3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？
硫代硫酸钠和过碳酸钠反应吗？硫代硫酸钠和柠檬酸反应吗？
如题，有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合，用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊，如何是电位滴定法的话，是最好的了，用酚酞、甲基橙作指示剂，氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出，可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊，因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊
[align=center] 山西省产品质量监督检验研究院王锦明 [/align] 硫化钠又称硫化碱，广泛用于制造染料或染料中间体、冶金工业、皮革工业以及造纸行业。硫化碱典型工艺是煅烧热熔法，由于此法在煅烧过程中有碳参与方应，残留物中有碳酸钠，含量一般是2～3%，所以碳酸钠含量的高低与品质直接相关，因此，最早的硫化钠产品标准的技术要求中有碳酸钠含量技术要求。现今硫化钠生产方法多样，如：氯化钡或硫酸钡生产过程中也有副产品硫化钠，这些副产方法由于是化学反应法，碳酸钠含量用标准方法的结果，几乎测不到的。 硫化钠产品标准最早是在1984年起草的，当时方法有两种选择，一种是原苏联的装置法（见下图1），[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091725105936_8428_2345874_3.jpg!w690x484.jpg[/img] 图1 标准中的碳酸钠测定装置一种是滴定法，两种方法讨论的结果大家都觉得装置法还是比较理想，数据理论上要精确一些。需要注意的是由于装置复杂，过去的滴定台去支撑这一套装置几乎不可能，也就谈不上方法验证了，就是这个方法，目前的标准这个方法还在沿用。我们在近期研究了一套新的装置（见图2），[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091728060603_7486_2345874_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图2 自制的碳酸钠测定装置可以把试验用到的器皿统一到一个支架上来，解决了装置安装问题，并且我们近期做了两种方法的验证比对工作，特将方法摘要和结果汇报如下：一、实验试剂的制备 1.配制Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液，其浓度为0.03973 mol/L。 2.标定KOH标准滴定溶液 （1）空白的标定； （2）KOH标准滴定溶液的标定 在碳酸钠测定装置的250mL圆底烧瓶中依次加入25mLNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液、75mL蒸馏水和10ml（1+3）H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液，用装置进行吸收，最终测出消耗KOH标准滴定溶液15.5ml，减去装置的空白消耗量，得出共消耗KOH标准滴定溶液14.5ml。[b] 二、装置的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 分别配制0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，并用装置测定配制溶液的碳酸钠含量，具体结果见表1. 表1 不同浓度的碳酸钠装置测定后的结果[table][tr][td]0.1%[/td][td]结果%[/td][td]0.036[/td][td]不变色[/td][td]不变色[/td][td]0.036[/td][td]0.036[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.2%[/td][td]结果%[/td][td]0.25[/td][td]0.22[/td][td]0.11[/td][td]0.22[/td][td]0.33[/td][td]0.25[/td][td]0.25[/td][td]0.29[/td][/tr][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td]0.38[/td][td]0.39[/td][td]0.37[/td][td]0.40[/td][td]0.41[/td][td]0.38[/td][td]0.38[/td][td]0.36[/td][/tr][tr][td]0.4%[/td][td]结果%[/td][td]0.48[/td][td]0.50[/td][td]0.49[/td][td]0.51[/td][td]0.49[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.5%[/td][td]结果%[/td][td]0.59[/td][td]0.62[/td][td]0.61[/td][td]0.60[/td][td]0.63[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][b]三、滴定的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 装置测定用0.3%生物Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，用滴定法的具体结果见表2 表2 浓度为0.3%的碳酸钠滴定测定后的结果[table=706][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.31[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][/tr][/table][b]四、结论[/b] 1、标准的装置法在0.3%以上的结果可以用，符合标准中平行测定结果的绝对值不大于0.2%的要求。 2、滴定法与吸收法比较，吸收法结果高于滴定法结果。[b]五、结束语 [/b] 通过我们的验证试验，一定程度上说明在1984年标准讨论会上的结论是正确的。
检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下
工业碳酸钠总碱量终点颜色，求照片，暗红色是多暗红
我遇到一个样品，里面含苹果酸和碳酸钠两种成分（客户告诉我们的），我们现在要测定这两种物质的含量，该怎么测？希望大家都来讨论讨论，苹果酸我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以测定，但碳酸钠测定很困难，因为这个样品只要一加入水，就会起反应，有很多泡产生，苹果酸和碳酸钠要发生反应，也就是一般的酸碱反应，于是碳酸根的含量检测出来也就不准了，然后我们只能通过用ICP测钠然后折算成碳酸钠，但这样算出来的碳酸钠的值加上苹果酸的值含量就远远超过100％，我们怀疑这个样品可能还含有碳酸氢钠。希望大家都来讨论讨论我们的检测过程，有什么问题，还有更好的检测方法吗?
谁能告诉我怎么将 氟化钠 碳酸钠 亚硫酸钠用工艺方法分离啊！！！！！最好要有可行性，用料省，条件易控制啊！！！！救命！！！明天要交啦！！！
1.1克的碳酸钠，用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时，用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表
碳酸钠和硫氢化钠混合溶液混合溶液PH计算公式推导;碳酸氢钠和硫氢化钠混合溶液PH计算公式推导。采用常规方法推导计算复杂，请问那位朋友能够给予帮助，谢谢！邮箱：xxzhang1985@126.com
我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的，但感觉测的不是很准，我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠（99.5%）作了比较测定，结果也只有98.3%，再换一瓶也只有这么多，不知什么原因？是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的，请大侠们赐教啊！另请教：新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了，多谢了！附：GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]
PH=10碳酸钠-碳酸氧钠缓冲液怎样配啊 具体点的，
如何分析碳酸钠、碳酸氢钠和硫化钠混和物中各组分的含量！混合物为固体物，谢谢！[em55]
一个水处理药剂，其中含碳酸钠40%左右，由于其中含有大量腐植酸，故不能用酸碱滴定的方法测定其中碳酸钠含量，希望用释放二氧化碳的方法测定其中碳酸钠含量，还请高手指点迷津！
在做环评，客户要求测大气中的碳酸钠[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]，差了下标准，GB17053-1997 [b]车间空气中碳酸钠卫生标准 [/b]作废了。。。有没有替代的或相关的标准可用？谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定？碳酸钠是包裹好的胶囊，须溶于水后测定胶囊的缓释性能，即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]
0.01摩尔碳酸钠溶液的PH是多少？怎么算？
碳酸钠可以去氨氮吗？望老师不吝赐教
请教：岩矿分析中以碳酸钠-硼酸熔矿，其中硼酸的作用是什莫？
我急需要工业碳酸钠标准，那位可以帮帮忙哦
哪位大神能帮帮小弟最近在做缓冲溶液方面的实验，查到了硼砂-碳酸钠缓冲溶液体系，但所有的资料上都只有个一配方即：取无水碳酸钠5.30g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml，混匀。该配方下pH范围10.8-11.2.因此我实在是想不明白了，十分疑惑，像这种不是共轭酸碱对的缓冲溶液体系，pH的计算方法是什么，有没有精确的计算公式呢？如果我想配制pH=11的，该体系缓冲溶液，该加多少碳酸钠溶液，多少硼砂溶液。求大神出现。
为啥是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物？？咋命名的。。2Na2C03．3H202 分子量314.02白色粉状或粒状固体。密度0.5-0.7g／cm3。是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物。易溶于水，水溶液呈碱性。活性液的理论含量为15．28％〔相当于32．49％过氧化氢〕。40℃下贮存一个月，活性氧损失约0.4％。水溶液中解离为过氧化氢与碳酸钠。
[color=#444444]一般的食品原辅料的型检是[/color][color=#444444]1[/color][color=#444444]年，但是碳酸钠属于添加剂，厂家说碳酸钠的型检[/color][color=#444444]4[/color][color=#444444]年检一次，我就想问一下一般碳酸钠的型检有效期是几年[/color]
去年买的十水碳酸钠下层全部凝固为一整个，上层为析出的水，还能用吗，怎么处理，也没法称量了，能烘干吗，烘干后是不是变成无水碳酸钠了，求大神指教
不要这个 http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109120这个我看了 是要称取 一定量的 碳酸钠固体....计算时候 也样用到这个称取时候的质量.......我的是 反应后 就有大量的 碳酸钠溶液 想测想它的浓度......... 用上面那个标准的话 没有那个 称取的质量 无法计算
职业卫生标准是用邻苯二甲酸做淋洗液，目前只有碳酸钠-碳酸氢钠体系的，不知道能不能测
请教水中微量碳酸钠如何测定？如何确定其限值低于某一数值？如50ppm？谢谢！[em61][color=green]谢谢各位热心的朋友！方案已经确定，经过试验，感谢denghs提供的方法，细节虽然还要继续优化，但是，总体已经能够达到预期目的了。 许多朋友给出的思路和方法也让我受益匪浅，在此不再一一表示感谢了[em61] 追加了一部分悬赏分，由衷感谢各位朋友！希望今后继续探讨！[em44] [/color]
纸上是没烘过的碳酸钠，已经结晶了。瓶中的是在120度，烘两个小时后在放到干燥器冷却后的状态。这两种状态的碳酸钠能配淋洗液吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048058744_8131_3413179_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048066156_7763_3413179_3.jpeg[/img]
准备用碳酸钠做微生物菌种的PH缓冲溶液,但是7L的液体微生物culture应该加多少碳酸钠才可以保持ph 7?如何计算?
碳酸钠是一种常用的化学试剂，而且还常作为基准物质（比如标定盐酸）按照要求，在使用前，应在270-300度马弗炉中灼烧2h。我的疑问是：用后多余的碳酸钠我是保存在干燥器中，如果下次还用它的话，是不是每次使用前都得再重新灼烧一遍呢？（或者该如何处理？）注意：我问的是要不要再在270-300度马弗炉中灼烧（而不是说再在100多度下烘干）！谢谢！
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