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胆甾醇癸酸酯

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胆甾醇癸酸酯相关的论坛

  • 癸酸甲酯的保留时间

    [color=#444444]各位大侠，有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，以聚乙二醇为色谱柱癸酸甲酯标品的保留时间是多少？[/color]

  • 植物甾醇的作用

    [color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]

  • 【求助】分析纯氟硅酸钠的标准

    请教各位大哥大姐：我现在急需寻找　氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准，我找了很多地方，都只找到工业级氟硅酸钠的标准，有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下，万分感谢！～

  • 迪马产品应用有奖问答08.04（已完结）——中性甾醇

    迪马产品应用有奖问答08.04（已完结）——中性甾醇

    10，抽取5个版友）；中奖名单m3071659（注册ID：m3071659）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)zgx3025（注册ID：v2844608）sixingxing（注册ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041537_603432_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041537_603433_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================中性甾醇方法：GC基质：标准溶液应用编号：101211化合物：5-α- 胆甾烷； 粪甾醇； 胆固醇； 菜子甾醇； 粪甾酮； 菜油甾醇、菜子甾醇； 豆甾醇； β- 谷甾醇固定相：DM-225色谱柱/前处理小柱：DM-225 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件：柱温：260 ℃ 恒温 载气：He, 45cm/sec, 240 ℃ 进样方式：分流, 30:1, 260 ℃ 样品：中性甾醇和植物甾醇,1.5 μL, 200ng on-column 检测：FID, 8 x 10-11 AFS, 260 ℃ 文章出处：CFR00431关键字：甾醇，食品，GC，DM-225， 5-α- 胆甾烷； 粪甾醇； 胆固醇； 菜子甾醇； 粪甾酮； 菜油甾醇、菜子甾醇； 豆甾醇； β- 谷甾醇谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00431.png图例：1. 5-α- 胆甾烷；2. 粪甾醇；3. 胆固醇；4. 菜子甾醇；5. 粪甾酮；6. 菜油甾醇、菜子甾醇；7. 豆甾醇；8. β- 谷甾醇

  • 活性硅酸聚合中顶置搅拌器的应用

    活性硅酸是制备硅酸助凝剂及新型含金属离子的聚硅酸系无机高分子絮凝剂的重要原料, 活性硅酸的聚合速度受搅拌速度的影响显著。有实验证明采用激光光散射、浊度、黏度等多种表征方法对活性硅酸在聚合过程中的形态变化进行了监测及表征, 结果表明: 搅拌速度越快, 硅酸的聚合速度越快, 但形成的有效粒径反而越小; 选择在静置条件下制备活性硅酸, 有利于形成高分子量、高黏度、高浊度的聚硅酸, 更有利于聚硅酸吸附架桥作用的发挥, 这为制备高效混凝剂提供了实验依据。 众所周知, 在化学实验中经常以搅拌来加速某个化学反应速度, 因为搅拌可以使反应物粒子之间发生更多有效的碰撞从而加速整个反应的进程。然而在硅酸聚合这一复杂过程中, 搅拌所起的作用将不同于一般化学反应过程中所起的作用, 它将起到两方面的作用: 1)破坏单分子硅酸聚合时产生的硅氧烷键, 结果将使硅酸聚合速度显著降低, 从而延长聚硅酸的成冻时间; 2)搅拌将加速单分子硅酸颗粒之间的有效碰撞, 这将加速聚合反应, 缩短聚硅酸的成冻时间。 在活性硅酸聚合实验中，选择一款性能稳定的搅拌器非常重要。目前行业内广泛使用的搅拌器是意大利VELP 生产的顶置式搅拌器。VELP顶置式搅拌器采用防腐蚀材料, 环氧涂层金属结构。VELP顶置式搅拌器搅拌最大粘度可达50000mPa*s。VELP顶置搅拌器有两个清晰、易读的显示器展示当前速度和设定的速度。VELP顶置式搅拌器具备恒速控制，当样品的粘度发生变化，VELP顶置式搅拌器的搅拌速度始终保持恒定。当搅拌器发生错误运行时，系统会阻止操作继续运行，从而确保仪器的安全。

  • 帮忙看看这个原料--5-羟基癸酸乙酯

    5-羟基癸酸乙酯是由delta-癸内酯制成的，但打出来的图尾段有一个较大的峰，是放久后产生，还是反应不好生成的呢？查过资料正常的图谱是没有这个东西出来的，请大家求解一下。

  • 【讨论】动植物油测定时，硅酸镁需要处理吗？

    我现在测动植物油，国标上说硅酸镁要按照6%（m/m）的比例加蒸馏水放置12h，我不确定是硅酸镁占6%，还是水占6%，这两种我都试了，觉得都不可能，前者水太多，后者水太少，我也试了不加水，直接用硅酸镁，可是吸附后再测出来的浓度和原来一样，请教大家，我该怎么做？我用的是内径1.2cm的吸附柱，应该填充多高？

  • 植物甾醇酯膳食推荐量问题

    国家卫生部推荐植物甾醇酯的食用量为≤3.9g/d，想咨询一下大家这个数字是怎么来的，有文献或者依据可查么，谢谢！

  • 【求助】辛癸酸甘油酯进到GC-MS里怎么办？

    辛癸酸甘油酯进到GC-MS里怎么办？刚刚才知道辛癸酸甘油酯的沸点是260-280℃所用柱子最高使用温度为280℃，所用色谱条件最高温度为230℃现在做的每个样品中都有辛癸酸甘油酯，很宽很高的峰，请教各位该怎么办才能把辛癸酸甘油酯完全除去呢？

  • 植物油中胆固醇的检测

    1 适用范围本方法适用于植物油中胆固醇的检测。2 样品准备/提取称取0.5 g试样，精确到0.001 g，用5 mL正己烷溶解稀释，作为上样液待净化。3 SPE 柱净化——ProElut Silica 500 mg/6 mL活化前加入 1 g 无水硫酸钠 (1)活 化： 加入 10mL 正己烷，弃去流出液；(2)上 样： 加入待净化液，弃去流出液；(3)淋 洗： 加入 20 mL 5%乙醚正己烷溶液，弃去流出液；(4)洗 脱： 加入 10 mL 8%乙醚正己烷溶液，收集流出液，40 ℃减压蒸干，用正己烷定容至 1 mL，供 GC 检测。4 GC 分析条件色谱柱：DM-5 30 m×0.32 mm×0.25 μm载气：高纯氮，纯度≧99.999%；恒流：1.5 mL/min升温程序：初始温度[font

  • 正硅酸乙酯中二氧化硅含量测试

    最近需要测试正硅酸乙酯中的二氧化硅含量， 但采用查到的方法，先加一定量正硅酸乙酯，然后添加65%浓硝酸和2mol/L硫酸，加热至白烟散尽后再焙烧至恒重，但加入硝酸容易暴沸，很难控制，是不是硝酸浓度应该降低，降低至多少合适呢？还请知道的朋友不吝赐教，谢谢。

  • 美国咋又不限制胆固醇啦？胆固醇有啥用

    300mg）的两倍。这些研究结果提示，不应过分限制或降低胆固醇的摄入量。　　我国2000年版《中国居民膳食营养素推荐摄入量》中对膳食胆固醇摄入量的推荐值是每天小于300毫克。在2013年版《中国居民膳食营养素推荐摄入量》中提出，每天从膳食中摄入的胆固醇为300-500毫克，对胆固醇的限制也有所降低。从我个人观点来说，为了健康，还是适量而可为好。　　哪些食物中的胆固醇含量比较高？　　1、猪脑、羊脑：每100克中含胆固醇在2000毫克以上。　　2、动物的内脏：肝、肾、肺、心、舌、肚、大肠，蟹黄、鱼籽、墨斗鱼。 3、肥肉：猪、羊、牛、鸡、鸭等动物性食物的肥肉中。

  • 【求助】液相检测植物甾醇的问题

    有谁用液相检测过植物甾醇吗，我用的是外标单点校正法，但分析中发现峰面积重复性很差，每天的标样峰面积都不平行，不知是什么原因，检测条件是ODS柱，甲醇流动相，流速1.5 波长210 岛津10AVP，另外谁有完整的植物甾醇GC方法

  • 用癸酸乙酯做内标用于定量，要用什么溶剂稀释到目标浓度？

    各位版友，不知大家有不有做挥发性物质的。我是一枚开始做茶叶中挥发性物质的菜鸟。现在有一个问题自己找不到答案，希望各位给与指导，小菜鸟不胜赶紧！看了文献，用内标法定量的话文献中基本会选择癸酸乙酯做内标，浓度有0.174mg/ml，0.1mg/ml，50ml/l等几种，我现在有两个疑问：1、我该选择什么溶剂将内标稀释到目标浓度？因为我看的好多文献中都没有涉及到内标溶液如何配制。2、我该怎样确定内标的浓度？因为文献中给出的参考有0.174mg/ml，0.1mg/ml，50ml/l换算过来的话就是43.15mg/ml（参考了网上癸酸乙酯相对密度为0.863），差别实在太大，不知道该参考哪个。

  • 【求助】205nm下检测菜油甾醇和豆甾醇一直不能平衡

    【求助】205nm下检测菜油甾醇和豆甾醇一直不能平衡

    最近用205nm下检测菜油甾醇和豆甾醇,液相为waters600型，有脱气机，柱温设为25℃流动相为甲醇，默克的，在205nm下一直不能平衡，254nm是正常的。如图，请教各位老大原因。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903022035_136271_1833802_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903022037_136272_1833802_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903022037_136273_1833802_3.jpg[/img]

  • 【分享】高密度脂蛋白胆固醇的检测方法及标准化研究进展

    众多流行病学研究证实，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)呈负相关。美国Framingham的研究显示，HDL-C每减少0.026 mmol/L(1 mg/dl)，冠心病(CHD)发生的风险将增加2%～3%。目前临床上已广泛采用HDL-C 众多流行病学研究证实，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)呈负相关。美国Framingham的研究显示，HDL-C每减少0.026 mmol/L(1mg/dl)，冠心病(CHD)发生的风险将增加2%～3%。目前临床上已广泛采用HDL-C下降作为CHD危险因素指标。低HDL-C是CHD的主要危险因素，而高HDL-C被认为是负危险因子，具有保护性。作者参考美国国家胆固醇教育计划(NCEP)有关文件及新近文献资料，对HDL-C检测方法及标准化问题作一简述。 一、HDL的生物化学 与乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)相比，高密度脂蛋白(HDL)是密度最大的脂蛋白(d=1.063～1.210kg/L)。其组分中蛋白质(Pro)、磷脂(PL)、胆固醇(chol)和甘油三酯(TG)各约占50%、25%、20%和5%。HDL中Pro主要是载脂蛋白(apo)AI和AII；chol占总胆固醇(TC)的25%～35%，酯化胆固醇(CE)和游离胆固醇(FC)之比约为3∶1。HDL可通过酶和受体的作用，将周围组织的chol移至肝脏降解处理，同时抑制细胞结合和摄取LDL-C，阻止chol在动脉壁的沉积，故HDL被认为是AS的预防因子。

  • 胆固醇酯类物质 如 油酸胆固醇酯等 的GC-MS检测

    大家好，我现在在做 纸浆中的 胆固醇酯类和甘油三酯类 物质的GC-MS 检测，用的柱子是安捷伦公司的 DB-5HT，目前一直很苦恼如何对纸浆样品进行预处理，直接跑好像样品无法完全气化？。。还有同学老师们帮忙解答，感激不尽 Thank you so much!!(另外，像胆固醇标样和油酸胆固醇酯类标样可以直接检测吗？酯的沸点有六百多度，好像很困难，不知道有什么衍生化的方法。。)

  • 石油类无水硫酸钠和硅酸镁的问题

    问下石油类的用科密欧的红外光谱纯四氯化碳，应该没问题，就是滤过无水硫酸钠或硅酸镁都有超过1的值，怎么办，去年做的好像不会啊。药品商家也没换。难道要用四氯化碳洗了再烘干？你们药品都要用四氯化碳洗吗。

  • ICP测定偏硅酸

    ICP测偏硅酸，一般以测定样品中硅元素的含量再换算成偏硅酸。但买回来的标准溶液是二氧化硅，而ICP测的是硅元素，最终是否以二氧化硅的含量换算成偏硅酸？

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