乙酸苏合香酯

我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？

一个香草香精，里面有乙酸和香兰素，在后面发现了乙酸香兰素酯，请问这个是添加了，还是缩合而成的？谢谢

配制流动相时有的加一定比例的乙酸，通常的比例是按冰乙酸还是乙酸（36%）加入？两者的浓度相差很大，以至最终流动相的pH不一样，大家是按哪个浓度啊？

请大家看看，一般乙酸二氢香芹酯是几个峰，我这里认为是后面两个大峰，但不知道前面的一个9.592的峰是什么，大家看看。

各位大虾，网上都是乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试条件，不知道能不能用液相色谱测试乙酸乙酯，请教工业乙酸乙酯的液相色谱测试条件，多谢大家的热心帮助！！！

做偶氮二异丁腈，发现有资料用乙酸甲酯：水=1:1做流动相，反相色谱，所以想问问乙酸甲酯是否可以用于反相色谱？乙酸乙酯是用于正相色谱，所以求助

[color=#444444]打算用高效液相色谱测乙酸乙酯浓度，请问流动相用什么，之前看的一篇文献用的磷酸氢钾和甲醇，但磷酸氢钾柱压太高了没法测。还有就是乙酸乙酯浓度很高能测出来嘛？[/color]

想请教一下各位老师，为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候，为什么乙酸乙酯在2min就出峰了，相似相容的话，乙酸乙酯应该最迟出峰啊？

小弟我的样品用乙酸乙酯溶解，定容。想进100甲醇的流动相，不知可否。乙酸乙酯是否对C18有损害？溶剂峰会很大吗？

如果要用styrax 苏合香和dpg调香。 那么styrax，dpg，其他香料原料，加入的顺序有关系吗？隐隐觉得有关系

一般的扩项需要跑标曲但是GB/T 10345-2007白酒分析方法中对乙酸乙酯，乳酸乙酯这些没有明确标曲标液点取样量，我想问一下大家都是怎么扩白酒这些项目的，是保持内标物添加量不变，直接增大目标物标液量吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810311129322310_5286_3302856_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810311129321629_7570_3302856_3.png[/img]

乙酸乙脂萃取金时,如果金量太多,乙酸乙脂会从水相上坠到水相下.这样不便于分液,所以大家一定要注意金的称样量.[em0814]

各位大侠 可否告诉我 可不可以用乙酸乙酯 将样品溶解以后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 乙酸乙酯可不可以作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的溶剂我的样品是水解以后的产物，含有一点点水的，我取1ml加乙酸乙酯稀释到25ml，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]有问题吗？？

各位老师们好，我接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不久，而且之前一直做反相，最近同事有一个正相的方法想要让我试一下，流动相是正己烷+乙醇+乙酸乙酯（80:20:0.1），质谱是安捷伦的6465B，ESI源。我想请问一下，乙酸乙酯可以作为流动相进质谱吗？会有什么影响吗？比如说造成基线一直很高等等之类的，这个流动相会对仪器和我以后检查别的样品造成什么影响吗？谢谢各位老师啦！

各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

各位大侠，我需要提取一种活性物质，但是植物粗提物需要先用石油醚或正己烷脱脂，然后乙酸乙酯萃取相中的活性比较大，可是乙酸乙酯相的得率特别低，应该是石油醚与乙酸乙酯的极性都比较小的原因，现在我不知道该怎么解决既可以脱脂又可以提高乙酸乙酯相得率这个问题，请各位专家大侠帮忙了！谢谢

保留时间：33.415min一款日化香精，HP-5的柱子，平常这个时间是香叶醇或者乙酸芳樟酯这次迷糊了，大家有空帮忙看看是哪个？

各位大侠，我需要提取一种活性物质，但是植物粗提物需要先用石油醚或正己烷脱脂，然后乙酸乙酯萃取相中的活性比较大，可是乙酸乙酯相的得率特别低，应该是石油醚与乙酸乙酯的极性都比较小的原因，现在我不知道该怎么解决既可以脱脂又可以提高乙酸乙酯相得率这个问题，请各位专家大侠帮忙了！谢谢

目前我有一个体系中含有甲醇，乙酸，乙酸甲酯，以及少量的硫酸，我想问怎么才能够准确的知道甲醇，乙酸，乙酸甲酯的量，另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应

各位朋友要是用乙酸乙酯萃取时,一定要注意其中的钙,就算你用水洗几遍,也不能把其中的钙降低.而且不同批次的乙酸乙酯钙含量差了很多.我可被它吭苦,白白做了一周实验.

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

柱子是依利特Hypersil ODS柱 25um 4.6*250mm 流动相是乙腈：乙酸乙酯：0.1%磷酸，其中乙酸乙酯占到15%，峰形也还理想。因为样品极性中等，不溶于正己烷、甲醇，易溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯；流动相中没有乙酸乙酯或氯仿这些溶剂就不能从柱上洗脱出来。是不是键合上去的C18会被乙酸乙酯洗脱下来吗？望各位老师帮忙解释下 谢谢！

乙酸和乙酸钠出峰时间一致，我的样品中两种都有，其实想测乙酸的含量，包括乙酸钠转变成乙酸的含量一起。怎么才能用液相做出来，还是需要提前把乙酸钠转变成乙酸？

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]

我想测定乙酸乙酯含量 找不到测定方法 请帮助

请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

GDX-103色谱填充柱冰乙酸和乙酸乙酯分离不开，柱箱温度75℃，程序升温到180℃，保持8分钟。乙酸保留时间6.1分左右。请教各位大神，如何解决