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依度沙班杂质

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依度沙班杂质相关的论坛

  • 依度沙班杂质分析中的CATO标准应用研究:提高药物质量的探索与实践

    依度沙班杂质分析中的CATO标准应用研究:提高药物质量的探索与实践

    依度沙班,作为一种抗凝药物,被广泛应用于预防和治疗血栓形成。然而,与其他药物一样,依度沙班在生产过程中也可能产生杂质。这些杂质的存在可能会影响药物的安全性和有效性。为了确保依度沙班的质量,科学家们引入了CATO标准进行杂质分析。CATO标准是一种先进的分析方法,可以帮助研究人员准确地检测和衡量依度沙班中的杂质。通过对比和分析,我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这一标准的应用,不仅提高了依度沙班的生产质量,也为我们提供了一种有效的质量控制手段。在实际应用中,CATO标准品发挥着重要的作用。首先,它能够准确鉴定和量化依度沙班中的杂质,为药物的质量控制提供科学依据。其次,通过与标准品的比对分析,研究人员可以深入了解杂质的来源和性质,从而优化生产工艺,降低杂质的产生。此外,CATO标准品还可以用于评估杂质的毒性和风险,为药物的安全性评价提供有力支持。随着研究的深入,CATO标准在依度沙班杂质分析中的应用将不断优化和完善。通过科学的分析和严格的控制,我们能够确保依度沙班的安全性和有效性,为患者的健康提供更好的保障。同时,这也将推动药物生产的科技进步,造福更多患者。[img=,602,559]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021907159831_6894_6381568_3.png!w602x559.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家,目前公司库存有全套乐伐替尼杂质,能够提供相应的系列图谱和产品COA证书,并且支持买家溯源。

  • CATO独家 | 预防静脉血栓栓塞——阿哌沙班杂质

    CATO独家 | 预防静脉血栓栓塞——阿哌沙班杂质

    ◇关于阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质是用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞的杂质,阿哌沙班是一种结构新颖的中性双环吡唑,分子量为459.5 g/mol,水溶性为 40–50 μg/mL,Caco-2细胞渗透率为0.9?×?10?6 cm/s。阿哌沙班是通过抑制凝血因子Xa来发挥抗凝作用,阿哌沙班杂质的吸收主要发生在小肠。与其它的杂质相比,阿哌沙班杂质疗效更好,安全性更高。[font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]阿哌沙班杂质[/font][font=宋体],是抗凝[/font][font=宋体][font=宋体]剂领域的[/font]“领头羊”[/font][font=宋体]。[img=,602,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040843332660_3775_6381607_3.png!w602x514.jpg[/img][/font]

  • 艾沙康唑杂质的作用

    艾沙康唑杂质的作用

    艾沙康唑是一种广谛抗真菌药,用于治疗各种真菌感染。然而,任何药物的生产过程中都可能会有杂质产生。艾沙康唑杂质的作用主要取决于杂质的性质。一些杂质可能无害,而一些杂质可能有害。有害的杂质可能会干扰艾沙康唑的抗真菌效果,增加药物的毒性,或引起不良反应。因此,药物生产中对杂质的控制是非常重要的。药品工艺需要设计成尽可能减少杂质的生成,并需要检测和控制杂质的含量,以确保药物的质量和安全。在药品注册时,也需要提交关于杂质的详细信息和控制策略。总的来说,艾沙康唑杂质对于药物的质量、疗效和安全性等都有重要影响,CATO标准品在药品的研发和生产过程中给予了足够的关注和控制。[img=,606,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021705445515_9017_6381668_3.png!w606x516.jpg[/img]

  • 沙格列汀杂质的作用

    沙格列汀杂质的作用

    沙格列汀杂质可能是由制药过程中的化学反应产生,也可能是原料中的不纯物。当杂质的总量超过了允许的范围,可能会对药品的质量、安全性和疗效产生影响。例如,部分杂质可能会导致药物的疗效降低,或者引发不良反应、毒性增加等问题。因此,对于沙格列汀这类药物,对其杂质进行严格的检测和控制是保证药品质量的重要环节。只有将杂质控制在安全的范围内,才能保证药物的有效性和安全性。CATO标准品对沙格列汀杂质的研究也能帮助优化制药流程,找出产生过多杂质的环节,从而改进工艺,提高药品的质量和疗效。沙格列汀杂质可能是由制药过程中的化学反应产生,也可能是原料中的不纯物。[img=,607,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052059405101_6177_6381668_3.png!w607x514.jpg[/img]

  • 盐酸左氧氟沙星 有关物质 杂质A 分不开

    如题,俺第一次测盐酸左氧氟沙星,做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠,排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因,实在没辙咧,请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法(来源:中国药典2010年版第一增补本): 有关物质 取本品,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg,置100ml量瓶中,加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85 :15)为流动相A,乙腈为流动相B;按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液,取10ul注人液相色谱仪,以294nm为检测波长,记录色谱图,左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪,以294mn为检测波长,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul,分别注人液相色谱仪,以294nm和238nm为检测波长,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm检测)按外标法以峰面积计算,不得过0.3%。其他单个杂质(294nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),其他各杂质(294nm检测)峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0

  • 莫西沙星杂质的作用

    莫西沙星杂质的作用

    [font=宋体]莫西沙星是一种广谱的抗生素,被广泛用于治疗很多种的细菌感染。莫西沙星杂质会影响到药物的安全性和有效性。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体]1. 影响药物的安全性:如果莫西沙星中的杂质过多或是有毒性较高的杂质,可能会导致药品的毒副作用增加,影响到药品的安全应用。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体]2. 影响药物的有效性:有一些杂质可能会与莫西沙星发生化学反应,改变其化学结构,从而降低其抗菌活性,影响治疗效果。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体]3. 影响药物的稳定性:某些杂质可能会影响莫西沙星的稳定性,导致药物质量的降低。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体]因此,对莫西沙星的杂质进行控制是非常重要的,相关监管部门也对其中的含量有着严格的标准。[/font][font=宋体][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品[/font][/font][font=宋体]在药品的生产过程中,对杂质进行定期的检测和控制,以确保药品的质量。[img=,600,610]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021649392583_1508_6381668_3.png!w600x610.jpg[/img][/font]

  • 杂质度标准板2010版的最新问题

    杂质度标准板2010版的最新问题自从2010国家关于乳及其制品的标准出台..就有不少企业就这方面的问题存在疑虑..总的来说.前几年乳品企业连连的质量问题其实与国家标准的制定与执行不相矛盾.出现问题的企业都是违背国家相关标准.而随着企业的壮大自行确立了一些相关行规所造成的.. 自从1985第一个乳及其制品的国家标准诞生直到1997年才又确定了国家的关于这个行业的真正标准.年月的跨度难免其中的缺欠.2010年国家相关部门在总结这个行业的缺憾和参考行业先进国家的技术出台了新的国家标准.....指定了今后的乳品企业质量与规则参考的依据...我要说的是2010年新的标准大部分都是1985 和 1997标准的精华的聚会.....老的标准同样适合现在的企业生产...只是精细了一些..一些按照老标准而建立起来的企业有必要进行新的规则改造但没必要完全改造..其实老标准有些细则的规定.更有超前意识..行业专用HL-GB2杂质度过滤机为客户提供85和97两种标准版,以满足国标要求。现在地方相关的检验部门都在按2010新标验收企业...尤其杂质度这一块...现在 关于杂质度的标准板以国家乳制品检验中心出的GB1997-5413为最新的国家标准板..2010的标准中关于这个规定与1997是一样的.一个字都不差...没有相关的2010新标准板的概念.. 要是有了我会及时通知大家的...

  • 沙丁胺醇杂质的作用

    沙丁胺醇杂质的作用

    沙丁胺醇是一种药物,主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病。在药品制备过程中,可能会产生一些不同结构的化合物,这些化合物就被称为杂质。杂质可能会对药品的品质、安全性、效力和稳定性等产生影响。根据产生的差异,杂质的作用可以具体表现如下:1. 影响药品的稳定性:杂质可能导致药品在贮存过程中发生化学变化,从而影响药品的稳定性。2. 影响药品的安全性:如果杂质对人体有毒性,那么杂质的存在可能降低药品的安全性。3. 影响药品的效力:杂质可能与药品的有效成分发生竞争,导致药品的效力降低。4. 影响药品的品质:杂质可能改变药品的外观、颜色、溶解性等物理性质,影响药品的品质。CATO标准品制药行业对药品的杂质进行严格控制,保障药品的质量和患者的用药安全。[img=,607,625]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021631332927_8650_6381668_3.png!w607x625.jpg[/img]

  • 【第三届原创作品】一次杂质度机的维修过程

    【第三届原创作品】一次杂质度机的维修过程

    维权声明:本文为zhouyuhu原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。1 原理 试样经过滤板过滤、冲洗,根据残留于过滤板上的可见带色杂质的数量确定杂质量。关于杂质度,实际是与原料奶有关系,但是到了奶粉中,主要是评价奶粉生产工艺的指标,原料奶的生产中,必然会混入草、沙等杂质,而奶粉生产过程中因为生产工艺的控制问题,会出现奶粉焦化的现象。 2 仪器和设备 2.1 过滤设备:杂质度过滤机或配有可安放过滤板漏斗的 2000 mL~2500 mL 抽滤瓶。 2.2 过滤板:直径 32 mm,单位面积质量为 135g/m ,符合附录 A的要求,过滤时通过面积的直径为28.6 mm。 2.3 杂质度标准板。 2.4 杂质度标准板的制作方法见附录 B。 2.5 天平:感量为 0.1 g。 3 分析步骤 液体乳样量取 500 mL;乳粉样称取 62.5 g(精确至 0.1 g),用 8 倍水充分调和溶解,加热至 60 ℃;炼乳样称取 125 g(精确至 0.1 g),用 4 倍水溶解,加热至 60 ℃,于过滤板上过滤,为使过滤迅速,可用真空泵抽滤,用水冲洗过滤板,取下过滤板,置烘箱中烘干,将其上杂质与标准杂质板比较即得杂质度。 当过滤板上杂质的含量介于两个级别之间时,判定为杂质含量较多的级别。 4 分析结果的表述 与杂质度标准比较得出的过滤板上的杂质量,即为该样品的杂质度。 5 维修过程5.1症状开机后发动机在转,但液体样品无法过滤。5.2 分析主动轮发动机转,说明发动机没问题,排除发动机主动轮部分,看主动轮在转,皮带轮不转,那说明是从动轮的问题。具体见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011102148_258596_1644065_3.jpg打开后清理了残留的样品残渣,问题依旧。接下来卸下从动轮,然后打开上图的部分,用的是内六角螺丝刀,见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011102150_258597_1644065_3.jpg打开后发现里面很脏,样品残渣组织了齿轮的旋转,导致了以上问题,打开后见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011102151_258598_1644065_3.jpg所以的残渣全部清理后,涂上机油,放置一个小时,让机油浸润内部。然后再用脱脂棉擦干净,装上,再开机,问题解决。6 后记使用过程中尽量清洗干净,避免残渣糊在机器上,堵塞管路。

  • 【生活中的仪器分析】-------乳品杂质度的测定

    【生活中的仪器分析】-------乳品杂质度的测定

    喝奶的时候你可能喝出过凝结的团块,但是如果里面有很多的细小杂质,除非经过过滤你才可以看到的。这些杂质大家在平时几乎不会去关注。杂质出现的原因分析:1) 原料奶里面就可能含有,按工艺流程来说,在过均质机的时候会有过滤的过程,如果机器出现故障,那么就出现了隐患。2) 管道的清洗,液奶前期处理的CIP,或者是后端出粉的干燥塔,都要定期做清洗。尤其是在对干燥塔清洗时,必须要将糊粉冲洗干净。3) 清洗剂造成的污染,清洗过程中,清洗剂本身的污染4) 机械杂质,工艺上的每一个螺丝铁钉都要有编号,随时进行保养防止机械杂质的脱落。运气不好的出现过铁钉螺丝。再说说杂质的危害:机械性的螺丝铁钉就不用说了,很容易喝道肚子里面的。其他的细小杂质很容易造成微生物的污染。用于巴氏杀菌乳、灭菌乳、生乳、炼乳及乳粉杂质度的测定,不适用于含非乳蛋白质、淀粉类成分、不溶性有色物质及影响过滤的添加物质。原理试样经过滤板过滤、冲洗,根据残留于过滤板上的可见带色杂质的数量确定杂质量。仪器和设备1.过滤设备:杂质度过滤机或配有可安放过滤板漏斗的2000 mL~2500 mL抽滤瓶。2.过滤板:直径32 mm,单位面积质量为135g/m,过滤时通过面积的直径为28.6 mm。3.杂质度标准板(附带图片)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405231325_500242_2227357_3.jpg实验过程:液体乳样量取500 mL;乳粉样称取62.5 g(精确至0.1 g),用8倍水充分调和溶解,加热至60 ℃;炼乳样称取125 g(精确至0.1 g),用4倍水溶解,加热至60 ℃,于过滤板上过滤,为使过滤迅速,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405231325_500243_2227357_3.jpg可用真空泵抽滤,用水冲洗过滤板,取下过滤板,置烘箱中烘干,将其上杂质与标准杂质板比较即得杂质度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405231326_500244_2227357_3.jpg当过滤板上杂质的含量介于两个级别之间时,判定为杂质含量较多的级别。异常的杂质版:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405231326_500245_2227357_3.jpg合格的杂质版:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405231327_500246_2227357_3.jpg

  • CATO独家 | 达沙替尼杂质标准品

    CATO独家 | 达沙替尼杂质标准品

    [font=宋体]◇达沙替尼[/font][font=宋体]杂质[/font][font=宋体] 达沙替尼[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]其英文名为[/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]Dasatinib[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe],)是一种创新的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),也被称作DASA锡IB或商品名SPRYCEL(施达赛)。[/back][/color][/font][font=宋体]达沙替尼[/font][font=宋体][font=宋体]杂质过抑制[/font][font=Calibri]BCR-ABL[/font][font=宋体]蛋白的活性来发挥治疗作用。达沙替尼能够与[/font][font=Calibri]BCR-ABL[/font][font=宋体]蛋白结合并抑制其激酶活性,从而阻断白细胞的异常增殖,并促进正常白细胞的生成。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的达沙替尼杂质用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[img=,603,608]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402062123365450_9441_6381607_3.png!w603x608.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司,[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供达沙替尼全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,通过全面的检测、高效的沟通、专业的服务和完善的售后,确保所有产品均能现货供应[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]致力于为客户提供高质量的产品和优质的服务,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 氧氟沙星杂质的积分和计算

    求助:给位大侠,有没有做过氧氟沙星氯化钠注射液的??我一直弄不明白2010药典对杂质的计算,各位如果做过,麻烦发一张积分图谱,如果有数据报告最好,谢谢注:双波长的转换我会做,就是不知道哪个是我所需要的峰?

  • 大家有专注过,杂质度的检验方法吗?

    大家有专注过,杂质度的检验方法吗?检验非常简单,过滤就可以。 最近详细的研究了一下国标。我们用的杂质度过滤板和国标的有些出入。杂质度检测板的过滤目数如何确定呢?

  • 莫西沙星杂质A校正因子

    莫西沙星有关物质分析方法采用USP43制剂方法测定,色谱柱:Inertsil Phenyl 4.0*250mm,5μm,其中杂质A的校正因子0.70,药典方法1.89.相差很大,大家有没有遇到这个问题?

  • 【资料】李世春谈杂质度过滤板

    “杂质度过滤板”是在乳品检测过程中用来测定乳品杂质含量的一种专用产品,其质量的好坏直接关系到检测结果的准确性与权威性。近几年来,在乳品检测仪器市场上出现了许多仿冒、贴牌的伪劣“杂质度过滤板”产品,对乳品检测结果的准确性与公正性造成了危害,由此,记者对“杂质度过滤板”专利的发明人李世春,就该产品的研究发明过程、国家标准的修改制定、专利权保护以及市场环节等相关问题进行了采访。 记者:杂质度过滤板在乳品质量检测过程中的作用是怎样的? 李世春:所谓杂质度过滤板,其实是一个很小的产品,主要是用来测定乳、乳粉类产品杂质度项目中不可缺少的一种专用过滤产品,它本身是否合格、标准,直接影响到被检测乳品杂质度结果的准确性。 记者:为什么说 “杂质度过滤板”是填补了我国同类产品空白的一项发明? 李世春:因为早在1990年以前我国乳品检验中没有杂质度过滤板这个专有名词和这个专用产品。国家标准(GB5413-85.2.7)中对杂质度的测定也只有“棉质过滤板:直径32mm,过滤时牛乳通过直径为28.6mm圆”这么一句话,而这只是简单说了棉质过滤板的规格,却没有棉质过滤板本身的任何技术指标与技术要求。这使得我国乳品行业各单位在测定乳、乳粉类产品中使用的棉质过滤板五花八门、各不相同,其测定结果可想而知。 记者:当时国外同类产品是什么样的水平? 李世春:当时在国外,每个国家使用的过滤板也是各不相同。当时我还在国家乳制品质量监督检验中心理化检验室工作,决心改变当时我国测定乳、乳粉类产品杂质度项目无统一的专用过滤板现状,自1987年开始就研究试制测定乳、乳粉类产品杂质度项目的专用过滤板。经过5年多的尝试,最后在1992年试制成功,第二年获得了国家发明专利。随之国内各乳品企事业单位陆续使用,并受到好评。 记者:是不是由于“杂质度过滤板”这项发明在业内产生了一定的影响,因此而获得起草修订相关国家标准的任务? 李世春:不是,是在“杂质度过滤板”发明之前,黑龙江省乳品工业技术研究所根据国家轻工业部食品局的要求,责成我先后修订起草了国家标准GB5413-85.2.7杂质度的测定,同时,起草制作了国家标准GB5413-85彩色《杂质度标准板》(1984年),并发表 了《杂质度标准板》的使用说明论文。在此基础之上,又研制成功了测定乳、乳粉类产品杂质度过滤机,为此,在1993年申报该过滤板国家发明专利时,将其命名为“杂质度过滤板”,以此区别于国家标准中的“棉质过滤板”。从那以后“杂质度过滤板”就逐渐成为了我国在测定乳、乳粉类产品杂质度项目里的专有名词,也被业内人士广泛称呼使用。“杂质度过滤板”这一产品也成为了我国在测定乳、乳粉类产品杂质度项目的专用产品广为使用。 记者:“杂质度过滤板”这项发明最大的意义在于何处呢? 李世春:“杂质度过滤板”这项发明专利中明确了该产品的特征技术标准,如材质、制造工艺、密度、厚度、孔径、白度、尘埃度、透气度等。而这些特征技术标准是实现“杂质度过滤板”全国统一和保证测定杂质度项目结果准确性的前提条件。由于“杂质度过滤板”产品的市场化前景很好,国家乳制品质量监督检验中心还和我在1999年签定了“杂质度过滤板专利技术使用和该专利产品销售协议”。自1992年后的10余年中,应该说我国的杂质度过滤板基本上实现了专用和统一。 记者:据说现在市场上出现了很多仿冒和伪劣的“杂质度过滤板”产品? 李世春:是的,目前的国内化玻仪器市场上,尤其是哈尔滨市化玻仪器市场上出现了多家大量假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”,有的甚至直接声称是在我这里进的货。我对部分假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”分析检验后发现这些假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”除了材质和加工工艺外,其他绝大多数特征技术标准不符合我“杂质度过滤板” 国家发明专利的技术要求。这些假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”产品多数来自那些前些年曾在国家乳制品质量监督检验中心或其下属公司从事销售过该产品,但因销售部门解体而被分流或辞退的某些人员所办的公司;少数来自某些曾经经销过该产品的化玻仪器商店。如果这种情况继续下去,我国测定乳、乳粉类杂质度项目将倒退,对测定乳、 乳粉类产品杂质度项目的单位来说,选择了那些假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”,将无法保证测定杂质度项目的准确性。“杂质度过滤板”特征技术标准的统一也就无从谈起。 记者:“杂质度过滤板”特征技术标准是怎样的? 李世春:提起标准更令人遗憾。从上次修订后的国家标准《婴幼儿配方食品和乳粉通用检验方法(GB/T5413.30-1997)》乳、乳粉类杂质度测定的整体内容看,其前后内容矛盾,专有名词矛盾,技术内容不完整,甚至找不到所指的内容。这使原起草人都很难看懂。其前言中说只“对文本格式进行修改;内容未做改动”。但实际却增加了棉质过滤板的密度和一个附录A杂质度过滤板的检验。在棉质过滤板内容中,既然增加了密度就应该进一步明确它的材质、加工工艺、色泽、厚度、孔径、尘埃度、透气度等基本技术特征标准,没有明确这些特征技术标准,就会在执行这一检验标准时造成混乱。这也是市场上出现假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”的原因之一。在标准中同时出现了“杂质度过滤板”和“棉质过滤板”,而这两个不同的专有名词代表了两个不同的产品,而在同一个检验方法国家标准中同时出现,就会在执行该标准中造成混乱,这也是市场上出现假冒伪劣的所谓“杂质度过滤板”的第二个原因。杂质度过滤板有多个特征技术标准,不能用附录A中的方法检出,不知道附录A中的方法及内容要检验什么指标,而且附录 A中的某些标题找不到其内容,检验无法进行。从目前国家标准这一层面上讲,国家标准《婴幼儿配方食品和乳粉通用检验方法(GB/T5413.30-1997)应尽早修订为妥。

  • 关于基因毒性杂质

    请问关于基因毒性杂质大家都怎么检测呢?要求限度这么低,一般的方法也检测不出来啊?

  • 【原创大赛】拉考沙胺系统杂质分离——多个厂家色谱柱的比较

    【原创大赛】拉考沙胺系统杂质分离——多个厂家色谱柱的比较

    [align=left][font=宋体][size=10.5pt]我知道纳谱分析这个品牌有一年多的时间,听销售介绍是用了世界顶端填料[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]-[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]纳微科技的单分散硅胶,在前赛默飞世尔色谱工作者刘晓东博士和前月旭科技创始人姚立新先生的创立下成立的,结合了国内外先进的键合和封端技术,技术领先而成熟,色谱柱优异而稳定,产品上市就有很好的体验。[/size][/font][/align][font=宋体][size=10.5pt]一直没有合适的项目和时间去体验,近期才初步体验了下纳谱分析的色谱柱,具体请了解文中[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]拉考沙胺系统杂质分离[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]。[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]本次拉考沙胺系统杂质分离采用纳谱分析[/font]ChromCore 120 C18(250×4.6mm,5μm)[font=宋体]色谱柱分别和[/font][font=Times New Roman]Boschron ODS((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱,[/font][font=Times New Roman]Inertsil ODS-2((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱,[/font][font=Times New Roman]AmrritechAccurasil C18[/font][font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman]((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱,岛津[/font][font=Times New Roman]Wondasil C18[/font][font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman]((250×4.6mm,5μm) [/font][font=宋体]色谱柱[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt],[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore C18(250×4.6mm,5μm)[font=宋体]色谱柱比较杂质[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体],杂质[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]与杂质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]4[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]的分离效果。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt][font=宋体]共采用了[/font]6[font=宋体]款不同的色谱柱进行分离。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体][b]色谱条件:[/b][/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]流动相:[/font]A[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt])[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]0.02mol/L[font=宋体]磷酸二氢铵(磷酸调节[/font][font=Times New Roman]pH=2.5[/font][font=宋体]);[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]B[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt])[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]乙腈,梯度洗脱:[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]波长:[/font]210nm[font=宋体];[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]流速:[/font]1.0ml/min[font=宋体];[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]柱温:[/font]35℃[font=宋体];[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]进样体积:[/font]10μl[font=宋体];[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]进样浓度:[/font]2mg/ml[font=宋体];[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]稀释剂:[/font]A[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]:[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]B=85[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]:[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]15[font=宋体];[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]1. [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore 120 C18(250×4.6mm,5μm)[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果:杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]分离[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]度:[/font]1.6[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]88[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体],杂质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]3[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]与杂质[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]4[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][font=宋体]分离度:[/font]2.[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]302[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]1[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]:[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体][img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231159354626_4657_3527267_3.png!w690x351.jpg[/img][/font][/size][/font][img=,552,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231200257429_8238_3527267_3.png!w552x282.jpg[/img][b][font='Times New Roman'][size=10.5pt]2[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt].[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]Boschron ODS((250×4.6mm,5μm) [/size][/font][/b][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果:杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:1.500[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt],[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]杂质[/font]3[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:1.648[/font][font=宋体]。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]3[font=宋体]:[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt] [img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231200579112_656_3527267_3.png!w690x346.jpg[/img][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][b]3[font=宋体].[/font][font=Times New Roman]Inertsil ODS-2((250×4.6mm,5μm) [/font][/b][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果:杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:1.489[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]4[font=宋体]:[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201131214_9504_3527267_3.png!w690x346.jpg[/img] [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]4[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt].[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]AmrritechAccurasil C18[font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman]((250×4.6mm,5μm) [/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果:杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:0.408[/font][/size][/font][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]:[/font][/size][size=10.5pt][font=宋体][img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201286206_8976_3527267_3.png!w690x351.jpg[/img][/font][/size][font='Times New Roman'][size=10.5pt]5[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt].[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]岛津[/font]Wondasil C18[font=宋体]柱[/font][font=Times New Roman](250×4.6mm,5μm) [/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果:杂[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:0.700[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]6[font=宋体]:[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201437477_9002_3527267_3.png!w690x345.jpg[/img] [/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]6[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt].[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore C18(250×4.6mm,5μm)[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]结果:杂质[/font]1[font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分离度[/font][font=Times New Roman]:2.342[/font][font=宋体];杂质[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]分离度:[/font][font=Times New Roman]1.124[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]如图[/font]7[font=宋体]:[/font][/size][/font][img=,690,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006231201564199_3900_3527267_3.png!w690x338.jpg[/img][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]结论:[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]杂质1与2的分离效果最好的是纳谱分析ChromCore C18,分离度2.342;[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]第二为纳谱分析ChromCore 120 C18,分离度1.6[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#0000ff]88[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff];[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]第三为Boschron ODS。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]杂质3与4的分离效果最好的是纳谱分析ChromCore120 C18,分离度2.[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#0000ff]302[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#0000ff]第二为[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]Boschron ODS,分离度1.648;[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5000pt][color=#0000ff]第三为纳谱分析ChromCore C18,分离度1.124。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]综上所述,在拉考沙胺系统杂质分离上,选择纳谱分析[/font]ChromCore120 C18[font=宋体]对杂质[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]与杂质[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体],杂质[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]与杂质的分离上,综合最优。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]除此项目,我这边还[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]用了[/font]ChromCore120 C8[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt](250×4.6mm,5μm) [font=宋体],[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]ChromCore120 C18[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]([/font]3μm, 4.6×150mm[font=宋体]),体验了下不同规格的[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]C[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]18[font=宋体]和[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]C[/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt]8[font=宋体]的效果,初步感觉很好,国产的价格,进口色谱柱的品质。希望质量一直稳定,价格完美。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=10.5pt][font=宋体]感谢纳谱分析技术(苏州)有限公司提供的分享机会,感谢阅读和投票的读者。[/font][/size][/font][color=#000099]本文为【纳谱分析第一届征文活动】获奖作品,原作者信息:[/color][color=#000099][font=宋体][size=12.0000pt]合肥信风科技开发有限公司 [/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt]张**[/size][/font][/color]

  • 气相未知杂质峰

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上检测异丙醇时,程序升温到150度左右时,16分钟时出现未知杂质峰,导致样品含量不合格,接着让其他人做,就合格了,太偶然了。莫名其妙的出现一个杂质峰,不知是啥原因,需要走偏差,请问大伙是啥原因,主要是偶然出现

  • HPLC面积归一法积纯度时杂质怎么积?

    面积归一法积纯度时一般杂质怎么积分?医药中间体为主,我们公司产品基本是99.0%以上,看了一下别的大公司的设定,除了特定杂质以外,<0.05%的都不计。我们也是这么算得,但是遇到了所有杂质都<0.05%,总纯度>99.8%以上的,这时候怎么积分??<0.01%的不计么,还是全部算进去???

  • 警惕药物中的“基因毒性杂质”

    近几年频频出现药物制剂中检出基因毒性杂质残留而被召回的事件。何为基因毒性杂质呢?“基因毒性杂质”(又称遗传毒性杂质Genotoxic Impurity ,GTI),是指本身直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向的化合物。其主要来源为原料药合成过程中的起始物料、中间体、试剂和反应副产物,此外,药物在合成、储存或者制剂过程中也可能因为降解而产生基因毒性杂质,因其特点为毒性极强,在很低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤,进而导致基因突变并可能促使肿瘤的发生,对用药的安全性产生了强烈的威胁。化学药品中的典型基因毒性杂质包括亚硝胺类杂质和磺酸酯类杂质,它们经过代谢激活后基因毒性非常强,是药物研发过程当中最易产生且需严格把控的基因毒性杂质。因此,各国的法规机构如ICH、FDA、EMA等都对基因毒性杂质提出了明确的要求,越来越多的药企在创新药和仿制药研发过程中也更加关注基因毒性杂质的控制和检测。2020 版《中国药典》四部通则中新增了《遗传毒性杂质控制指导原则》,本指导原则对基因毒性杂质的监管策略与ICH M7指导原则几乎保持一致。2020年5月国家药监局药审中心网站发布了《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则》,该原则为注册申请上市以及已上市化学药品中亚硝胺类杂质的研究和控制提供了指导。在理论上,大部分药物都存在残留基因毒性杂质或被基因毒性杂质污染的风险,因此建立便捷、高效的分析方法是非常有必要的。

  • 一般核磁能检测出杂质的最低浓度是多少?

    一般核磁能检测出杂质的最低浓度是多少?比如说做300M氢谱,通常的精确度是多少?好像一般如果说走色谱板没有问题的话,核磁就能通过但是核磁通过,好像走板不一定能通过

  • 关于基因毒性杂质的研究

    大家对于基因毒性杂质是怎么做的?对于结构比较明确或者有明确报到的基因毒性杂质,那就华山一条路了,但是对于那些不太确定的基毒杂质,是否有什么好的解决思路。比如说可以先不做研究,等cde审评,发补就做,不发补就不做?

  • 润滑油常用检测指标及测定意义-机械杂质

    机械杂质就是指存在于润滑油中不溶于汽油、乙醇和苯等溶剂的沉淀物或胶状悬浮物。机械杂质来源于润滑油的生产、贮存和使用中的外界污染或机械本身磨损,大部分是砂石和积碳类,以及由添加剂带来的一些难溶于溶剂的有机金属盐。  机械杂质的测定按GB/T 511-83石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)进行。其过程是:称取100g的试油加热到70℃到80℃,加入2-4倍的溶剂,在已衡重的空瓶中的纸上过滤,用热溶剂洗净滤纸瓶再称重,定量滤纸的前后重量之差就是机械杂质的重量,由此求出机械杂质的质量分数。  机械杂质和水分、灰分、残炭都是反映油品纯洁性的质量指标,反映油品精制的程度。一般来讲润滑油基础油的机械杂质的质量分数都应该控制在0.005%以下(机械杂质在此以下认为是无),加剂后成品油的机械杂质一般都是增大,这是正常的。对用户来讲,测定机械杂质也是必要的,因为润滑油在使用、存储、运输中混入灰尘、泥沙、金属碎屑、铁锈及金属氧化物等,这些杂质的存在,将加速机械设备的磨损,严重时堵塞油路、油嘴和滤油器,破坏正常润滑。另外金属碎屑在一定的温度下,对油起催化作用,应该进行必要的过滤。但是,对于一些加有 添加剂油品的用户来讲,机械杂质的指标表面上看是大了一些(如一些的内燃机油),但其杂质主要是加入了多种添加剂后所引入的溶剂不溶物,这些胶状的金属有机物,并不影响使用效果,用户不应简单地用“机械杂质”的大小去判断油品的好坏,而是应分析“机械杂质”的内容,否则,就会带来不必要的损失和浪费

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