十八烷基膦酸

2-甲基十八烷基键合硅胶柱和我们常说的十八烷基键合硅胶柱有什么区别？现在有个中药品种要用到前者，不知道和我们常说的后者有什么区别？是同一个柱子吗？等解。。。。

最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇，想请教论坛大佬有什么好的建议，目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质，且样品易溶于乙醇)，色谱柱采用HP-5的， 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇，加热后也没有改善，十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

十八烷基磺酸钠怎么配才不浑浊 配流动相 0.1%的 请教前辈

各位老师好： 请问十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱和苯磺酸型固相萃取柱这两款柱子是什么柱子？请指教一下，谢谢。

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

您好！我在刚才请教关于用HPLC法分析β-内酰胺类化合物时，用的分别是十八烷基键合硅胶柱（同美国药典方法）、还用八十八烷基键合硅胶柱均试过，分别如此，样品也是新配制的。我不明白您刚才回答的第二句话是什么意思，请能否详细说明，结果中是有手性碳存在，但是普通的色谱柱可能分离光学异构体吗？希望能得到详细回答。谢谢！！

我在DLC表面接枝了十八烷基三氯硅烷。Raman光谱（532 nm laser excitation）检测表明，接枝后除了原来的D峰/G峰外，还出现了两个新的峰，分别位于1138 cm-1， 1532cm-1。前面一个好像是C-C stretching，后面一个我搞不懂怎么归属。请大虾帮忙。

请教各位版友，你们公司有没有遇到这种情况，就是在采购十八酸乙酯的时候，来的货品总是十六酸乙酯？我们就确确实实的遇到了 这种情况。现在已经换了两家供应商了，来的样品都是十六酸乙酯。现在真的快疯了，不知道该怎么办了，实在是找不到十八酸乙酯的供应商了。

最近想做反式脂肪酸，但是看了资料都要测反式十八碳三烯酸甲酯。我查了一下可就是不知道这反式十八碳三烯酸甲酯是什么物质，好像也找不到它的标准品，请教各位反式十八碳三烯酸甲酯到底是什么呢？

http://www.sepa.gov.cn/eic/649086823917682688/20060802/20291.shtmlhttp://www.es.org.cn/readnews.asp?NewsID=1600 环境标准网站 http://www.es.org.cn 管理得更规范一些。国家环境保护总局公告 2006年 第37号 关于废止《土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法》等8项国家环境保护标准的公告 依照质监总局和国家标准委对国家标准进行清理的结果，我局决定废止《土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法》等8项国家环境保护标准，自公告发布之日起执行。标准名称、编号如下： 一、土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法 GB/T 11220.2-1989 二、辐射源和实践的豁免管理原则 GB 13367-1992 三、低、中水平放射性废物固化体性能要求 塑料固化体 GB 14569.2-1993 四、水质 硫酸盐的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 GB/T 13196-1991 五、水中锶-90放射化学分析方法 离子交换法 GB/T 6765-1986 六、水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法 GB/T 17133-1997 七、工业废水 总硝基化合物的测定 分光光度法 GB/T 4918-1985 八、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 总悬浮微粒的测定(重量法) GB/T 9802-1988 特此公告。 二○○六年七月二十八日

用HP-5柱分离十八碳一烯酸（18：1）和十八碳三烯酸（18:3），但柱效不好，可以换极性柱吗？

有做过脂肪酸烷基酯的大神吗，想知道这是一种塑化剂吗，本底有值，而且很大？

请问日本岛津的LC-10AD高效液相色谱仪所用的shim-pack CLS-ODS色谱柱 一般用什么作填充剂.谢谢.可不可以用十八烷基硅烷键合硅胶.?

[color=#444444]十八碳三烯酸 什么样的色谱条件可以很好的分离出顺反？柱子是HP-88，100m。求助 谢谢[/color]

请问下国内哪里可以买到三（三甲硅烷基）膦 试剂cas号：15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser，都说海运被禁止了，不给买，论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾0.6g，十二烷基磺酸钠l.0g，冰醋酸1ml，加水溶解并稀释至1000ml）（50 : 50）为流动相；检测波长为275nm理论板数按辛弗林峰计算应不低于2000。有小伙伴做过这个吗？他是需要用特殊的c18柱吗，是过了安捷伦的ZORBAX SB-C18，还有钻石系列的，都挂不住啊，3 分钟就出峰了……和文献，论坛做出来的都不一样，也不知道哪里有问题，救救孩子吧……

刚刚看到国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定-气相色谱法 中用到反-9、12、15十八碳三烯酸甲酯标准品（trans-9,trans-12,trans-15-Octadecatrienoic acid methyl ester），有谁买过，哪个品牌可以提供？谢谢！

2015药典中关于维A酸的检测，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%冰醋酸（81：19）为流动相；检测波长为350nm。客户反映用了多家的色谱柱，分离效果都不能满足5.0的要求。请教各位前辈们，有没有人做过比较好的结果，请指教！！！

[align=center]浅谈时间对烷基化油中废酸浓度影响[/align] 刘朋[b] （[/b]宁波海越新材料有限公司, 浙江 宁波 318003）[b]摘要[/b]：介绍了烷基化油生产过程中硫酸浓度测定方法，摸索了静置时间对分析结果的影响，找出了最佳静置时间，对准确分析废酸浓度有一定指导意义。[b]关键词：[/b]废酸浓度 静置时间[b]前言[/b]宁波海越是首家采用美国鲁姆斯公司CDAlky硫酸催化烷基化技术的全球规模最大、设备、技术最先进的在线装置，生产规模60万吨/年。由于异辛烷不含烯烃和芳烃、不含氧，几乎不含硫，饱和蒸汽压低，RON和MON值高，且差距小，以适当比例添加到汽油中可降低汽油中烯烃和芳烃含量，燃烧后机动车尾气排放的PM2.5大幅下降，它的主要用途是作为高品质汽油添加剂，以提高汽油品质，减少机动车尾气排放。本装置用到硫酸作为催化剂，硫酸浓度的高低,对烷基化油质量和收率有直接影响。硫酸的催化作用最佳,最有利于烷基化主反应的进行,烷基化油的质量和收率都较高 低浓度酸将促进副反应,增加酸耗而且降低烷基化油辛烷值。因为较低的酸浓度会使硫酸的催化作用变差,使部分烯烃和硫酸作用生成硫酸酯。硫酸酯溶于硫酸中,又降低了硫酸浓度,导致了硫酸耗急剧增加,并且降低了烷基化油产率 另一方面,较低的硫酸浓度,使烯烃聚合的副反应加剧,增加了产品中的重质组分,降低了烷基化油辛烷值。酸浓度的分析对装置有指导性意义，因此准确迅速分析废酸就十分必要。[b]一、静置时间对分析结果影响的重要性[/b]由于含烃酸中混有C4-C9有机物，分析酸含量时直接会影响到分析的含量，由于硫酸和烃类溶解度很小，放置后会分层，所以分析硫酸含量一般取下层硫酸分析。本实验主要验证静止时间和分析结果之间关系。[b]二、静置时间对分析结果影响的摸索过程[/b]本化验室分析含烃酸采用传统酸碱滴定方式分析。取新鲜含烃酸A和B分时间段0min、15min、30min、 45min、60min 观察时间对废酸浓度的影响，从而选取合适时间分析。所用仪器及药品：梅特勒-托利多 ME204分析天平 普兰德50ml数字滴定仪 NAOH 0.4905mol/L 酚酞试剂1% 锥形瓶250ml 量筒50ml 去离子水 一次性吸管分析步骤：用量筒量取去离子水50ml于锥形瓶中，吸取废酸称取含烃酸0.4-0.6g精确到0.0001g，加1-2滴酚酞滴定记录消耗体积 计算公式 ：C=V(NAOH)*C(NAOH)*4.904/m（酸）分析结果： [table][tr][td][img=,119,70]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] 样品[/td][td=1,3] [align=center]A[/align] [/td][td=1,3] [align=center]B[/align] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td]时间 浓度%[/td][/tr][tr][td] [align=center][img=,197,47]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]0min[/align] [/td][td] [align=center]90.64[/align] [/td][td] [align=center]89.18[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15min[/align] [/td][td] [align=center]90.80[/align] [/td][td] [align=center]89.65[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]30min[/align] [/td][td] [align=center]90.98[/align] [/td][td] [align=center]89.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]45min[/align] [/td][td] [align=center]90.97[/align] [/td][td] [align=center]89.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]60min[/align] [/td][td] [align=center]90.95[/align] [/td][td] [align=center]89.76[/align] [/td][/tr][/table]由实验可得知:刚取来含烃硫酸分析结果不具有代表性，分析结果偏低，随着静止时间变长含烃硫酸浓度有所上升，在静止30min以后结果比较稳定。即分析含烃硫酸最佳分析时间为静止30min以后分析。为了样品及时准确，建议分析含烃废酸在30-50min分析既兼顾数据的准确和时间的快速。[b] 三、结果与讨论[/b]含烃废酸在30-50min分析既兼顾数据的准确和时间的快速，分析结果稳定、准确可靠。

我用反相色谱测定一混合样品其中含有邻、间、对十二烷基苯胺，由于没有标准样品，哪位高手能指点一下它们的出峰顺序。

请教各位大虾十二烷基磺酸钙及辛基酸聚氧乙烯醚的理化性质，有何简便可行的方法对同时存在两者的样品进行定性定量检测，谢谢！

请教各位大虾十二烷基磺酸钙及辛基酸聚氧乙烯醚的理化性质，有何简便可行的方法对同时存在两者的样品进行定性定量检测，谢谢！

我现在在做氨甲环酸含量的测定 ，用的是2020版药典的方法，是岛津的柱子，色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加入十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（60:40）为流动相；检测波长为220nm；进样体积10μl。标准说出峰在13min，我的6-7min就出了，而且每一针出峰时间总是持续延长。不知道解决办法是什么

1.名称：酯交换法合成甲基丙烯酸高碳烷基酯作 者： 刘福胜 李月刚 穆铁铮 丁文光作者单位： 齐鲁石油化工公司研究院,山东,淄博,255400刊 名： 石油化工 年，卷(期)： 2000 29(9) 2.名称：酯交换法合成聚乙二醇单甲基丙烯酸酯 [期刊论文] - 中南民族大学学报（自然科学版） 2007(03)作者：廖国胜.张爱清.雷发泉 3 作者：赵丽燕 论文名称：多元醇双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究 [学位论文]硕士 20064，作者：杨斌.赵彩霞.邱宇星.孙东成名称： (甲基)丙烯酸高级醇酯的合成及其应用期刊论文： - 广州化学 2005(04)

四苯硼钠滴定法测定季鏻盐三丁基十四烷基氯化鏻(TTPC)含量

各位专家,我想做十二烷基苯磺酸钠(LAS)液相色谱分析,在做水样前处理提纯和浓缩过程中,书上介绍用甲基兰提取,然后用氯仿萃取,最后加浓盐酸,并且蒸发氯仿,程序比较麻烦,请问能不能用固相萃取小柱附集,甲醇淋洗的方法提纯浓缩LAS,谢谢!!

测烷基汞时加硫酸铜的作用是什么？

近日，法国国民议会采纳了一项提案，禁止在产品中使用邻苯二甲酸盐（phthalates）、羟基苯甲酸酯（parabens）以及烷基酚（alkylphenols）三种内分泌干扰物质。该提案以236票同意，222票反对通过，下一步提案将转交于法国议会。该提议旨在禁止制造、进口或销售含有邻苯二甲酸盐、羟基苯甲酸酯和烷基酚的产品。此前在4月5日，提案曾被法国政府社会事务委员会以可能造成重大经济影响而拒绝。议员Mr Lachaud称，此举将对塑料行业造成冲击。此外，法国卫生部长Xavier Bertrand表示在年底专家以及2012年法国国家食品、环境及劳动卫生署（ANSES）发布关于这三种物质的最终报告前尚不能做出任何决定。