甲氧基亚胺基

3，4-甲氧基-甲亚胺H，是一种显色剂

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

甲亚胺-H比色法测定全硼，空白偏高0.660，查资料是甲亚胺的问题，请问买什么样的甲亚胺可以呢

想问问各位老师，用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应

关于二羧甲酰亚胺类农药的种类，结构式，溶解性和英文的残留测定文献，急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语

之前走有机磷混标响应很好，包括敌敌畏、氧乐果，亚胺硫磷，伏杀硫磷等二十多种，中间有段时间没走亚胺和伏杀，这几天用相同的条件走，其他物质响应正常，只有亚胺硫磷不出峰，换新衬管新标样还是不出，最后进5ppm 单标也只有极低的响应，之前20ppb 都有峰，请教各位老师，这是什么原因

[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右，我确定标准样品，分析方法，试剂，都没问题，我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常，分析结果与随货同行的检验报告单一致，请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?（附图谱一份）[/font][/size]

甲亚胺比色法测定土壤全硼，标准曲线不成，只有0.99，求高手指点

配制的有机磷混合标液，用笋瓜基质配标液，用高惰性衬管，里面有少量石英棉，新衬管时，出峰正常，进一批样品后，氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰，但亚胺硫磷不出峰，加到5.0ug/mL只出一点的峰，衬管稍微脏一点，亚胺硫磷就不出峰，大家有什么好的办法。用FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧，其它出峰可以，不换吧，亚胺硫磷不出峰，真是纠结。

哪位大虾做过水中硼－甲亚胺－H分光光度法，线性怎样？各个标准的吸光度是多少？我们准备做，标准和试剂正要购买。如果方法不行改为姜黄素分光光度法。谢谢！[em0808]

做有机磷，新衬管用不久，其它都出峰，就是亚胺硫磷不出峰，有什么好的办法吗？是加保护剂吗？保护剂是什么？

我今天第一次做甲亚胺法，空白比较高，标曲也不成线性，感觉数据挺乱的，请大家支招1、甲亚胺我是买的，硫酸用的分析纯，因为实验室没有优级纯的硫酸2、显色之后感觉颜色都差不多，都是浅黄色3、是不是有什么细节没注意到呢

大家好，，，我在做手性不对称反应，底物为亚胺类化合物二苯甲酮亚胺，不知道选择什么样的手性柱进行分析。请教各位。

邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么？

2010年11月10日，日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知，设定部分农药和添加剂的标准：（1）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。（2）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料，加氢还原制备六亚甲基亚胺（七元杂环亚胺）沸点138℃，通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头，如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法？内标物或外标物该选什么呢？[/color]

【序号】：1 【作者】：杨俊华 【题名】：有机硅改性的聚酰亚胺 【期刊】：化工新型材料 【年、卷、期】： 【全文链接】： 【序号】： 2【作者】：阚成友 张定山【题名】：有机硅改性聚酰胺树脂的合成与应用【期刊】：高分子材料科学与工程【年、卷、期】： 1991【全文链接】：http://159.226.125.121/asp/Detail.asp 【序号】： 3【作者】：Magui.,G 苏长波【题名】：线缆绝缘和护套用有机硅—聚酰亚胺共聚物 【期刊】：电线电缆【年、卷、期】：1990【全文链接】： http://159.226.125.121/asp/Detail.asp【序号】：4【作者】：虞鑫海【题名】：聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成【期刊】：化工新型材料【年、卷、期】：【全文链接】：[color=#DC143C]今天第二贴，而且积分还大于200，请悬赏求助 dong3626[/color]

亚胺硫磷配多大浓度能出峰？他与衬管的吸附性有很大关系吗？需要加什么保护剂吗？

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

本人需要分析N-苄基2，3-吡啶二甲酰亚胺的检测，哪位高手能指点一下，不胜感激。

六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布 　　为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品，日前，公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告：　　一、羟亚胺的生产、经营　　 生产、经营羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证，取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的，一律不得发放许可证。　　二、羟亚胺的购买、运输　　 购买、运输羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证，取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时，审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符，不得超额批准羟亚胺的使用量。　　三、羟亚胺的进口、出口　　 进口、出口羟亚胺的，按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证，取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。　　羟亚胺包括羟亚胺及其盐类（如盐酸羟亚胺等），商品名称为羟亚胺及其盐，商品编码为2925.2900.20。　　本公告自2008年8月1日起施行。

各位高人，我现在做实验遇到一个难题：就是如何将聚乙烯亚胺水溶液干燥成固体。我用真空干燥的方法（60-70°C）干燥了好多天，都是粘状的，若再升高温度到100°C，则变成黄色，且还是粘状。用丙酮等有机溶剂析，但发现由浑浊变成黄色澄清溶液，可能发生反应。用其他有机溶剂，则聚乙烯亚胺均溶于其中。在文献中也查不到方法。请各位指导指导，不胜感激。

接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品，有没有做过此分析的楼主，走捷径，请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?

聚酰亚胺固化剂有哪些

请问大家有没有对＂N-苄基马来酰亚胺＂这个物质做过分析的？能不能告诉我它的分析方法是什么？条件是什么样的？谢谢！[em24]