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安非他酮杂质

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安非他酮杂质相关的论坛

  • CATO独家 | 新型抑制中枢神经系统——安非他酮杂质

    CATO独家 | 新型抑制中枢神经系统——安非他酮杂质

    [font=宋体]◇关于安非他酮杂质[/font][font=宋体] 安非他酮[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]英文名是[/font][i][font=Helvetica][color=#333333]Bupropion Hydrochloride Tablet[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font=宋体][color=#333333]化学名是[/color][/font][/i][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]化学名:[/font](±)-1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]安非他酮在化学结构上[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]是一种[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]氨基酮类药物,[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]在临床上它[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]是[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]中[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]枢神经系统用药[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]一种非典型的抗抑郁药[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]。[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]安非他酮在[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]原理[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]机制是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂,它能够[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]使[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]神经突触间隙多巴胺和去甲肾上腺素的浓度[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]增加[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe],从而[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]达到[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]抗抑郁的[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]效果。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的安非他酮用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[img=,603,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052150017746_4326_6381607_3.png!w603x512.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司,[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供安非他酮全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,严格的控制质量,通过全面的检测,[/font][font=微软雅黑][color=#444444]高效的沟通,专业的服务,完善的售后[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444],[/color][/font][font=宋体]所有产品均能现货供应[/font][font=宋体]。[/font]

  • 甲基安非他明样品和标样保留时间有差别

    使用agilent 6890 GC分析甲基安非他明。同一条件下进样分析,结果,样品和标样出峰时间有一分多种的差别峰形也不一样(标样很对称,样品峰出现分叉现象)。不知道会是哪些原因造成的。是否跟溶剂有关系呢?自己处理的样品是用甲醇溶解的,标样买来是用乙腈作为溶剂,这个会是造成差别的原因么?请高手赐教!!

  • 新手提问关于LC-MS/MS测安非他命类药物的方法

    新手提问关于LC-MS/MS测安非他命类药物的方法

    之前一直做毛细管电泳和一级质谱联用,现在转到液质联用了,希望各位前辈多多指教。这个方法是实验室前任留下的,流动相是加酸的水和乙腈,梯度洗脱,液相是岛津的,质谱是AB家的QTrap,四分钟内分离检测五种安非他命类药物。我根据留下来的笔记配了标液去测,结果怪怪的。如图。第一张是五种化合物的extracted ion chromatogram (XIC),其中第一个化合物的峰怎么那么宽,是浓度过高了吗?第一个化合物是安非他命,浓度10 ng/mL。忘了说进样量是10 uL,应该不算高吧,这个也是默认的前任的方法里面的。我的问题就是,是不是降低浓度就好了。可是前人的谱图看着很好啊,莫非是前人离开实验室到我接手这段时间,仪器哪里出了问题?重复了好几次都是这样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408201130_510937_1975894_3.jpg第二张图是另外一个化合物的XIC,红色和蓝色分别代表不同的二级质谱碎片,我好奇的是既然这是同一种化合物,保留时间应该一样的啊,为什么红色和蓝色峰没有完全重叠呢?对二级质谱的原理还没有完全吃透,望大虾来解释一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408201127_510936_1975894_3.jpg先谢谢各位了。

  • CATO独家 | 新型抗炎杂质——酮洛芬杂质

    CATO独家 | 新型抗炎杂质——酮洛芬杂质

    [font=宋体]◇关于酮洛芬杂质[/font][font=微软雅黑]酮洛芬杂质[/font][font=微软雅黑][color=#666666]是一种非甾体类抗炎[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]杂质[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666],[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]它的两个[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]主要成分为对乙酰氨基酚、阿司匹林。[/color][/font][font=微软雅黑]酮洛芬杂质[/font][font=Helvetica][color=#333333]具有镇痛、消炎及解热作用[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]临床上主要用于缓解轻至中度疼痛以及发热等症[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666],[/color][/font][font=微软雅黑]酮洛芬杂质[/font][font=微软雅黑]的原理机制是[/font][font=微软雅黑][color=#666666]通过与体内前列腺素合成途径中的环氧合酶结合而起[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]效果[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666],并且可以减少细胞内花生四烯酸转化为前列腺素的过程[/color][/font][font=微软雅黑][color=#666666]。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]相比其他抗炎杂质,其不良反应更小[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]30%一90%[/color][/font][font=宋体][color=#333333]是以尿液[/color][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E8%91%A1%E8%90%84/0?fromModule=lemma_inlink][font=Helvetica][color=#136ec2]葡萄[/color][/font][/url][font=Helvetica][color=#333333]糖醛酸结合物形式[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在[/font][font=Helvetica]24[/font][font=宋体]小时内排[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]出。[/color][/font][font=宋体][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品提供的酮洛芬杂质[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]对[/font][font=宋体][color=#333333]各种关节炎以及痛风有十分显著的效果。[/color][/font][img=,604,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402042137581297_3118_6381607_3.png!w604x513.jpg[/img]

  • 非奈利酮杂质的作用

    非奈利酮杂质的作用

    非奈利酮(Fentanyl)是一种强效的合成阿片类药物,常用于治疗严重的疼痛,特别是术后疼痛、慢性疼痛或疼痛癌症。然而,非奈利酮可以引起严重的副作用,包括呼吸困难、心跳异常、意识模糊、过敏反应等。非奈利酮的杂质则对药效和安全性有重大影响。这些杂质可能是生产过程中的副产品,也可能是储存或运输过程中引入的。这些杂质如果不被有效地去除,可能会干扰药物的作用,影响疗效,甚至引起不良反应或毒性反应。例如,一些杂质可能会增加药物的毒性,引起伤害,另一些可能会降低药效,导致疼痛得不到有效的控制。CATO标准品非奈利酮的杂质还可能导致药物稳定性降低,影响药物的质量和有效性。[img=,603,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041445203398_9273_6381668_3.png!w603x535.jpg[/img]

  • 萘酮与中间体杂质I的分离

    萘酮与中间体杂质I的分离

    [align=center]萘酮与中间体杂质I的分离[/align]根据客户提出的依赖分析需求,实验室对以下结构的萘酮(RSL)及其中间体杂质I(Ser-I)进行分离尝试。[align=center][img=,638,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][img=,690,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210850_01_2222981_3.png[/img][/align]注:在客户给出的数据文件中,RSL命名为萘酮,Ser-I命名为中间体I;在加磷酸体系中,中间体I先出峰,不加磷酸体系中,萘酮先出峰。由于萘酮(RSL)与中间体I(Ser-I)在水相中会发生结构转换现象,因此我们在无水条件下开展实验。使用资生堂疏水性与表面极性得到良好平衡的反相色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析,同时对柱温进行优化,结果如图1所示。[align=center][img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_02_2222981_3.png[/img][/align][img=,581,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_04_2222981_3.png[/img]图2、图3分别为萘酮和杂质I的光谱图。[align=center][img=,690,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_03_2222981_3.png[/img][/align]由图1可知,在萘酮的分析中,柱温越高其保留时间越短。同时发现在萘酮与杂质I之间出现一较明显倒峰。由图2、图3决定检测波长,由于流动相中添加了三乙胺,会对短波长检测产生一定干扰,因此建议在254nm或者288nm进行检测(本实验选择254nm)。我们对图1中倒峰的来源进行了多方排查,最终发现该实验体系中不得引入任何水,建议客户使用的所有实验容器必须烘干,并且需将洗针液更换为纯有机相。排除水干扰后分析对比结果如图4所示。[align=center][img=,638,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_05_2222981_3.png[/img][/align]同时,为进一步延长保留时间,我们也尝试使用了资生堂键合金刚烷基团的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析,所得结果如图5所示,相较于MG色谱柱,ADME色谱柱能够得到更强保留。[align=center][img=,616,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_06_2222981_3.png[/img][/align]

  • 新手求助有关铜中杂质的分析

    我准备做高纯铜中杂志元素的分析,现遇到几个瓶颈希望各位大哥指导.1.有什么理想的办法可以做铜的分离富集.求助具体方法2.哪里能买到6N以上的高纯铜?(我准备尝试基体匹配法直接分析杂质元素)3.Ce的分析线选哪条好点.需要注意哪些细节4.配混标的时候哪些不能配一起?谢谢指点!不胜感激!!

  • 帕纳克荧光光谱仪 测定阳极铜杂质

    阳极铜和粗铜中杂质现在都用直读光谱仪测定其中的杂质,有哪位网友用帕纳克的X射线荧光光谱仪测定过阳极铜中的杂质的?讨论一下,能否可行?其中的氧、硫等元素能否测准?

  • 高纯 阴极铜 杂质 测定

    各位好。我单位是产A级铜的,测定产品杂质含量时用的是热电ARL 4460的光谱仪。我想问一下,为确保仪器测定数据的准确性,有必要买一块有证的标物吗?因为A级铜的杂质含量都比较小,有含量那么低的铜标物吗?

  • 什么是铜合金的杂质呢

    什么是铜合金的杂质呢

    [img=,690,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906141645148522_8346_1925586_3.jpg!w690x337.jpg[/img]最近在接到个黄铜的样品,需要判定。看标准发现有个杂质总和的项目。[img=,690,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906141648248781_1429_1925586_3.jpg!w690x76.jpg[/img]这个杂质总和究竟是指只有具体限量值的,还是包括打横杠的元素呢?

  • 【求助】纯铜中杂质的检测

    那位知道:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定纯铜(99.999%)中杂质,基体是否会对仪器产生影响?[em09507][em09509]

  • 布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮的测定

    请问大家布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮是用什么方法测定的,我按欧洲药典中的梯度洗脱怎么测出来只有一个主峰呢,其他的峰都是很小很小,几乎看不出来,具体方法:流动相A是乙腈:水:磷酸=340:660:0.5,流动相B是乙腈,梯度洗脱,柱温=30,流速=2,波长=214,你们都是用什么方法测这个杂质的呀,求指教!

  • GB/T5231铜合金化学成分杂质总和如何测试

    GB/T5231铜合金化学成分杂质总和如何测试

    请教大家,GB/T5231铜合金化学成分杂质总和如何测试?具体测杂质中什么元素标准也没给出。[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811091909240995_5393_3151876_3.png[/img]

  • CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    ◇关于洛索洛芬杂质 洛索洛芬杂质是一种[font=Arial][color=#333333][font=宋体]非甾体抗炎[/font][/color][/font]杂质,具有镇痛、抗炎症以及解热作用。索洛芬钠杂质主要通过以下机制发挥药效:一、抑制环氧化酶:这种酶在炎症过程中起着重要作用,通过抑制它能够减少前列腺素的生成。二、[font=.pingfang sc]阻断前列腺素合成:洛索洛芬钠片通过作用于环氧合酶([/font]COX)的特定位置,阻止了前列腺素的合成,从而起到了抗炎和镇痛的效果。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]洛索洛芬杂质[/font][font=宋体],有着广泛的作用,其中它的镇痛效果十分显著。[img=,601,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041058193581_5312_6381607_3.png!w601x511.jpg[/img][/font]

  • GCMS杂质峰问题

    我最近做样除了些小问题,想向大家请教一下。 前段时间我换了色谱柱,结果进环己烷空白样的时候发现保留时间7左右处出了一个杂质峰,响应值有3,000,000,谱库检索的结果是DEP,我清洗了针,换进样垫,衬管,重新老化色谱柱,结果还是一样。我担心自己没洗干净,又重新洗针,换进样垫,衬管,柱子两端都截了一小段,老化,再进环己烷,结果数据让我产生以下的困惑,大家有没有遇到过我这样的情况,麻烦出来帮帮我。 困惑1:我用程序1进环己烷,杂质峰(Rt=7.075)的响应值为1,800,000,见数据文件1;而我用程序2进环己烷,杂质峰(Rt=3.958)的响应值却只有110,000,见数据文件2;我用程序3进环己烷,杂质峰(Rt=4.067)的响应值却只有65,000,见数据文件3。这点我就很不明白,如果是仪器里杂质的话,为什么用不同的程序出的峰值会相差这么多呢?而程序1和程序2,3的最主要差别就是初始温度,(程序1初温时50℃;程序2,3初温是150℃) 困惑2:因为我担心杂质峰是仪器中某个我不知道的地方带进去的,所以我用程序1的简化版程序4进了12针丙酮,杂质峰(Rt=7.075)的响应值越来越低。然后我用程序1再进针环己烷,杂质峰(Rt=7.075)的响应值为20,0000,见数据文件4。从我最早发现这个杂质峰(Rt=7.075)时响应值由3,000,000,到丙酮进样后今天早上杂质峰(Rt=7.075)的响应值为200,000,峰值小了进15倍,我想不出的是究竟是什么地方有了这个污染源,它能被丙酮清洗掉,同时却又是我没能清洗到的呢?会是石英棉被污染了吗?还是离子源?还是向有些同行说的分流板?还是柱子? 困惑3:下午我进了7P的标液,在6.86~7.40这段时间内出了一段杂峰见数据文件5,碎片离子都是149,其后的标液就是在7.040处的单峰了,见数据文件6。 我经常遇到这样的问题,就是一天进的第一个样一定会有类似这样的一段杂质峰出现,再进样就不会再有了,这是什么原因呢?

  • 为什么老是有杂质?

    我有一个产品,是通过六通阀进样,样品常温下是气体,类似液化气那种,按照工艺要求是不可能有这个杂质的,但现在每天都能检测出这个杂质,不知是什么原因产生?求救下!

  • 高纯铜样品测试杂质元素Zn的含量的溶样问题

    ICP-AES测高纯铜丝中杂质锌元素如何溶样?是用浓硝酸溶解或者稀硝酸溶解比较好?还是其他的溶解方式?如果是浓硝酸溶解以后再稀释的话,由于试样量有限,可能会使得Zn的含量只有10ug/L的含量,这样测试起来可能有些困难,请各位大侠帮忙指导下,感谢!~

  • 高纯铜中杂质元素的分析-----各位高人帮忙找找问题

    小弟接触ICP不久,最近一直在做高纯铜中杂质的定量分析,从外面买来的是5N的铜板准备分析其中Ag Fe Ca Mg Ge Ce As Bi Cr Ni Pb Sb Sn Zn由于基体干扰太大准备用基体匹配法和共沉淀法试试,不知道是否可行,请各位多多指点.1.用基体匹配法测其中的Ag Fe Ca Mg Ni ,具体方法我就不献丑了,我有个疑问标准溶液(我做的是1PPM 10PPM的两个混标)中的基体铜如果用买来的5N铜板是否可以,如果不行是不是因为带入的杂质导致标准溶液没有意义(一直没想明白)??又或者哪里有卖高纯度的铜(6N+)2.有个高人给我说了强度大的某些元素可以直接测..我没闹明白是不是可以理解为强度大的元素CU对它的干扰可以忽略??比如Fe Ca...请指教3.有害的元素我准备用共沉淀法做,样品前处理如下,请各位大大帮我看看哪里有问题!!!万分感谢!!! 称取2.0000克CU样品放入250ML烧杯中,加入硝酸(1+1)30ML低温加热溶解,完全溶解后加入硝酸镧(5N)0.5克,待完全溶解后滴加氨水(优级)待铜沉淀后继续滴加,形成络合离子铜又重新溶解,继续滴加至过量10ml. 过滤并用稀氨水清洗沉淀至无色,用硝酸(1+1)浸洗滤纸溶解沉淀.倒入100ML烧杯中加热蒸发至小于5ML,冷却定容于50ML容量瓶中...至此完毕由于LA的干扰分析线我都选择的是200NM左右的线可是上机测试结果并不理想``请教各位到底是哪里的原因``还有,这样做试剂空白我加了硝酸镧那么标准溶液中是否需要加入基体硝酸镧???如果方法上有根本的错误,那求教更好的方法``(我需要测那几种元素的范围是0.1-10PPM)

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