对氨基苯甲醛

在做羟脯氨酸检测时，需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品，但是这个药品网查是白色结晶，但我们实际的药品是紫色的结晶，是什么原因导致的变色？现在的紫色结晶是什么？

求4-氨基苯甲醛质谱图，在nist库里搜索不到

如题：肼类化合物GBZ/T 160.71-2004对二甲氨基苯甲醛分光光度法的曲线

用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂，结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗？

请问能不能用邻苯二甲醛与半胱氨酸衍生化反应检测其浓度啊？因为该衍生化试剂反应时需要有带巯基的物质参与，再与氨基酸反应。而半胱氨酸也有巯基。有影响吗？请知道的大侠告知，谢谢啦！

【DIN EN 1243-1999】 胶粘剂.氨基和氨基甲醛冷凝物中游离甲醛含量的测定

如题，本人用氨基苯甲酸替代对二甲氨基苯甲醛行不行

在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!

如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

关于酱油中氨基酸态氮的检测：大家谁在做酱油中的氨基酸态氮，一般空白样中加甲醛后，一共消耗多少氢氧化钠（0.1moL/L）?

各位大虾，做过氨基酸分析的请帮帮忙，用2,4－二硝基苯氟、FMOC-Cl、邻苯二甲醛来衍生氨基酸的条件，是否可在水相中进行？这两天用邻苯二甲醛、巯基乙醇来衍生L-谷氨酸钠（在硼酸钠缓冲液进行），流动相XDB AAA色谱柱上的说明进行配制，L-谷氨酸钠浓度为20ppm，按色谱柱上的说明做不出来，不知那里出错了？安捷伦1200，检测器：DAD,色谱柱:XDB AAA，柱温相，四元泵。邻苯二甲醛和巯基乙醇是上海出的，巯基乙酸是不是比巯基乙醇效果好？

2-氨基-4-氨基苯甲醚和2-硝基-4-氨基苯甲醚,这2个东西,我用非极性柱,换了几种不同型号的柱子,用甲醇,乙腈,四氢呋喃不同溶剂做流动相都分不开,我记得在氨基上可以上个什么保护基团,好像是十六烷基磺酸钠什么的,具体怎么搞忘了,请哪位高人指教...

今天用GC-MS测试：用甲醇配置的苯甲醛，发现在苯甲醛后面出了一个峰，质谱检索为苯甲醛二甲缩醛，是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了？还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛？

碰到一个反应，苯甲醛作为反应物，但是有部分不能完全转化，残留在目标产物中，考虑到温度过高会引起目标产物的分解，请问是否有一种溶剂可以和苯甲醛形成共沸物？或者其他有效的去除方法，谢谢！

用对甲基苯甲醛合成氨基酸时反应液的条件是甚么？？

用对甲基苯甲醛合成氨基酸时反应液的条件是甚么？？

N-苯代邻氨基苯甲酸与N-苯基邻氨基苯甲酸这二种试剂是不是一样的。那位教师告诉我一下。谢谢！

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

2,4-二氨基苯，2,4-二氨基苯酚，2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?

我想分离氨基苯磺酸的邻、间、对位并准确定量对氨基苯磺酸，请各位同仁帮帮忙，指点一下。若需标准品，请提供一下厂家或销售商。

ASTMD1979-97氨基树脂中游离甲醛含量的测试方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53460]ASTMD1979-97氨基树脂中游离甲醛含量的测试方法[/url]

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???

混合液如下，就是不知道咋检测，希望个位帮忙给个方法，谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量

各位大侠，涤纶样品，你们在检测4氨基偶氮苯时，按LMBG方法检测，4氨基偶氮苯会分解吗？？能说说需要注意哪些吗？？

我刚买回来一瓶邻苯二甲醛(OPA)，与氨基酸反应后没有颜色出现，不知是否正确？请各位朋友帮帮忙啊！ 具体的衍生步骤如下：往1ml的小瓶子中加入10ul氨基酸混合溶液(一共18种伯氨氨基酸，各种氨基酸浓度分别为5mM，去离子水配制)，然后加入50ul衍生试剂(40mM邻苯二甲醛和115mM二巯基乙醇混合液，配制时先用1ml甲醇将OPA溶解，然后加入0.1M硼砂(pH9.50)定容至10ml)，再加入100ul硼砂溶液（0.1M，pH9.50），将溶液混合均匀后，观察了3各小时，一直没有看到颜色的变化。 我还尝试过加入pH10.00、10.50、11.00的硼砂溶液（0.1M），仍然没有看到颜色的变化。并检测了衍生时混合溶液的pH值，pH值都大于9。 我不知OPA与氨基酸反应是否有颜色出现，或者我的衍生步骤存在错误，还是OPA失效？ 急盼啊！

在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚，回收率很低（前者回收率小于50%，后者回收率小于20%），调整pH值也效果不大。请帮分析下原因，如是否跟两个氨基的位置有关系？把这两种物质分别用甲醇配置成溶液，密封，放置一段时间后，溶液浓度会降低，尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多，请帮分析下原因。同样情况也出现在1，4-苯二胺中。