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松节油混合萜

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松节油混合萜相关的论坛

  • 求教松节油的检测

    请教大家，工作场所松节油大家都是怎么分析的啊？松节油分析是什么条件什么色谱柱啊？我们现在用的安捷伦7820A色谱柱，FFAP色谱柱，条件怎么设置啊？还有啊，松节油是混合物，那么多峰怎么区分哪个是主峰啊？好像也没有看出来什么主次啊？

  • 松节油的气相色谱

    [color=#444444]做松节油的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但不确定松节油在不同的溶剂中在相同的条件下通过FID测出来的松节油的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积是否相同，求大神帮忙解决，还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出来的含量是质量含量还是体积含量。[/color]

  • 松节油

    松节油的单位是什么？报告要怎么出

  • 关于松节油分析方法

    松节油的国标分析方法是采用面积归一法，但不同气相色谱间由于响应值的差异导致分析结果相差很大，我所做的结果竟然有主峰相差5个点这么多．如何解决这问题，希望各位支招．我试过校正法，很难做．因为松节油来源复杂，组分多．我们也没有自动进样器．

  • 松节油气相条件

    松节油气相色谱的检测条件是什么？可以用HP-5的中性柱测吗，现在用这根柱子分不开峰，应该用什么柱子

  • 【讨论】松节油的色谱分析法

    大家好！ 使用我使用的是GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，主要是分析松节油与甲苯，但本人由于技术水平限制，很难理解色谱分析图谱上的图，请大家帮帮忙，如何分析甲苯与松节油，两者如何设定柱箱、检测室、热导池的温度等？？？ 谢谢！！！！

  • 【求助】环己烷甲基环己烷松节油

    各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

  • 色谱仪测试松节油异常

    为什么在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时，点火够查看基线，基线从电压范围中出来呢？打样品（松节油）进去测了35分钟都是一条直线?一个封高也没有？求高手指点下！

  • 气相色谱测定水中松节油标曲配制

    问题1大神们，松节油用什么柱子做？问题2用了极性和非极性柱子都没有找到目标峰？所用仪器：福立GC9720程序升温，100℃1分钟，10℃每分升至180℃保持2分钟进样器180℃

  • 【原创大赛】[第七届原创]脂松节油蒎烯含量的测定

    【原创大赛】[第七届原创]脂松节油蒎烯含量的测定

    脂松节油是指利用蒸馏法从松脂中提取出的松节油，脂松节油采用的松脂为采脂所得。由于脂松节油的原料是可以通过对树木进行多次采割获取，有利于充分利用森林资源，因此脂松节油占目前松节油总产量的很大比例。脂松节油的联产品是脂松香。松节油是精油的一种，它是一种重要的工业原料。它的主要组份是蒎烯，具有特殊的化学性质，是一种优良的溶济，是涂料、合成樟脑、合成树脂、香料和其他有机合成工业的重要原料。仪器：岛津气相色谱仪G2010色谱柱：月旭WEL-PEG20M，30m*0.32mm*0.25μm（Cat. NO：01918-32001；Ser. NO：GC20131108）升温程序：起始柱温80℃保持2分钟，然后以2℃/分钟的升温速度升至100℃，再以4℃/分钟的升温速度升至200℃，再以10℃/分钟的升温速度升至250℃。汽化室温度；250度，检测器：FID；280度。进样量：1.0uL，分流比：65：1流速：1mL/min。样品直接进样分析。重复分析三次。α-蒎烯、β-蒎烯标准使用液的配制见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110250_506212_2166779_3.pngα-蒎烯、β-蒎烯标准使用液分离气相色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110251_506213_2166779_3.png脂松节油样品第一次进样分离气相色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110251_506214_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110251_506215_2166779_3.png脂松节油样品第二次进样分离气相色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110252_506216_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110252_506217_2166779_3.png脂松节油样品第三次进样分离气相色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110253_506218_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407110253_506219_2166779_3.png由脂松节油样品分离谱图可知：第一次样品α-蒎烯含量为82.821%、β-蒎烯含量为7.355%；第二次样品α-蒎烯含量为82.823%、β-蒎烯含量为7.356%第三次样品α-蒎烯含量为82.809%、β-蒎烯含量为7.360%故该脂松节油样品α-蒎烯含量为82.818%、β-蒎烯含量为7.357%。α-蒎烯+β-蒎烯=90.175%。综合上述：使用月旭WEL-PEG20M，30m*0.32mm*0.25μm的气相色谱柱对脂松节油样品中α-蒎烯、β-蒎烯的分离效果良好，三次进样分析数据的重复性良好。

  • 【求购】急购检测松节油的柱子,有知情者望告知!

    我是云南的一家企业的质量人员,现在需要购买([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用)检测松节油的柱子有知道的同行请帮助一下(什么柱子比较好)!或有知道的销售的商家!请回贴!先谢了!也可以电话联系:13118795867 联系人:刘小姐

  • 水质 松节油

    水质 松节油

    做水质 松节油 标准HJ 696-2014.标准中柱子为内涂5%苯基甲基聚硅氧烷的，我用的是 [table=466][tr][td=1,1,466]交联5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷[/td][/tr][/table]弱极性柱子，以为岛津的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2014C，仪器条件进样口180 分流1：1 柱流速1.0 柱温60（10min） 10升温到110（1min），30升温到230（5min） 检测器260 进样1μl。感觉除了溶剂峰，没有目标峰。[img=,690,164]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241327419069_6013_2232597_3.png!w690x164.jpg[/img]20mg/L浓度的标曲图，想请教下做过的大佬，10min左右那个是目标峰吗？标准中有α-蒎烯跟β-蒎烯两种目标峰，是因为浓度太小吗？

  • HJ866-2017，松节油高浓度曲线和低浓度曲线的疑惑

    HJ866-2017，松节油高浓度曲线和低浓度曲线定量同一个浓度级别，得出的结果差异很大；因为高浓度曲线的方程和低浓度的曲线方程，系数差别很大，这个做的是不是错的啊？他们的方程系数应该差别不大才是是正确的，对吗？

  • 气相色谱法测定水中松节油的两种方法对比

    [b][font=微软雅黑]【作者】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]李津津[/font][font=宋体], 郑锦辉[/font][/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【题名】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定水中松节油的两种方法对比[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【期刊】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]陕西理工学院学报[/font][font=宋体](自然科学版)[/font][/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【年、卷、期、起止页码】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000]2016, 32(01): 54-58[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【全文链接】：[/font][font=微软雅黑]http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SXGX201601013.htm[/font][/font][/b]

  • 气相色谱法测定地表水中松节油的方法比较

    [b][font=微软雅黑]【作者】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]刘晓颖[/font][font=宋体], 张丰[/font][/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【题名】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定地表水中松节油的方法比较[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【期刊】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000]城镇供水[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]【年、卷、期、起止页码】：[/font][/b][font=宋体][color=#ff0000]2019, (4): 44-47+18[/color][/font][b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]【全文链接】：[/font][font=微软雅黑]http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CZGS201904011.htm[/font][/font][/b]

  • 松节油气相中只出溶剂峰

    松节油气相中只出溶剂峰

    水质松节油[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测。条件：检测器为FID260度；进样口250度；分流5：1；柱箱60度保持10分钟，10度每分钟到110度保持1分钟，30度每分钟到230度保持5分钟；柱子HP5 进样1微升；进样浓度5毫克每升。只能出溶剂甲醇的峰，图1是是溶剂峰在60000PA。图2是时间范围在10分钟以后的出峰情况只有12PA。请老师帮忙指导一下，着急，在线等，谢谢！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904160858162136_6266_3169539_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904160901024719_512_3169539_3.png[/img]

  • 水质松节油，打标液500ug/ml都不出峰的原因

    这两天在做水质松节油的曲线，可是怎么打就是不出峰，参数条件没有错，柱子用的是OV-5和DB-1301，采用程序升温的方式做，除了溶剂峰就没有峰了，不采用程序升温，自己设置参数的话，打了一个50ug/ml的浓度进去，就只有一点点峰，而且还不能确定是不是就是要的目标峰，用的仪器是GC-950，求助各位高手帮我解惑，谢谢！

  • 混标中各组分没有具体浓度，怎么实现内标法定量？

    水质 松节油的测定 吹扫捕集 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法 HJ 866-2017上述标准中，松节油混标里面的a-派烯、b-派烯要用内标法定量然而，松节油标液只有总的松节油浓度，没有给出a-派烯、b-派烯的浓度比例关系，怎么实现内标法定量？用的是岛津的GCMS

  • 松节油出现了5个峰

    松节油出现了5个峰

    生活饮用水标准里说是3个峰啊柱温：100℃，Rtx-5出现了一个大峰，后面跟着4个差不多的小峰难道是要提高柱温让他们重合吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306042045_443025_2337643_3.jpg

  • 【转帖】写出此贴的人不容易

    在快乐老家看到一个帖子，觉得真的很不容易，所以转来共享一下。此人能写出这贴真不容易HCl稀：比较酸，感觉嘴里滑溜溜的，典型的呕吐物感，微辣。浓：极度的酸，吐掉以后回味苦，然后整个嘴里发凉，10分钟后好转。H2SO4稀：淡淡的酸味，回味感觉油腻，微热，甜，无任何不适感。较浓的（40%左右的）：超烫，感觉喝烫稀饭了，然后微甜感和痛感并存，持续2天才退（98%的纯正浓硫酸不敢喝）。HNO3稀：先是苦，然后整条舌头麻了，然后痛，起了白斑，持续疼痛，3-4天后消退，同时嘴里感觉大吸了一口汽车尾气。浓：不敢喝 （猜测是浓硫酸的加强版）。NaOH稀：基本上同浓的Na2CO3（我尝过，咸的），多一些辣感（对蛋白质腐蚀性强的都会有辣感 ）。浓：含在嘴里十分的辣(可能是已经反应起来了) 然后舌头烧坏,呈黄色,肉腐烂，1个月不能说话,口里有赤痛感而且舌头麻木 有辛辣感半年后出院,说话变得不准,味觉几乎消失,嘴部留下疤痕（这东西对蛋白质的反应不是闹着玩的……）。CuSO4一开始没味道，吐出后回味淡淡的苦涩（我的确尝过）。BaCl2极苦咸，大约相当于MgCl2的加强版CCl4这个最恐怖了，整个嘴里感到烧塑料的味道，极浓郁，吐掉以后出现说不出的怪异甜味，直感觉全身松软 （的确，闻起来还可以，尝起来就郁闷了）。Na2O2一般的咸 （Na盐基本都这个味道）。无水酒精嘴里完全没味道，之后花露水的味道在鼻子里挥之不去。FeCl3凉，然后酸，与硬币放嘴里感觉差不多（Fe盐都这味道）。AgNO3没味道。。。稀Br2水溶液极其浓重味道，感觉像汽车尾气与松节油混合的味（只能如此形容）Hg(NO3)2很淡的味道，有点像味精和醋混合了 。H2O2特辣，赶紧吐了，之后就没什么事情了 。还有一个百度知道里面的：极其微量的氰化物是苦的，宝贵资料啊。乙酰水杨酸我试过有点酸，有点涩，最后有点苦尽甘来的那种感觉。氯化钾的味道跟氯化钠差不多。我尝过溴化氢，一不小心吸进去的。味道上没什么感觉，但是非常呛，吸进去很少，但是咳了一整个下午，一直到吃晚饭都反胃，印象深刻啊！从上文看，他至少还尝过松节油、味精与醋的混合物。另外还吸过一大口汽车尾气…

  • 【转帖】此人能写出这贴真不容易

    此人能写出这贴真不容易 HCl稀：比较酸，感觉嘴里滑溜溜的，典型的呕吐物感，微辣。浓：极度的酸，吐掉以后回味苦，然后整个嘴里发凉，10分钟后好转。H2SO4稀：淡淡的酸味，回味感觉油腻，微热，甜，无任何不适感。较浓的（40%左右的）：超烫，感觉喝烫稀饭了，然后微甜感和痛感并存，持续2天才退（98%的纯正浓硫酸不敢喝）。HNO3稀：先是苦，然后整条舌头麻了，然后痛，起了白斑，持续疼痛，3-4天后消退，同时嘴里感觉大吸了一口汽车尾气。浓：不敢喝 （猜测是浓硫酸的加强版）。NaOH稀：基本上同浓的Na2CO3（我尝过，咸的），多一些辣感（对蛋白质腐蚀性强的都会有辣感 ）。浓：含在嘴里十分的辣(可能是已经反应起来了) 然后舌头烧坏,呈黄色,肉腐烂，1个月不能说话,口里有赤痛感而且舌头麻木 有辛辣感半年后出院,说话变得不准,味觉几乎消失,嘴部留下疤痕（这东西对蛋白质的反应不是闹着玩的……）。CuSO4一开始没味道，吐出后回味淡淡的苦涩（我的确尝过）。BaCl2极苦咸，大约相当于MgCl2的加强版CCl4这个最恐怖了，整个嘴里感到烧塑料的味道，极浓郁，吐掉以后出现说不出的怪异甜味，直感觉全身松软 （的确，闻起来还可以，尝起来就郁闷了）。Na2O2一般的咸 （Na盐基本都这个味道）。无水酒精嘴里完全没味道，之后花露水的味道在鼻子里挥之不去。FeCl3凉，然后酸，与硬币放嘴里感觉差不多（Fe盐都这味道）。AgNO3没味道。。。稀Br2水溶液极其浓重味道，感觉像汽车尾气与松节油混合的味（只能如此形容）Hg(NO3)2很淡的味道，有点像味精和醋混合了 。H2O2特辣，赶紧吐了，之后就没什么事情了 。还有一个百度知道里面的：极其微量的氰化物是苦的，宝贵资料啊。乙酰水杨酸我试过有点酸，有点涩，最后有点苦尽甘来的那种感觉。氯化钾的味道跟氯化钠差不多。我尝过溴化氢，一不小心吸进去的。味道上没什么感觉，但是非常呛，吸进去很少，但是咳了一整个下午，一直到吃晚饭都反胃，印象深刻啊！从上文看，他至少还尝过松节油、味精与醋的混合物。另外还吸过一大口汽车尾气…

  • 水质松节油（气相色谱）

    怎么设置仪器条件，目标峰前面都会有一个小峰，是有污染的问题吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010271845130048_8025_3501032_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010271845130165_9263_3501032_3.png[/img]

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