十七烷酸甲酯

我查到的一篇英语的文献，是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的．有一些不明白的地方：　１提取过脂肪酸后，需要加入６ml的１mg/ml正十七烷酸标准品，我不清楚是什么目的，是不是把十七烷酸作为内标物，直接要测定脂肪酸的含量了呢？还是有其他的目的？　２．还有测定前脂肪酸甲酯化的问题，一般采取什么样的方法甲酯化呢？有固定的方法吗？

在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标，我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的，可以用什么溶解呀？

十七酸甲酯，和十七酸有什么区别，我想在网上买十七酸的试剂，可是买不到哎

2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7，8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话：021－68366625；021－68366065

c19:0标准品本来放-20℃冰箱的，冰箱断电，发现时已经到达室温的温度了，这个十九烷酸甲酯就不能用了吗？

正月十七一碗荞麦面所感快乐来自心态平淡；健康来自饮食清淡；轻松就要记得恬淡；交友千万莫要冷淡；成功没毅力是扯淡；天高云淡，慨往事之悠悠，淡然一笑。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202171941157932_6037_1642069_3.png[/img]

我查到的一篇英语的文献，是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的．有一些不明白的地方：　１提取过脂肪酸后，需要加入６ml的１mg/ml正十七烷酸标准品，我不清楚是什么目的，是不是把十七烷酸作为内标物，直接要测定脂肪酸的含量了呢？还是有其他的目的？　２．还有测定前脂肪酸甲酯化的问题，一般采取什么样的方法甲酯化呢？有固定的方法吗？

按照标准GB/T 22223-2008选了十一碳酸甘油三酯作为内标物，但是不加内标物的样品走出来的色谱峰里也有十一碳酸甲酯，标准里有提到若存在干扰要进行校正，但是具体如何校正在后面的计算中没有体现。GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定，选用的是十七烷酸做内标物，标准里有说明试样中十七烷酸超过总脂肪酸0.5%，需予以修正十七烷酸峰面积，用C16:0、C18:0、油酸去进行修正。那GB/T 22223-2008里校正C11要怎么操作？可参照GB/T 21514-2008的做法吗？或者有老师可否推荐些涉及内标物修正内标法的书籍？

做脂肪酸甲酯化，除了用正庚烷作为溶剂还可以用什么？环己烷可以吗？在线等，急急急！好友回复：考虑到毒性问题 使用正己烷正庚烷好一些，其实就是萃取 没必要用毒性很大的溶剂大家说说～

甲酸铵 溴丁烷 碳酸二乙酯的国标或者厂家标准邮箱1024899223@qq.com

[color=#00008B][size=2]各位前辈，完全新手请教：买了8种脂肪酸单标，接下来该怎么处理这些标样呢？油酸甲酯、亚油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、二十四烷酸甲酯、、11.14二十烷二烯酸甲酯、山嵛酸甲酯、11-二十烷单烯酸甲酯[/size][/color]

光谱是ARL3460 ，现在由于生产需要分析酸不溶铝含量，可现在的问题是式样激发完出结果是只有AL含量，求高手帮忙怎么在Preparation里面设置使其能显示Al ，Als ，Alo三种铝含量

[color=#444444]求教气象色谱定量分析方法[/color][color=#444444]要分析样品中的DHA含量，一般需甲酯化后测定。标样必须是DHA甲酯或者含DHA甲酯的混标吗？[/color][color=#444444]我看文献中好多用硬脂酸作为内标物，计算样品中的DHA含量。如“脂质成分加入1～10 mg内标物十七烷酸,用甲醇钠/甲醇溶液甲酯化,用正己烷多次萃取,收集后氮气吹干,重新定容后用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析。”[/color][color=#444444]请教如果用硬脂酸的话，如何判定样品中DHA的目标峰？或者该如何进行测定？[/color]

欧盟根据REACH指令起草法规限制富马酸二甲酯来源：WTO检验检疫信息网欧盟委员会近日公布一项法规草案，限制在消费品中使用富马酸二甲酯（DMF）。法规将在草案公布于欧盟《官方公报》的二十天后生效。该限制法规也将被收录进REACH法规附件十七条中。富马酸二甲酯一直作为防腐剂在欧盟制造业中使用，直至98/8/EC指令颁布。但是该指令并未限制经DMF处理后的商品进口至欧盟。因此，欧盟采取紧急措施，决定采纳2009/251/EC指令以确保含有DMF的商品不会进入或在欧盟范围内生产。作为临时措施，2009/251/EC指令被扩展为2010/153/EU指令和2011/135/EU指令，在2012年3月15日之前有效。此次，若DMF被添加至REACH法规附件十七中，临时限制将成为永久性限制措施。物质范围要求拟议生效日期富马酸二甲酯（DMF）商品或部件≤0.1mg/kg草案公布于欧盟《官方公报》的二十天后生效如有疑问，请致电PONY谱尼测试零七五五二六零五零九零九

[em09511]三 氯 甲 烷与 硫 酸 会不 会引起化 学反应，90% 左右的 硫酸如果有反应，产物是什么 方程式呢？谢谢

各位大神，最近准备做鱼粉中脂肪酸的检测，有一些问题不太清楚，特此请教1、查了文献，鱼粉中的脂肪酸种类比较多，标准品应该购买哪一种呢？sigma公司的37种脂肪酸甲酯混标是否可以？另外这个混标用的溶剂是二氯甲烷溶解的，那么我是否可以用正己烷来稀释制备成储备液呢？2、国标上定量用内标法，内标物选择的是十七烷酸，但是我查到文献中报道的鱼粉中有C17:0，这是不是意味着这个内标物不合适呢？那么大神们用的是哪一种内标物呢？3、手头上只有TR-5的柱子，是否可以用呢？大神们有用这种柱子的吗？我试了一下进样口230,FID检测器230，分流比10:1，程序升温80度维持1min，然后以10度/min升至230度，维持15min，样品中有些峰没有分开。不知道是柱子不合适还是程序升温不合适？问题比较多，麻烦各位大神啦~~~

以十七烷酸为内标物，与对照品棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸1、将上述标准物质溶于同一份正己烷溶液，取少量氮吹除去正己烷，加入氢氧化钠甲醇溶液90度皂化，再经硫酸甲醇90度甲酯化2、将上述标准物质直接用氢氧化钠甲醇溶液90度皂化溶解，再取适量经硫酸甲醇90度甲酯化以上两种方法连续做一周，发现校正因子波动很大，第一种方法的稳定性比第二个方法更差，不知道什么原因，是标准的混合不均匀还是皂化、或甲酯化过程的问题？

我们做icp的 终日接触酸会不会造成体内也是酸环境？大家有什么感觉？做了这么久，身体有相应症状出现吗？我感觉有些可怕.....好多症状对得上，不只是这个原因所致还是巧合阿？大家有何感想和实例证明吗？为了我们的健康多多交流。什么是人类致病的主要原因？日本的著名的医学博士系川先生指出：「血浓而易致病，酸性体质容易患慢性病」。中国易经记载：「阴阳失调谓之病」。阴阳失调包涵西洋医学的酸碱失调。我们知道正常人的血液、体液须偏向碱性，即PH值为7.3±0.05左右，这种比值是细胞生存的最佳条件，细胞在强酸的恶劣环境下自然无法生存，造成大量死亡，人体将得病。由于人类日常饮食大部份食物都偏向酸性，因此人体欲呈强碱性的体质是几乎不可能的，所以可以理解现代人类病变皆因酸性体质所引起。酸就是毒，酸毒就是人类致病的主要原因。 为什么酸能致万病？因为人的血液、体液有了酸毒时，人体为迈向调和之道，则刺激副甲状腺分泌出荷尔蒙激素，而这种荷尔蒙就会促使骨骼磷酸钙中的钙离子（俗称骨髓）分离，以中和血液、体液中的酸毒，使人体调和，酸碱平衡，因此，细胞有了良好的生存环境，细胞就活泼强壮，人体就健康无病，这就是人体的自然调和之道，也就是人体与生俱来的自然治愈本能，可是现代人的饮食，生活习惯已远离自然，导致人体内的酸毒不断增加，人体为了促进调和，使细胞不致于衰老和死亡，所以不断地释放骨骼中的钙离子来维持人的健康与生命，骨骼是人体生命之源，当骨骼流失过多时，万病则至，所以说酸毒是万病之源，是致万疾的主要原因。

GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定，测出来的结果，所有脂肪酸含量加和经常在70%左右，是不是意味着回收率偏低？与面积归一相比差很多。想不通原因在哪？标准中的内标十七烷酸是否可以配制成储备液去添加，用什么溶剂合适？而且觉得标准里加的内标量太大了。最近做了一个样，总量加和超高，在110%左右，棕榈酸达99.2%，面积归一的话，棕榈酸却只有89%多。求各位老师指导下！

我们做icp的 终日接触酸会不会造成体内也是酸环境？大家有什么感觉？做了这么久，身体有相应症状出现吗？我感觉有些可怕.....好多症状对得上，不只是这个原因所致还是巧合阿？大家有何感想和实例证明吗？为了我们的健康多多交流。什么是人类致病的主要原因？日本的著名的医学博士系川先生指出：「血浓而易致病，酸性体质容易患慢性病」。中国易经记载：「阴阳失调谓之病」。阴阳失调包涵西洋医学的酸碱失调。我们知道正常人的血液、体液须偏向碱性，即PH值为7.3±0.05左右，这种比值是细胞生存的最佳条件，细胞在强酸的恶劣环境下自然无法生存，造成大量死亡，人体将得病。由于人类日常饮食大部份食物都偏向酸性，因此人体欲呈强碱性的体质是几乎不可能的，所以可以理解现代人类病变皆因酸性体质所引起。酸就是毒，酸毒就是人类致病的主要原因。 为什么酸能致万病？因为人的血液、体液有了酸毒时，人体为迈向调和之道，则刺激副甲状腺分泌出荷尔蒙激素，而这种荷尔蒙就会促使骨骼磷酸钙中的钙离子（俗称骨髓）分离，以中和血液、体液中的酸毒，使人体调和，酸碱平衡，因此，细胞有了良好的生存环境，细胞就活泼强壮，人体就健康无病，这就是人体的自然调和之道，也就是人体与生俱来的自然治愈本能，可是现代人的饮食，生活习惯已远离自然，导致人体内的酸毒不断增加，人体为了促进调和，使细胞不致于衰老和死亡，所以不断地释放骨骼中的钙离子来维持人的健康与生命，骨骼是人体生命之源，当骨骼流失过多时，万病则至，所以说酸毒是万病之源，是致万疾的主要原因。

做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??大家给点意见!!!!

我们现在做脂肪酸甲酯，柱子是TR-5，和HP-5是相似的柱子，出峰顺序是不是应该是碳链越长越晚出，相同碳链长度的不饱和键越少越晚出。如果甲酯化不完全，脂肪酸应该在什么位置出现呢？大家有没有做脂肪酸甲酯的啊？出峰顺序都是什么样的呢？

文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸，需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯，但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办？

用的是安捷伦7890AGC 做脂肪酸甲酯。大家用的标品都是多大浓度的？ 怎样配置的？ 没有庚烷用异辛烷代替可以吗？ PS:买的标品是100mg包装的。

请问 GB/T22338--2008 中说， 样品的脂肪含量较高时，可以用三氯乙酸溶液饱和的正已烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。请问这一步具体怎么操作啊？还有三氯乙酸溶液饱和的正已烷又怎么配制啊？谢谢啊

1。我想用酸化甲酯化的方法提取脂肪酸，用甲醇－HCL反应物，请问是直接将这两样东西配成体系么？有什么要求么？（不好意思，我是新手，看了很多资料，还是不太明白先后顺利）。请问加入正乙烷、正庚烷的原理是什么？[color=#00008B]谢谢水中月的帮忙，这个我已经弄明白了。[/color]2。有没有人用过微波消解的方法，就是将溶液、原料、内参都配好后，用微波加热，请问一定需要这个步骤么？我看到有人说微波有助于缩短反应时间，那我只要将体系作用的时间延长不就可以了么？[color=#00008B]谢谢sartre的帮忙，这个我也明白了[/color][B]谢谢 水中月 的 帮忙，我吧你的资料仔仔细细的看了一遍，对于我这个菜鸟是很大的帮助啊，真是太感谢了。[/B]Question:1.我用甲醇-盐酸的原因是我看到一篇文章，《脂肪和脂肪酸甲酯化方法的研究》说到：％硫酸一甲醇酯化的主要优点是适用面广，既适于游离脂肪酸，又适合于结合态脂肪酸(脂肪)。碱法甲酯化只适合于脂肪，但其反应时间短，水解、甲酯化一步完成，是一种快捷、简便的分析方法。而我测的是游离脂肪酸，所以我才选择甲醇-盐酸的方法。不知这样选择酸催化或者碱催化甲酯化的方法是否正确？2.请问过程中用到正己烷，有的资料上提到正庚烷，这两个有什么差别么？是一回事么？3.还有，氮气除了做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时用到，还有什么地方需要用到吗？请知道的帮帮忙，谢谢！我会继续督促自己好好跟上的，谢谢!

请大侠门指点一下配脂肪酸甲酯的标液用什么溶剂？买了芥酸，木焦油酸等标准固体的物质，我称了0。1克标准物，用异辛-烷定容10ML，进样气相色谱芥酸没有出峰，木焦油酸溶解不了。为什么呢？

做油过氧化值时，配置的乙酸异辛烷发生了分层现象。乙酸异辛烷的比例是按照国标GB/T 5538 中规定的3:2配置的。不知道大家有遇到过这种情况吗？是什么原因导致分层呢？

柴油脂肪酸甲酯含量测定仪器，符合NB/SH/T 0916标准，求推荐价位大概在20万上下的仪器。本人以前没有做过该项测试，领导让提个调研报告，紧急求助各位大 拿。谢了！