联苯羧酸乙酯

各位老师，请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么，联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到？

求助联苯菊酯国标

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

由于我们GCMS买来只做Rosh中的多溴联苯和多溴联苯醚，想降低些成本，厂家说可以只配EI源，不要CI源，分子涡轮泵从260L降低，不知是否可行？

用761-2008标准柱子是30*0.25*0.25跟标准的一样ECD检测器，标准品配成0.04微克/毫升检测出的结果只在2分钟左右有个很小的峰试进样正己烷，也在2分钟左右有个小的波动如果联苯菊酯标准品出的峰是溶剂峰的话，为什么联苯菊酯本身不出峰？柱子是新的，没有老化，有影响么？联苯菊酯的浓度是不是过小？

目前所做项目需要液相检测联苯乙腈（原料）和联苯乙酸（产物），但两者出峰时间一致，已尝试多种方法进行混合样分离，但始终只有一个尖峰显示，没有任何分离趋势，目前试过的方法有：甲醇：0.05%磷酸水=70:30（C-18长柱）；乙腈：水=70:30；乙腈：0.1%氨水水溶液=70:30（NX-C18）；甲醇：0.1%醋酸水=55:45（C18短柱）。求助是否有可行的方法能够较好的分离两种物质。谢谢。

想请教一下，用正己烷配制的联苯菊酯的标准品，储存在4摄氏度，能够储存多久而不水解啊？多谢赐教！

[size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘　要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005～011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4～01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]

请问以石油醚为溶剂的联苯菊酯应该以什么色谱柱分离才会出峰?　　我们这里是安捷伦气象色谱仪，柱子是ov1701,FID检测器。。　　试了好几次都只出一个石油醚的峰。。。很着急，一直检测不出联苯菊酯。。　　请高手帮忙分析一下。在这种条件下，各项参数应该设为多少才能分理处联苯菊酯???是柱子的问题还是检测器的问题??　　PS：我的样品室2mg/L 最大浓度也不超过100mg/L.是不是因为检测器不够灵敏导致无法出峰?但是我查了有些文献联苯菊酯也是用FID检测器测的，浓度跟我的差不多。　　请高手帮帮忙。调了好多次参数都不能出结果。。很着急。。在线等。。。。　　问题补充：　　因为我在做微生物农药降解，最大样品浓度也不超过200mg/L,昨天试了一个1g/L的标准品还是不能出峰，程序升温到280度，时间拖到6分钟只看到一个石油醚的峰。分流比采用10：1.昨天又测了一下石油醚标准品，发现跟加过联苯菊酯后的峰一模一样，感觉不像是因为溶剂跟溶质混溶导致只出一个峰，应该是检测器不够灵敏检测不出来低浓度的样品吧。　　我想改成高效液相色谱试试。。但是液相我从来没用过，还在研究中。

现要分析废水中的氯苯、邻苯二甲酸酯类、多氯联苯现有DB－1、DB－17毛细管柱，想用同一种检测器（ECD或FID)同一个柱子将它们分离，有办法吗？请教各位大侠！

各位好，现在刚刚使用液相色谱仪，过去没深入学习过，现在想好好的学习下，我现在使用液相色谱仪测联苯菊酯，主要是定量分析。流动相是甲醇：水 95：5；UVD，波长220nm，大家帮忙看看，有什么问题没有，帮忙指点指点？

agilent 5975-7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS做多溴联苯和多溴联苯醚配置怎么样的标准曲线（PPM,5PPM,10PPM)？最低能做到多低的标准液出来（包括10溴联苯醚）？

刚接触GC-MS不久,我们一直都是测电解液里的一些常用的溶剂.现在要测试多溴联苯和多溴联苯醚.应该怎么做?还需要购买哪些设备?(包括样品前处理).GC-MS需要设置什么样的条件?

多溴联苯和多溴联苯醚?求助：1 标准提到的多溴联苯和多溴联苯醚分别是几种物质？我查阅了下，有说8种，也有10种，也是100多种，还有200多种的，都快疯了。。。。2 去哪里采购，听说都要5000+，哪一组检测费多少合理。。。。

草根能力比对之十：塑胶中多溴联苯/多溴联苯醚含量的测定火热报名中。详细请访问：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120511/4028017/

在安捷伦和岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上分别测试联苯菊酯后，发现1个ppm的标液响应都很小

我们有一台ＧＣ－MS一直用于多溴联苯以及多溴联苯醚的测试，以前的测试都正常，搬过一次家以后，仪器开始有一点漏气，工程师说GC与MS端连接的地方出了问题。想请教一下各位，仪器漏气是不是就不能进行测试了？仪器漏气如果还进行测试，对于测试结果又什么影响？你们在进行多溴联苯测试的时候，仪器的参数是如何设置的，测试的重现性结果如何？我们想对于现在的仪器以及方法进行整体的调试维护，在开始之前希望得到大家的经验的支持，已能够有更好的维护调试方案。仪器是安捷伦公司的5975以及6890N，仪器3年前买的，搬家快一年了，漏气出现半年了，柱子是15米的。

本人刚买GCMS时测试过多溴联苯醚标液,那时峰很好,灵敏度也高.由于那时没有自动进样器,手动进样做好的多溴联苯醚的标准曲线后,就停在那里.一个月后,上星期自动进样器到了,功程师装好后.今天开机,调谐正常.自动进入最高浓度级的标液,发现只有一溴联苯醚,二溴联苯醚,三溴联苯醚检出,且峰面积相对以前低了很多.其它的四溴联苯醚至十溴联醚根本没任何信号,用SCAN与SIM都试了,就是没峰检出.起初怀疑标液是不是放久了的问师.现在配了多溴联苯的标液(1溴联苯到七溴联苯1ppm,八溴联苯至十溴联苯2ppm.进行检测,发现多溴联苯中只有二,三,五,六溴联苯检出,其它的一,四,七,八,九,十溴联苯均未检出到峰.不知是什么原因,急啊!!!盼高手指点.多谢!!!!!

多溴联苯和多溴联苯醚能不能在一个方法里？

大家测余氯的时候四甲基联苯胺都是怎么配置的？按照国标吗？盐酸配置0.1摩尔每升100毫升怎么配啊？

想问问平时做RoHs2.0的各位大神，你们实验室这两个物质你们一般是分成两个仪器在测试吗？多溴联苯和多溴联苯醚出峰时间一般是多少？

最近开始做多溴的测试，有一些不太明白的地方想问一下大家：1.请问大家现在做多溴是不是一般只测联苯醚，不测联苯？2.多溴联苯醚有如此多的同分异构体，那标品有没有统一的说就一定要是哪几种异构体，大家的标品一般都是哪几种异构体呢（比如说八溴）？3.大家是不是都用的iec62321的方法，这个方法检出限是多少呢？希望熟悉这一块的朋友多多介绍一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

能不能分享一下多溴联苯和多溴联苯醚的方法啊，谢谢！！加我的联系方式教我 一下，非常感谢q1090243521

由于多溴联苯等具有持久性有机污染物的特征，世界各国科研人员对其越来越重视，多溴联苯污染问题的研究，如今已成为环境科学的热门。我们公司想做关于多溴联苯和多溴联苯醚的实验，具体浓度要多少才比较好？有人做过这个实验吗？需要注意什么呢？

我是新手！！！各位大哥大姐请问，ROHS管控的多溴联苯和多溴联苯醚一共有多少同分异构体？？？我听有人说是209种，还有 人说是232种，到底哪一个对啊，还是两个数据都不对啊！！！！小弟在这里谢谢了

如题。想做多溴联苯和多溴联苯醚的实验，可是溶解标样及处理样品都用的甲苯。甲苯属于易制毒化学品，要办证才能买到，而且经销商也不愿意为了卖给你一两瓶甲苯陪你办证啥的，总之就是买不到。请教大家，哪种溶剂可以做甲苯的替代品？多溴联苯的测定，溶剂是甲苯，流动相甲醇。多谢多谢。

做ROHS的朋友们大家好，说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

如题、 如何分离3-溴联苯和4-溴联苯以下为基本性质3-溴联苯[img=,594,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201626076608_9126_3116636_3.jpg!w594x430.jpg[/img]图有点大0。问题不大……性质：外观与性状：淡黄色液体密度：1.398g/cm3熔点：9oC沸点：300 °C4-溴联苯：[img=,645,201]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904201629284295_5429_3116636_3.png!w645x201.jpg[/img]性质：性状： 无色片状结晶。稍具芳香气味。2. 密度（g/mL,25/4℃）： 0.93274. 熔点（℃）： 91..55. 沸点（℃,常压）： 310两个熔点不同，沸点相似而且高，无法走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]……两个极性相似，在液相中完全无法分开，保留时间一致，两者只出一个峰- -！乙腈70%的情况下大约出在20分钟左右……尝试过加点甲醇，貌似也无明显变化，这样根本没办法调整方法……想过衍生化，问过合成人员，能否在上面挂一个极性相差较大的基团，回复是，很难……所以，技穷了，不知道如何尝试分离 - -求有经验的大神解答。~~

请问有哪位知道茶叶中联苯菊酯的限量多少？是引用哪个标准？

我们知道一些包装材料是塑胶材质，要求四项重金属不超过100PPM, 那么 多溴联苯，多溴联苯醚是否适合包装材料呢，如果说RoHS指令不适合包装材料，那么其他法规中是否有规定多溴联苯，多溴联苯醚呢？最近发现一些订单小的产品包装材料多少含有多溴联苯醚。