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十六烷基叔胺

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十六烷基叔胺相关的方案

  • 电位滴定法测定双脂肪烷基甲基叔胺的胺值
    双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体，具有碱性，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性，即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值，来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。
  • 十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
    研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC􀀁 CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
    厂商： 东方德菲仪器
  • 化妆品中烷基胺检测的前处理过程
    烷基胺有特殊的刺激气味，对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用，其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺，而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质，因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置：天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中，加入5 mL乙腈溶解，用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度，振荡5 min，超声波浸提5 min，于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱，弃去前2.5 mL，接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
  • 天津恒奥科技：化妆品中烷基胺检测的前处理过程
    烷基胺有特殊的刺激气味，对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用，其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺，而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质，因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置：天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中，加入5 mL乙腈溶解，用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度，振荡5 min，超声波浸提5 min，于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱，弃去前2.5 mL，接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
  • 2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究
    以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。
    厂商： 东方德菲仪器
  • 卓光仪器：自动电位滴定仪测定脂肪烷基叔胺总胺值含量
    胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。本实验采用盐酸异丙醇-乙二醇标准溶液滴定法，通过 GT50 自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的总胺值。
  • 疏油/ 疏水2亲水转换涂层的制备及其转换机理
    采用乳液聚合的方法,将溶解性差异较大的两种单体全氟烷基丙烯酸酯( PFAA) 和丙烯酸(AA) 进行共聚,得到聚(全氟烷基丙烯酸酯2丙烯酸) (P(PFAA2AA) ) ,并用红外光谱( IR) 、差示扫描量热法(DSC) 和热重分析法( TG)对聚合物的结构和性能进行了表征和分析. 将聚合物乳液整理到棉织物上,发现该聚合物涂层具有疏油/ 疏水2亲水转换功能. 正十六烷在织物上的接触角为122°,水在织物上的接触角在30 min 内从127°减小到33°. 对疏油/ 疏水2亲水转换机理进行了推测,并利用X2射线光电子能谱仪(XPS) ,通过测试润湿前后织物上涂层不同深度化学元素组成变化,证明转换机理的推测是正确的.
    厂商： 东方德菲仪器
  • 食品中铝的测定应用方案
    试样经处理后,在乙二胺-盐酸缓冲液中(pH 6.7~7.0),聚乙二醇辛基苯醚(Triton X-100)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下,三价铝离子与铬天青S反应生成蓝绿色的四元胶束,于620 nm波长处测定吸光度值并与标准系列比较定量。
  • 石榴汁的掺假检测
    石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁，例如添加了苹果汁和葡萄汁，可以减轻苦味，使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于，有时候石榴汁中添加了低成本的果汁，但是在标签上没有注明。因此，检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明，使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术，检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实，上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来，不仅可以从原产地开始追踪产品，也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试，最终避免产品掺假等违法行为，使检测技术成为预防方法。
  • CT-1Plus自动电位滴定仪测定脂肪烷基叔胺总胺值含量
    本实验采用盐酸异丙醇-乙二醇标准溶液滴定法，通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的总胺值。1. 酸碱中和反应原理2. 称取一定质量样品于100mL的滴定杯中，加50ml异丙醇溶液，磁力搅拌1min，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，用盐酸异丙醇-乙二醇标准溶液进行滴定，仪器自动寻找终点，测量结束仪器会根据设置的公式自动计算出结果
  • 塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯残留量的测定
    本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内，十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下，十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%，方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
  • 纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
    本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法，并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均小于1%，重复性好，稳定性强；对样品进行加标，加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g，回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求，可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
  • 【攻略】（原资生堂）ADME：键合金刚烷基色谱柱的使用攻略
    C18色谱柱在反相色谱中应用最广泛，适用于分析很多化合物，但是在反相模式下很难对强极性化合物进行分析。而且随着药物代谢产物分析技术的发展，在以药代动力学为代表的多个相关领域中，对于含有多种成分的强极性代谢产物与强疏水性代谢前体进行共同分析的需求也越来越多。对此，敝社开发了导入与迄今为止的常规C18基团结构完全不同的金刚烷基填料。这种填料的官能团结构虽然与常规C18色谱柱的烷基不同，但仍然是烷基，因此完全可以作为反相色谱柱来使用。
  • 赛默飞色谱与质谱：塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯DIBP残留量的测定
    本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内，领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下，领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%，方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
  • 采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十六酸
    串联液相色谱- 质谱联用（LC/MS/MS）具有高选择性与灵敏度，因此，是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用（LC/MS/MS）分析之前实施固相萃取（SPE）程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中，我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法，结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
  • GC法测定土壤中石油烃类物质正十六烷
    国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃，此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果，且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂，C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十六烷扥石油烃组成特征。
  • 水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定-固相萃取/高效液相色谱法量
    本文利用高效液相色谱仪，建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》，以外标法定量，双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9999以上，方法检出限为0.05 μ g/L，方法定量限为0.1 μ g/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。
  • GC-MS/MS测定牡蛎中的正十六烷
    对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。
  • 水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定
    本文建立了 水中 9种烷基酚类化合物和双酚 A测定 的 HPLC方法。 参考 标准 HJ 1192-2021中色谱分析条件， 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 9种烷基酚类化合物和双酚 A 结果 显示 10种化合物均基线分离 ，且 峰形和 重现性良好 。此方法可为 水 中 9种烷基酚类化合物和双酚 A的 测定 提供参考 。
  • 气相色谱法测定水质中烷基汞
    在全球工业快速化发展的趋势下，每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中，所有形态的汞均可在生物体内富集，甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化，转变成毒性更强的甲基汞，再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示，汞在生物体脂肪组织中易残留，其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统，可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一，日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
  • 塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的测定
    建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中十六种邻苯二甲酸酯类物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。
  • GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十六烷
    对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。
  • 北京华阳利民：高效毛细管电泳同时分离测定栀子苷、芍药苷及丹皮酚的研究
    建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法。以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、NaOH 溶液为背景电解质, 在234 nm 波长下紫外检测。对十六烷基三甲基溴化铵、NaOH 的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件。栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20～100μgPmL , 5～80μgPmL , 2～20μgPmL 范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99100 %～100127 % , 99149 %～101183 % , 97111 %～99106 %。方法已用于加味逍遥丸中3 种成分的检测。
  • 研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法
    研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法。采用水解反应产物,准确测量产生气体的体积,用气相色谱法分析其中乙烷的含量,用化学法测定水解产物水相中的铝含量。计算出置换反应的转化率为82. 89 % ,反应速率为0. 4502 mol (C2H5 )Pmol (Al)Psec 。建立的方法简便、快速、精密度良好,可应用于其他有机铝化合物的置换反应。
    厂商： 华洋科仪
  • 气相色谱-质谱法测定电子电器产品中十六种多环芳烃
    样品中的PAHs 用二氯甲烷索氏提取，采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证，外标法定量。结果表明，十六种多环芳烃的平均回收率为70.6-115.0% 之间，3 次平行测定的RSD值≤ 4.67%，方法测定低限为0.1mg/kg。此法操作简单，科学准确，灵敏度高，能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。
  • 石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
    在本应用资料中，我们对石榴的假种皮果汁、果皮和市售果汁中的水溶性微生素如抗坏血酸、硫胺素、核黄素、氰钴胺及槲皮素黄酮类化合物进行了比较和定量研究。采用ACQUITY UPLC H-Class系统结合PDA检测器进行方法开发，然后利用此方法进行快速常规分析。
    厂商： Waters
  • 同位素稀释-顶空气相色谱质谱法测定食品中烷基呋喃类化合物
    本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品，加入氘代同位素内标溶液，顶空50℃恒温20 min后，经Rtx-624色谱柱分离后，采用SIM模式进行采集，内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内，6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999，6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间；在50 ng的加标浓度下平行处理6次，6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间，其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高，可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。
  • 瑞士万通应用简报：近红外光谱法分析柴油的十六烷值
    近红外光谱结合化学计量学方法可以快速测定柴油的多项性质和成分。而且该方法不需要对样品进行预处理，操作简单，分析快速，非常适合油品的定量和定性分析，在石化工业中得到了较为广泛的应用。特别是在汽柴油的自动调和过程中，也大都采用在线近红外分析技术实时测定关键指标。柴油调和过程主要分析十六烷值、多环芳烃含量、密度等关键指标。
  • GCMS法测定橄榄油中脂肪酸烷基酯含量
    本文采用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪，参照BJS 202105《橄榄油中脂肪酸烷基酯含量测定 气相色谱-质谱法》，建立了橄榄油中脂肪酸烷基酯的检测方法。方法灵敏度高，重复性好，满足橄榄油中脂肪酸烷基酯含量检测的要求。
  • 在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐（LAS）
    直链烷基苯磺酸盐（LAS）通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物（homolog）组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法，检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统（DGLC-3600），采用在线固相萃取（On-line SPE）技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测，进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限（通过增大进样体积还可以进一步降低检出限）。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离，因而可使用紫外检测器进行直接检测，而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理，灵敏度高，回收率好，在线SPE柱可重复使用，可大大节约测试成本。
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