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二氨基十二烷

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二氨基十二烷相关的论坛

  • 关于氨基十二酸(一种长碳链化合物)的HPLC测定的相关问题

    氨基十二酸,一种长碳链的的两端分别带有氨基和羧基的化合物,是合成尼龙12的一种单体。我现在想用液相的方法测定,首先该化合物不溶于一般的有机溶剂,只能溶于乙酸(溶解的具体原理不详),因此只能先用乙酸溶解之后再用乙腈溶解,然后进样测定。色谱条件:色谱柱:C8波长:210nm流速:1ml/min流动相用5%的乙腈跑,只有一个溶剂峰,应该是乙酸的溶剂峰,流动相改用100%的乙腈仍然只有一个峰,后来用甲醇:正己烷=3:1的流动相洗脱,仍然只有一个峰,请问这是什么问题?是氨基十二酸留在柱子上洗脱不下来吗?还是氨基十二酸跟溶剂峰一起出来了?希望有经验的大神能够指导一下,我应该怎么办?或者提供一下类似于该化合物结构的研究资料,我研究一下。

  • 环十二烷测试

    想请教下环十二烷(CAS号294-62-2)含量如何测试,可以用GCMS么,如果可以,条件怎样,谢谢!(备注,不是六溴环十二烷)

  • 六溴环十二烷标准曲线的建立

    各位老师: 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷,但标准曲线总不成线性,似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线?

  • 测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷,溶剂峰正常目标峰很宽

    测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷,溶剂峰正常目标峰很宽

    内标发测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷是内标,先进单标确定出峰时间,溶剂出峰还正常,可目标峰很宽,不知道是为什么,打给客服,建议重新安装一下柱子,安完还是一样。HP-INNOWAX柱,峰型如图,请问各位老师是为什么啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703141629_01_3052775_3.jpg

  • 关于 六溴环十二烷

    各位老师,大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道,原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是,大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内,然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗??

  • 环十二烷检测

    请问环十二烷可以用GCMS测试的不,如果可以,条件怎样,谢谢!!!

  • 六溴环十二烷的标线测试

    我们现在在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]建立六溴环十二烷的方法,用的是PE的SQ8T,柱子用的兰化所的DB-5相当的柱子,现在做出来的标准曲线低浓度,5ppm的响应峰基本看不到,而且随着浓度减小,峰面积会更小,导致曲线类似开口向上的二次曲线。求助大神们有什么方法可以调整一下吗?之前有帖子说把进样口温度升高,我升高后第三个主峰反而响应更小,数大佬们看一下。图中是100ppm和5ppm.的SIM图,标准说用第三个主峰进行计算[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207192125030944_8956_5591504_3.png[/img]

  • 六溴环十二烷测试相关问题

    如题,大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的?样品的前处理过程和检测程序,还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。

  • 【求助】六溴环十二烷问题请教

    做六溴环十二烷时,发现该物质出峰很不稳定,我用的是DB-XLB 15M*0.25*0.25的柱子,约50ppmHBCCD标液进样:上述标液连续打三针:第一针出峰12.5min,第二针就找不到了,第三针又在10.5min出一小峰。因为它是一种阻燃剂,应该比较稳定吧,但百度了一下:HBCCD,有多种异构体,低溶点型熔点为167-168℃,高熔点型为195-196℃。对热和紫外光和稳定性好。溴含量74.7%,溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃,以上开始脱溴化氢,在190℃下脱溴化氢变得剧烈。LD50 40000mg/kg。 从这个资料看HBCCD在170度以上会分解,是不是GCMS做HBCCD时GC系统的温度不能超过170度? 哪个有它的测试标准也麻烦挂出来,谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

  • 【求助】有关氨基柱的问题和极性较小物质分离方法

    请求高人指导氨基柱一般用于什么物质的测定?检测器是否有要求,PDA检测器就可以了吗?另外,还想请问如双十二烷基二苯醚等极性较小的物质用什么条件分离较好,我用C18柱,90%甲醇走0.8ml/min,出峰时间很长,甚至要几个小时后才出峰,请问有什么改进方法?小辈万分感激~~

  • 十二甲基环六硅氧烷

    最近进了个样品,固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现,除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么,有没有可能是柱流失?柱子是HP-5MS。

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