最近准备开展有机锡检测,用到37%的盐酸,老师推荐用默克的,不知道哪里能买到?
【作者中文名】雷鹏; 刘韶; 李新中; 徐平声;【作者英文名】Lei Peng; Liu Shao; Li Xin-zhong; Xu Ping-sheng(Department of Pharmacy of Xiangya Hospital; Central South University; Changsha 410008);【作者单位】中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 长沙;【摘要】目的 考察不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。方法 用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量。色谱柱为Diamonsil C18 (4 6 mm×250 mm, 5μm); 流动相为0 2 mol·L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至3 0) 乙腈(70∶30); 流速为1 mL·min-1; 柱温为30 ℃; 检测波长为345 nm。结果 不同厂家黄连配方颗粒中盐酸小檗碱含量为3 .67~72. 53 mg·包-1, 盐酸巴马亭含量为0 .60~28. 70 mg·包-1, 盐酸药根碱含量为5. 40~26 .54 mg·包-1。结论 不同厂家产品盐酸小檗碱、盐酸巴马亭和盐酸药根碱含量差异显著。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061421_381879_2379123_3.jpg
乙醇制盐酸滴定液0.1mol/L 哪里可以买到
盐酸分析纯,500Ml,相对分子质量36.46,含量36.0-38.0%,如何配500毫升1mol/L盐酸?1mol/L盐酸可以存放多久?
盐酸雷莫司琼中有关物质测定方法的建立上官盈盈1,施菁1,胡秀爱2(1.浙江医学高等专科学校,杭州310053;2.杭州德生医药技术开发有限公司,杭州310014)摘要:目的建立使用HPLC测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质和右旋体的检测和控制方法。方法采用Diamonsil C18。色谱柱(4.6 nnn×250 mm,5斗m),以乙腈一O.05 tool·L“磷酸盐缓冲液(pH 5.2)(30:70)为流动相,流速为1.0 mL·min~,检测波长为210舢,测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质;采用CHIRAL NEA.R(4.6 lnnl×250 mm,5斗m)手性柱,以乙腈_0.05mol·L“磷酸二氢钾溶液(pH 5.2)(50:50)为流动相,流速为1.0 mL·rain~,检测波长为306 nin,检查样品中右旋体的含量。结果盐酸雷莫司琼与合成反应中的4个重要中间体,能够得到有效分离,控制总杂质不超过1.O%。舅(+)和R一(一)盐酸雷莫司琼的保留时间分别为lO.2和8.9 rain,分离度大于2.5。结论上述方法准确、简便、专属,适用于盐酸雷莫司琼中有关物质及右旋体检查。关键词:高效液相色谱法;盐酸雷莫司琼;有关物质;手性;异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241330_379373_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241330_379374_2355529_3.jpg
6mol/L盐酸溶液怎么配制,我是做中药二氧化硫测定法用到的,然后我看同事是用12摩尔的浓盐酸稀释对半配制,这样子是否正确。
如题,谢谢,实验室里每个人的说法都不一样都不怎么才是对的我看药典的是1mol/l的是90ml的盐酸加水到1000ml哪0.07mol/l就应该是6.3ml到1000ml不知道对不对?
EN71-3要求样品加酸后测试pH要在1.1-1.3之间 高于1.3就要加酸。我测试了0.07mol/L 的盐酸 不加样品的情况下测试其pH 为1.5左右,所以每次做都需要加酸。请问各位同行你们测试过0.07mol/L盐酸的pH吗 其值为多少?
有奖问答’选择题:用36%的浓盐酸(P=1.18)配制C(HCI)=0。1 mol/l的盐酸溶液5L,需浓盐酸( )。(A)1.18L (B)40 ml (C)45 ml (D)43 ml
石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好,硝酸标示铅含量比盐酸高多了
请问下各位大能,油墨消解需要用到盐酸否?只用硝酸,双氧水,氢氟酸够了吗?
【作者中文名】黎志芳;【作者英文名】Li Zhi-fang (Guangzhou Institute for Drug Control; Guangzhou 510160);【作者单位】广州市药品检验所 广州;【摘要】目的 用HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量。方法 以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液(含0.15%三乙胺,用醋酸调pH 7.0)(70:30),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm,进样量40μL,采用外标法定量。结果 盐酸曲普利啶线性范围为1.672-8.363μg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.0%。结论 本方法结果准确,重现性良好,操作简便。用 于测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量,较原方法更合理、准确、简便。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061427_381888_2379123_3.jpg
[color=#444444]0.1mol/L[/color][color=#444444]盐酸的配置,是[/color][color=#444444]9ml[/color][color=#444444]盐酸溶于[/color][color=#444444]1000mL[/color][color=#444444]蒸馏水中么???[/color]
0.07mol/L的盐酸的pH是多少?理论值和真实值~
0.07mol/L的盐酸怎么配制?
以前试剂用的 北京化学试剂研究所 的BV-III盐酸,后来我们单位的试剂管理平台说这个买不到了,转而给我们推荐了 国药集团 的CMOS级盐酸(硝酸也是面临同样的情况),请问这两种酸的纯度差别怎么样?后者是否可以替代前者?
浓盐酸是11mol的还是12mol的啊
默克盐酸购买周期真的很长吗?代理发货都要好几个月,大家谈谈呢
0.5mol/L盐酸的甲基红-溴甲酚绿指示剂怎么配啊?谢谢大家
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么?盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸,可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么?本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解,请把条件仪器和柱子写清楚点~~!谢谢~~!!!
怎么配制0.010mol/L的标准盐酸溶液啊就是按照那个国标里面的要求 [b]问题补充:[/b]是用来滴定的,就是做挥发性盐基氮实验的,我还想问下,就是在这个实验里同时做试剂空白实验是不是还需要一套装备和试样一起做,还是做完了试样的再做空白的啊?谢谢哈
EN71-3中0.07MOL/L盐酸配制,美泰标准上是5.9ML盐酸溶入1000ML量瓶中,而国标是6.3ML 为什么是这样啊国标是0.1M,0.5M和1M的配制方法,没有0.07M的;但是根据比例是6.3ML盐酸!高人指点下,谢谢
最近新买一批盐酸,玻璃瓶装的,在使用前进行检查,发现其中的Ca元素很高.根据几次的经验,同样是MOS级,塑料瓶装的比玻璃瓶装的Ca含量低了很多? 大家说说是不是酸还是对玻璃有一定影响?
请问各位高手,分析过Mos级盐酸吗?你们分析钙元素的含量有多少?我分析的结果是1,14ppm,可是领导不相信,真是郁闷啊!
‘有奖问答’选择题:用36%的浓盐酸(P=1.18)配制C(Hcl)0.2mol/L的盐酸溶液5L,需36%的浓盐酸( )。 (A)86ml (B)43ml (C)172ml (D)80ml
大侠们请问用做可溶性测试的0.07MOL/L的盐酸溶液如何配制,是不是3ML的浓盐酸定溶到500ML就可以了呢?请大侠们指教本人刚学原子吸收。谢谢
1)蒸馏法:用离子交换水将一级盐酸按盐酸+水=7+3的体积比稀释。将此盐酸1.5L倒入2L的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中,用调压变压器调节温度,控制馏速为200 mL/h,弃去前段馏出液150mL,取中段馏出液1L,所得纯盐酸浓度为6.5~7.5 mol/L。2)等温扩散法:在直径为30cm的干燥器中,加入3L盐酸(一级),在瓷托板上放置盛有300mL离子交换水的聚乙烯或石英广口容器,盖好干燥器,在室温下放置7~10d,所得盐酸浓度约为9~10 mol/L。
依据的标准是GB/T 18204.26第一法。在3.3条款里我想问的是,用8.2ml浓盐酸稀释至1L,到底要不要标定过啊还是说用8.2ml,稀释至100ml,标定出大致为1mol/L的盐酸然后再根据C1*V1=C2*V2来间接配置0.1mol/L的标准溶液因为标准里没有提到这个0.1mol/L盐酸的配法,而学校里是用间接配置法但是我想,用来配置显色剂的盐酸应该对这个要求不严格吧,如果严格的话,标准上应该会提出来的?大家做甲醛的时候是如何做的呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么?盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸,可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么?本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解,请把条件仪器和柱子写清楚点~~!谢谢~~!!! [b]问题补充:[/b]盐酸莫西沙星会不会影响柱子呀?有没有预处理?
有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊,想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么,为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢?加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难,因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包,等用过一段时间以后,那个包就变成了一个正儿八经的峰,出峰时间也往后挪了两分钟,且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿,彻底无语了。我用的是苯基柱,是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了,所以才会出现这样的现象吗?希望高手们多多指点!谢谢.