甲基苯基乙胺

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

谁有丁二酸酐,三乙胺,对甲基苯磺酸的检测方法

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

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300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

EP里面做N,N-二甲基苯胺的方法A里规定的毛细管色谱柱填料是：[color=#333333]交联聚甲基苯基硅氧烷（cross-linked polymethylphenylsiloxane R）。网上找了半天没找到具体型号，不知道大家有没有人知道这是什么型号的色谱柱？[/color]

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

请问:二甲基疏基乙胺国内有否厂家生产此产品?能否提供相关的分析此产品的信息?

聚山梨酯80残留溶剂检测中的（三乙胺与二甲基甲酰胺），三乙胺的出峰面积越来越大。不知道大家有没有碰到过这种情况，出峰面积一针比一针大，求指点！

RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

哪位大佬知道苯酚，乙胺这两个在残留溶剂测定时候的限度为多少

6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子？

我在网上查的OV-1701的固定相是7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷，这和14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷一样吗

2760上只有苯乙胺，查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺，请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺？α-苯乙胺可以在食品中添加吗？

30m×0.32mm，1.0μm规格的5%苯基-95%甲基聚硅氧烷色谱柱，可分离甲苯和二甲基甲酰胺吗？

谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测邻对苯基磺酰胺的，望指教。

请问固定相为35%苯基甲基聚硅氧烷的柱子（-35）和1701的柱子等效吗？在国标上看到的，我们目前实验室只买了-1、-5、1701、wax的柱子

测二甲基，乙醇，三乙胺用什么柱子比较好？

求助：N,N-二苯基联苯二胺 的液相测试条件

查一文献说明固定相为14%氰苯基86%甲基聚硅氧烷，查了下都不知道是什么柱子，名称五花八门的，到底叫什么？

请问大家谁做过苯乙胺的HPLC检测？为什么非得衍生化呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

hP-5ms• （5%-苯基）-甲基聚硅氧烷• 选择性与 HP-5 完全相同• 非极性• 极低的色谱柱流失，是理想的 GC/MS 色谱柱• 对活性化合物，包括酸性和碱性化合物具有优异的惰性• 提高了信噪比，具有更高的灵敏度和质谱图完整性• 键合交联• 可用溶剂清洗• 相当于 USP 固定相 G27http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]做残留溶剂三乙胺的回收率为什么会降低？具体如下：第一针进溶剂5毫升二甲基亚砜，第二针进标液（500mg三乙胺用二甲基亚砜定容100毫升，取5毫升用二甲基亚砜定容到59毫升），第三针称0.5g样品加二甲基亚砜5毫升，第四针称0.5g样品加5毫升第二针的标液。

RT，新买的气相没怎么用过，主要是用FID做一些中药材的挥发物含量，还有ECD做农残；PEG柱子安装时候用过，之后我取下来了但是直接放置在包装盒内，现在要重新使用，如何老化？ 网上很多人说老化时候 一端接进样口，另一端不要接检测器，这样老化完后需要把末端切掉10厘米左右；我想问下这一步是为何？不能直接连接FID检测器进行老化吗？同样50%苯基甲基的聚氧硅烷柱 也是说不要连接ECD检测器进行初次使用前的老化？ 为何？ECD平衡时间长点就长点，如果每次老化都随意的切末端，那不很浪费吗？还有，柱子装上后，如何检漏？有人说连接进样口 不连接检测器，在末端放在 供试样中 看是否有气泡冒出，那连接检测器后如何看接口处是否漏气？ 直接看压力吗?

有专家做过苯乙胺LC分析吗，色谱柱和流动相分别是什么？感谢指点！