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TM-85甲种 乙种密度比重计由上海书培实验设备有限公司提供，常用于环境检测、土壤等行业，产品规格齐全，包装精美，欢迎客户来电咨询选购。TM-85甲种 乙种密度比重计 产品介绍：名称：土壤密度计、土壤比重计实质：产品用天然含水率土样TM-85甲种 乙种密度比重计校正方法：一：分散剂校正　　试验时在悬液中加入分散剂后，使悬液密度发生改变，因此，密度计读数中还要进行分散剂校正。分散剂校正值记作 。二：温度校正　　密度计的刻度是在20℃时测得的悬液密度（或土粒质量），当温度改变为时，悬液密度要发生变化，故要进行温度校正。温度校正值记作，是温度的函数，还与密度计类型有关 。三：弯液面校正　　前面测定的 时刻密度计读数为悬液温度在℃时弯液面最高点读数，如图4-3所示。图中弯液面最高点为，实际悬液面为点，之间的距离由弯液面引起，故需要经过弯液面校正，弯液面校正值记作 （或甲种比重记作 ），那么 即为 点在时刻的读数。弯液面校正值测量方法为：将密变计放入与悬液温度相同的清水中，读出最高点读数 和与液面平行点读数，由此计算得到弯液面校正值. TM-85甲种 乙种密度比重计 规格：产品名称产品型号、规格包装单价甲种土壤比重计TM-85、0-60木盒90甲种土壤比重计TM-85、-5+50木盒135甲种土壤比重计TM-85、0-60纸盒80甲种土壤比重计TM-85、-5+50纸盒125乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.050木盒125乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.030木盒140乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.050纸盒115乙种土壤比重计TM-85、0.995-1.030纸盒130产品使用说明：土壤比重计使用方法： 如试验完成后发现第一次读数时，下沉土粒已超过总土质量的15%时，将量筒中土用0.075mm分析筛进行洗筛，然后按筛析法进行大于0.075mm粗粒土的粒径分析试验。 一：密度计法进行颗粒分析试验宜采用天然含水率土样。也可采用风干（烘干）土样进行 二：对于风干（烘干）土样，取代表性土样100~300g，放入研钵中，用带橡皮头的研杵碾散。将研散后的土过2mm筛，将筛上土研散再过筛，直到筛上仅留下大于2mm的颗粒为止 三：将粒径小于2mm的土样拌和均匀，称取土粒质量 的土样作为试样。当采用天然含水率为 的土样作为试样时，按下式计算所需湿土质量: （4-10） 四：将制备好的试样倒入三角烧瓶中，注入大约200cm3的纯水，浸泡18小时以上，用天然含水率土样直接进行颗粒分析试验，可不浸泡或缩短浸泡时间。稍加摇荡以后，放在砂浴上煮沸。从沸腾时开始记时，粘土和不易分散的土，煮1小时左右，其它土不少于0.5小时 五：试样冷却后，倒入进行颗分试验用的量筒中，将烧杯中土洗净并全部倒入量筒中后，加入10cm3的分散剂（4%的六偏磷酸钠或6%双氧水或1%的硅酸钠），然后加清水至1000cm3 六：用搅拌器在量筒中沿整个悬液深度上下搅拌大约1min，往复各30次，使悬液内土粒分布均匀 七：取出搅拌器，同时开动秒表，测经1、2、5、15、30、60、120、1440min时的密度计读数。土壤比重计使用方法说明： 乙种密度计记作，甲种密度计记作 。每次测度前15秒左右将密度计放入量筒，读完后即取出密度计。读数时，注意密度计浮泡不得贴近量筒壁，读数为弯液面爬高最高点读数。甲种比重计估度至0.1，乙种比重计估度至0.0001。读完后测量悬液温度，精确至0.5℃

波利梅特龙Polymetron 9211磷酸盐分析仪,特点● 多通道操作（1-6）● 极低的运行成本，试剂配方公开● 运行维护量小● 界面友好，操作简单● 内置数据记录仪● 自动两点校准（化学零点和斜率）销售热线：13718811058，张经理波利梅特龙Polymetron 9211磷酸盐分析仪波利梅特龙Polymetron 9211磷酸盐分析仪波利梅特龙Polymetron 9211磷酸盐分析仪,原理：波利梅特龙分析仪的样水通过样水选择电磁阀进入仪表，每路样水的流量都能通过针形阀调节。在一路样水进入测量池之前,它有足够的流动时间来冲洗整个水路和溢流槽。然后，样水阀打开，样水进入测量池。一旦测量池被冲洗完毕并且充满样水，样水阀关闭，并顺序注入试剂。可以用两个不同的方法：a) 测量范围：钒酸盐方法 - 0-50ppm PO4称做“黄色钼钒酸盐”法试剂1：浓硫酸+二水合钼酸钠+偏钒酸铵b) 测量范围：钼酸盐法 - 0-5ppmPO4称做“蓝色ANSA”法试剂1：浓硫酸+二水合钼酸钠试剂2：1-氨基-2-奈基-4硫酸(ANSA)+偏硫酸二钠+亚硫酸钠注意：对于试剂的输送现在已由微活塞泵代替了传统的蠕动泵测量池配有加热器和磁性搅拌器，以保证试剂的充分混合和完全反应。在磷钼兰缓和物形成之前，仪表要进行参比光密度测量，光的吸收量被计算出，磷的浓度通过对比校准曲线计算得出。波利梅特龙Polymetron 9211磷酸盐分析仪,技术指标：测量范围：0-5ppm SiO20-50ppm SiO2再 现 性：±0.1ppm或±3%取大者，≤±0.1ppm或±3%取大者检测极限：0.1ppm≤0.1ppm循环时间：约10分钟≤10分钟样品要求：5-50℃, 0.2-2bar(0.5-6bar需加选配件)入 口 ：6mm外径管PE/PTFE排 放 ：12×10mm内经管PE/PTFE供 电 ：100-240VAC, ±10%, 50/60Hz功 耗 ：约80VA校 准 ：自动, 可设置维 护 ：45天, 更换试剂和校准溶液显 示 ：数字式背光LCD, 浓度, 自诊断, 报警状态, 校准常数, 历史数据, 趋势曲线模拟输出：6个0/4-20mA(每通道1个), 最大负载650 Ohm继 电 器：8个通 讯 ：可选RS485/300-9600波特率, 最多站点32, JBUS/MODBUS, ProfiBUS防护等级：IP65/NEMA 4X材料,盘装, 聚苯乙烯重 量 ：盘装: 10Kg, 墙装柜: 50Kg波利梅特龙Polymetron 9211磷酸盐分析仪,订货号：序号名称订货号109211=A=300X(X=1-6)0-5ppm, 盘装式209211=A=400X(X=1-6)0-50ppm, 盘装式309211=A=310X(X=1-6)0-5ppm, 壁挂式409211=A=410X(X=1-6)0-50ppm, 壁挂式

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) (6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— m6 —— m7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级附表： 各种土壤粒级划分方案注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

深圳方源仪器供应日本爱党PAL系列迷你折射仪，该系列有不同种类测试仪器，可广泛地使用在果汁测试、调味料测试、食品加工等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用&diams Pâ tissier型号Model特殊标度种类面板颜色4508PAL-Pâ tissier糖度(Brix)/糖Baume(糖波美度)I&diams 蜂蜜型号Model特殊标度种类面板颜色4422PAL-22S蜂蜜水分B&diams 豆奶,盐卤(氯化镁)型号Model特殊标度种类面板颜色4427PAL-27S豆奶A4443PAL-43S盐卤(氯化镁)C&diams 拉面汤(两种刻度)型号Model特殊标度种类面板颜色4496PAL-96S拉面汤浓度/面用盐水A&diams 调味料型号Model特殊标度种类面板颜色4498PAL-98S调味料A&diams 盐水型号Model特殊标度种类面板颜色4232PAL-ES2盐度(电导法)4233PAL-ES3盐度(电导法)4403PAL-03S氯化鈉(g/100g)C4506PAL-106S氯化鈉(g/100ml)C4404PAL-04S氯化鈉(比重)D4405PAL-05S氯化鈉(波美)D&diams 海水型号Model特殊标度种类面板颜色4406PAL-06S海水(浓度)D4407PAL-07S海水(比重)D4408PAL-08S海水(波美)D&diams 食品添加物,　成份型号Model特殊标度种面板颜色4429PAL-29S檸檬酸A4430PAL-30S醋酸A4432PAL-32S磷酸E4464PAL-64S重碳酸钠E4465PAL-65S酒石酸钠E4470PAL-70S磷酸钾E&diams 切割油型号Model特殊标度种类面板颜色4502PAL-102S切割油E&diams 酒精型号Model特殊标度种类面板颜色4434PAL-34S乙醇C4436PAL-36S甲醇C4437PAL-37S异丙醇C4485PAL-85S聚乙烯醇C&diams 药剂型号Model特殊标度种类面板颜色4412PAL-12S右旋糖酐E4413PAL-13S肌酸E4423PAL-23S甘油 丙三醇(低浓度)E4424PAL-24S甘油 丙三醇(高浓度)E4425PAL-25S菊糖E4426PAL-26S甘露醇E4431PAL-31S蚁酸E4432PAL-32S磷酸E4451PAL-51S溴化钠E4455PAL-55S硫酸镁E4464PAL-64S重碳酸钠E4465PAL-65S酒石酸钠E4466PAL-66S草酸钾E4468PAL-68S重铬酸钾E4470PAL-70S磷酸钾E4472PAL-72S钨酸盐钠E

产品特点: 预先配制好的缓冲液有助于省去费时的缓冲液配制过程。安捷伦科技的所有缓冲液和试剂均可以满足CE 的严格要求。为了保证具有较高的重复性，在&ldquo class 10&rdquo 洁净室的条件下将所有的缓冲液标准化到0.02 pH 单位。优良的质量控制可以确保瓶与瓶之间、批与批之间的重复性结果。 订货信息: CE 用超纯水 说明 　 体积(mL) 部件号 CE 用超纯水 500 5062-8578 毛细管预处理溶液 说明 　 体积(mL) 部件号 0.1 N 氢氧化钠 250 5062-8575 1.0 N 氢氧化钠 250 5062-8576 0.1 N 磷酸 250 5062-8577 带电分析物的CZE 缓冲液 说明 　 体积(mL) 部件号 50 mM 磷酸钠缓冲液，pH 2.5 250 5062-8571 50 mM 磷酸钠缓冲液，pH 7.0 250 5062-8572 50 mM 四硼酸钠缓冲液，pH 9.3 250 5062-8573 20 mM 四硼酸钠缓冲液，pH 9.3 100 8500-6782 蛋白CZE 缓冲液 说明 　 体积(mL) 部件号 50 mM 磷酸盐，0.05% 羟乙基纤维素缓冲液，pH 2.5 250 8500-6786 150 mM 磷酸盐，200 mM 硫酸铵缓冲液，pH 7.0 250 8500-6787 用于分析中性和带电物质的胶束电动色谱柱(MEKC) 缓冲液 说明 　 体积(mL) 部件号 50 mM 四硼酸钠，100 mM 十二烷基硫酸钠缓冲液，pH 9.3* 250 5062-8574 *使用50 mM 四硼酸钠（pH 9.3，部件号为5062-8573）进行稀释以降低SDS 浓度，而不影响四硼酸盐的组成或pH 值。 电镀槽分析缓冲液 说明 　 体积(mL) 部件号 电镀槽分析缓冲液 250 5064-8236 &mu PAGE 缓冲液和寡核苷酸标样 说明 　 部件号 &mu PAGE Tris-硼酸盐和尿素缓冲液，用于&mu PAGE-3 和&mu PAGE-5, 4 x 237 mL 590-4001 &mu PAGE Tris-硼酸盐和尿素缓冲液，用于&mu PAGE-10，4 x 237 mL 590-4005 &mu PAGE pd(A)25-30, 40-60 寡核苷酸标样，用于&mu PAGE-3 和&mu PAGE-5, 3 x 50 &mu L 590-4000

儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。通常，儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。检测儿茶酚胺可选择三菱MCI GEL CHP20/C04的柱子，此柱子填料是聚苯乙烯，粒径为4&mu m，同时还有三菱MCI GEL CHP20/C10，粒径10&mu m，均可以适应0-14的pH。三菱MCI GEL CHP20/C04和MCI GEL CHP20/C10色谱柱可以分离酸性或碱性化合物，针对于普通ODS柱不能分开的样品都有很好的分离效果，可广泛用于药物分离中，并且耐用性比普通ODS柱要强。 检测儿茶酚胺的条件和图谱如下：条件：柱子：MCI GEL CHP20/C044.6mm I.D.× 150mm流动相：50mM磷酸钠盐 PH2.0，1.5%己烷磺酸 钠/乙腈=80/20流速：0.25ml/min柱温：环境温度检测波长：280nm样品：1、肾上腺素 2、多巴胺 3、5-羟基色氨酸 4、血清素 5、色氨酸

Bio-Scale Mini Affi-Gel 蓝胶预装柱Bio-Scale Mini Affi-Gel 蓝胶预装柱内装填了 50–100 目亲和层析用 Affi-Gel 蓝胶介质。Affi-Gel 蓝胶是一种带有共价结合 Cibacron Blue F3GA 染料的交联琼脂糖微球体，适合于去除杂蛋白。通过调节洗脱液的组成，可对高特异性蛋白和多肽进行结合和释放。Bio-Scale Mini 滤芯具有获得专利*的双壁滤芯设计，可提供额外的持久性，并通过最常用于蛋白质分离的缓冲溶液在高达 45 psi 的压力下轻松可靠地运行。 方便、易用的一次性滤芯具有化学兼容的聚丙烯胶部件。Bio-Scale Mini 滤芯设计用于 BioLogic 系统、蠕动泵或任何层析系统；简易 Luer 接头可实现轻松连接。 对于简单洗脱，可以将滤芯与 Luer-Lok 注射器一起使用。 提供用于连接到 HPLC 和 FPLC 型系统的接头。 Bio-Scale Mini 亲和滤芯还可在 Profinia 蛋白质纯化系统上运行。* 美国专利 7,208,087。技术指标：尺寸5 ml 床体积尺寸（长 x ID）* 40 x 12.6 mm最高压力容限10 psi（680 mbar，0.26mPa）**有效流速0.5–2.0 ml/min (25–100 cm/hr)接头母型 luer 接头进口；公型 luer 接头出口柱材料聚丙烯筛板材料聚乙烯 (HDPE)运输条件0.02 M 磷酸钠，pH 7.4，0.05% NaN3储存建议0.02 M 磷酸钠，pH 7.4，0.05% NaN3高压灭菌不可高压消毒* L，长度；ID，内径。** 尽管滤芯的压力限制为 45 psi，但琼脂糖凝胶往往会压缩至 10 psi 以上（通常为 3.0 ml/min）。订货信息：Bio-Scale Mini Affi-Gel 蓝胶预装柱名称规格货号Bio-Scale Mini Affi-Gel Blue CartridgePkg of 1, 5 ml7324642Bio-Scale Mini Affi-Gel Blue CartridgesPkg of 5, 5 ml7324644

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

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色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则：依靠化合物疏水性不同来进行分离时，选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时，选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物，分离难度较小，只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时，由于常规反相柱无法保留，因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱，同时还常需要提高流动相中水相的比例，以增强流动相的极性，相的极性，增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常，刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的，因此，当拿到一支新的色谱柱时，建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件，操作参数。 选择流动相时应注意：使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤，并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

QUANTOFIX磷酸盐测试条产品编号：91320测试范围：0-3-10-25-50-100mg/l包括：1支装有100条磷酸盐测试条的铝罐1瓶磷酸盐-1试剂1瓶磷酸盐-2试剂1支标有5ml刻度的测量试管1支试管安全提示：磷酸盐-1含有19%的硝酸。可导致灼伤。请远离小孩。不要吸入气体。如果不慎溅入眼睛，请立即用大量的水冲洗或遵医嘱。请带上眼睛防护罩。如果感觉不舒服，请立即就医。使用方法：1、用待测溶液冲洗测量试管并加入待测溶液至5ml刻度处。2、加入5滴磷酸盐-1试剂并仔细摇匀。3、将试管放入塑料制的试管架内，加入6滴磷酸盐-2试剂。4、取出适量的测试条，请立即盖好瓶盖。不要用手接触试纸的反应区。5、将测试条放入准备好的待测溶液中15秒，甩掉多余的水分。6、将测试条放入试管中15秒，甩掉多余的水分。7、60秒钟后将反应区的颜色与标准比色卡进行对比，如果存在磷酸根离子，测试纸会变成蓝绿色。干扰：仅适用于正磷酸盐的测试，其它形式的磷酸盐，例如：聚磷酸盐、焦磷酸盐和甲基磷酸盐，必须在测定总磷时进行加热分解。超过10mg/l的二氧化硅发生反应后，产生蓝色的颜色变化，因此会导致所测结果偏高。含量较高的硫离子会导致反应区产生褐色变化，从而导致测试结果偏低。以下离子不会产生干扰：+,Al3+,Cd2+,Co2+,Cr3+,Mg2+,Mn2+,NH4+,Ni2+,Zn2+,Cl-,F-,NO3-,SO42-,柠檬酸盐，草酸盐，酒石酸，2+,2+,2+,3+,2+,2-转换系数：1mgPO43-=0.75mgP2O5=0.33mgP储存：避免暴露在阳光照射和潮湿的地方。请储存在30℃以下的干燥环境。

高效薄层层析硅胶板(乙酸钠), 2%乙酸钠, 200*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 2%乙酸钠, 80片/盒

Accell Plus离子交换填料和制备柱沃特世Accell Plus离子交换填料是40 μm、300聚合物覆膜的硅胶填料，既可用于实验室规模的色谱分析，也可用于生产规模。Accell Plus，有QMA强阴离子交换剂和弱阳离子交换剂CM两种，易于填充，尤其适用于蛋白质、酶和免疫球蛋白的纯化。坚硬的硅胶基质填料可耐受清洗和再平衡过程中的极高流速。上样和洗脱过程使用正常流速，以获得可能最佳的分辨率。Accell Plus散装材料可填充至我们的Advanced Purification(AP)玻璃柱内。预填充型0.7 mL Sep-Pak 柱芯可用于快速筛选方法或固相萃取应用。当已知Accell Plus量时，估算柱床的填充体积：Accell Plus用量(g) x 2 = 柱床的填充体积(mL)Accell Plus的蛋白结合量*Accell Plus QMA** 200 mg BSA/g填料Accell Plus CM*** 175 mg细胞色素c/g填料*为达到最佳分辨率，请不要超过蛋白结合量的20%。** BSA于20 mM Tris/Cl pH 7.0，用于测量Accell Plus QMA的蛋白结合量。*** 细胞色素c于20 mM磷酸钠pH 6.3，用于测量Accell Plus CM的蛋白结合量。

钼酸钠折射计 浓度计 折射仪PAL-71S&diams 化学制品型号Model特殊标度种类面板颜色4423PAL-23S甘油 丙三醇(低浓度)E4424PAL-24S甘油 丙三醇(高浓度)E4430PAL-30S醋酸A4431PAL-31S蚁酸E4432PAL-32S磷酸E4444PAL-44S氯化锂E4445PAL-45S氯酸钡E4446PAL-46S氯酸钴E4447PAL-47S氯化铁E4448PAL-48S氯化锶E4449PAL-49S氯化钾E4450PAL-50S溴化钾E4451PAL-51S溴化钠E4452PAL-52S碘化钾E4453PAL-53S硫酸铜(浓度)E4454PAL-54S硫酸铜(比重)E4455PAL-55S硫酸镁E4456PAL-56S硫酸钾E4457PAL-57S硫酸镍E4458PAL-58S硫酸钠E4459PAL-59S硫酸锌E4460PAL-60S硝酸银E4461PAL-61S硝酸钠E4462PAL-62S碳酸鉀E4463PAL-63S碳酸钠E4464PAL-64S重碳酸钠E4467PAL-67S鉻酸钾E4468PAL-68S重铬酸钾E4469PAL-69S硫代硫酸钠E4470PAL-70S磷酸钾E4471PAL-71S钼酸钠E4472PAL-72S钨酸钠E

MACHEREY-NAGEL磷酸盐试纸磷酸根离子测试盒深圳市方源仪器有限公司代理销售MACHEREY-NAGEL磷酸盐试纸磷酸根离子测试盒，德国MACHEREY-NAGEL公司生产的MACHEREY-NAGEL磷酸盐测试包磷酸根测试纸是经过认证的标准溶液进行检查和校正。这些溶液能直接追溯至符合NIST和PTB国际标准物质。这样严格保证了德国MACHEREY-NAGEL公司磷酸盐测试纸具有一贯的高品质。MACHEREY-NAGEL磷酸盐试纸磷酸根离子测试盒参数：品牌名称型号测量范围(mg/L)数量共立磷酸测试包磷酸盐测试包WAK-PO40.2,0.5,1,2,5,10(磷酸)0.1,0.2,0.5,1,2,5(磷酸盐）40共立磷酸测试包磷酸盐测试包WAK-PO4(D)0.05,0.1,0.2,0.5,1,2(磷酸)0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1(磷酸盐）40共立磷酸测试包磷酸盐测试包WAK-PO4(C)2,5,10,20,50,100(磷酸)0.66,1.65,3.3,6.6,16.5,33(磷酸盐）40MN磷酸盐测试条913200-3-10-25-50-100100MN磷酸盐测试盒9310840-0.2-0.3-0.5-0.7-1-2-3-580MN磷酸盐测试盒9350792-5-10-15-2070MN磷酸盐测试盒9140370.1-0.2-0.4-0.7-1.0-1.560MN磷酸盐测试盒9200820.0-0.05-0.10-0.15-0.20-0.3-0.4-0.6-0.8-1.0300MN磷酸盐测试盒9200800-0.01-0.02-0.03-0.05-0.07-0.1-0.15-0.2-0.25100特点:不用调整pH--pH5-9之间皆宜使用不用任何器具—只需要将试管前端的预埋线拉出快速得出结果—大部分项目约五分钟轻巧方便—每支试管重量约为1公克不会破损—外层以聚乙烯制成相关产品　专用镍快速测试盒　快速总硬度测试盒　半定量总氯测试盒　自来水余氯测试盒　泳池专用余氯测试盒　银快速测试盒　快速亚硝酸盐测试盒　特价亚硫酸盐测试盒　方技铜离子测试盒　铜补充测试盒　铁快速测试盒　快速砷测试盒　软水硬度测试盒　溶解氧测试盒　偏硅酸测试盒　快速铍测试盒　尿素测试盒　热销猛测试盒　氯离子测试盒　水质铝测试盒　六价铬测试盒　liu化物测试盒　磷酸盐测试盒　方技总硬度测试盒　快速余氯测试盒　快速亚硝酸盐测试盒　快速铜测试盒　快速镍测试盒　快速碱度测试盒　半定量碱度测试盒　快速甲醛测试盒　硅酸盐测试盒　方技水质氟测试盒　水质二氧化氯测试盒　臭氧测试盒批发　臭氧快速检测试纸　氨氮快速测试盒　快速亚硫酸盐试纸　亚硫酸盐测试盒　总硬度测试盒　水硬度快速测试盒　快速亚硫酸盐测试盒　电镀废水铜测试盒　方技亚硝酸盐测试盒　磷酸盐快速测试盒　氨氮快速测试盒　过氧化氢浓度快速检测　水质应急检测箱　磷酸盐快速测试盒　德国MN快速测试盒　线路板铜测试盒　六价铬快速测试盒　硝酸根测试盒　硝酸盐快速测试盒　快速qing化物测试盒　废水qing化物测试盒　镍快速测试盒　铜离子快速测试盒　比色法测试盒　比色测试盒　VISOCOLOR?HE?测试盒　锌测试盒　氨氮测试盒　六价铬测试盒　磷酸盐测试盒　铬离子测试盒　余氯测试盒　亚硝酸盐测试盒　qing化物测试盒　镍测试盒　铜测试盒　水硬度快速测试盒　余氯快速测试盒　?氯化物测试盒　砷快速测试盒　铝快速测试盒中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

原装正品德国MACHEREY-NAGEL磷酸盐测试纸深圳市方源仪器有限公司供应原装正品德国MACHEREY-NAGEL磷酸盐测试纸，该产品不必配合检测仪器使用，可直接拆开取出测试纸/测试条放入待测液体中进行快速、精确的测试，以便获取准确的结果，设计小巧，便于携带。可适用于野外考察。用于检测多种环境下的水质。产品编号：91320检测范围：0-3-10-25-50-100mg/L产品配置：1支装有100条磷酸盐测试条的铝罐1瓶磷酸盐-1试剂1瓶磷酸盐-2试剂1支标有5ml刻度的测量试管1支试管安全提示：磷酸盐-1含有19%的硝酸。可导致灼伤。请远离小孩。不要吸入气体。如果不慎溅入眼睛，请立即用大量的水冲洗或遵医嘱。请带上眼睛防护罩。如果感觉不舒服，请立即就医。使用方法：1、用待测溶液冲洗测量试管并加入待测溶液至5ml刻度处。2、加入5滴磷酸盐-1试剂并仔细摇匀。3、将试管放入塑料制的试管架内，加入6滴磷酸盐-2试剂。4、取出适量的测试条，请立即盖好瓶盖。不要用手接触试纸的反应区。5、将测试条放入准备好的待测溶液中15秒，甩掉多余的水分。6、将测试条放入试管中15秒，甩掉多余的水分。7、60秒钟后将反应区的颜色与标准比色卡进行对比，如果存在磷酸根离子，测试纸会变成蓝绿色。干扰：仅适用于正磷酸盐的测试，其它形式的磷酸盐，例如：聚磷酸盐、焦磷酸盐和甲基磷酸盐，必须在测定总磷时进行加热分解。超过10mg/l的二氧化硅发生反应后，产生蓝色的颜色变化，因此会导致所测结果偏高。含量较高的硫离子会导致反应区产生褐色变化，从而导致测试结果偏低。以下离子不会产生干扰：转换系数：1mgPO43-=0.75mgP2O5=0.33mgP储存：避免暴露在阳光照射和潮湿的地方。请储存在30℃以下的干燥环境。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

高效薄层层析硅胶板(乙酸钠), 2%乙酸钠, GF254, 200*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 40片/盒

高效薄层层析硅胶板(乙酸钠), 2%乙酸钠, GF254, 200*200 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 30片/盒

高比表面，高碳含量，惰性高更适用于非极性和中性药物的分析Venusil XBP C18 采用特殊的键合工艺，双封尾，键合密度大，碳含量高，疏水性较高( 极性低)，适用于各类非极性化合物分析，在酸或碱性流动相下都有很好的分离效果。Venusil XBP 系列除了键合相C18，还包括C8、C4、C1、NH2、Phenyl、CN 和硅胶。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用： Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0对碱性化合物有良好峰型及使用寿命样 品：(1) 尿嘧啶、(2) 多虑平、(3) 去甲替林、(4) 阿米替林、(5) 三甲丙咪嗪色谱柱：Venusil XBP C18，4.6×150 mm，5 μm，100 ?流动相： 0.01M 的磷酸钠: 乙腈= 50 : 50 (pH=7.6)流 速： 1.5 mL/min柱 温： 45