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氨基甲酸苄酯

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氨基甲酸苄酯相关的论坛

  • 液相氨基甲酸酯

    我用waters 2695-2475做氨基甲酸酯,用的是氨基甲酸酯专用柱,走出来的色谱图峰形很不好看,基线噪声也很大(进样前平衡了很长时间),有建议让用屈臣氏的水,请问各位做氨基甲酸酯用的都是什么水?

  • 【求助】关于氨基甲酸酯的测定!

    我是个新手,以前都没做过氨基甲酸酯,想问下蔬菜中和原粮中主要含有哪几种最常用的氨基甲酸酯类农药?我们该买哪几种标准样品?谢谢各位了!我们该买哪几种标准样品?

  • 氨基甲酸乙酯是否不稳定?

    最近准备做氨基甲酸乙酯,用之前的标准品,用之前的方法做不出峰来,用1ppm的全扫也不出峰之前是同事做的,不知道不出峰会是什么原因?是标准品不稳定分解掉了,还是现在仪器状态不如以前了?有没有做过氨基甲酸乙酯的朋友,请多多指教!谢谢

  • 请教氨基甲酸酯测试问题

    最近在做NY/T 761-2008中氨基甲酸酯类农药,发现涕灭威的回收率较低,一般在40~60%,其他氨基甲酸酯类农药回收率还好,能做到70~80%,请问大家做涕灭威的回收率一般都能做到多少,为什么涕灭威的回收率较低呢?而且在做含色素较多的蔬菜时发现基质干扰也很大,有什么好方法去除蔬菜的基质干扰么?

  • 关于氨基甲酸酯类农药的基本介绍

    氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药,在水中溶解度较高。氨基甲酸酯类农药一般无特殊气味,在酸性环境下稳定,遇碱性环境分解。大多数品种毒性较有机磷酸酯类低。  酒精饮品中的各种物质及其分解物经发酵过程后均可产生氨基甲酸酯。这些物质(如尿素、氰酸酯和瓜氨酸)与乙醇发生化学作用,在酒精饮品中产生氨基甲酸酯,进而其被广泛运用到农业生产上。氨基甲酸酯类农药大多数为结晶低熔点固体,而产生的数量取决于熵曲线和温度两大要素。  氨基甲酸酯类农药几乎没有气味,味道苦且有冰冷感觉。  氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物,但具有致癌性。另外,氨基甲酸酯类可入药,但约50%的患者表现出恶心和呕吐,长时间使用会导致胃肠道出血。大鼠,小鼠和仓鼠的研究已经表明,把氨基甲酸酯类 口服,注射,或涂在皮肤上会导致癌症,因此,国际癌症研究机构在2007年把氨基甲酸酯类列为2A类致癌物。含酒精的农作物,特别是某些食材水果白酒和威士忌,往往含有低浓度的氨基甲酸酯类农药。  在日本(2000)和香港(2009)的研究概括了在日常生活中的氨基甲酸酯类农药的累积暴露的程度。一些发酵食品,如酱油,泡菜,大酱,面包,面包卷,馒头,饼干,豆腐,加上酒,清酒和梅酒等亚洲传统食物中有较高的氨基甲酸酯类农药水平。  联合国粮食及农业组织及世界卫生组织与联合食品添加剂专家委员会(专家委员会)曾在2005年进行有关氨基甲酸酯类农药评估,认为经食物(不包括酒精饮品)摄入的氨基甲酸酯类农药分量,对健康的影响并不大,但经食物和酒精饮品摄入的氨基甲酸酯类总量,则可能对健康构成潜在的风险。专家委员会建议采取措施,减少一些农作物氨基甲酸酯类的含量。

  • 氨基甲酸酯类农残测定

    请教大侠们:用液相色谱-柱后衍生荧光法测定氨基甲酸酯类农残,依据NY/761-2008的分析条件做,基线很不好。有做过的朋友没啊?应该怎么优化条件,才能让基线好看些?761上的十种氨基甲酸酯类农残都做

  • 气质联用测定白酒中的氨基甲酸乙酯

    气质联用测定白酒中的氨基甲酸乙酯

    我是准备测定白酒中甲酸乙酯的含量。按着试验方法先试着做一次标品。试验方法是按《SN/T 0285-2012出口酒类中氨基甲酸乙酯残留量检验方法》 我想请问一下前辈们见过这样的情况么,是什么原因可能导致的这种情况,有什么解决的办法么?一、溶剂走样测定条件(1)色谱参考条件色谱柱:HP—WAX 石英毛细管柱: 30m×0.25mm(内径)×0.25 μm(膜厚),或相当色谱柱(实际所用柱子为柱子DB-1701ms)。柱温:初温 60℃,保持 1min, 以5℃/min升至 150℃保持2min。以20℃/min升至240℃保持10min。载气:氦气,纯度≥99.999%,流速 1 mL/min。进样口温度:220℃;进样量:1μL;进样方式:无分流进样,1min开阀。溶剂延迟:4min(2)质谱参考条件电离方式:EI源, 70eV。离子源温度:230℃。氨基甲酸乙酯选择监测离子(m/z):44、62、89,定量离子62。D5-氨基甲酸乙酯选择监测离子(m/z)44、64、76,定量离子64。测定后出图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404171323_496455_2863381_3.jpg二、1μg/ml氨基甲酸乙酯走样测定条件(1)色谱条件同上。溶剂延迟:14min(14min时没有峰出现,后来改为4min)[font

  • 氨基甲酸乙酯过柱问题

    求助:实验做到氨基甲酸乙酯要过柱的时候突然发现乙醚用完了。。。我可以用什么代替来洗脱吗!

  • 请教关于邻氨基苯甲酸芳樟酯的疑问

    我做了邻氨基苯甲酸芳樟酯的谱图,可是里面只见到了芳樟醇和邻氨基苯甲酸甲酯,根本没有邻氨基苯甲酸芳樟酯的踪迹。我想请教一下,这是咋回事呢?是否邻氨基苯甲酸芳樟酯很难出峰?

  • 液相氨基甲酸酯

    液相氨基甲酸酯

    大家好,我第一次做氨基甲酸酯方面。用液相荧光柱后衍生做氨基甲酸酯,不出峰,是因为衍生的问题吗?衍生试剂是0.05mol/l氢氧化钠和opa。这台仪器的柱后衍生装置差不多有半年多没用了。梯度洗脱程序试过761标准上的和其他帖子里看到的洗脱程序,都没用。波长330.465。用的是wsters e2695仪器。下面传图[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211539161124_9322_1644380_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211539142564_2247_1644380_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

  • GC-MS内标法测定氨基甲酸乙酯 求解

    我用岛津GCMS2010测酒中氨基甲酸乙酯,氨基甲酸乙酯:定性离子44.45 定量离子62;(我根据CAS号经过图库反查的定性离子,定量离子)内标物为D5-氨基甲酸乙酯 定性离子44 50 76 94,定量离子64(由于图库中没有内标物相关MIC,依据相关资料确定)标准系列为,内标校正曲线,5个点 r=0.997(第一次做内标法,不知道这样的相关系数如何) 在标准中,氨基甲酸乙酯和D5-氨基甲酸乙酯都能用SIM方式找到,与图库相似度89%以上。问题:1.在样品中,氨基甲酸乙酯和D5-氨基甲酸乙酯保留时间时,的确有定性离子峰存在,不是很高,但是定量离子峰很明显(手动进样,保留时间大约有0.010左右误差),但是有些结果能在图库中查找到是该物质,有些却不能找到,查找到的是其他物质,这是为什么呢?2.仪器根据离子强度比,确定为“不匹配”。因为不熟悉内标法标准曲线如何设置,因此在标准曲线计算时,只出来了2个点,为此我没有考虑软件所说的“不匹配”。换句话说,我按照保留时间定性,当保留时间出现定量离子峰时,记录下来,计算浓度,这样可以吗?3.用外标发计算加标回收率和(外标标准和内标标准为同一系列,只是不计算内标物比值)回收率为129%,相对误差9.1%~17%如果按照外标法计算样品结果可以吗?

  • 氨基甲酸乙酯

    有没有用CP-Wax 57CB做过氨基甲酸乙酯的老师,需要指导一下,一直不出峰,这个东西是需要惰性衬管吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212080918546998_6585_5312250_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212080918554771_2173_5312250_3.png[/img]

  • 【求助】有机磷和氨基甲酸酯检测方法比较

    国标有两个检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农残的方法,GB/T 5009.199-2003(蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测)和GB/T 5009.145-2003(植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定)。不知那位做个这两个方法的比对,两个检测出来的结果怎么比较?

  • 酿造食品中为什么会产生氨基甲酸乙酯?

    氨基甲酸乙酯是化工生产中的重要原料,具有广泛的用途。可作农药、医药等有机合成的中间体,也可用于合成异氰酸酯、无毒聚氨酯、三聚氰胺衍生物、聚乙酰胺,也可用以合成吡咯、三唑酮和三嗪等杂环化合物。摘自度娘:江南大学的酒类酿造专家告诉记者,如果每人每天摄入氨基甲酸乙酯为0.7微克,有患上癌症的几率。风险评估也显示,如果每天喝一些白酒,患上癌症的概率是不喝白酒的500倍。  扬州大学生物科学与技术学院的专家曾经做过实验,白酒储存时间越长,氨基甲酸乙酯的含量就越高。这是因为白酒中的未明物质会和乙醇继续反应。刚出品的白酒氨基甲酸乙酯含量非常少,此时饮用极少量的白酒还不足以引起健康风险。但随着储存时间延长,氨基甲酸乙酯含量剧增,3年以上白酒是新鲜白酒4倍左右,9年以上的白酒是是新鲜白酒的120倍。这就给信奉成年酒的消费者一个警钟。谁来讲讲其食品中①分布的领域、②形成机理、③控制和消除方法?为啥目前国家标准还没有,只有进出口标准呢?

  • GB 5009.223-2014 氨基甲酸乙酯强制标准出台,安谱氨基甲酸乙酯专用柱帮您解决一切烦恼

    GB 5009.223-2014 氨基甲酸乙酯强制标准出台,安谱氨基甲酸乙酯专用柱帮您解决一切烦恼

    GB 5009.223-2014食品安全国家标准 食品中氨基甲酸乙酯的测定(2015-7-28实施)出台,规定了啤酒、葡萄酒、黄酒、白酒等酒类以及酱油中氨基甲酸乙酯含量的气相色谱-质谱法测定。强制国标来袭,您做好准备了吗?安谱帮您解决一切烦恼!!!安谱开发的氨基甲酸乙酯专用柱,完全符合标准中的碱性硅藻土固相萃取柱,一方面去除样品中大量酸性化合物,如乙酸、乳酸等;另一方面,高容量的硅藻土作为载体,能够获得更高效率的液液萃取。经过黄酒、白酒、葡萄酒等各种酒类多次验证实验,回收率90-105%,当试样取2g时,本方法氨基甲酸乙酯检出限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg,完全满足国标检测要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503100950_537784_1931372_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503100951_537785_1931372_3.jpg

  • 硼氢化钠 二硫代氨基甲酸酯

    硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时,无法产生过多的CS2,需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应,使得在还原二硫代氨基甲酸酯时,能产生大量的CS2,请问亲们这个吸附基质是什么?硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别?

  • 气质联用测酒中氨基甲酸乙酯方法求助

    大家好,我刚开始接触气质,现在正在研究测定氨基甲酸乙酯的方法,用的是热电的ISQ质谱和trace1300气相,试了两种柱子,一种是DB-WAX(60*0.25*0.25),一种是测化塑化剂的专用柱,试了两种方法分别是国标5009.223和SNT0285两种方法,尝试了两个浓度1000ng/mL和400ng/mL,可是氨基甲酸乙酯和内标d5-氨基甲酸乙酯的峰一直都没有出现,这是为什么呢为什么为什么,坐等大侠们的解答

  • 如何探索苯氨基甲酸甲酯的色谱分析条件

    [color=#444444]我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是GC2020,现在在做新产品苯氨基甲酸甲酯,在摸索它的色谱分析条件时,汽化室检测器以及柱温不会设置,高点时苯氨基甲酸甲酯在柱子中分解了,得到多个峰;低点时苯氨基甲酸甲酯又不出峰。纠结中,急求哪位大神帮忙解决!![/color]

  • 【原创】葡萄酒当中氨基甲酸乙酯的检测

    葡萄酒当中氨基甲酸乙酯的检测方法,听说氨基甲酸乙酯是致癌的。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197164]葡萄酒当中的氨基甲酸乙酯的检测.pdf[/url]

  • 氨基甲酸酯柱后衍生试剂使用方法

    氨基甲酸酯柱后衍生试剂使用方法单位新进的液相色谱仪,正在学习中,今天氨基甲酸酯柱后衍生试剂到了,但是没有使用说明,谁帮忙发一份使用说明书,谢谢

  • 【求助】氨基甲酸酯类农药残留测定

    请问各位同行: 新手求教有谁用液相做过NY/761-2008中的多种氨基甲酸酯类农药残留吗?我想问用等度的方法 水:甲醇=85:15可测定多种氨基甲酸酯类农药残留吗?

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