烷基苯磺酸钡

[em0912]把石油作为干扰组分（主要是芳香烃），测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐（烷基苯磺酸盐的混合物，其特征吸收峰基本在272.0附近，所以作为一种物质处理），采用三波长法做工作曲线，目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小，所以在小浓度时（石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂），数据没有重现性了！是不是到检测限了呢？想要增加石油的浓度，可是浓度大了吸光度曲线噪声太大，最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油，怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量？各位同行有什么建议，脑细胞都要用完了，嘿嘿！愁人啊？我的邮箱：Zhougd@jlu.edu.cn

哪位老师有对十二烷基苯磺酸的含量分析方法啊?请帮忙一啊.先谢谢了.[em23]

求重烷基苯磺酸含量测定的方法

[em09509][em09509]有一批十二烷基苯磺酸钠样品，不知道含量够不够，想用分光光度计测其含量，不知步骤是什么？

十二烷基苯磺酸钠标准检测方法是什么？

十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!

烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗？要在什么条件下？谢谢

[em09509][em09509]有一批粉状十二烷基苯磺酸钠样品，不知道含量是多少，想测其含量，不知道该怎么测？（没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，但有分光光度计）

直链烷基苯磺酸钠的检测用什么方法比较好？能否区分直链、支链？

十二烷基苯磺酸纯度检测方法

那位大侠有十二烷基苯磺酸钙的分析方法？在那能查到？请回复？非常感谢！！！！

直链烷基苯磺酸钠的检测能不能用液相检测，或者大家有什么好办法？

大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体，想用tem看一下。不洗掉行吗？因为一怕团聚，二没时间了。会不会弄坏铜网？在线等。谢谢，各位。

各位大佬，有测试过：十二烷基苯磺酸甲酯吗？目前在NIST库找不到质谱。[img=,292,57]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002271056178120_8197_3151876_3.gif!w292x57.jpg[/img]

在论坛中看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠，请问详细的方法和依据，多谢。

按：烷基苯磺酸测定分子量，国标方法是用气相方法来做的。但是由于条件的限制，我们实验室没有办法测试。所以，退而求其次，使用滴定方法。发现使用滴定方法，能够为我们研发人员提供相对准确的帮助。LASH 相对分子量的测试 目的通过用标准氢氧化钠溶液滴定烷基苯磺酸的间接方法计算其分子量。原理R-SO3H + NaOH → R-SO3Na + H2O试剂原料0.5mol/L氢氧化钠标准溶液。锥形瓶中性乙醇方法称取5.0g样品到锥形瓶中，加入40ml中性乙醇，加热微沸。稍冷，加入4滴酚酞指示剂，用0.5mol/L NaOH 滴定液滴定至显出微红色，即为终点。计算公式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061142_314530_1626663_3.gif 其中：M——烷基苯磺酸的分子量（g/mol）m—样品称样量（g）c——NaOH浓度（mol/L）V——NaOH滴定体积（ml）α——样品的含量浓度（%）案例 序号123称样量5.12545.29135.3273滴定体积32.0033.0933.40分子量320.3319.7319.0备注样品含量为96%

最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠，发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰，怎么回事呀？有谁作过吗？到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢？烦请高手指点一二!

[color=#444444]请问有大神使用高效液相色谱检测水样中十二烷基苯磺酸钠的吗？能具体说一下有效的检测方法和流程吗，或者推荐一下有关于这个的文献。本人实验室使用Kromasil 100-5-C18的色谱柱(4.6*250)，采用甲醇与水的流动相，但是没有出现色谱峰,谢谢好心人的帮助！[/color]

查 到的阴离子表面活性物质国标法，要求用直链烷基苯磺酸钠（平均相对分子质量为344.4），实验室买了十二烷基苯磺酸钠（平均相对分子质量为348.48，AR），可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗，优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样，怎么样，我做的偏高很多。该企业，LAS质控样编号B1809099，浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8，我按国标法做的，算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多？

我最近在做烷基苯磺酸钠的液相色谱分析，图谱号奇怪啊，而且重复性巨差！请教各位大侠，怎样处理样品比较好？液相分析条件如何选择才能把这个东东做好啊？另外，流动相要调pH吗？

美国环境保护署(U.S.EPA)有没有关于直链烷基苯磺酸钠的检测方法？

用C18柱，紫外检测器 能分析洗洁精中的十二烷基苯磺酸钠吗？先谢了

阴离子表面活性剂质控样停产了，可不可以用十二烷基苯磺酸钠配一个？要是配制的话，有什么要求没？

GB/T 5177-2008 工业直链烷基苯GB-T 8447-1995 工业直链烷基苯磺酸

我在做（GB7494-87水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 ），配制直连烷基苯磺酸钠标准溶液时，发现有很多气泡，根本无法定容，大家平时采用什么方法啊？其实我以前做皮革中六价铬过滤时，发现也有这种情况，最后加丙酮可以减少气泡。希望大家能给个可行的参考，谢绝灌水，谢谢！！！！

十二烷基苯磺酸钠标液从安瓶取出用纯水定容到100ml 此时浓度为100mg/L放在冰箱里最少能保存多久。

纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定：第一部分：高效液相色谱法（SN/T 1850.1-2006) 第二部分：高效液相色谱-质谱法（SN/T 1850.2-2006)请问我做一个纺织品的测定是不是需要第一部分，第二部分都做啊。简单说就是新上项目（纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类测定）只用第一部分（高效液相色谱法）做出来的数据，是不是可以作为各方所承认的有效数据呢，还是必须经过第一部分（高效液相色谱）和第二部分（高效液相色谱-质谱）两个方法同时测定的数据才是可以得到承认的数据？谢谢各位大虾http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

质谱解析方面的书中说：烷基苯的特征离子系列为m/z91、77、65、39等，没有明白，为什么是这样的，我是初学者，谢谢指导

各位专家,我想做十二烷基苯磺酸钠(LAS)液相色谱分析,在做水样前处理提纯和浓缩过程中,书上介绍用甲基兰提取,然后用氯仿萃取,最后加浓盐酸,并且蒸发氯仿,程序比较麻烦,请问能不能用固相萃取小柱附集,甲醇淋洗的方法提纯浓缩LAS,谢谢!!

质谱法分析单烷基苯分子量分布【作者中文名】 陆贵根 汪燮卿 陆婉珍 【作者单位】 石油化工科学研究院 【文献出处】 分析化学, Chinese Journal of Analytical Chemistry, 编辑部邮箱 1983年 05期 重烷基苯中烃类型的研究【作者中文名】 郭俊旺 顾季寅 肖安民 【作者单位】 轻工业部日用化学工业科学研究所 【文献出处】 日用化学工业, China Surfactant Detergent & Cosmetics, 编辑部邮箱 1986年 01期 重烷基苯的高效液相色谱分析【作者中文名】 肖玉燕 张佩芬 【作者单位】 轻工部日用化学工业研究所 【文献出处】 日用化学工业, China Surfactant Detergent & Cosmetics, 编辑部邮箱 1986年 04期