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吡咯烷二甲酸

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吡咯烷二甲酸相关的方案

  • 气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
    本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
  • 上海力晶:头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
    头孢吡肟是新一代头孢类广谱抗菌药。N-甲基吡咯烷是生产头孢吡肟的原料,00版中国药典规定使用离子色谱法测定头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷,含量不能超过0.%。使用CS 色谱柱,mM HNO + %乙腈为淋洗液,可使N-甲基吡咯烷分离的同时也使头孢吡肟被冲洗出来(如图-所示),使用IonPac SCS-色谱柱0mMHNO / %乙腈也能分离头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
  • 离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
    盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
  • 顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
    本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
  • 顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
    本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
  • 超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
    本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
  • 全自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
    一、介绍N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
  • 上海力晶:盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
    2010版药典中对盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷的检测方法为电导检测法样品处理: N-甲基吡咯烷标准溶液,称取一定量标准品,用10mM硝酸稀释到所需浓度。样品称取0.088 g溶解在10mL淋洗液中。直接进样。进样速度:0.9mL/min色谱柱类型:阳离子柱 IonPac CS15, 25μL定量环检测方式:CSRS抑制型电导检测,外加水模式淋洗液组成:9mM HNO3+15% 乙腈
  • 液相色谱法测定隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量
    本实验采用高效液相色谱仪,参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量进行测定。在本色谱系统下,聚乙烯吡咯烷酮在0.05~1.0 mg/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数达到0.9999,线性准确度在98.2%~100.4%之间;对样品溶液重复进样6次,聚乙烯吡咯烷酮的保留时间RSD为0.02%,峰面积RSD为0.3%,测定含量RSD为0.3%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量检测。
  • 岛津应对邻苯二甲酸酯事件整体解决方案(第二册)
    在2011年5月台湾塑化剂安全事件发生后及中国卫生部在同年6月公布了第六批食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单(包括邻苯二甲酸酯类物质等共17种物质)后,岛津分析中心在第一时间(2011年6月初)开展相关实验并编写了《食品中邻苯二甲酸酯测定的解决方案(第一册)》。此次针对白酒中塑化剂超标事件,分析中心再次推出应对白酒类食品中邻苯二甲酸酯测定的解决方案,即《岛津应对邻苯二甲酸酯事件整体解决方案(第二册)》。本解决方案以GB/T 21911-2008 《食品中邻苯二甲酸酯的测定》 为主要参考依据,使用岛津公司GCMS相关仪器对白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂进行了检测。
  • CT-1Plus自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
    N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
  • 仪电分析】工作场所空气邻苯二甲酸二丁酯 和邻苯二甲酸二辛酯的测定-液相色谱法
    邻苯二甲酸酯类是最常用的增塑剂,很容易进入环境,在空气中以蒸汽态存在。近年的研究表明,邻苯二甲酸酯类的致癌性仍存在争论,但其生殖毒性已得到确认,长期暴露也可导致肺部功能变化。我国环保总局已将邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)列为优先控制的污染物。
  • 化妆品中邻苯二甲酸二甲酯等10种组分的测定
    本文建立了 化妆品中 邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分 的 HPLC测定 方法。 参照 化妆品安全技术规范2015版) 中 邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分 10个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
  • 库仑法卡尔费休水分仪MKC-520测定N-甲基吡咯烷酮(NMP)中水分含量En
    应用日本京都电子公司(KEM) MKC-520库仑法卡尔费休水分仪测定N-甲基吡咯烷酮(NMP)中水分含量 的应用资料实例。
  • 邻苯二甲酸二甲酯的异构体和异构体选择性大气压化学电离
    邻苯二甲酸酯,又称邻苯二甲酸酯,是一组广泛应用于消费品中的化学品,如儿童玩具,建筑材料,药品,家具,化妆品、食品包装等。邻苯二甲酸盐也用作硬质聚合物的增塑剂,如聚乙烯醇氯化物或其他聚合物。1值得注意的是含量可占最终产品重量的50%问题是邻苯二甲酸盐大量生产很容易从塑料中释放出来污染土壤水。3环境中邻苯二甲酸盐的存在可能是对自然和人类健康的威胁。事实上,邻苯二甲酸酯酸被认为是内分泌干扰物需要开发一种合适的分析方法极低浓度样品中邻苯二甲酸盐的检测考虑到经济方面。
  • 【仪电分析】废水中N-甲基吡咯烷酮残留量的测定-气相色谱法
    N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种优良的高级溶剂,在高精密电子、电路板、锂电池等生产过程中均需使用,NMP与水互溶,在生产排放的清洗废水有较大残留。NMP溶于水后对水生生物及植物有严重危害,未处理的废水不允许直接排放。仪电分析建立了水中NMP的气相色谱检测方法,对用户不同处理阶段的废水进行了检测,方法简单快速、结果准确可靠。
  • 白酒中7种邻苯二甲酸酯类邻苯二甲酸二戊脂(塑化剂)的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • 白酒中7种邻苯二甲酸酯类邻苯二甲酸二乙酯(塑化剂)的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • 环境水中邻苯二甲酸酯的在线固相萃取-LC/MS/MS分析
    近年来,邻苯二甲酸酯用作塑料制品的增塑剂等,用途非常广泛。日本塑料制品的生产量已达约20万吨(据化学工业统计),但邻苯二甲酸酯被指有扰乱内分泌的作用,因此,除了被限制1),2),3)用于食品用器具、容器以及玩具外,还成为了REACH4)、RoHS5)等各种法规限制对象。作为增塑剂使用的邻苯二甲酸二酯进入体内后代谢为邻苯二甲酸单酯,然后排入尿中。为此,在下水中含有这些化合物。当对于含这些单酯类物质的下水没有进行充分的处理时,单酯就可能排放到环境中。环境中的邻苯二甲酸酯以邻苯二甲酸二酯及邻苯二甲酸单酯的混合形式存在,因此,必须对它们进行同时定量分析。本报告介绍使用快速前处理在线固相萃取法与高速三重四极杆型质谱仪相组合的分析系统定量分析邻苯二甲酸酯的方法。
  • 邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
    邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
  • 白酒中邻苯二甲酸二戊脂的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • 白酒中邻苯二甲酸二乙酯的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • 白酒中邻苯二甲酸二异辛酯的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • 不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝基吡咯烷的分离
    N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-亚硝基吡咯烷等种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
  • Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基吡咯烷的方法
    本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基吡咯烷的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
  • 白酒中7种邻苯二甲酸酯类邻苯二甲酸丁苄酯(塑化剂)的检测
    邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
  • Py-Screener系统筛查分析电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯和20种溴代阻燃剂
    本文利用岛津Py-Screener Ver.2系统建立了电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯和20种溴代阻燃剂的快速筛查方法。相较与Py-Screener Ver.1系统,该方法通过引入参考标准ID和校正因子,可以计算7种邻苯二甲酸酯、10种PBDE、10种PBB、TOTM和六溴环十二烷共29种化合物的含量;采用新型附带保护住的SH-1MS色谱柱,可在22 min内快速进行29种化合物的测定,操作简单快捷,适用于电子电气产品中邻苯二甲酸酯和溴代阻燃剂的快速筛查。
  • 采用GCMS对食品接触材料中邻苯二甲酸酯的浸出的定量分析
    化合物从食品接触材料(FCMs)迁移到食品中, 也称为浸出。这种迁移可能导致食品腐败变质,在某种情况下会影响人体健康。在所有FCMs 中,塑料制品中的邻苯二甲酸酯是众所周知的能够浸入食品中的物质。邻苯二甲酸酯是一类主要用作塑料制品增塑剂增强其弹性的化合物。由于邻苯二甲酸酯在塑料中的束缚性弱,它很容易从塑料中溶出浸入到周围环境中。虽然邻苯二甲酸酯的毒理学效应尚未全部研究完,但许多广泛使用的邻苯二甲酸酯,如邻苯二甲酸(2- 乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP),能够干扰内分泌系统。本应用文献采用的PerkinElmer Clarus® SQ 8 GC/MS 对三种管制的邻苯二甲酸酯(DBP,BBP 和DEHP)乙基其它常见的邻苯二甲酸酯(DMP,DEP 和DnOP)进行高灵敏度和重复性的定量分析 。Clarus SQ8 系统采用选择离子全离子(SIFI)质谱模式。在SIFI 模式下,分析人员可以用选择离子监控(SIM)设置仪器对目标化合物进行定量分析,同时在全扫描的模式下寻找未知的可浸出的化合物。本应用文献进一步显示了不同温度和食品类型对FCMs 的浸出的影响。
  • 安捷伦 6140 单四极杆液质联用系统和分析数据浏览器软件用于玩具和儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量筛查分析-邻苯二甲酸二(正辛基 )酯
    欧洲委员会禁止了包含含量超过0.1% 的六种邻苯二甲酸酯的任何玩具或儿童护理品进入市场,包括二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、二-n-辛基邻苯二甲酸酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。此外,世界上各种其他监管机构也已经禁止了这些邻苯二甲酸酯在玩具中的过度使用。在本应用简报中,我们介绍了玩具或儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量分析方法,分析时间小于1 min,色谱柱采用亚2 μ m 粒径的填料。使用安捷伦6140 单四极杆液质联用仪和分析数据浏览软件,可以快速鉴别不符合法规要求的样品。快速分析方法降低了消耗品测试机构或玩具生产商质控部门的分析时间。本方法节省了时间和成本,同时还能快速鉴别不符合法规要求的样品。
  • 安捷伦 6140 单四极杆液质联用系统和分析数据浏览器软件用于玩具和儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量筛查分析-邻苯二甲酸二异丁酯
    欧洲委员会禁止了包含含量超过0.1% 的六种邻苯二甲酸酯的任何玩具或儿童护理品进入市场,包括二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、二-n-辛基邻苯二甲酸酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。此外,世界上各种其他监管机构也已经禁止了这些邻苯二甲酸酯在玩具中的过度使用。在本应用简报中,我们介绍了玩具或儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量分析方法,分析时间小于1 min,色谱柱采用亚2 μ m 粒径的填料。使用安捷伦6140 单四极杆液质联用仪和分析数据浏览软件,可以快速鉴别不符合法规要求的样品。快速分析方法降低了消耗品测试机构或玩具生产商质控部门的分析时间。本方法节省了时间和成本,同时还能快速鉴别不符合法规要求的样品。
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