盐酸依替福林

那个盐酸浸提砷，浸提完后转移滤液，滤液可以保存多久

那个盐酸浸提砷，浸提完后转移滤液，滤液可以保存多久

有奖问答’选择题：用36%的浓盐酸（P=1.18）配制C（HCI）=0。1 mol/l的盐酸溶液5L，需浓盐酸（ ）。（A）1.18L （B）40 ml （C）45 ml （D）43 ml

想和大家讨论一下，测定总氮时，当消解结束后，用盐酸代替硫酸对测定结果是否有影响

硫酸-盐酸底液极谱法测锑时，标准和样品起波的位置不一样是什么原因

请教，，在高温（温度90c）盐酸溶液体系下（盐酸10%上下）的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸，高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

铜粉加入稀盐酸中，加热无现象，这时加入一种盐则铜粉溶解而溶液变蓝，同时有气体放出，这种盐是 ？

最近做奶粉中的钙，一直用的硝酸体系，结果不是很理想，优化了以后也不行，质控样品对不上。后来换成盐酸体系，效果特别明显，不知道发生了啥反应，大家都用啥？

方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：103771化合物：盐酸曲唑酮固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm样品前处理：供试品：0.1g+60mL溶剂，震摇30min，溶剂定容到100mL。对照：供试品用溶剂稀释500倍。 注：溶剂为水：乙腈：二乙胺=650:350:0.4色谱条件：色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503) 流动相： 水：乙腈：二乙胺=320:680:0.4 流速： 1.5 mL/min 柱温： 40℃ 检测器： 254nm 进样量： 20μL文章出处：天津应用实验室关键字：盐酸曲唑酮、Platisil ODS、HPLC摘要：Platisil ODS检测盐酸曲唑酮。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472109147984782.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472109151321447.png

[b]有奖问答’选择题：PH=1.00的盐酸溶液和PH=2.00的盐酸溶液等体积混合后,溶液的PH=（ ）。 (A)1.26[sub] [/sub](B)1.50 (C)2.00 (D)3.00[/b]

总碱度测定时用盐酸滴定试样，看的是pH值从8.3滴定至4.5消耗的盐酸标准溶液的体积吗？还是要加上酚酞碱度消耗的盐酸标准溶液的体积？

第一次配盐酸（1+1），具体的操作步骤是怎么样的？如称量500ml的盐酸，是直接倒入500ml的水中么？谢谢！

能否告知盐酸水苏碱的含量测定方法,希望具体一点.谢谢!

如果用36%的盐酸溶液配制1%的盐酸溶液，我是应该将1ml的36%的盐酸稀释到36ml呢还是应该一份36%的盐酸与99份水混合？？ （公共卫生领域，比如测定体内环境污染物）

参考文献具体操作如下：称取没食子酸5mg，最后分别配置成0.1-0.6mg/ml的标准液，然后各加入200μL的福林酚，混匀静置6min，加入2mL7%Na2CO3，再加入1.6mL蒸馏水，避光90min，760nm测定吸光度。测出来的吸光度：0.2558-0.2716-0.281-0.2952。。。问题：（1）测定出来的吸光度都好低，且没啥较大的梯度（2）文献上直接就说加的福林酚，但我看国标福林酚要10%，所以我上面是稀释后的福林酚，求大神解答，到底是哪里有问题，应该如何解决

关于载液5%盐酸，到底是直接用买来的盐酸（质量分数36%-38%）按体积比5:95来配，还是要根据什么密度来配的？国标里面测的无机砷又有个6M（1+1）盐酸和2M盐酸。那6M盐酸是不是就是把买的盐酸按体积比1:1来配？2M的盐酸就是5%盐酸吗？

如果说配置10%的盐酸具体应该怎么操作呢?原子荧光载流用盐酸的浓度有3% ，5%，10%这些都是怎么配制的呢？这到底应该是体积比 还是质量浓度呢？大家发表一下自己的看法！

用盐酸萘乙二胺能做出来吗

加热浓盐酸，HCL挥发大于水，当HCL的质量分数下降到20.2%时，HCL与水的挥发相同，液体会保持20.2%的质量分数不变。这是在网上看到的结论。不知是不是这样的？加热稀盐酸（质量分数远远小于20.2%的），盐酸的质量分数会不会也返回到并保持20.2%不变呢？网上找到的：因为浓度为20.24%的HCl溶液恰好是恒沸溶液，即达到平衡状态时，蒸气的组成与溶液的组成相同且HCl的质量分数都是20.24%。易于理解的说法就是：当浓度大于20.24%时，HCl的蒸发速率大于H2O的蒸发速率；当浓度小于20.24%时，HCl的蒸发速率小于H2O的蒸发速率；当浓度为20.24%时，HCl的蒸发速率与H2O的蒸发速率相同，达到了动态平衡。因此无论盐酸的初始浓度是多少，只要外压是101.3kPa，蒸馏最后都得到20.24%的盐酸，其沸点最高，是383K。

取浓盐酸(37%)4.5mL加水1升，得摩尔浓度约0.05mol/L盐酸标准溶液。硼砂取1g左右定溶至100mL。甲基红指示剂（由黄变红为终点）。标定时取5mL硼酸标准溶液，用盐酸进行滴定。正常消耗盐酸体积应为5mL左右，结果今天用了6mL多。重配指示剂，无效；重配硼酸标准溶液，无效；重配盐酸标准溶液约0.1mol/L（即9mL浓盐酸+1L水），并重配硼酸标准溶液取2g左右定容至100mL，依然无效！两种浓度的盐酸和两种浓度的硼砂都互滴了，还是无效；换了另一瓶未开封的硼砂重配，盐酸也换了一瓶新的开口，还是一样的结果！不知道问题是否出在了硼砂上呢？硼砂是有结晶水的，放在原试剂瓶中闭盖保存。以前也是这样用的，但一直好用。请大侠指点！

请教，，在高温（温度90c）盐酸溶液体系下（盐酸10%上下）的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸，高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

1）蒸馏法：用离子交换水将一级盐酸按盐酸＋水=7＋3的体积比稀释。将此盐酸1.5L倒入2L的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中，用调压变压器调节温度，控制馏速为200 mL/h，弃去前段馏出液150mL，取中段馏出液1L，所得纯盐酸浓度为6.5～7.5 mol/L。2）等温扩散法：在直径为30cm的干燥器中，加入3L盐酸（一级），在瓷托板上放置盛有300mL离子交换水的聚乙烯或石英广口容器，盖好干燥器，在室温下放置7～10d，所得盐酸浓度约为9～10 mol/L。

那位有买过盐酸吉西他滨α异构体的吗？

你们用的盐酸怎样？对原子荧光法测汞有没有影响？我们用的GR级盐酸，配制成王水，测出汞含量约4-5ppb，是盐酸里面含有汞？还是盐酸的物理化学性质导致假阳性？

‘有奖问答’选择题：用36%的浓盐酸（P=1.18）配制C（Hcl）0.2mol/L的盐酸溶液5L，需36%的浓盐酸（ ）。 (A)86ml (B)43ml (C)172ml (D)80ml

盐酸滴定中，标准规定加入水的体积大约为30ml，是否代表我可以加入28ml、29ml、30ml的随便加，严格上来说是否会对结果产生影响？

一直有一个困惑着的问题，苦于思考中。今天又想到了，拿出来与大家一起讨论。希望大家多提宝贵的意见。不知道这个贴子发在什么版块合造，看到这儿是综合的，也许可以。自工作以来一直与盐酸有缘，多多少少呆过的公司都有用到。然而我们知道工业盐酸有两种，一种是合成的盐酸，另一种是付产的盐酸，在实际使用中这两者如果不是有特殊的要求工艺都是可行的。但是这两者也是有很大差异的，合成的价高，质量是没得说的，付产的又因不同工艺的付产而产生多种付产盐酸，如果在使用中不慎可能会带来很大的麻烦，要是碰到有诚信、信誉好的供应商还好，碰到了没有诚信的供应商就难搞了。作为一个普通的盐酸消费企业讲，就象我们是普通的消费者去买牛奶，不可能去测什么三聚氰胺一样，只能作国标中规定的常规分析。这里想请教大家有没有方便快捷的方法能够将合成和付产盐酸明确的区分开。

最近做了火焰两个Fe盲样，1.直接稀释，以纯水做空白，不加酸。2.用5%盐酸稀释，以5%盐酸作为空白。 结果：1. 7.546 和 47.5 回收率103% 2. 7.934 和 50.5 回收率103.4%标曲基体5%盐酸。按照道理减去相应的空白结果应该一样的，为什么加酸后偏高？（操作程序不会有什么问题。）应该相信哪个？为什么？