右旋苯醚菊酯

如何测定苯醚菊酯中右旋苯醚菊酯的含量，谢谢，461261985,qq

求助苯醚菊酯中右旋苯醚菊酯的测定，谢谢

安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品，该对照品用于蚊香有效成分分析。

请问聚苯硫醚100％结晶时的熔融热焓值是否为80J/g？

[img=,690,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906010949079748_3281_3446975_3.jpg!w690x512.jpg[/img][img=,690,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906010949147351_747_3446975_3.jpg!w690x512.jpg[/img]如图 第一张图的苯醚甲环唑出峰为一条直线，第二张图为溴氰菊酯。每次进标样都不成一条直线，线性很差，仪器为安捷伦GCMS5977-7890 柱子为DP-5ms。其它农药还好。

我想测试一下聚苯醚树脂固化温度，查阅文献后发现DSC可以研究，但我遇到一些问题，想请教一下大家。就是我如果测试聚苯醚树脂固化温度的话，样品应该是用树脂、固化交联剂、引发剂形成的浸胶液还是浸胶液干了之后研磨成粉末还是用玻纤布浸胶后测试玻纤布呢？现在很迷茫，不知道用什么去测它的固化温度。想询问一下大家有没有人懂得，可以交流一下。谢谢！

大家好，我想用GC检测2甲基乙酸丁酯的左右旋异构体，试验了安捷伦的CycloSil-B手性柱，柱温40保持10分钟，1度/分升至80度。但结果左右旋异构体不能分开，仍然是一个峰。查了一些文献，都是二维气相，用串联的两根柱子来检测香精的左右旋异构体的，体系显得比较复杂。请问只用一根手性柱可以检测左右旋异构体吗？我应该怎么做呢？非常感谢。

请教各位，我正在做氧氟沙星的左旋体和右旋体，用的流动相是：L－苯丙氨酸0.66g、硫酸铜0.5g，加水溶解并稀释至1000ml，用氢氧化钠溶液调节pH至3.5。 按照反应原理，是可以用普通的反相色谱柱做的，即应该对色谱柱是没有多大要求。可是我无论用C18、或BDS或其它等等，做的时间长了就会变得基线不平，出现很多鬼峰，即使冲了一整晚的90水也没有用，今天用了一条新柱子做，不到一天就出现上面的情况。 实在是不知道用什么柱子做好啊～～

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用液质做吗？

塞曼分裂单元素灯经过磁场，沿磁场方向分裂为三个谱线，左旋、右旋圆偏光，将圆偏光调制成线偏光，在经过同种的原子样品池后，左旋光和右旋光的吸收程度不一样，为什么？

请问以石油醚为溶剂的联苯菊酯应该以什么色谱柱分离才会出峰?　　我们这里是安捷伦气象色谱仪，柱子是ov1701,FID检测器。。　　试了好几次都只出一个石油醚的峰。。。很着急，一直检测不出联苯菊酯。。　　请高手帮忙分析一下。在这种条件下，各项参数应该设为多少才能分理处联苯菊酯???是柱子的问题还是检测器的问题??　　PS：我的样品室2mg/L 最大浓度也不超过100mg/L.是不是因为检测器不够灵敏导致无法出峰?但是我查了有些文献联苯菊酯也是用FID检测器测的，浓度跟我的差不多。　　请高手帮帮忙。调了好多次参数都不能出结果。。很着急。。在线等。。。。　　问题补充：　　因为我在做微生物农药降解，最大样品浓度也不超过200mg/L,昨天试了一个1g/L的标准品还是不能出峰，程序升温到280度，时间拖到6分钟只看到一个石油醚的峰。分流比采用10：1.昨天又测了一下石油醚标准品，发现跟加过联苯菊酯后的峰一模一样，感觉不像是因为溶剂跟溶质混溶导致只出一个峰，应该是检测器不够灵敏检测不出来低浓度的样品吧。　　我想改成高效液相色谱试试。。但是液相我从来没用过，还在研究中。

最近接触聚醚和聚酯类的羟值测定，两者的测定方法原理相同，都是对样品进行酰化后测定，但不同点是聚醚的用苯酐作为酰化试剂，而聚酯类的使用醋酐作为酰化试剂，请问，两者只是位阻上的差别还是其他的原因？

哪位有聚苯硫醚的红外谱图？

最近接触聚醚和聚酯类的羟值测定，两者的测定方法原理相同，都是对样品进行酰化后测定，但不同点是聚醚的用苯酐作为酰化试剂，而聚酯类的使用醋酐作为酰化试剂，请问，两者只是位阻上的差别还是其他的原因？

各位老师好！我们用手性柱将顺式氯氰菊酯分离后出现两峰，且峰面积相差不多，保留时间也较近，那用什么方法判定这两峰就是该手性农药的左旋体和右旋体呢？

如题，最近做了个样品，分析觉得像是聚苯硫醚，但是没有标准谱图，谁有或者谁做过这类样品啊？

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

[size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei']目的[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 建立高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-示差折光(HPLC-RID)法,测定不同生产工艺的右旋糖酐40原料药中主要的可能发酵残留物(果糖、蔗糖)的含量,并结合不同的生产工艺,对右旋糖酐40中糖类残留物的差异原因进行分析,为相关药品的质量评价及国家药品标准的制修订提供参考依据。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']方法[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 采用ZORBAX-NH[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']2[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']色谱柱,以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mLmin[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']-1[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'],RID为检测器,温度设置为40 ℃,柱温40 ℃,进样体积50 μL。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']结果[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 所有批次右旋糖酐40原料药均未检出蔗糖,采用醇沉法生产工艺的右旋糖酐40中果糖残留量为0.005%~0.14% 采用膜过滤法生产工艺的右旋糖酐40未检出果糖残留。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']结论[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 本研究建立的HPLC-RID法能有效测定右旋糖酐40中果糖和蔗糖残留量,方法专属性强、灵敏度高、稳定性好,简单易操作。不同工艺生产的右旋糖酐40中果糖残留量差异较大,采用膜过滤法制得的右旋糖酐40中果糖残留量显著低于醇沉法,因此有必要在质量标准中对果糖残留量予以控制。[/font][/size]

聚苯硫醚（PPS）纤维与其它纤维混纺产品定量分析方法研究Study on the Quantitative Analysis Method of Polyphenylene Sulfide ( PPS) Fiber and Other Blended Fiber文/戴颖摘要：本文确定了聚苯硫醚纤维在不同溶剂和不同试验条件下的质量修正系数，探讨了聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量化学分析方法。关键词：聚苯硫醚纤维；纤维含量；定量；溶解；修正系数1 引言聚苯硫醚，全称为聚亚苯基硫醚，英文名称为Polyphenylene sulfide，简称PPS。聚苯硫醚纤维分子结构比较简单，分子主链由苯环和硫原子交替排列，大量的苯环赋予聚苯硫醚纤维以刚性，大量的硫醚键又为其提供了柔顺性，使纤维的分子结构对称，易于结晶，无极性，电性能好，不吸水。因此，聚苯硫醚纤维是一种高性能特种纤维，具有优异的耐化学性和热稳定性以及抵抗恶劣环境、阻燃、绝缘、防辐射等功能，在高温、化学腐蚀环境等领域正得到广泛应用。伴随着聚苯硫醚纤维应用的增加，势必会产生相应的检测检验需求。本文结合目前广泛使用的纤维定量方法，得出PPS纤维与其他纤维混纺时，定量检验所采用的方法，并得出各种试剂对其他纤维产生的修正系数，为PPS纤维的定量检验提供了依据。 2 试验2.1 试验试剂乙醚、苯酚/四氯乙烷、75%硫酸、80%硫酸、1 mol/L碱性次氯酸钠、丙酮、80%甲酸、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、99%冰乙酸、20%盐酸等（试剂除标注浓度或含量的外，其它均为分析纯）。2.2 试样聚苯硫醚纤维（规格：20 tex），纯纤标准贴衬布（包括羊毛、棉、聚酯纤维、锦纶、腈纶、醋纤），氨纶。2.3 仪器索氏萃取器、恒温水浴锅、分析天平（精度为0.0001g）、具塞三角烧瓶等玻璃器皿。2.4 试样的预处理 取试样5 g左右，放在索氏萃取器中，用乙醚萃取1 h，每小时至少循环6次，待试样中的乙醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡60 min，再在（65士5）℃的水中浸泡1 h，水与试样体积之比为100 : 1，不断搅拌溶液，然后抽吸或离心脱水、晾干。 2.5 质量修正系数的确定聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量分析方法参照GB/T 2910-2009《纺织品 定量化学分析》、FZ/T 01095-2002《纺织品氨纶产品纤维含量的测试方法》所规定的试验条件，每种试验条件下进行10个样品的重复性试验，求出质量修正系数的平均值。质量修正系数试验结果见表1。表1聚苯硫醚纤维的质量修正系数序号试剂试验条件质量修正系数d值温度/℃时间/min1苯酚/四氯乙烷40±5101.00275%硫酸50±5601.00380%硫酸25±5151.0041mol/L碱性次氯酸钠20401.005丙酮25±530+15+151.00680%甲酸25±5151.007二氯甲烷25±5301.008二甲基甲酰胺(DMF)90～9560+301.009冰乙酸25±520+20+201.001020%盐酸25±5151.0011

聚苯硫醚PPS系结晶型塑料，聚苯硫醚纤维是以硫化钠和二氯苯为单体，在N—甲基吡咯烷酮或含碱金属羧酸盐(如醋酸钠等)的有机性溶剂中缩聚而得的。目前使用温度最高的热塑性工程塑料之一,无负载情况下使用的温度为200-220℃,短时可达270℃；目前尚未发现可在200℃以下能溶解PPS的溶剂,所以PPS即使在高温下对无机酸、碱和盐等抗腐蚀性极好；PPS在没有添加阻燃剂的情况下，在UL94燃烧性试验中为V-0/5V，是最高级别。只有强氧化剂(如浓硝酸、浓硫酸和铬酸)才能使纤维发生剧烈的降解。 由于PPS的耐化学稳定性好，所以要测定其中氯的含量很困难，用氧瓶燃烧法后用溶液溶解，最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分解给带来一定的难度，准确性怎么确定？？ 望大侠们给点指导！~！ 不胜感激！

壬基苯酚的特性是什么？主要用途？管控法规？管控限量？壬基苯酚聚氧乙烯醚的特性是什么？主要用途？管控法规？管控限量？

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用气质做吗？

60多个菊酯类杀虫剂的名单总结。序号通用名称国际通用名称（E-ISO）1193除虫菊素Pyrethrins1194除虫菊素IPyrethrin I1195除虫菊素IIPyrethrin II1196瓜叶菊素 Icinerin I1197瓜叶菊素 IIcinerin II1198茉酮菊素 Ijasmolin I1199茉酮菊素 IIjasmolin II1200喃烯菊酯japothrins,商品名1201环戊烯丙菊酯terallethrin1202烯丙菊酯allethrin1203右旋烯丙菊酯d-allethrin1204富右旋反式烯丙菊酯rich-d-transallethrin，中国富右旋烯丙菊酯d-t-allethrin1205"生物烯丙菊酯烯丙菊酯"bioallethrin1206"Es-生物烯丙菊酯ES-生物丙烯菊酯"ES-biothrin1207s-生物烯丙菊酯S-bioallethrin1208胺菊酯tetramethrin1209"右旋胺菊酯富右旋胺菊酯"d-tetramethrin[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35756]菊酯类农药名单[/url]

我司寻求可测定聚苯硫醚分子量及分子量分布的实验室，开展实验室测定结果比对，请问论坛里朋友知道哪里有这样的实验室吗，谢谢

各位老师好！请问有没有人知道顺式氯氰菊酯和反式氯氰菊酯左右旋体的旋光度各是多少？

分享四份ISO标准：1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法

聚合物中多溴联苯（PBB）与多溴联苯醚（PBDE）的测试程序

EN 14338-2003 与食品接触的纸和纸板.用改良聚苯醚做模拟物测定从纸和纸板迁移的条件 求此标准，想了解下是怎么做的，非常感谢！