请教各位高手，哪位做过人双氢睾酮的GC－MS测定？能不能把衍生化的具体方法，上机的各项参数分享一下，急用，先谢谢啦！邮箱：flyingzhu06@163.com,再次感谢！
请教各位高手，GC/MS检测双氢睾酮的浓度范围下限是多少？先谢啦！
拜问各位高手。1，原子吸收光谱用的钢瓶多大？40L？设计压力为多少？出厂的乙炔钢瓶，气压多大 ？2，乙炔气钢瓶的减压阀，是什么样子？有样本最好， a，双压力表？每个表的量程多少？有没有具体型号？谢谢
本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔，打电话询问了几家供应商。分别为下述情况：A供应商，本地，普通乙炔，售价95，满瓶换空瓶B供应商，本地，自称高纯乙炔，售价320，满瓶换空瓶C供应商，本地，自称高纯乙炔，纯度5个9（绝对是吹牛了）售价380，满瓶换空瓶D供应商，成都商家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，运费40，乙炔瓶费1500，内装乙炔1100，共计要2000多E供应商，本地乙炔生产厂家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，其中钢瓶需要一千多，但乙炔只要200多我就纳闷了，请教对乙炔懂行的老师指点一下，为什么会有这么多区别？高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗？上述的各价格的乙炔到底是怎么回事？是商家漫天要价还是确实有区别？
昨天检修一台原吸，感到很有意思，特记录下来展现给大家。故 障：火焰分析时没有引导火焰喷出，故燃烧头不能被点燃。检 查：（1）该仪器燃烧头的点火是由引导火焰来完成的（注：点火时引导火焰由燃烧头左侧喷出），没有引导火焰则不能将燃烧头点燃。（2）检查相关燃气气路的工作状态均为正常。（3）无奈，更换了一瓶新的乙炔气后，仪器点火恢复正常，说明故障原因在原来的乙炔气钢瓶方面。见图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081353_265466_1602290_3.jpg图-1 更换新乙炔气后的火焰（4）为了进一步证实是乙炔气的问题，再将原乙炔钢瓶换回后竟然第一次点火也正常了。仅仅是火焰的颜色要比上面的火焰要蓝一些，见图-2所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081354_265467_1602290_3.jpg图-2 使用旧乙炔气的火焰（5）难道是先前的判断有误？于是仍然使用旧的乙炔钢瓶再次实施点火，结果故障如前，仍然不能点火。那么为何刚才可以点燃呢？经过反复更换两瓶乙炔气的点火实验以及问询仪器的使用者，终于找出了问题的结症。 据仪器使用者反映：旧的乙炔气钢瓶的初始压力是2Mpa，看似符合乙炔的出厂要求。但是随着开始点火使用，乙炔压力迅速下降，仅仅使用了3个小时，压力就从2.0Mpa跌至到0.6Mpa，见图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012081356_265468_1602290_3.jpg图-3 跌至0.6Mpa的乙炔压力这就说明，旧有的乙炔钢瓶由于内部杂质太多，使得可用气体的存储空间变小，造成了乙炔充填量的不足。同时还因掺杂了其他气体（推测是空气）而造成严重的乙炔纯度不足的问题，所以在需要高速、大流量（11升/分钟）才能点燃引导火焰的情况下，没有引导火焰喷出。 至于将良好的乙炔钢瓶置换回原有问题的乙炔钢瓶后为何又可以点燃引导火焰的原因是：仪器乙炔管路中还残留有新乙炔钢瓶遗留下来的高纯度的乙炔气体所致（从图-1看出尽管不是99.99%的纯度）。 而其后为何这种纯度不高的乙炔还可以被燃烧头点燃使用的原因是：因为原本燃烧头用的乙炔量要远远小于引导火焰的流量和流速。同时，由于不纯的乙炔气里混有其他气的成分（推测是空气），这就改变了燃气与空气的比例。所以燃烧的火焰的颜色要比正常的火焰的颜色要蓝一些（变为贫焰了），这是因为实际燃气的比例下降了的缘故。 根据这个推理，我取下乙炔胶管用鼻子一闻，果真乙炔的味道不是很强烈和刺鼻，这就进一步证实了我的推理。 至于这瓶有问题的乙炔为何开始可以正常点火使用的原因我推测是：由于乙炔的比重小于其他混合气体（如空气），因此，乙炔气在钢瓶内部开始是悬浮于其他混合气体之上的并可以正常使用，随着纯乙炔气的消耗殆尽，其他气体与乙炔的混合成分逐渐显露出来，于是造成了引导火焰不能被点燃的结果。 关于乙炔填充量不足的问题，我曾经在2008年的原吸论坛里写过一篇专门介绍的文章，但是类似这种乙炔钢瓶的填充量和纯度均有问题的现象还是第一次碰到，故今写出来希望大家加以注意和重视。 文章虽短，言简意赅，不吐不快，因为在当今社会中，少数不道德的生产厂家和奸商还是大有人在的啊！
乙炔钢瓶中含有多少公斤乙炔？如何计算？
大家说说不同地区的乙炔气价格。普通氩气和高纯乙炔气。（40L/瓶)请注明地区，谢谢！
热电M6仪器说明书说乙炔的压力应该不低于6.9bar（0.69MPa),否则丙酮会随气流跑出，影响测定和仪器寿命。而我们当地的一家很有名气的中德合资气体公司所生产的高纯乙炔气出厂压力也不超过10bar(1.0MPa)，加入的高纯乙炔气重量为3.5公斤。该公司的销售人员说高纯乙炔气的好坏不是根据气瓶压力的大小，而是依据气体的重量，重量一定的情况下，出厂压力低，质量也就越好。该公司的高纯乙炔气的纯度是大于99.5%。另外该公司生产的普通乙炔气纯度达到98%以上，压力也可以达到1.8MPa以上，价格便宜很多。不知道是否使用高纯乙炔气，对乙炔的压力要求并不需要这么高？我多年来使用这种高纯乙炔气都用到压力在0.1MPa才更换的，似乎也没有对测定结果和仪器造成什么伤害。希望对这方面有了解的朋友给予解答，谢谢！
我们这次的乙炔点燃颜色是黄色的，是不是乙炔的纯度不够呢？纯度不够的乙炔会对仪器有什么影响呢
网上看到不错转载过来希望对大家有用1、乙炔气瓶原理：利用丙酮将乙炔溶解在丙酮溶剂中贮存。 ②乙炔瓶结构 乙炔瓶是一种储存和运输乙炔用的压力容器，在15℃时的充装压力为1．5MPa，水压试验压力为60MPa。瓶体外表面漆白色，并标注红色的“乙炔”和“火不可近”字样。如图2-7所示，瓶体4内装着浸满丙酮的多孔性填料5，使乙炔稳定而又安全地储存在乙炔瓶内。使用时打开瓶阀2，溶解于丙酮内的乙炔就分解出来，通过瓶阀流出乙炔气体。瓶口中心的长孔内放置过滤用的不锈钢丝网和毛毡3(或石棉)。瓶里的填料可以采用多孔而轻质的活性炭、硅藻土、浮石、硅酸钙、石棉纤维等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262252_319453_1634661_3.jpg2、乙炔气瓶内部结构：附图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262252_319455_1634661_3.jpg3、乙炔气瓶爆炸原因：乙炔瓶爆炸原因。除与氧气瓶基本相同外，还有：气瓶内许多填料下沉，形成净空气；由于乙炔瓶横卧放置，或大量使用时丙酮随之流出；乙炔瓶阀漏气等。 4、乙炔气瓶防爆措施： 除与氧气瓶防爆技术措施相同外，还应符合以下要求： A 使用乙炔时，必须配用合格的乙炔专用减压器和回火防止器。 B 瓶体表面温度不得超过40℃。 C 乙炔瓶存放和使用时只能直立，不能横躺卧放。 D 开启乙炔瓶的瓶阀时，不要超过1．5圈，一般情况下只开启3/4圈。 E 乙炔从瓶内输出的压力不得超过0．15MPa。瓶内乙炔气严禁用尽，必须留有至少0.05MPa.附氧气瓶爆炸原因及防护措施：爆炸原因：A 气瓶的材质、结构有缺陷，制造质量不合要求；B 在搬运装御时，气瓶从高处坠落、倾倒或滚动，发生剧烈碰撞冲击；C 气瓶直接受热；D 放气速度过快，产生静电火花或绝热压缩现象；E 末按期作技术检验；F 氧气瓶内混入可燃气体；G [c
大家用的乙炔是溶解乙炔吗，我听说溶解乙炔纯度最高也就98%
我们单位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]用的乙炔气名称是溶解乙炔，并不是大家说的高纯乙炔，请问溶解乙炔可以用吗？结果受不受影响？
今天做原吸，中途突然熄火，然后就是嘀嘀的蜂鸣声，提示乙炔气路问题，乙炔流量计显示气体流量为零，检查管道无乙炔气体泄漏。检查燃烧器发现乙炔气路口气体流量微弱，按点火键，无点火阀启动的声音，按检查键（平时做完实验后排空管道剩余乙炔气体用），气体流量计显示正常的流量。请问这是什么原因造成的？我用的是上海精密的3510
咨询乙炔销售商，乙炔有高纯和普通两种，高纯乙炔售价五百多，普通的也就一百左右，售价区别这么大，使用的时候到底有多大区别啊？以前刚刚使用原吸时，乙炔都是自制的吧？难道现在普通乙炔还不如以前自制的？各位筒子们，您在选择乙炔的时候是选择高纯乙炔还是普通乙炔呢？售价大概在多少啊？欢迎各位讨论！精彩处有加分哦
上星期发现火焰法做样品时，乙炔调节阀开始抽风，往往是点燃了火焰，调节阀的指针变为零http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif，关了总阀，火焰熄灭，调节阀指针变回原先设定的位置。今天领导带着我们寻找原因，原来是调节阀原先的设置失效了，需要重新设置，以前安全工程师建议我们乙炔调节阀的压力调到0.07Mpa ,我们调整到预定位置，结果点火不着，逐步将调压阀的压力调到0.08,0.09,0.1,0.1以上， 居然都没有点燃，然后领导把压力降到了0.06，点火，听见强烈“呲”的一声，比平常点火火焰要短一些的火焰猛然冒了出来，原来乙炔气路里压力过大，造成原先几次点火不得，最后测试完毕， 没有什么故障，领导发话以后测完样，调节阀也要完全关闭。各位同仁，你们的乙炔调节阀在做完样后关闭吗？
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]执行点火后，火点着了，在测试时会闻到乙炔气味，这个怎么检查是哪里乙炔泄露？在没执行点火，把乙炔罐子打开时是不会闻到乙炔气味的！
问题描述：以前看见乙炔气瓶上写的高纯乙炔气体，对纯度究竟有多高始终质疑，今天突然发现气瓶上有如下标签：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212041411_409232_2352694_3.jpg乙炔纯度才98.5%。讨论：1、大家在实验过程中，乙炔纯度是多少？2、乙炔是易燃气体，您感觉仪器本身的保护措施够吗？你们还有么有其他的特殊保护措施？3、气瓶上写的是高纯乙炔气体，但是标签上的却不同，是商家的不诚信，还是其他原因？4、大家有没有注意，新买的乙炔气体，压力到了多少？有没有哪位专家知道，乙炔气瓶的理论承受最大压力究竟是多少？5、乙炔不纯，会有安全问题吗？6、原吸使用的乙炔纯度究竟多少是合适的？欢迎大家讨论！
我们测量N2O,气体中有乙炔，会使ECD钝化，请问如何去除乙炔？
上月科室刚进的一瓶乙炔，示数为2MPa，以前每次做微量元素最多用0.2MPa，应该能用10次。可是只用了4次，表示数就只剩0.2MPa了。而且关了总阀后表还是有读数（关乙炔时严格按照规程，先关总阀，待火熄灭后，关仪器上乙炔开关，此时表显示读数为0，但不久后表上又会出现读数），这种情况是乙炔瓶漏气吗？
我们是乙炔生产厂家，客户要求我们做一个乙炔杂质的全分析，请问什么地方可以做？
想请问各位老师，就是做水质总铬测定时，使用空气-乙炔火焰，富燃还原型，应该怎么设置乙炔流量比，是直接按照仪器上面规定的流量设置，就可以了吗？仪器是赛默飞iCE3500型的。还是有其他的要求？
去年买了一瓶乙炔，由于实验室处于筹备期，只用了3-5次（AA），每次就做不到10个样（包括标样）。现在打开发现里面没有气了。总压显示不了，也点不着火。仪器不报警，点火口的地方有潮湿。不知道是怎么回事？一般一瓶乙炔气体能用多少次啊？请教！
1.乙炔瓶关闭主阀后，当时主表读数已经降到零了，但过一段时间压力表读数又会自动上升。可主阀还是关着的啊，难道是漏气？2.每次打开乙炔瓶时的主表读数总是大于上一次关时的读数。比如这次做完实验后，压力表读数为0.9，但下一次打开时读数就变成了1.0，什么原因？
我用的是热电公司的S4型，在检测铬时，理论上是运用笑气/乙炔火焰，但我只有乙炔/空气，在做标准曲线时，总是做不好。不知哪位大虾，有什么好的方法用乙炔/空气较好地做出铬来，好让大家分享一下啊！
请教各位大神，现在有一个实验，需要收集试验中产生的乙炔气体，目前我的想法是将尾气通入丙酮中，用丙酮吸收乙炔气体。现在想求助各位，试验完成后如何测试丙酮中的乙炔气体的含量。我查了很多的方法，都是针对溶解乙炔的，感觉不适用。本人对于这个分析确实是一无所知，在这里诚心求教，多谢各位！
请问大家的乙炔减压器都是什么材质的？铜的还是不锈钢的？今天给卖减压器的厂家打电话，问乙炔减压器是什么材质的，他说铜的，吓我一跳。因为我原来听到一个观点，说乙炔不能和铜接触，也就是乙炔气的阀门和管线都不应该含有铜，要不然会有爆炸的危险。不知道对不对。请大家多多指教
一般标准，乙炔压力都是设置在0.09MPa，但是最近检测时，发现相较于其他元素在测试Cr时，偶尔会发生回火现象，这是因为Cr的燃气流量较高引起的吗，现在我设置乙炔压力为0.1MPa，检测较为正常，不知大家的情况如何，或是有其他问题引起的呢？
最近想分析几个比较难电离的元素，比如钒、钛、钨、钼，这几个元素好像都要用到氧化亚氮－乙炔火焰，前几天看到北京瑞利介绍他们有种富氧空气－乙炔火焰，说是比氧化亚氮－乙炔火焰更好，也更安全，不知道有没有对这个富氧空气－乙炔火焰了解多少，麻烦介绍一下
原子吸收火焰法测定时，乙炔气瓶的压力低于多少时，就必须要换乙炔气了，好像听说乙炔气瓶里的残留气压力不能太低
我们领导让找专业的公司送乙炔气，可我以前做实验就是找一般的送气公司送的氮气啊。我在杭州，有专业的乙炔气公司吗？不知道各位是怎么选择乙炔气供应商的。
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