溴甲后马托品

乌洛托品，分子式为C6H12N4，别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛，在医学上常用作消毒防腐药，用于防治慢性或复发性的下尿路感染，还用于治疗手足多汗及腋臭。本实验使用T930卡尔费休容量法水分仪测定其水分，能够快速、准确地检测出微量水分含量，大大提高检测效率和精度。

乌洛托品，分子式为 C6H12N4 ，别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛，在医学上常用作消毒防腐药， 用于防治慢性或复发性的下尿路感染，还用于治疗手足多汗及腋臭。本实验使用JH-V3 卡尔费休容量法水 分仪测定其水分，能够快速、准确地检测出微量水分含量，大大提高检测效率和精度。

食品中富马酸二甲酯残留量的测定 （气相色谱法）1 范围 本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。本方法的检测限（LOD）为：25mg/kg，最低检出浓度为25ug/ml。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括a勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品中富马酸二甲酯（DMF）经提取净化后，用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定，与标准系列比较定量4 试剂和材料4.1除非另有说明，所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水4.2氯仿4.3无水硫酸钠。4.4中性氧化铝（层析用60-80目）。4.5标准溶液贮备液：0.1g富马酸二甲酯（含量99.9%），用少量氯仿溶解，转移到100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。4.6标准溶液使用液：分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。5 仪器与设备5.1气相色谱仪，附氢火焰离子检测器5.2匀浆机。5.3粉碎机。6 分析步骤6.1样品制备6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品 称取5.0g或10.0g粉碎样品，置于250ml具塞三角烧瓶中，加30ml氯仿，振摇30min，用定性滤纸过滤，取10ml滤液，吹入氮气使浓缩至1ml,备用。6.1.2 含脂肪较多的样品 称取粉碎样品10.0g，加中性氧化铝5－10g（视脂肪多少而定），以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起，依法操作。6.1.3 水果类 将水果去皮，切成碎片，加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后，称取20.0g匀浆液（相当于10g样品），加氯仿30ml，振摇30min，用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中，待分层后，用无水硫酸钠过滤，取滤液10ml，吹入氮气浓缩至1ml，待测。6.2 测定6.2.1色谱参考条件6.2.1.1色谱柱： 玻璃柱（内径3mm，长2m），内装涂以2％OV-101和6％OV-210混合固定液的60－80目Chromosorb W.AW DMCS(HP) 6.2.1.2气流速度：氮气50ml/min；空气500ml/min 氢气35ml/min；。6.2.1.3温度：气化室及检测器200℃,柱温155℃。.6.2.1.4进样量：1μL。6.2.2 测定注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中，测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高，以浓度为横坐标，相应的峰高值为纵坐标，绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液，测得峰高与标准曲线比较定量。6.2.3 阳性样品的确证按照上述条件测定试样和标准工作溶液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致（变化范围在±2.5%之内）条件许可可以通过GC—MS定性6.2.4 空白实验除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。6.2.5 允许差在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。7. 结果计算样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算： 酸二甲酯含量，ug/mlV1：浓缩用样品提取液体积，mlV2：样品氯仿提取液总体积，mlV3：样品浓缩后的体积，mlV4：标准溶液进样体积，ulV5：样品溶液进样体积，ulm：样品重量，g7. 相关技术参数方法最低检出限：25mg/kg。回收率在88.9％～94.2%范围内，其相对标准偏差在4.32％～9.07％的范围内。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测器为二极管阵列检测器，检测波长为210nm。实验结果：溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51，其理论塔板数分别为14956和17920，拖尾因子分别为1.12和1.09；重复性测试中，将混合标准溶液连续进样7针，溴米索伐保留时间的RSD为0.142%，峰面积的RSD为0.429%，卡溴脲保留时间的RSD为0.113%，峰面积的RSD为0.410%；灵敏度测试中，溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL，仪器定量限为0.046μg/mL，卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL，仪器定量限为0.115μg/mL；溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系，确定系数R2均＞0.999；对啫喱面霜试样进行测定，溴米索伐和卡溴脲均未检出，加标回收率分别为104.4和101.6%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。

本试验将溴氰菊酯经MV5和M8浓缩后的回收率和重现性进行测定，经过试验，MV5和M8对溴氰菊酯浓缩处理后的回收率均大于90%，且重现性均小于4%。试验得到较高的回收率和良好的重现性，说明MV5和M8均适用于溴氰菊酯的浓缩处理。

本文建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。色谱条件： 3mmol/L硫酸+40%乙腈为淋洗液，流速1mL/min，柱温40°C，采用Metrosep C4-150阳离子色谱柱，非抑制电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点，适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。

我厂研制生产的-一-种有机化工产品-—基异丁基甲酮.其水分含址是一个很重要的控制指标。液体化工产品水分含量的测定一般规定用卡尔―费休法或气相色谱法。我们曾用气相色谱法分析,但由于分析条件要求严格﹐每次分析样品都要用标准样进行校正配制标样又比较麻烦,所以每分析一个祥品需较长的时间。而卡尔一费休法操作也很簌琐,每次分析都必须测定标准试剂的滴定度而且,所使用的滴定管和滴定瓶很难密封,难以防止空气中的水分对标准试剂的影响﹐使分析产生误差。另外,用过的试剂不能重复使用而造成很大的浪费。我们目前所采用的仪器是得利特（北京）科技有限公司制造的A1072型卡尔费休水分测定仪。已使用6年,实验证明、该仪器性能稳定﹑精度高，操作简单,分析过程时间短,效率高.为生产提供了可靠的分析数据。该仪器是将库仑议和卡尔一费休法育效地结合起来.采用了大电解电流及电流自动控制,数字显示出测定的水分的址,分析一次梓品只需要一分钟。所使用的电解液即卡尔一贽休液(每次约10OtnL)可以重复使用600~700 次.该方法优于卡尔一费休滴定法和色语法。

适用范围适用于蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮的测定。（本实验样品为蜂蜜）参考标准《GB/T 18932.10-2002 蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮残留量的测定方法 气相色谱/质谱法》

样品经无水硫酸钠、乙腈提取后，用ProElut PXA固相萃取小柱净化，采用DM-624,FID检测器进行分析。 此方法适用于腐竹中乌洛托品的检测

自大麻在美国多个州以及最近在加拿大合法化以来，人们对大麻制品中大麻素的定量测定引起了极大的兴趣。大麻或提取物中含有100多种大麻素。四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）以及它们的酸性形式是效价检测中优先级非常高的测定项目。酸性形式四氢大麻酚酸（THCA）和大麻二酚酸（CBDA）主要存在于植物中，通过暴露于光和热下的脱羧作用随后转化为THC和CBD。传统的高效液相色谱法是大麻素分析的黄金标准，包括其酸性形式，几乎能完全分离大麻素，并具有很强的定量能力。为了获得非常好的分离度、灵敏度和通量，已经开发了多种方法。为了在保持高灵敏度和分离度的同时又有助于提高分析通量，本应用报告验证了利用UHPLC系统建立的4.5分钟等度洗脱分析方法的可行性。

本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄（流）浸膏特征图谱分析的同时，将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中，然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离，并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL，定量限为 5.1 µ g/mL；在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内，硫酸阿托品的线性相关性良好；分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液，其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%；硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄（流）浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程，本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。

本文介绍高氯离子基体溶液中痕量溴离子（ppb级）的分析。此分析难题通过在同一色谱柱的两次连续分离过程，使痕量的溴离子从较早洗脱出的高浓度（g/L级）氯离子基体中分离。首次分离过程后，大量的干扰氯离子被洗脱后成废液流出，而后续洗脱的阴离子流到具有阴离子保留能力的阴离子预浓缩柱上，经过反向洗脱，溴离子可以有效地从大量氯离子基体中分离。本文考察了溴离子和硫酸根离子分别在10…100μg/L 和200…800μg/L的四点线性，其线性相关系数分别达到0.99988和0.99953。

1 设备与试剂GC-MS3100型气质联用仪高速万能粉碎机、分析天平、涡旋混合器等试剂：甲苯（色谱纯），五溴甲苯标准品（纯度98%）2 样品处理样品用万能粉碎机粉碎后，称取一定量的样品粉末于玻璃具塞试管中，然后加入一定量的甲苯，涡旋混合，超声提取30min，过滤，滤液置于带盖小样品瓶中，供GC-MS分析。

微库仑滴定仪测定癸烯的溴价含量使用京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水分测定仪(MKC-520)，测定癸烯溴价含量的应用资料。库仑法卡氏水分测定仪(MKC-520)不仅可以应用在测量水分含量，也可以应用在测试溴价和溴指数。符合下列标准规范: SH/T 0630-1996 石油产品溴价、溴指数测定法(电量法)。石油产品溴价、溴指数测定仪(MKC-520) 主要特点：1. 大型液晶显示屏幕，清晰显示所需的讯息。2. 符合SH/T 0630和ASTM D1492。3. 内置隔膜式双液试剂电解电极，可选无隔膜式单液试剂电解电极。4. 可测定石油产品和芳烃类产品的溴价和溴指数。5. 可选加搅拌器和测量池，扩充至两组单元，方便不同试样测定。6. 符合优良实验室和良好作业的标准规范程序。7. 可选择使用中文或英文的操作界面。

GC-O-MS技术正是一个用于研究食品风味的强大工具，广泛应用于各种食品的香气和风味分析。GC-O-MS技术可以解决食品中的多种风味问题如“气味活性化合物的图谱锁定“，“关键气味活性化合物的鉴定“等。 借此机会，我们向您介绍哲斯泰在食品风味研究领域的优秀解决方案 “热脱附+嗅觉检测口” ，并且结合气味物质提取三大法宝“动态顶空DHS” + “搅拌棒吸附萃取SBSE”+“固相微萃取SPME”。

《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法，方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高（有机相比例仅为2.5%），考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素，实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析，并考察了线性及灵敏度，并对实际样品进行了分析，均可得到良好结果。

关键词：鲁马卡托中间体（C11H8F2O4）行业：化工（有机酸/中间体）

库仑电量法测定癸烯的溴价溴指数含量使用京都电子公司KEM-库仑法卡尔费休/卡氏水分测定仪(MKC-520)，测定癸烯溴指数溴价含量的应用资料。库仑法卡氏水分测定仪(MKC-520)不仅可以应用在测量水分含量，也可以应用在测试溴价和溴指数。符合下列标准规范: SH/T 0630-1996 石油产品溴价、溴指数测定法(电量法)。 溴值仪器选型说明http://www.shxf17.com/infodetail.asp?id=213

参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》，采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm（I.D.）*250mm，分析乙氧酰胺苯甲酯，优化流动相乙腈比例后，分离效果优秀，达到国家标准的分离要求。

采用粉质仪、拉伸仪、质构仪等分析手段探讨脱毒处理后的亚麻籽粕粉添加到小麦粉中对面团流变学特性（粉质特性、拉伸特性）、面包烘焙特性的影响。结果表明，挤压处理使有毒成分生氰糖苷含量显著降低；随着脱毒亚麻籽粕粉添加量的增加，面团吸水率、弱化度增加；面团形成时间、稳定时间和粉质评价值降低；面团的R5阻力、最大拉伸阻力、拉伸长度、拉伸能量降低；复合小麦粉所制面包比容下降，感官评分及硬度、弹性等物性指标均无较大的变化。当添加量增大（超过5%时），需同事配合使用小麦粉改良剂。

富马酸二甲酯（DMF）曾广泛应用于食品、饮料、饲料、中药材、化妆品、鱼、肉、蔬菜、 水果等防霉、防腐、防虫、保鲜。现在被归为非食用物质，不得在食品（包括面制品）中使用。

微库仑滴定仪测定癸烯的溴价含量使用京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水分测定仪(MKC-520)，测定癸烯溴价含量的应用资料。库仑法卡氏水分测定仪(MKC-520)不仅可以应用在测量水分含量，也可以应用在测试溴价和溴指数。符合下列标准规范: SH/T 0630-1996 石油产品溴价、溴指数测定法(电量法)。石油产品溴价、溴指数测定仪(MKC-520) 主要特点：1. 大型液晶显示屏幕，清晰显示所需的讯息。2. 符合SH/T 0630和ASTM D1492。3. 内置隔膜式双液试剂电解电极，可选无隔膜式单液试剂电解电极。4. 可测定石油产品和芳烃类产品的溴价和溴指数。5. 可选加搅拌器和测量池，扩充至两组单元，方便不同试样测定。6. 符合优良实验室和良好作业的标准规范程序。7. 可选择使用中文或英文的操作界面。

目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法，该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好，但由于其能产生多种消毒副产物，会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类，即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年，很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查，检测的指标除三卤甲烷外，还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》，采用液液萃取，对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后，采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单，线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果，并应用于实际水样中一溴一氯乙酸甲酯等物质的测试。

目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法，该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好，但由于其能产生多种消毒副产物，会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类，即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年，很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查，检测的指标除三卤甲烷外，还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》，采用液液萃取，对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后，采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单，线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果，并应用于实际水样中二溴乙酸甲酯等物质的测试。

目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法，该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好，但由于其能产生多种消毒副产物，会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类，即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年，很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查，检测的指标除三卤甲烷外，还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》，采用液液萃取，对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后，采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单，线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果，并应用于实际水样中一溴乙酸甲酯等物质的测试。

目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法，该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好，但由于其能产生多种消毒副产物，会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类，即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年，很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查，检测的指标除三卤甲烷外，还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》，采用液液萃取，对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后，采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单，线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果，并应用于实际水样中一溴二氯乙酸甲酯等物质的测试。

目前我国居民饮用水主要的消毒方式为氯化消毒法，该消毒方式成本低廉、简单、消毒效果较好，但由于其能产生多种消毒副产物，会对人体的健康产生风险。饮用水的氯化消毒副产物主要分为两类，即易挥发的三卤甲烷和难挥发的卤代乙酸。卤代乙酸由于其具有可疑致癌性、生殖毒性、发育毒性和肝脏毒性等而受到特别关注。近几年，很多发达国家都相继开展了饮用水中消毒副产物污染状况的调查，检测的指标除三卤甲烷外，还增加了卤乙酸、卤乙腈、卤代酮类等消毒副产物。本文参考HJ 758-2015《水质 卤代乙酸类化合物的测定 气相色谱法》，采用液液萃取，对常见的9 种卤代乙酸甲酯化后，采用赛默飞世尔科技Trace 1310 GC-ECD 系统分析检测。该方法操作简单，线性范围、检出限、精密度均取得良好的结果，并应用于实际水样中三溴乙酸甲酯等物质的测试。

2011年，“合成大麻素类”或“香料”化合物中，有五种在美国被禁用。它们是：• 1-戊基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-018)• 1-丁基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-073)• 1-[2-(4-吗啉) 乙基]-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-200)• 5-(1,1-二甲基庚基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(CP-47,497)• 5-(1,1-二甲基辛基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(大麻环己醇；CP-47,497 C8同系物)服用者描述这些药物具有类似大麻的作用，并且这些化合物中有一些与大麻受体有很强的结合作用。11-羟基-D8-四氢大麻酚的（–）-1,1-二甲基庚基取代类似物（1,1-二甲基庚基-11-羟基四氢大麻酚），代号HU-210，据报道它曾在2009年美国海关与边境保护局缉获的“香料黄金”、“香料白银”和“香料钻石”中被发现。HU-210的效力被认为超过D9-四氢大麻酚（D9-THC）100 倍，并且作为一种大麻类似物已被列入控制物质。JWH-250也是我们经常遇到的品种，故我们也把它列入研究范围。作为一种在路边和工作场所进行药物检测的样本，唾液检测正日益流行。它容易采集，不具有侵害性，并且可获得近期用药的信息。本文工作中使用了Quantisal装置来收集唾液样本，并且描述了“香料”成分的检测过程。

天津兰博 PCR2柱后衍生系统久经考验的泵生产技术独特的反应器设计 可随意使用的加热模块安装方便、维护简单、泄漏可视无缝兼容任何高效液相色谱系统

近日，国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告，公告中将依托咪酯列入第二类精神药品目录。这将意味着非法吸食、持有依托咪酯或贩卖依托咪酯烟粉、电子烟等将按涉毒处理。此公告于2023年10月1日起正式开始实施。