状,可以推断出甲烷水合物的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。
温度压力对水合物开采的影响及低场核磁共振技术的应用
天然气水合物,作为一种潜在的清洁能源,其开采技术的研究和开发越来越受到重视。然而,开采过程中的温度和压力控制是关键因素,直接影响着水合物的稳定性和开采效率。本文将探讨温度和压力对水合物开采的影响,并介绍低场核磁共振技术(LF-NMR)在这一领域的应用。
业界新标杆-高压微量热仪气体水合物研究
高压-低温条件下MicroDSC7 Evo热流测试曲线,根据不同压力条件下水合物的生成/分解温度,可以绘制如下图(右)所示的相水合物相图
美洛培南水合物的分析
美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素,具有非常广泛的抗菌作用,是有多个临床应用的感染症治疗药,其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方(局方)的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱(CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法研究:自发形成水合电子?
采用立陶宛EKSPLA公司NT342B-20-SH-SFG型纳秒波长可调谐光学参量振荡器(OPO)对镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法进行了测量研究,讨论了是否会自发形成水合电子的问题。
小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5的光化学和光谱研究
采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光,对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。
解锁天然气水合物开采潜力:低场核磁共振技术的关键作用
天然气水合物,一种潜在的清洁能源,因其巨大的能源储量和低污染特性而受到广泛关注。通常以其固态形式存在于海底沉积物和永久冻土区域,是由天然气分子(主要是甲烷)与水分子在低温和中高压下混合时组成的固体笼形结晶化合物。因其外观像并,且浴火即可燃烧,所以又称为“可燃冰”。尽管全球天然气水合物的储量巨大,但由于其特殊的物理性质和开采环境,开采过程充满挑战,特别是储层的复杂性和开采过程中的安全问题。如何安全高效地开采这一资源仍是一个技术难题。
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中,在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后,将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词:分析HPLC,半制备HPLC,甘草,甘草酸,营养品,天然药物
微波消解草酸二聚酸
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸,为无色透明液体,主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解草酸二聚酸
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸,为无色透明液体,主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验通常是为了检测水产品中是否含有过量的草酸,以确保食品安全。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循食品安全操作规范和实验室安全规程,佩戴适当的防护装备。材料与试剂:水产品样品草酸检测仪草酸检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)移液枪或注射器实验器材(烧杯、试管、移液枪尖等)实验步骤:样品制备:取一定量的水产品样品,可以使用称量器等准确量取。如果有骨或固体物质,将样品搅拌均匀。试剂准备:根据试剂盒的操作手册,准备所需的草酸检测试剂,可能需要稀释和配制。样品处理:取一部分水产品样品放入试管中。加入适量的草酸检测试剂。反应进行:根据试剂盒的操作手册,将试管中的样品与试剂反应。这可能涉及一系列反应步骤。测量与记录:使用草酸检测仪中提供的测量设备,测量样品的吸光度或其他参数。
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤一般包括以下步骤:准备工作:确保实验环境干净整洁,准备好实验所需的设备和试剂,如草酸检测仪、比色皿、标准草酸溶液等。校准仪器:按照草酸检测仪的使用说明书,对仪器进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。
乙醛酸中的马来酸和草酸测定
目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟,乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备,加之氮氧化物污染环境,影响操作工的身体健康,该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺,逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性,马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难,且需要后续使用Zn粉还原,使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法,使用草酸为原料,阴极电解还原得到乙醛酸,缺点是草酸不能完全反应,影响产品乙醛酸的纯度。上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离,紫外方式检测,但液相色谱柱对分析物选择性较差,而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出,而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-MS法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程,将滤液直接上机测试,缩短了前处理时间,操作简单。
离子色谱法分析大气细颗粒物PM2.5中的无机离子和草酸
使用东曹离子色谱仪IC-2010系统,和离子色谱柱TSKgel SuperIC-Anion HS(4.6 mm ID X 10 cm)对大气细颗粒物PM2.5中含有的无机离子和草酸进行分析的应用实例。
离子色谱法测定草酸含量的研究
草酸电解还原法是草酸经电解还原制得乙醛酸,其阳极反应为电解水,阴极仅起一辅助电极作用,该法工艺简单,无污染,原料价廉。为了随时监测反应的进行。需要对乙醛酸的含量进行测定,由于反应液中不仅有乙醛酸甲酸还有为反应的草酸,目前很多方法难以同时检测,根据物质的特性,本文用离子色谱开发一种快速而准确的方法来检测,这对乙醛酸的合成过程的具有重要的指导意义。
中压玻璃柱在中药甘草酸分离纯化的应用
甘草作为一种常用中药,已被人们接受和使用,具有解毒,抗炎,镇咳,抗肿瘤,抗溃疡,抗菌等作用,其中甘草酸是甘草中最主要的活性成分,有较强的增加人体免疫功能作用,是很好的药品,市场需求量大。 汇通色谱提供一种中压制备液相色谱纯化甘草酸的方法。适宜于药品生产高纯度甘草酸,解决大孔吸附树脂得到产品纯度不高,应用范围小等问题。
食品中氟烯草酸的测定GB 23200.62-2016
适用于食品中氟烯草酸的测定。(本实验样品苹果、猪肉、牛奶)参考标准《GB 23200.62-2016 食品安全国家标准 食品中氟烯草酸残留量的测定 气相色谱-质谱法》。
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要:甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物,其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用,并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用,是甘草有效成分开发的热点。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《土壤检测第9部分:土壤有效钼的测定》(NY/T 1121.9-2012),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态钼含量的测定要求。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。
离子色谱法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量的研究
建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法:采用sh-ac-1阴离子分离柱,1.5碳酸钠淋洗液,流速为1.0ml/min,进样量20μl,可在35min内分离三种阴离子。结果三种物质浓度0-1000μg/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在 0.9980以上。检出限分别为甲酸根:4.5μg/L;乙醛酸根:10.5μg/L;草酸根:40.5μg/L;加标回收率在98.5%—100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高,可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。
北京华阳利民:毛细管电泳分离莽草酸及其对映体
摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。关键词: 高效毛细管电泳 莽草酸 对映体 分离
ICP-5000测定锂离子电池原材料-草酸亚铁中9种杂质金属元素含量
1.痕量元素分析2.基体干扰正交橄榄石结构的磷酸铁锂(LFP)型锂离子电池因其不含贵重元素、原料廉价、资源极其丰富等成本因素,而得到广泛研究与应用。磷酸铁锂的生产工艺可采用碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料按化学计量比充分混匀后,在惰性气氛中低温预分解,再经高温焙烧,研磨制得。原材料草酸亚铁,具有来源广泛,价格低廉等优点。因合成过程中需大量使用该原料,所以草酸亚铁中杂质元素的含量,对产出的电池阳极材料的品质具有很大影响,故检测其中杂质元素的含量具有实际应用价值。同时该材料含有大量铁元素,而铁元素在光谱中拥有大量谱线,对于其中杂质元素的分析须选择合理的分析波长。本文采用盐酸消解样品,通过ICP-5000直接测定了草酸亚铁中9种杂质金属元素的含量。
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
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