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四甲基丙二胺
仪器信息网四甲基丙二胺专题为您提供2024年最新四甲基丙二胺价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括四甲基丙二胺参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的四甲基丙二胺您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合四甲基丙二胺相关的耗材配件、试剂标物，还有四甲基丙二胺相关的最新资讯、资料，以及四甲基丙二胺相关的解决方案。
四甲基丙二胺相关的方案
电位滴定 N,N-二甲基丙烯酰胺中杂质胺的含量
1前言N，N-二甲基丙烯酰胺，无色透明液体，容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚，聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等，有广泛的用途。可广泛用于化纤、塑料、造纸、印刷等领域， 是一种重要的精细化工产品。工业上常用的是丙烯酸酯合成法，但在合成过程中常有杂质出现影响其纯度，本文采用高氯酸冰乙酸溶液来滴定杂质，以甲基异丙酮为溶剂，获得了不错的效果。
电位滴定N,N-二甲基丙烯酰胺中杂质胺的含量
1 前言N，N-二甲基丙烯酰胺，无色透明液体，容易生成高聚合度的聚合物，可与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚，聚合物或加成物有优异的吸湿性、防静电性、分散性、相容性、保护稳定性、粘接性等，有广泛的用途。可广泛用于化纤、塑料、造纸、印刷等领域，是一种重要的精细化工产品。工业上常用的是丙烯酸酯合成法，但在合成过程中常有杂质出现影响其纯度，本文采用高氯酸冰乙酸溶液来滴定杂质，以甲基异丙酮为溶剂，获得了不错的效果。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基，极性较强，如果直接进行气相色谱分析，会出现峰拖尾，峰形差，灵敏度低，重现性差等问题，所以进样前衍生已经重要的手段，目前常见的衍生方式有硅烷化，酰基化等，衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA)，N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等，衍生时间30min~2h，用量在50~500µ L不等，衍生试剂通常价格较高，毒性较大，且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法，将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生，衍生时间为4s，衍生试剂只需1µ L，衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
GCMS测定生物检材中甲基苯丙胺及 氯胺酮
采用赛默飞ISQ™ 7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高，峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能，方便的报告模板设计，一键式启动的EworkFlow方法包功能，均能帮助用户快速建立整个分析流程，提高分析效率
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准（GB/T 29635-2013，GB/T 29636-2013，GB/T 29637-2013），利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析，GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析。实验结果表明：线性，检出限，精密度等结果均符合国家标准要求，且定性定量在一台机器上完成，方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
串联质谱法用于尿液中甲基丙二酸含量测定
使用超高效液相色谱仪三重四极杆质谱仪联用，建立了尿液中甲基丙二酸测定方法，使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，质控品测定准确度结果与理论值接近，该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于尿液中甲基丙二酸含量测定。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm，5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm，5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
GC-FID法测定疑是毒品中甲基苯丙胺的含量
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310配置FID检测器，以甲醇溶剂对疑是毒品中的甲基苯丙胺溶解，并进行检测。该方法的操作步骤简单，对甲基苯丙胺的检出限为3.0 mg/g，定量限为10.0 mg/g，体现了其较高的检测灵敏度；同时以2种不同浓度水平对疑是毒品样品进行加标回收试验，其回收率均在98.0%--99.0%之间，能够很好地符合对疑是毒品中甲基苯丙胺的日常检测要求。
尿液中甲基苯丙胺的测定
本文采用全自动固相萃取结合液相色谱-串联质谱定性定量测定尿液中的甲基苯丙胺，提取液用MCX阳离子交换柱经睿科Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，洗脱液经睿科Auto EVA 80全自动氮吹浓缩仪进行浓缩
原位电离法对唾液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，简单操作即可完成样品分析，本方法检出限均为 50ng/mL。
原位电离法对血液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了血液中甲基苯丙胺 、MDMA、氯胺酮 的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理， 简单操作即可 完成样品分析 ，本方法检出限 均为 200ng/mL。
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36～13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
污水中的麻黄碱和甲基苯丙胺的快速定性解决方案
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了污水中麻黄碱和甲基苯丙胺的实时快速检测方法，经过对污水样品的净化和富集，无需耗时的色谱分离即可完成样品分析，本方法的检出限为 50ng/mL。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷（简称TMP），白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域，也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等，还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
天津兰力科：N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36～13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
电位滴定法检测二甲基胺硼烷的浓度
二甲基胺硼烷作为还原剂，还原作用温和，可在广泛的pH值范围内应用，能较好的溶于水及有机溶剂。可用于电镀镍，获得高纯度的镍膜，镍膜的熔点高及耐热性能好、镍膜硬度高、电阻小、焊接性能好；还可用于印刷电路板的制作过程。应用不同的领域需要不同的浓度，因此测定二甲基胺硼烷溶液的浓度是很有必要的。本文用电位滴定仪测定二甲基胺硼烷的浓度，操作步骤简单，重复性好。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
气相色谱法测定N-甲基二乙醇胺
目前，对N-甲基二乙醇胺（MDEA）含量的测定，尚未制定国家标准，文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法，碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生，操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺（MFEA）、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究，可不需要衍生过程，缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点，采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离，本文使用毛细管柱专用柱，氢火焰检测器，方法简单、快速，结果令人满意。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定溶液中甲基环己二胺含量
甲基环己二胺（HTDA），是一种带侧甲基的脂环胺单体，是一支新型的脂环胺类环氧树脂固化剂。该产品可单独用作固化剂，还可以与其他普通环氧固化剂混合使用，适用于复合材料、涂料、胶黏剂和地坪等领域。本例通过电位滴定法测定一种甲基环己二胺溶液的胺值。
食品中N-二甲基亚硝胺的测定
本文建立了腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼中N-二甲基亚硝胺的GC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.26-2023，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼样品进行净化，SH-Wax色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX结合PTV程序升温进样技术进行检测分析。对空白样品加标后（添加浓度：腊鱼和腊肉为1.0 μg/kg；牛肉和鲤鱼为0.5 μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼的加标回收率分别为腊肉98.41%、70.55%、106.39%和97.85%；RSD分别为4.03%、2.72%、12.04%和8.58%，回收率高，重现性好。该方法可为腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼等食品中N-二甲基亚硝胺的测定提供参考。
全自动电位滴定仪分析酚醛树脂中六次甲基四胺的含量
介绍六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂、纺织品的防缩剂等。本文采用盐酸滴定法直接测定酚醛树脂中六亚甲基四胺的含量。
离子色谱法同时测定脱硫液中的四种醇胺
本研究建立了同时分离测定异丙醇胺（IPA）、三异丙醇胺（TIPA）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）、N，N-二甲基二乙醇胺（DMAE）和6种阳离子的离子色谱法。采用了TOSOH公司的IC-2010型号的离子色谱仪，和TSKgel SuperIC-CR阳离子交换柱，在离子色谱抑制电导检测法下可以同时准确、快速地测定脱硫液中DMAE、MDEA、TIPA和IPA的含量。此方法样品前处理简单，选择性高，重现性好，且不受常规阳离子干扰。
解决方案|气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺（DMF）纯度
目前，国内测定DMF的标准主要有GB/T17521-1998《化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺》和HG/T2028-2009《工业用二甲基甲酰胺》，其分别采用氢火焰检测器填充柱气相色谱法和氢火焰检测器毛细管柱气相色谱法。本文参考标准及苏征【1】等文献，利用GC-4100气相色谱仪、AB-Inowax毛细管色谱柱、FID检测器建立测定DMF纯度的分析方法，供相关人员参考。
化工（六亚甲基四胺）容量法水分测定解决方案
六亚甲基四胺，分子式为C6H12N4，是一种有机化合物，有机合成原料用作树脂和塑料的固化剂。本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定溴硝醇中的水分含量。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
基于酰胺对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 建立一种快速测定环境水体中甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯胺的方法。
LCMS-8045测定唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品 和氯胺酮
本文参照《法庭科学 唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法》标准报批稿，建立了使用岛津超高效液相色谱LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮残留量的方法。唾液样品经乙腈沉淀蛋白后，离心，取上清液上机测试。此方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮的快速检测。
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