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溴化环氧树脂

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溴化环氧树脂相关的论坛

  • 【求助】环氧树脂会氧化吗？

    我做过聚乙烯的氧化诱导期，在200度下用氧气做，可以做出它的氧化时间，请问环氧树脂在200度下会做出同样的氧化时间吗？我的环氧树脂是成品上切下来的。已经用粉末固化了。

  • 【资料】环氧树脂成份及用途！

    环氧树脂化学成分主要成份是:酚醛树脂 酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂，其中以苯酚和甲醛树脂为最重要。也是世界上最早由人工合成的，至今仍很重要的高分子材料。因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。 NL固化剂是酚醛树脂呋喃树脂的高效低毒固化剂。NL固化剂毒性低，基本无刺激味，树脂固化后强度高、耐蚀性好，使用用量少，操作方便，贮存期长。本品适用于热固性酚醛树脂及呋喃树脂的常温固化。用来配制酚醛树脂及呋喃胶泥；玻璃钢制品；制笔、制刷、竹木等制品的粘合；也可用作铸造树脂的室温固化剂。质量指标外观 暗灰色液体相对密度（20℃） 1.16±0.01粘度(涂-4,25℃)秒 20－30 总酸度(以H2SO4计)% 18±2 游离酸(以H2SO4计)% 3－5 贮存期 一年以上（密闭存放）应用对酚醛树脂或呋喃树脂，NL固化剂的用量范围一般为5－12％。环境温度20℃时，2130酚醛树脂的NL固化剂用量为8％左右，NL固化剂用量可随温度调整。参考配方 酚醛树脂 酒精 NL固化剂 石英粉酚醛胶泥 100 0－5 6－10 150－200玻璃钢腻子 100 0－5 6－10 120－200玻璃钢面料 100 10 8－15 10－1520℃时NL用量为8％，1小时左右初凝，使用期30分钟左右配方注意：酚醛树脂或呋喃树脂用NL固化剂来固化时，对填料的要求较高，要求填料的耐酸性达到规范的要求。劣质填料含有碳酸钙等会与酸性固化剂反应产生气泡，影响制品质量，并可能造成树脂不固化。包装及贮运10Kg、25Kg塑料桶装。室温密闭储存。可长期贮存，超过一年复测合格可继续使用。材料简介　　环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物，除个别外，它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。[编辑本段]应用特性　　1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求，其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。　　2、 固化方便。选用各种不同的固化剂，环氧树脂体系几乎可以在0～180℃温度范围内固化。　　3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在，使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低，产生的内应力小，这也有助于提高粘附强度。　　4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比，在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。　　5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。　　6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。　　7、 化学稳定性。通常，固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样，化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂，可以使其具有特殊的化学稳定性能。　　8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合，使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。　　9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件下使用。类型分类　　根据分子结构，环氧树脂大体上可分为五大类：　　1、 缩水甘油醚类环氧树脂　　2、 缩水甘油酯类环氧树脂　　3、 缩水甘油胺类环氧树脂　　4、 线型脂肪族类环氧树脂　　5、 脂环族类环氧树脂　　复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂，而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂（简称双酚A型环氧树脂）为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。　　1、 缩水甘油醚类环氧树脂　　缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。　　（1）二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。　　工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化，极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。　工业上作为树脂的控制指标如下：　　①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标，工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是：含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。　　②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化，同时也影响固化树脂的电性能，因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。　　③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量，它含量应尽可能地降低，否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。　　④挥发分。　　⑤粘度或软化点。　　（2）酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂，它与二酚基丙烷型环氧树脂相比，在线型分子中含有两个以上的环氧基，因此固化后产物的交联密度大，具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。　　（3）其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有：间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂，这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性，可单独　　或者与通用E型树脂共混，供作高性能复合材料（ACM）、印刷线路板等基体材料。　　（4）脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基，这类树脂绝大多数粘度很低；大多数是长链线型分子，因此富有柔韧性。　　2、其它类型环氧树脂　　（1）缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较，它具有粘度低，使用工艺性好；反应活性高；粘合力比通用环氧树脂高，固化物力学性能好；电绝缘性好；耐气候性好，并且具有良好的耐超低温性，在超低温条件下，仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度，透光性、耐气候性好。　　（2）缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高，交联密度大，耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性，来制造碳纤维增强的复合材料（CFRP）用于飞机二次结构材料。　　（3）脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的，它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异，前者环氧基都直接连接在脂环上，而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点：①较高的压缩与拉伸强度；②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能；③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。　　（4）脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核，也无脂环结构。仅有脂肪链，环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。

  • 【分享】DMA对环氧树脂固化程度的研究

    这是一篇用DMA研究环氧树脂固化程度的文章。粗看下来，实验做得简单了些，写得也比较粗糙，但相对于常用DSC测试方法还有一定参考作用。贴上来供关心这方面工作的板油参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160153]动态热机械分析法对环氧树脂固化程度的研究[/url]

  • 环氧树脂固化物层出现裂纹如何修复

    钢质内胆缠绕气瓶上的缠绕层由玻纤粘上环氧树脂一层层缠绕上去的，现有少量瓶子缠绕层树脂固化物出现裂纹，有什么好办法修复吗，钢瓶要承受20MPa的压力。请各位大虾支支招，谢谢！

  • 【分享】“环氧树脂系统产品有何优点？”

    由“环氧树脂系统应用基础”介绍可知，目前这类产品大致有：1、 防护系统 2、环氧地坪系统 3、粘接和密封系统 4、电器系统 5、玻璃纤维浸渍系统。它们都是由环氧树脂、固化剂、其它辅助材料组成。一开始应用时，是由用户自己根据用途，分别买环氧树脂、固化剂、其它辅助材料（例如填料、溶剂、稀释剂、颜料、流平剂、消泡剂、偶联剂、增塑剂------），经过加工成为能够适合自己应用的材料。这就涉及到技术配方、各种原料验收的仪器、加工设备等各个生产环节。而大多数应用厂是不具备这样的条件。当用户厂出现质量问题时，就查树脂、固化剂、其它辅助材料，往往各原料厂都讲自己的产品符合出厂标准。用户厂为了查原因结果转了一大圈，时间花掉了，问题却还找不出来。后来就出现了粘接剂、涂料的专业生产厂，将各种料配制成一定质量标准的相关产品，方便了用户的使用。保证了用户的使用质量。再后来陆续出现了浇注料、塑封料、层压料------环氧树脂系统材料，而且从多包装发展到现在的双包装甚至单包装的产品，极大地方便了用户。这就是环氧树脂系统产品的最大优点。 由於环氧树脂系统产品是由专业厂进行生产，产品质量有指标、有生产工艺、有专用设备，保证了产品的质量，减少了资源的浪费。这是环氧树脂系统产品的另一个优点。 环氧树脂系统产品有了专业生产厂进行生产，这些专业厂为了不断地开发产品或提高产品质量，就会不断地有专业人员来进行研究。加快了环氧树脂系统产品的开发速度，这是环氧树脂系统产品的又一个优点。“ 环氧树脂系统产品有哪些进展？”

  • 【求助】（已应助）UV固化水性环氧树脂的合成研究 文献求助

    【作者】 庄宏清 肖华 【英文作者】 ZHUANG Hong-qing XIAO Hua（Epoxy Resin Division of Sinopec Baling Petrochemical Co.Ltd. Yueyang 414014 China） 【作者单位】 中石化巴陵石化有限责任公司环氧树脂事业部 湖南岳阳 【文献出处】 热固性树脂 , Thermosetting Resin, 编辑部邮箱 2008年 03期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊

  • 【求助】求助，关于环氧树脂热分析的玻璃化转变温度！

    如题，本人对环氧树脂E51/DDM体系进行了DSC分析，结果曲线上根本看不到明显的玻璃化转变，不知是何原因？PS：做了两个样，一个是热固化的试样，分析时有比较明显的Tg（130摄氏度），跟文献报道差不多；另一个是微波固化样，分析时没有明显阶梯，会不会是由于固化度太高？还是因为我用的是做过拉伸试验后的试样？求解！！

  • 环氧树脂鉴别?

    大家是怎样鉴别环氧树脂的？它有几个特征峰？普通环氧和酚醛环氧又如何区分？

  • 【分享】【防腐剂】环氧树脂

    环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物，除个别外，它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。

  • 新手求助★关于★水性环氧树脂与固化剂★的DSC分析问题

    新手求助★关于★水性环氧树脂与固化剂★的DSC分析问题

    [font='微软雅黑',sans-serif]各位DSC方面的前辈老师们好，我是刚开始学习DSC，几乎从零开始，有些问题想求助咨询下，谢谢各位。我们这边打算测试水性环氧树脂与多元胺固化剂的，产品本身含有差不多50%的水（相当于固体环氧树脂颗粒在水中分散），一般是低温或常温固化（＜[/font][font='Arial',sans-serif]100[/font][font='微软雅黑',sans-serif]℃），实际使用于涂料，水分先挥发再交联固化。最近公司刚购买了[/font][font='Arial',sans-serif]DSC[/font][font='微软雅黑',sans-serif]设备，作为[/font][font='Arial',sans-serif]DSC[/font][font='微软雅黑',sans-serif]设备的初学者，有几个关于检测的问题想咨询一下。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]主要问题如下：[/font][font='Arial',sans-serif]1、[/font][font='微软雅黑',sans-serif]我看很多[/font][font='Arial',sans-serif]DSC[/font][font='微软雅黑',sans-serif]检测资料都是分析不含水或含水量很少的测试，我想知道像我们这种水性环氧树脂一般含水量是≥[/font][font='Arial',sans-serif]45%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]的，这种时候假如我要检测该环氧树脂的[/font][font='Arial',sans-serif]TG[/font][font='微软雅黑',sans-serif]，是否应该先把水蒸干后再用密封坩埚检测？也就是说这种含大量水的情况下，我的样品的制样应该采取哪种方式合理呢？因为水是增塑的，蒸干水分后再测试应该和我实际产品的tg结果不一样的吧？这样蒸干后检测的结果是否就表征我这个水性环氧树脂的实际[/font][font='Arial',sans-serif]TG[/font]呢？固体环氧E20的tg很好测，但因为水的存在下，测试时出不来台阶。而且，因为我们产品虽然有水，但实际使用时水是跑掉的，那我觉得是不是把水分蒸干后再测试tg就已经有实际意义了呢？2、在测试产品固化放热峰时，很难做出好的曲线，甚至出不来放热峰，显示的反而是吸热峰。我想主要原因也是因为水的吸热掩盖或干扰后放热峰的结果。实际尝试时使用铝坩埚，试过以下几种方法，请各位指导和协助优化下：①[font='微软雅黑',sans-serif]当液体（水性环氧树脂+固化剂）采用密封盘时，温度设置到[/font][font='Arial',sans-serif]150[/font]℃（此时坩埚未被冲破），只有很轻微放热峰出现，而且有时测试有峰，有时测试没有峰。[img=,690,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151417342508_9688_6179273_3.jpg!w690x416.jpg[/img]②[font='微软雅黑',sans-serif]当液体样品扎孔测试时，放热峰可能完全被水分挥发的吸热峰掩盖，无法出来。[/font][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151419036458_5488_6179273_3.jpg!w690x394.jpg[/img]③[font='微软雅黑',sans-serif]当把样品预先低温（[/font][font='Arial',sans-serif]70[/font][font='微软雅黑',sans-serif]℃×[/font][font='Arial',sans-serif]10min[/font][font='微软雅黑',sans-serif]）烘干水分再密封盘测试时，有放热峰，但峰较平缓不尖锐，不知道是不是还有部分水分没有挥发，放热峰被干扰。我把升温速率提升后那个峰又出不来。而且，从图来看，低温40多度就已经开始反应了，[font=等线]前面[/font][font='Calibri',sans-serif]70[/font][font=等线]度预烘干时肯定也会带来样品的固化，这种测试方法是不是不合理呢？应该如何尝试。[img=,690,389]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151423350823_6822_6179273_3.jpg!w690x389.jpg[/img]④[font='微软雅黑',sans-serif]我们产品实际应用时是常温或低温的，常温或低温时肯定达不到[/font][font='Arial',sans-serif]100%[/font][font='微软雅黑',sans-serif]固化度。那这个时候我想要测试低温（例如[/font][font='Arial',sans-serif]70[/font][font='微软雅黑',sans-serif]℃）的固化度时，应该怎么设置方法才合理呢？[/font][/font][/font]

  • 【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之二

    【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之二

    在上一期的分享中，我们介绍了微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的红外剖析积累的部分信息，本期我们将继续向您介绍微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的核磁剖析积累，微谱技术在固化产物方面的分析实力！[b]一. 环氧树脂[/b] 不同结构的环氧树脂在FTIR谱图上的特征峰存在明显差异，同样，其在[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等谱图方面的表征差异性也很突出，图1即展示了双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂及邻甲酚环氧树脂4种不同结构的环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图。[align=center][img=,690,522]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051409010181_2851_2879355_3.jpg!w690x522.jpg[/img][/align][align=center]图1 部分环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图[/align][align=center] 图2、表1为双酚A环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析结果。[/align][align=center]图3、表2为酚醛环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析结果。[/align][align=center][img=,690,452]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051419027113_7374_2879355_3.jpg!w690x452.jpg[/img][/align][align=center]图2 双酚A环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析[/align][align=center]表1 双酚A环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析[/align] [table=491][tr][td]1[/td][td]1.62ppm[/td][/tr][tr][td]2、3[/td][td]2.72ppm、2.87ppm[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]3.33ppm[/td][/tr][tr][td]5、6[/td][td]3.92ppm、4.33ppm[/td][/tr][tr][td]7、8[/td][td]6.82ppm、7.12ppm[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]4.1-4.2ppm[/td][/tr][/table][align=center][img=,690,488]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051422366151_1643_2879355_3.jpg!w690x488.jpg[/img][/align][align=center]图3 酚醛环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图[/align][align=center]表2 酚醛环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析[/align] [table=491][tr][td]1[/td][td]3.99ppm[/td][/tr][tr][td]2、3[/td][td]2.80ppm、2.93ppm[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]3.33ppm[/td][/tr][tr][td]5、6[/td][td]3.92ppm、4.21ppm[/td][/tr][tr][td]7、8[/td][td]6.87ppm、7.12ppm[/td][/tr][/table][b]二. 固化剂[/b] 为了达到优异的综合性能，微谱技术工程师通过一定的反应预聚合成了不同的固化剂，来研究改性固化剂中各组分的配比，以及应用谱图表征计算结果差异，从而对分析结果进行校正，以下将以改性1，3-环己二甲胺（1,3-BAC）为例进行说明。[align=center][img=,690,482]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051423305311_3270_2879355_3.jpg!w690x482.jpg[/img][/align][align=center]图4 样品1,3-BAC和环氧树脂反应后[sup]1[/sup]H-NMR测试结果[/align] 图4为样品1,3-BAC和环氧树脂反应后[sup]1[/sup]H-NMR测试结果，图中0.69ppm、1.41ppm、1.2-1.5ppm为1,3-BAC上氢原子的化学位移，通过特征峰积分面积计算投料比约为： 1,3-BAC：E51约为1.19:1（1,3-BAC比实际投料偏少20%左右）。[b]三. 固化产物[/b] 目前有部分产品因为无法拿到固化前液体样品，只有固化成型的产品，因其形成了不溶不熔的三维网络结构导致有效的测试相对较少。为了更准确地分析这部分产品，除了将固化产品降解前处理后再测试外，微谱技术也花费大量的人力物力研究几种典型的固化剂的固化动力学和固化物的耐热性等性能，然后结合降解产品的IR、NMR、GC-MS等测试，互相佐证，从而综合确定固化剂的种类。 以上对环氧树脂体系分析的新进展研究，有力地扩展了微谱分析在环氧产品中的应用，极大地提高了环氧固化剂定性定量的准确率，获得很多国内知名生产商的认可！[list][*]声明：本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”原创，未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

  • 【求助】环氧树脂Tg异常

    [~139362~][~139363~]以上是我们供应商的两种环氧树脂的Tg测试图。老样品的Tg是有台阶的，但是新样品的测试中根本没有台阶，并且是有一个大大的放热峰。我不知道是什么原因，这样的图形正常吗，如果正常的话那里是他的Tg点，如果不正常是因为新样品固化不完全吗？请各位大侠指点一下。

  • 【求助】请高手指教如何分析环氧树脂的固化剂

    【求助】请高手指教如何分析环氧树脂的固化剂

    样品为液态，有氨味，是环氧树脂的固化剂。请高手帮忙看看红外图，谁做过这类样品的分析还请指点一下要怎么分离，还要用什么仪器才能搞清楚里面的各种成分？第一次遇到这样的样品，一片茫然，请大家多多给与指点。谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910291141_178690_1720933_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之一

    【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之一

    环氧树脂是指分子结构中含有2个或者2个以上环氧基并在适当的化学试剂存在下能形成三维网状固化物的化合物的总称，因其具有良好的力学、粘接强度、绝缘等性能，环氧树脂作为胶粘剂、涂料和复合材料等的树脂基体，广泛应用于水利、交通、机械、电子、家电、汽车及航空航天等领域。 环氧树脂本身是热塑性高分子预聚体，单纯的树脂几乎没有太大的使用价值，只有加入固化剂，使其反应转变为不溶不熔的三维网状结构，方才呈现出一系列的优异性能，因此固化剂的选用对环氧树脂的应用和环氧树脂产品的性能起到非常关键的作用。但对于已经固化的产品，确定其固化剂的类型比较困难，针对这一现实问题，微谱技术胶涂油事业部以分析的角度对环氧树脂、固化剂及固化产物的性能进行深入研究，进而协助客户解决固化剂的选用和搭配问题。[b]一. 环氧树脂[/b] 环氧树脂品种繁多，用途也各不相同，按照化学结构可分为缩水甘油醚型、缩水甘油酯型、缩水甘油胺类。 微谱技术工程师首先搜集市面上的8种不同结构的环氧树脂进行FTIR、[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等的表征，研究不同结构环氧树脂在以上谱图中的区别，结果表明发现不同的环氧树脂在IR、NMR、PGC分析中有非常明显的差异。部分环氧树脂的红外谱图如图1-图4所示。[align=center][img=,636,399]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051339534169_7173_2879355_3.jpg!w636x399.jpg[/img][/align][align=center]图1 双酚A环氧树脂E51的红外谱图[/align] [table=491][tr][td] [align=center]波数 /cm[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]表现形式[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1607、1582、1456 [/align] [/td][td] [align=center]苯环—C=C—弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1510 [/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环—C=C—弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1362[/align] [/td][td] [align=center]—C(CH[sub]3[/sub])[sub]2[/sub]弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1245 [/align] [/td][td] [align=center]脂肪芳香醚C-O-C反对称伸缩[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1107、1036[/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环=CH面内变形[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]971、916、772[/align] [/td][td] [align=center]端基环氧环[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]831[/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环=CH面外变形[/align] [/td][/tr][/table][align=center][img=,690,275]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051340579999_4569_2879355_3.jpg!w690x275.jpg[/img][/align][align=center]图2 双酚A环氧树脂E51和双酚F环氧树脂的红外对比谱图[/align] 对比双酚F环氧树脂和双酚A环氧树脂（E51）：两者的区别主要甲基和亚甲基出峰，双酚F环氧树脂出峰为1452cm[sup]-1[/sup]、1432cm[sup]-1[/sup]、1345cm[sup]-1[/sup]，而双酚A出峰为1455cm[sup]-1[/sup]、[color=red]1413cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color][color=red]1384cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color][color=red]1362cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color]1346cm[sup]-1[/sup]。[align=center][img=,690,252]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051341262329_4547_2879355_3.jpg!w690x252.jpg[/img][/align][align=center]图3 双酚A环氧树脂E51和双酚F环氧树脂的红外对比谱图[/align] 酚醛环氧树脂的特征吸收峰与双酚A环氧树脂E51类似，区别在于1141 cm[sup]-1[/sup]和756 cm[sup]-1[/sup]附近的吸收。[align=center][img=,690,272]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051341546879_4899_2879355_3.jpg!w690x272.jpg[/img][/align][align=center]图4 双酚A环氧树脂E51和酚醛环氧树脂的红外对比谱图[/align] 邻甲酚环氧树脂的特征吸收峰与酚醛环氧树脂的区别在于1478cm[sup]-1[/sup]、1131cm[sup]-1[/sup]、859 cm[sup]-1[/sup]附近的吸收。[b]二. 固化剂[/b] 微谱技术工程师还表征了数种显在型（胺类、酸酐、聚硫醇等）和潜伏型（改性胺、改性咪唑、酰肼类固化剂），通过FTIR、[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等谱图寻找特征出峰，锁定特征片段信息，进而准确确定每一种特定的固化剂类型。部分红外测试谱图如图5所示。[align=center][img=,539,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051342420291_7519_2879355_3.jpg!w539x387.jpg[/img][/align][align=center][img=,539,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051343077271_2806_2879355_3.jpg!w539x395.jpg[/img][/align][align=center]图5 部分固化剂的FTIR测试谱图[/align] 环氧固化剂使用过程中并不单单选用一种，绝大部分会选用多种不同类型的固化剂复配，有些还需要通过一定的反应预聚，从而达到优异的综合性能要求。为此特定合成了集中不同的固化剂，研究了改性固化剂中各组分的配比和谱图表征计算结果差异，从而对分析结果进行校正。 至此，我们已经介绍了微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的红外剖析积累的部分信息，您是否期待微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的核磁剖析积累呢？又是否好奇微谱技术在固化产物方面的分析实力呢？那就敬请关注我们的下一期精彩分享吧！[list][*]声明：本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑，未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

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    各位大侠： 我要测环氧树脂固化物的硬度，不知该用那种硬度计？在网上查了一下，有一种硬度计叫邵氏硬度计，，可以用来测橡胶、树脂之类的。那位大侠知道我应该选择哪种型号的呢？ 跪求！！不胜感激~~

  • 【求助】环氧树脂E51固化物的DSC曲线 为什么两个Tg

    【求助】环氧树脂E51固化物的DSC曲线 为什么两个Tg

    RT，环氧树脂E51，固化剂是低分子聚酰胺651（添加量是50%），DSC自带的软件分析在48.27度和95.03各有一个Tg，请教一下这是为什么呢，先行谢过了[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903151845_138605_1637724_3.jpg[/img]

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