乙烷二氯化钯

我现在想摸方法，想四氯化碳和二氯乙烷同时做，用一样的条件，请问这样可以吗？会做得好吗？

请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊？用的是HP-FFAP柱

1.乙烯与氯气直接合成法　　以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。　　2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应,粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制,得二氯乙烷产品。　　3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。　　4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。　　5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50～70℃,反应压力0.4～0.5 MPa：　　反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。

2010版药典的聚乙二醇400项下的环氧乙烷和二氧六环测定，要求用电位滴定法测定标定环氧乙烷贮备液，请问做过的大虾们，你们在标定时消耗的乙醇制氢氧化钾的体积是多少？标定空白时消耗的又是多少？最后得到的环氧乙烷贮备液浓度是多少？请做过的人帮帮我吧，万分感谢。

我想分离乙烯、乙烷和1，2-二氯乙烷，用的柱子是propark Q，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是北分的3420，FID检测器。目前乙烯和乙烷可以很好地分离，但1，2-二氯乙烷不出峰，用针进样，0.4微升，柱温从50到100我都试过，氮气流速大概为30ml/min，还想请问1，2-二氯乙烷的出峰顺序是在乙烷之后还是在乙烯之前

二氟乙烷和一氯二氟乙烷是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法测定

我们最近采用气质检测1,2-二氯乙烷含量，采用的顶空法。做曲线还可以，可是检测样品的时候发现未检出。加标回收回收率很低。样品前处理很简单，就是1g样品加10ml水，放在20ml顶空瓶中，80度水浴加热，然后顶空进样，进样量100ul.后来查了一些资料，发现我们的样品，是一种吸附性材料，可以吸附二氯乙烷，我想问一下大家有什么好的办法来检测样品中本身的二氯乙烷呢？

那位有二氯乙烷的气相色谱图，其中的高沸点物和低沸点分别指的是什么，是在二氯乙烷峰前后为区分的吗？

各位大虾，我在做2010版药典聚山梨酯80中环氧乙烷和二氧六环的项目时，发现环氧乙烷贮备液要标定，标定中用到50％氯化镁的无水乙醇混悬液和乙醇制盐酸滴定液再用乙醇制氢氧化钾滴定液滴定，我想请问一下，这个环境是不是无水环境，所有的试剂都应该是无水的。我用来配制50％氯化镁的无水乙醇混悬液是不是必须要用无水氯化镁，市售的氯化镁都为六水合氯化镁，怎样处理就可以变成无水氯化镁了，无水氯化镁保存要求通氩气密闭保存。如果我买的无水氯化镁没有通氩气的条件，是不是时间长了，就不可以再用了，因为已经含有结晶水了。还有醇制盐酸是不是也不能用浓盐酸配置，因为浓盐酸是氯化氢的水溶液。无水氯化镁和含有结晶水的氯化镁怎么区分，颜色是否一样？

想要问下：有做过卤代烃检验的各位，现在的1.1-二氯乙烷（色谱纯中）是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷？很困扰，假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%，则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中，如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话，其中则含有0.01ppm，即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷，1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢？有哪位老师帮忙下呢

乙烷(CH3CH3)是发展石油化工的重要基本原料，用它制乙烯的用量正在不断扩大。 性质： 无色无臭的可燃性气体。熔点一1833C，沸点一8863C，气体相对密度1.04(0。C)，液体相对密度0466(0。C)，折射率1，03769(0C，7279kPa)，临界温度330C，临界压力477MPa。微溶于水、丙酮，可溶于苯。与空气形成爆炸混合物，爆炸极限为32%一12，5%(十)。 生产工艺： 本品存在于石油气、天然气、焦炉气及石油裂解气中，经分离而得。　l从油田气分离 油田气或天然气除主要含甲烷以外，还含有少量乙烷、丙烷或其他更多碳原子的烃，在天然气中的含量约5%一10%，仅次于甲烷，经分离可得乙烷。由天然气深冷分离而得的液析液，是以乙烷、丙烷。丁烷为主要组分的轻质烃类混合物，其组成与天然气的来源及分离加工温度、压力条件有关，典型组成(P)为:乙烷376%、丙烷359%、丁烷116%、异丁烷39%、正戊烷3.1%、其他79%。　2从炼厂气分离 在各炼厂石油加工气体中，除含有甲烷以外，还含有乙烷、丙烷以及碳四和碳五烃等，经分离可得乙烷。　3从裂解气分离 用深冷法可以分出乙烷(见乙烯部分)。　 用途：本品除用作燃料和冷冻剂外，大量用于蒸汽裂解制乙烯 经氧氯化可制氯乙烯 经氯化可制氯乙烷 经硝化可制硝基乙烷等，是发展石油化工的重要原料。

GC-2014C，ECD检测器，SPB-5柱子，按照HJ/T-201-2005测定卤代烃，标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的，可是我做单标的时候，1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min，1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗？标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

测试吐温80的环氧乙烷和二恶烷的残留，75℃ 45min 顶空进样 12秒HP5柱子 柱温50度℃程序升温5℃./min至130℃ 按照2010中国药典的方法，环氧乙烷几乎不出峰啊，峰高只有0.4，而且和乙醛峰完全重合，请问这是什么问题的

之前做过二氯乙烷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，最近因为一个项目要走液相的二氯乙烷，13分钟出了分叉的主峰，可是构型好像不太对称 网上查的说是液相二氯乙烷峰型应该是对称的 不知道是不是这样，还有就是30分钟出了一个很小的杂质峰， 有人知道这个弱极性物质可能是什么吗？ 条件是梯度 波长215. 很奇怪网上说二氯乙烷紫外无吸收 可是我出的峰响应却很高啊。

正在检测1,2-二氯乙烷,请问哪位大虾知道二氯乙烷的密度-温度补正系数,谢谢!

请教各位大侠，1,2-二氯乙烷，1,1-二氯乙烷，三氯乙烯在水中的溶解度是多少？查不到啊！！！！急！！！

请大家帮忙了！庚烷以及二氯乙烷的溶解能力如何？谢谢啦

[color=#DC143C]一氯乙烷[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911211722_185774_1610969_3.gif[/img][color=#00008B]一氯乙烷[/color]　　国标编号 21036 　　CAS号 75-00-3 　　分子式 C2H5Cl CH3CH2Cl　　分子量 64.52　　无色气体，具有类似醚样的气味　　蒸汽压 53.32kPa/-3.9℃ 　　闪点-43℃/开杯　　熔点-140.8℃　　沸点12.5℃　　溶解性:微溶于水，可混溶于多数有机溶剂　　密度：相对密度(水=1)0.92　　相对密度(空气=1)2.20　　稳定性:稳定 　　危险标记 4(易燃液体)　　主要用途:用作聚丙烯的催化剂，也用作冷冻剂、麻醉剂、杀虫剂等 [color=#6495ED]健康危害[/color]　　侵入途径：吸入。　　健康危害：有刺激和麻醉作用。高浓度损害心、肝、肾。吸入2%-4%浓度时可引起运动失调、轻度痛觉消失，但其刺激作用非常轻微 高浓度接触引起麻醉，出现中枢抑制，可出现循环和呼吸抑制。皮肤接触后可因局部迅速降温，造成冻伤。 [color=#00008B]毒理学资料及环境行为[/color]　　毒性：属中等毒类。　　急性毒性：LC50160000mg/m3，2小时(大鼠吸入) 人吸入35mg/L×17分钟，有微弱作用 人吸入50mg/L×1分钟，开始有麻醉作用 人吸入90mg/L×7.5～8分钟，生理机能障碍，发绀。　　亚急性和慢性毒性：大鼠吸入5300ppm×2小时/日×60日，淋巴细胞吞噬能力降低，肺损害。　　致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌10µ g/皿。　　致癌性：IARC致癌性评论：动物为可疑阳性，人类无可靠数据。　　危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。　　燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂，需要回收套用，但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯（可能还有水份）比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例？[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下，二氯乙烷和甲苯体积比1:1，结果做出来的低沸：高沸=27:73，这是怎么回事？怎么解决检测的问题[/color]

最近强生婴儿用品有毒事件很火，据检测报告显示甲醛和1，4-二氧杂环乙烷导致过敏，哪位大虾可以提供关于1，4-二氧杂环乙烷的信息？包括CAS号，结构式等，谢谢！E-mail: ljmw521@163.com

各位老师好，请问可以用DB-624或15%SE-30填充柱（热导检测器）测定1.1二氯乙烷含量，样品中含有1.1二氯乙烷、氯乙烯、1.2二氯乙烷、三氯乙烯、乙炔、乙醛？

麻烦问一下有做 二溴乙烷的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] ，做的是顶空还是 液针

各位高手：有个问题想请教一下 用甲醇：乙腈：水=5：4.5：0.5做流动相，样品不溶于甲醇和流动相 ，那能用二氯乙烷溶解样品进行分析吗？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，顶空进样，测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷，想同时测它们浓度，用什么做内标比较合适。[/color]

因为买不到这个标样（以前曾经买到过的，后来不幸被别人拿走了），所以想请问一下1，1-二氯乙烷对1，2-二氯乙烷的校正因子，使用的是ECD检测器，谢谢。

各位大侠，有没有检测过二氯乙烷的？我现在用甲醇配制二氯乙烷的标液，结果二氯乙烷的出峰时间比溶剂峰还要早。改成什么溶剂配制二氯乙烷比较好呢？

我们实验室做顶空进样时先要把装有样品的顶空瓶置于60度的烘箱内平衡30min再进样,现在我有一个水样(二氯乙烷浓度最高为1mg/L),因为水样有其它用途不能使用较高温度,只能在30度的条件下进行平衡,我想请教大家这样测定会不会有问题?比如挥发出来的二氯乙烷很少或是重现性很差?

最近做水质里面1，1，1－三氯乙烷 和1，2－二氯乙烷等物种指标的检测，其中1，1，1－三氯乙烷 和1，2－二氯乙烷两种物质怎么都分不开，请教一下大家有没有什么好方法阿？我用的是PE公司的elite－5 毛细管柱，柱长60m,柱径0.25mm,涂膜厚度：0.25um，属于弱极性通用型柱子，是不是换一个极性柱会好一些阿？大家帮忙哦

谁有聚乙二醇中环氧乙烷与二氧六环测定的气相图谱，请发给我一份先谢谢了。